Termita de gât galben

termita de gât galben

Soldații și nimfele Kalotermes flavicollis
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:polineoptereSupercomanda:gandaci de bucatarieEchipă:gândac de bucătărieInfrasquad:termiteFamilie:Termite din lemn uscatGen:KalotermesVedere:termita de gât galben
Denumire științifică internațională
Kalotermes flavicollis ( Fabricius , 1793)
Sinonime
  • Termes flavicollis Fabricius, 1793
  • Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793)
  • Eutermes flavicollis (Fabricius, 1793)

Termitul cu gât galben [1] [2] , sau termitul cu sânul galben [1] , sau termitul cu mustăți galbeni [3] ( lat.  Kalotermes flavicollis ) este o specie de termite din genul Kalotermes din familia Kalotermitidae . Se găsește în principal în țările de coastă mediteraneene , din Spania și Italia până în Georgia și sudul Rusiei . Cuiburile sunt construite în partea de uscare și moarte a copacilor. În unele regiuni, s-au observat daune la clădirile din lemn.

Descriere

Termite mici. Lungimea corpului adulților cu aripi este de aproximativ 1 cm, fără aripi de 0,5-0,7 mm. Antene ale adulților 16-19-segmentate, capul negru-maroniu, protoraxul galben, restul corpului negru-cenușiu, antenele, palpii, tarsii și tibiile galbene. Pronotul este mai lat decât capul (de la 1,35 la 1,50 mm față de 1,07-1,25 mm la cap). Aripile sunt gri, dar transparente. Capul soldaților este alungit cu laturile paralele și mandibule mari (negru și brun-roșcat la bază); culoarea principală a capului este galbenă, portocalie în partea anterioară. Lungimea capului soldaților cu mandibule este de la 3,32 la 4,10 mm, fără mandibule de la 2,15 la 2,60 mm. Lățimea capetelor soldaților este de la 1,45 la 1,75 mm. Șoldurile soldaților sunt îngroșate, iar ochii redusi (vizibili ca pete albicioase) [1] .

Biologie

Familiile includ până la 2000 de indivizi, dar sunt mai frecvente cuiburi mai puțin populate de câteva sute de insecte. Cuiburile sunt amplasate în ramuri uscate, trunchiuri sau cioturi de copaci precum stejarul , fagul , teiul , arțarul , pinul , chiparosul , lemnul de câini , castanul , prunul , vița de vie și multe alte specii de arbori. Copacii vii nu sunt atinși de termite. Pe coasta Mediteranei și pe pintenii Lanțului Caucaz , termitele locuiesc în părțile pe moarte ale copacilor de pe versanții sudici încălziți de Soare. Diametrul pasajelor roade de termite este de la 5 la 10 mm. Unele cuiburi au fost găsite în vârful copacilor la o înălțime de aproximativ 15 m [1] .

Zborul femelelor și masculilor înaripați începe la sfârșitul lunii iulie și se observă până în septembrie pe vreme bună și la o temperatură a aerului de aproximativ 30°C. Unele termite ( nimfe și altele) mor când sunt răcite la temperaturi sub 8°C. Noile familii sunt fondate de o pereche de tineri adulți după sezonul de împerechere. Masculul și femela își aruncă aripile, caută împreună adăpost în crăpăturile lemnului și roade prima cameră de „căsătorie” de cuibărit acolo. Acolo se împerechează și după câteva săptămâni femela depune primele ouă. Dezvoltarea diferitelor caste la termite este foarte complexă și a atras de multă vreme atenția cercetătorilor. Primele ipoteze care explică acest proces la K. flavicollis au apărut încă din anii 1890 în lucrările zoologului italian Giovanni Grassi (care a primit Medalia Darwin pentru munca sa asupra termitelor) și entomologului german Carl Escherich (1871–1951). Cu toate acestea, a fost posibil să se studieze în mod fiabil aceste procese abia la mijlocul secolului al XX-lea după crearea tehnologiei de cultivare artificială a termitelor, iar K. flavicollis a devenit un obiect comun de laborator. Primele astfel de observații au fost făcute de marele zoolog francez Pierre Grasse (1895-1985). Ouăle eclozează în larve, care trec prin cinci stadii, apoi se transformă în pseudoergate, indivizi sexuali suplimentari sau prosoldate. Pseudoergate de K. flavicollis se pot dezvolta în prosoldate , indivizi sexuali suplimentari sau în nimfe. Nimfele se pot dezvolta în continuare în adulți, pro-soldați sau indivizi sexuali suplimentari. Soldații se dezvoltă din pro-soldați. Adulți suplimentari („înlocuitori”) din familiile materne se pot dezvolta din larve, nimfe tinere sau din pseudoergata în absența indivizilor sexuali funcționali din familie [1] [4] [5] [6] .

Rolul reginei termitelor cu gât galben (femea fondatoare ovipară) într-o colonie matură este de a reproduce și de a elibera feromoni . Un studiu al etogramelor feminine și masculine a arătat că regele (mascul fondator) demonstrează o mobilitate și activitate mai mare în viața de familie. Masculul a avut cea mai mare frecvență a mișcărilor în cuib, a actelor vibraționale, precum și de două ori mai mult decât frecvența și gama de contacte sociale decât regina. Pe lângă importanța sa naturală pentru reproducerea periodică a matcii, ea joacă și un rol important în menținerea structurii sociale și a dezvoltării dinamice a coloniei ca „mediator” în interacțiunile sociale dintre matcă și alți membri ai coloniei. Se mișcă în mod constant prin camere și tuneluri din interior, intră în contact cu colegii de trib prin îngrijirea socială ., atingerea cu antenele și trofalaxia [7] .

Cea mai puțin activă în movilele de termite este casta soldaților , precum și regele și regina. Observațiile făcute în cuiburile de laborator au arătat că soldații petrec mai mult de 65% din timp în repaus și nu efectuează nicio acțiune (nimfele și pseudoergatele sunt în repaus mai puțin de 50% din timp, regele până la 70%, iar regina mai mult). peste 80%). Îngrijirea și îngrijirea personală durează mai puțin de un procent din timp pentru soldați, în timp ce îngrijirea pentru nimfe și pseudoergate durează aproximativ 5% din timp, iar pentru persoanele tinere sexuale până la 10%. Mișcările vibratorii ale corpului reprezintă 5% din timpul de observație la soldați și pseudoergate, dar aproximativ 10% la nimfe [8] . Când un grup de pseudoergate sau nimfe K. flavicollis se separă de soldați în cuiburile de laborator (în natură, acest lucru echivalează cu pierderile lor de luptă), unii dintre ei se diferențiază în soldați în timpul următoarei năpârliri. Acest proces are loc mult mai frecvent atunci când indivizii reproducători sunt prezenți în colonie, dar efectul influenței lor diferă în funcție de faptul că există un rege, o regină sau o pereche de ei în cuib. Efectul prezenței indivizilor reproducători de la maxim la minim poate fi estimat astfel: pereche heterosexuală de termite reproducătoare > două regine = o regină = doi regi > un rege. Influența unui rege este foarte mică; pe de altă parte, influența a doi bărbați este mai semnificativă și este similară cu suma influențelor exercitate de fiecare dintre ei separat. Influența unei singure matci este de asemenea semnificativă, dar prezența unei a doua matci nu crește frecvența diferențierii soldaților. Efectul maxim de stimulare este exercitat de o pereche de indivizi reproductivi (rege și regină) și corespunde sumei acțiunilor care sunt efectuate independent de rege și regina [9] .

Simbioți și dușmani

Pentru a digera celuloza, termitele intră în simbioză cu microorganismele care trăiesc în sistemul digestiv al insectelor. Printre simbiontii intestinali ai termitei cu gât galben , protozoarele (Protozoarele) Foaina dogieli , Foaina grassii (Devescovinidae, Polymastigida), Tricercomitus divergens (Monocercomonadidae), Microrhopalodina inflata (Oxymonadidae), Eulophomonas caloteriniensi , Mesiperojenrich , Hyperhideeni , Joeynadidae ) 10 ] .

Printre principalii dușmani ai termitelor cu gât galben se remarcă furnicile (Formicidae) din genurile Crematogaster , Formicoxenus și Lasius (care pot distruge complet coloniile care cuibăresc lângă vecini), în timp ce arboricole Camponotus , Colobopsis și Dolichoderus nu manifestă ostilitate [1] .

Genetica

Setul diploid de cromozomi este 2n=67 la bărbați și 2n=68 la femele. Mecanismul genetic pentru determinarea sexului este X 1 X 2 Y la masculi și X 1 X 1 X 2 X 2 la femele [11] [12] . Mai mult, dacă la femele toți cromozomii sunt acrocentrici (în care centromerul este situat aproape la capăt), atunci la bărbați 20 sunt meta- și submetacentrici și 47 sunt acrocentrici [13] .

Înțeles

Daunele cauzate de termitele cu gât galben nu sunt semnificative din cauza numărului mic de colonii lor. Dar în regiunile sudice ale Franței și Italiei, s-a remarcat impactul negativ al acestor termite asupra momentului de fructificare în podgorii. În unele locuri din sudul Europei, s-au observat daune la părțile din lemn ale podurilor și ale chelurilor de mare, precum și templele antice și clădirile din lemn. În plantările de grădină și parc poate acționa ca dăunător secundar [1] [14] .

Distribuție

Aria naturală acoperă Palearctica de Vest : regiuni de coastă ale Mediteranei (printre acestea, Franța , Italia , Grecia , Slovenia , Spania , Orientul Mijlociu , Africa de Nord ). În Rusia și Georgia pe coasta Mării Negre de la Soci la Batumi [1] [10] . Cea mai nordică înregistrare invazivă a speciei a fost făcută în 1961 la Liverpool ( Marea Britanie ), unde au fost introduse accidental în cutii de lemn cu coacăze [6] .

Taxonomie

Specia a fost descrisă pentru prima dată în 1793 de entomologul danez Johann Christian Fabricius ( J. Ch. Fabricius ) sub numele Termes flavicolle Fabricius, 1793 [1] [10] . În 1856, a fost transferat în genul Kalotermes , care a purtat apoi un nume similar, dar diferit, Calotermes timp de câteva decenii , iar specia a fost numită în consecință Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793) . Ulterior, printr-o decizie specială a Comisiei Internaționale de Nomenclatură Zoologică , termita cu gât galben a fost desemnată ca specie tip a genului Kalotermes [15] [16] .

Vezi și

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Zhuzhikov D.P. Termitele URSS. - M . : Editura Mosk. un-ta, 1979. - S. 104-118. — 225 p.
  2. ↑ Khalifman I. A. Sa retras în temniță. - M . : Detgiz, 1961. - 192 p. - (Biblioteca scolii). — 30.000 de exemplare.
  3. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Dicționar de nume de animale în cinci limbi: Insecte (latină-rusă-engleză-germană-franceză) / Ed. Dr. Biol. științe, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 12. - 1060 exemplare.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  4. ↑ Messeri P., DiBattista MS Dispersal flight and dealation in Kalotermes flavicollis (Fabr.)  (engleză)  // Ethology Ecology and Evolution. - 1992. - Nr. 1 (Număr special) . - P. 115-118. - doi : 10.1080/03949370.1992.10721960 .
  5. ↑ Grasse P.-P., C. Noirot. La societe de Calotermes flavicollis de se fondation au premiere essaimage  (franceză)  // C. r. Acad. sci.. - 1958. - Vol. 246. - P. 1789-1795.
  6. ↑ 1 2 Miller EM Diferențierea castei în termitele inferioare // Biologia termitelor. Vol. 1.  (engleză) / Krishna K. (eds.). - New York și Londra: Academic Press, 1969. - P. 283-310. — 598 p.
  7. ↑ Maistrello L., Sbrenna G. Behavioral differents between masculin and female replacement reproductives in Kalotermes flavicollis (Isoptera, Kalotermitidae)  (English)  // Insectes Sociaux : Journal. - Springer Science + Business Media, 1999. - Vol. 46, nr. 2 . - P. 186-191. — ISSN 0020-1812 . - doi : 10.1007/s000400050131 .
  8. ↑ Maistrello L., G. Sbrenna. Frecvența unor modele de comportament în coloniile de Kalotermes flavicollis  (Isoptera Kalotermitidae) : importanța interacțiunilor sociale și a mișcărilor vibratorii ca mecanisme de integrare socială . — Etologie Ecologie și evoluție. - 1996. - Vol. 8. - P. 365-375.
  9. ↑ Springhetti A. Influența regelui și a reginei asupra diferențierii soldaților în Kalotermes flavicollis Fabr. (Isoptera)  (engleză)  // Monitore Zoologico Italiano (Revista Italiană de Zoologie). - 1970. - Vol. 4. - P. 99-105. Arhivat din original pe 11 aprilie 2022.
  10. ↑ 1 2 3 Krishna K. O revizuire generică și un studiu filogenetic al familiei Kalotermitidae (Isoptera  )  // Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală. - 1961. - Vol. 122. - P. 303-408.
  11. ↑ Fontana F. Analiza citologică a complementului cromozomal al Kalotermes flavicollis Fabr. (lsoptera Kalotermitidae). Mecanismele de determinare a sexului  (engleză)  // Cytologia. - 1982. - Vol. 47, nr. 1 . - P. 147-152. - doi : 10.1508/cytologia.47.147 .
  12. ↑ Fontana F., Amorelli M. Complement cromozomic al Kalotermes flavicollis Fabr. (Isoptera: Kalotermitidae)  (engleză)  // Bollettino di zoologia (Revista Italiană de Zoologie). - 1975. - Vol. 42, nr. 1 . - P. 99-100. - doi : 10.1080/11250007509430135 .
  13. ↑ Goldoni D., Fontana F. Localization of silver positive structures in mitotic and meiotic chromosomes of Kalotermes flavicollis (Fabr.) (Isoptera Kalotermitidae  )  // Ethology Ecology & Evolution. - 1991. - Vol. 3, nr. 1 . - P. 25-27. - doi : 10.1080/03949370.1991.10721903 .
  14. ↑ Zharov A. A. Termitele cu gât galben ( Calotermes flavicollis Fabr.) de pe coasta Mării Negre din Caucaz // Termite și măsuri de combatere a acestora. Culegere de rapoarte ale Conferinței a II-a Uniune privind studiul termitelor și măsurilor anti-termite / ed. ed. Luppova A. N. - Ashkhabad, 1968. - S. 134-136.
  15. ↑ Engel MS , K. ​​​​Krishna. Cazul 3164. Kalotermes Hagen , 1853 (Insecta, Isoptera): propunerea de desemnare a Termes flavicollis Fabricius, 1793 ca specie tip  //  Bulletin of Zoological Nomenclature : Journal. - 2001. - Vol. 58, nr. 2 . - P. 100-104.
  16. ↑ ICZN 2002. Aviz 2007 (Caz 3164). Kalotermes Hagen, 1853 (Insecta, Isoptera): flavicollis Fabricius, 1793 desemnat ca specie tip  (engleză)  // Bulletin of Zoological Nomenclature : Journal. - 2002. - Vol. 59, nr. 3 . - P. 209-210.

Literatură

Lectură suplimentară

Alte articole despre Kalotermes flavicollis

Link -uri