Virusul herpes uman tip 5

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 29 iunie 2016; verificările necesită 16 modificări .
Virusul herpes uman tip 5

Infecția cu citomegalovirus a unei celule pulmonare (celulă cu nucleu mărit, centru)
clasificare stiintifica
Grup:Viruși [1]Tărâm:DuplodnaviriaRegatul:HeunggongviraeTip de:PeploviricotaClasă:HerviviricetesOrdin:herpesviraleFamilie:HerpesvirusuriSubfamilie:BetagerpesvirusuriGen:CitomegalovirusVedere:Virusul herpes uman tip 5
Denumire științifică internațională
virusul betaherpes uman 5
Sinonime
  • Herpesvirus uman 5 (HHV-5) [2]
  • Citomegalovirus uman (HCMV) [3]
Grupul Baltimore
I: virusuri dsDNA

Virusul herpes uman tip 5 , sau citomegalovirus [4] (uman), sau herpesvirus uman de tip 5 [4] (HHV-5, ing.  Betaherpesvirus uman 5 , anterior herpesvirus uman 5 ) este un tip de herpesvirus aparținând genului citomegalovirus ( Citomegalovirus ) capabil să infecteze oamenii împreună cu alte tipuri de herpes uman, cum ar fi HSV-1 , HSV-2 și virusul Epstein-Barr . Virusul a fost descoperit în 1956 [5] , în 1979 a fost înregistrat la Comitetul Internațional de Taxonomie a Virușilor (ICTV) [2] , în 2016 și-a schimbat denumirea științifică, ca toți virusurile herpetice [6] .

Este agentul cauzal al infecției cu citomegalovirus uman . Este periculos doar pentru anumite categorii de persoane cu un sistem imunitar suprimat sau neformat, de obicei virusul este caracterizat de persistență pe tot parcursul vieții .

În prezent sunt cunoscute trei tulpini de citomegalovirus uman [5] . Dezvoltarea virusului are loc în fibroblastele umane . Celulele afectate capătă dimensiuni gigantice, acumulând acumulări de particule patogene. Procesul de replicare a virusului are loc în leucocite, culminând cu formarea de particule virale fiice, care, părăsind celula afectată, acționează asupra receptorilor celulelor din apropiere și îi atacă.

Virologie

Morfologie

Citomegalovirusul este un virus invelit cu un tegument amorf, capsid sferic si multiparti , format din 162 capsomere . În medie, are 150-200 nm, complexele glicoproteice fac parte din învelișul membranei.

Genomul

Genom - nesegmentat, liniar în stare normală, un lanț ADN lung de 200 kb care conține terminații și secvențe interne care se repetă .

Expresia genetică

Fiecare transcript viral, practic o singură proteină, conține un promotor /secvență normativă, o cutie TATA, un lider de secvență de 30-300 bp (neschimbat) la capătul 5’, o secvență de caracter final de 10-30 bp nemodificată la capătul 3’ , și un semnal poli-, AND . Multe gene se suprapun, virusul conține doar câteva gene individuale. Unele ORF-uri sunt conflictuale, unele pot fi transcrise de la mai mulți promotori , iar unele gene nu sunt codificate.

Ciclul de viață

Replicarea are loc în nucleu. Poate trece pe calea deschisă sau ascunsă.

Deschide calea
  1. Virusul se leagă de receptorii gazdă.
  2. Membrana virală fuzionează cu membrana celulară și lansează astfel nucleii virali și proteinele segmentare în citoplasmă.
  3. Capsida este transportată în porul nuclear, unde este ingerat ADN-ul.
  4. Genele imediate sunt exprimate care inițiază expresia genelor timpurii.
  5. Cu ajutorul gazdelor, cum ar fi transcripția II, ARNm viral timpuriu este transferat în citoplasmă și, în conformitate cu aceasta, proteinele timpurii sunt traduse.
  6. Proteinele timpurii sunt implicate în replicarea ADN-ului, deci sunt transportate înapoi în nucleu.
  7. Sinteza de cantități mari în ADN folosind ADN polimerază dependentă de ADN viral.
  8. Cu ajutorul unei gazde, cum ar fi II transkribována, capătul ARNm viral, care este transferat în citoplasmă și, în conformitate cu aceasta, proteinele finale sunt traduse.
  9. Proteinele tardive sunt componente structurale ale miezului viral și sunt astfel transportate înapoi în miez.
  10. Bombarea membranei nucleare, care este completată cu glicoproteine ​​herpetice prin aparatul Golgio și în final sunt eliberate prin membrana plasmatică.
  11. Cu o cale deschisă, virusul preferă celulele mucoase epiteliale.
Calea ascunsă

Replicarea virusului este în tandem cu replicarea celulei gazdă.

Epidemiologie

Distribuție

Citomegalovirusul uman este omniprezent în întreaga lume. În populația umană, este predominant în faza latentă. Potrivit unor estimări, 50-80% din populație este infectată cu virusul. În marea majoritate a cazurilor, virusul rămâne în organism fără a provoca nicio manifestare vizibilă.

Virusul se transmite prin secreții corporale (salivă, urină, material seminal, sânge), tinde să se infecteze fără simptome și, prin urmare, se răspândește ușor. Cu toate acestea, în mediul extern, sub influența temperaturii și a altor factori, își pierde rapid virulența . Sub influența soluției de etanol 20%, virusul este complet inactivat. În corpul unei persoane infectate cu un virus se produc anticorpi care persistă de-a lungul vieții.

Suspiciunea de CMV ( citomegalovirus ) este luată în considerare numai după o constatare pozitivă a mononucleozei, în care anticorpi împotriva virusului Epstein-Barr sau hepatitei[ specificați ] nu a fost găsit. O tehnică ELISA (Enzyme ImmunoAssay) este utilizată pentru a detecta acești anticorpi specifici , dar în cazul CMV este complexă și poate marca un individ ca fiind fals pozitiv.

Pericol

Infecția este periculoasă pentru copiii cărora le-a fost transmisă de la mamă în timpul sarcinii. Prezintă o infecție generală, însoțită de mărirea ficatului și a splinei și icter, care poate fi fatală. Există tratamente care elimină această posibilitate, dar 80-90% dintre copii suferă de complicații precum surditatea, deficiența de vedere și retardul mintal.

Aceste riscuri se aplică însă doar femeilor care se infectează cu citomegalovirus în timpul sarcinii și chiar și atunci riscul de transmitere este de aproximativ 33%, aceste 33% dezvoltând complicații în doar 10-15% din cazuri (3,3-5% din cazuri). numărul total de copii). La femeile infectate cu cel puțin 6 luni înainte de sarcină, riscul de transmitere este de 1%. Acești copii infectați nu au complicații sau anomalii mai grave.

La persoanele imunodeprimate, CMV apare într-o formă mult mai agresivă, care poate duce la insuficiență hepatică. Pacienții care nu sunt infectați cu virus și nu primesc un organ trebuie tratați proactiv cu valganciclovir (eventual ganciclovir).


Note

  1. ↑ Taxonomia Virușilor  pe site-ul web al Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV) .
  2. ↑ 1 2 Istoricul taxonomiei ICTV pentru virusul betaherpes uman 5 Arhivat la 10 august 2016 pe Wayback Machine pe site-ul web ICTV  ( accesat  la 27 iunie 2016) .
  3. ↑ Herpesvirus uman 5  pe site-ul web al Centrului Național pentru Informații Biotehnologice (NCBI)  . (Accesat: 27 iunie 2016) .
  4. ↑ 1 2 Atlas de Microbiologie Medicală, Virologie și Imunologie: Manual pentru studenții la medicină / Ed. A. A. Vorobyova , A. S. Bykova . - M .  : Agenţia de Informaţii Medicale, 2003. - S. 109. - ISBN 5-89481-136-8 .
  5. ↑ 1 2 Yatsyk G. V., Odinaeva N. D., Belyaeva I. A., Centrul științific pentru sănătatea copiilor al Academiei Ruse de Științe Medicale. Infecție cu citomegalovirus  // Practică pediatrică. Pentru a ajuta medicul. - 2009. - Octombrie. - P. 5-12 .
  6. ↑ Davison A. , Pellett P. , Stewart J. Redenumiți speciile din familia Herpesviridae pentru a încorpora o denumire de subfamilie  : [ ing. ] // ICTVonline. — Cod atribuit: 2015.010aD. - 2015. - 5 p.