3,4-metilendioxiamfetamina

3,4-metilendioxiamfetamina , MDA sau tenamfetamina este o substanță psihoactivă din seria amfetaminelor , un psihedelic din grupul feniletilaminelor . Aparține clasei de empatogeni . Sintetizată pentru prima dată în 1910 .

Uz medical

MDA a fost folosit pentru prima dată în experimente pe animale în 1939 . Studiile pe oameni au fost efectuate în 1941 pentru a investiga posibilitatea utilizării MDA pentru a trata boala Parkinson . Între 1949 și 1957, peste 500 de persoane au luat MDA pentru a studia efectele sale ca antidepresiv .

MDA a fost investigat ca „ ser adevăr ” și agent de război chimic în experimentele secrete ale Proiectului MK-Ultra ale CIA ( Armata SUA ) , cu numele de cod EA-1298. În aceste experimente, la 8 ianuarie 1953, unul dintre subiecți, jucătorul de tenis Harold Blauer , a fost ucis prin injectare intravenoasă de MDA la o doză de 450 mg. Harold a intrat într-o instituție de psihiatrie pentru depresie după divorț, starea lui s-a îmbunătățit în timpul tratamentului; cu toate acestea, i-au fost administrate o serie de injecții experimentale IV în săptămânile anterioare externarii, fără a-l informa și, ulterior, împotriva dorinței sale. Timp de 22 de ani, guvernul a acoperit cauza morții lui falsificând dosare medicale și făcând presiuni asupra martorilor în instanță.

În 1958, MDA a fost brevetat ca medicament pentru tuse și a început să fie vândut sub denumirea comercială Amfedoxamină în 1961 .  Mai mulți oameni de știință au folosit MDA în psihoterapie.

Efectul MDA este foarte apropiat de MDMA , dar euforia cauzată de MDA este mai puțin intensă. Potrivit recenziilor care utilizează acest medicament, sentimentul de euforie diferă și în calitate. De asemenea, se spune că MDA are o activitate psihedelică mai mare decât MDMA .

Sinteză

O metodă pentru sinteza MDA este metoda de conversie a safrolului în izomerul izoafrol .

Isosafrolul este apoi oxidat (folosind procesul Walker sau peracid ) pentru a da MDP2P , după care intermediarul este transformat în MDA prin aminare reductivă . Această metodă este în mare măsură similară cu sinteza 3,4-metilendioximetanfetaminei (MDMA) și MDEA .

O altă modalitate obișnuită este să începeți cu piperonal și să condensați cu nitroetan . Nitrosafrolul rezultat poate fi redus la MDA cu un agent reducător adecvat .

Utilizare recreativă

În SUA, MDA a început să fie folosit în scopuri recreative în jurul anilor 1963-1964 . Această substanță a fost ușor și ieftin de cumpărat, principalele surse au fost laboratoarele institutelor de cercetare din SUA. În prezent, în ciuda statutului său ilegal, MDA este disponibil pe piața medicamentelor în același mod ca MDMA și este adesea vândut sub pretextul tabletelor de ecstasy .

Efect

O doză tipică de agrement este de obicei între 80 și 160 mg. Izomerul (R) al MDA are mai mult potențial decât izomerul (S). Durata de acțiune a MDA este de la 6 la 10 ore, deși conform altor surse (de exemplu Shulgin ) - de la 3 la 6 ore. Efectul MDA este foarte asemănător cu cel al MDMA , care include manifestări empatogene și entactogene, dar intensitatea acestor efecte este mai mare decât cea a MDMA. Cu toate acestea, însăși calitatea efectului empatogen și a senzațiilor tactile este mai mică decât cea a rudei sale. Gură uscată.

Pericole pentru sănătate

Nu se știe complet cât de toxic este MDA. DL50 găsit prin injecție la șoareci este de 92 mg/kg greutate corporală. O sursă binecunoscută Erowid raportează o rată a mortalității de 2 la 100.000 de utilizatori. MDA este privit ca fiind mai neurotoxic decât relativul său MDMA . MDA este un metabolit direct al MDMA .

Statut juridic

În Rusia, MDA este inclus ca drog narcotic în Lista I a Listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă (traficul este interzis).

Vezi și

• MDMA (extaz)
• Psihedelice
• Medicament

Link -uri

• MDA în publicația PiHKAL
• [1] Farmacologia clinică a MDA]