Diizopropiltriptamina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 17 ianuarie 2020; verificările necesită 11 modificări .
Diizopropiltriptamina
General

Nume sistematic
N-[2-​(1H-indol-3-il)​etil]-N-propan-2-ilpropan-2-amină
Chim. formulă C16H24N2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 244,37 g/ mol
Densitate 1,011 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  fierbere 376,40°C
 •  aprindere 181,44°C
Clasificare
Reg. numar CAS 14780-24-6
PubChem
ZÂMBETE   CC(C)N(CCC1=CNC2=CC=CC=C21)C(C)C
InChI   InChI=1S/C16H24N2/c1-12(2)18(13(3)4)10-9-14-11-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8, 11-13,17H,9-10H2,1-4H3ZRVAAGAZUWXRIP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 48286
ChemSpider
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Diizopropiltriptamina (cunoscută și sub numele de DiPT , din engleză.  Di so p ropyl t riptamine ) este o substanță psihoactivă din familia triptaminei . Este unic în acțiunea sa prin faptul că provoacă doar iluzii sau halucinații auditive , ceea ce îl deosebește de majoritatea celorlalte substanțe psihedelice , ale căror influențe distorsionează în principal percepția vizuală. DiPT poate fi de valoare pentru oamenii de știință din cauza efectelor sale complexe de distorsionare a auzului, al căror mecanism este încă necunoscut.

Chimie

DIPT este un derivat al triptaminei, format prin înlocuirea a două grupări izopropil a doi atomi de hidrogen atașați la atomul de azot nearomatic din molecula de triptamină.

Efecte principale

Deși efectele DiPT sunt în primul rând auditive, unii utilizatori au raportat că la doze mai mari au avut probleme de coordonare , confuzie și distorsiuni vizuale minore. Alături de aceasta, efectul cel mai frecvent este constricția urechii interne (care poate fi dureroasă în unele cazuri, cum ar fi atunci când este combinată cu empatogenul MDMA ).

Printre altele, atunci când se ia DiPT, mediul, atitudinea mentală și șezătorul sunt mai puțin importante , deoarece sistemul auditiv este mai puțin semnificativ pentru oameni decât cel vizual [1] .

Distorsiuni auditive

Există multe ipoteze despre natura apariției distorsiunilor auditive cauzate de DiPT. La doze mici, se raportează că substanța produce un efect similar cu un flanger sau defazare . La doze medii până la mari, DiPT creează de obicei o schimbare drastică în jos a înălțimii percepute. Această deplasare este de obicei neliniară; deplasarea în jos variază în funcție de înălțimea inițială. Acest lucru poate duce la sunete neobișnuite și poate face muzica pe care o ascultați să fie dizarmonică.

Diizopropiltriptamina poate provoca pierderea auzului numită tinitus (țiuit în urechi), care poate dura câteva zile.

DiPT este încă o substanță psihoactivă prost înțeleasă.

Statut juridic

Nu este listat ca drog narcotic în Statele Unite și nu este controlat, dar posesia și vânzarea substanței pot duce la răspundere penală în temeiul Federal Analogues Act , după cum a arătat operațiunea din iulie „Web Tryp” .5-MeO-DiPT adăugat la programul I în aprilie 2003

Așa cum este cazul multor medicamente de la PiHKAL și TiHKAL , DiPT este clasa A în Marea Britanie , ceea ce face ilegală deținerea sau utilizarea.

În Federația Rusă, este un derivat al 5-hidroxi-N-metiltriptaminei; prin urmare, circulația sa este interzisă [2]

Nu este, nu apare în dosarul DiPT, temeiul cererii instanței este 4-metil-ecatinona confiscată care figurează în cauză. legea analogilor a eșuat, putând amenința securitatea statului. DiPT nu apare pe liste și, ca atare (izolat de heroină și cocaină suplimentară) nu este interzis de lege și nu este nici un derivat, cum ar fi Sumatriptan în farmacii. Nici 5-MeO-DiPT și nici 5-hidroxi-NMT menționate în caz nu au nimic de-a face nici cu DiPT, nici unul cu altul sau cu Sumatriptan.

Vezi și

Link -uri

Note

  1. Halucinații: cercetare și practică; Blom, Jan Dirk; Sommer, Iris EC (Eds.) 2012
  2. Sentința nr. 1-662 / 2012 din 29 mai 2012 :: SudAkt.ru . sudact.ru. Preluat la 26 martie 2020. Arhivat din original la 26 martie 2020.