MMP12

MMP12
Structuri disponibile
PDBCăutare ortolog: PDBe RCSB
Identificatori
Simboluri MMP12 , HME, ME, MME, MMP-12, Metalopeptidaza matricei 12
ID-uri externe OMIM: 601046 MGI: 97005 HomoloGene: 20547 GeneCards: 4321
Profilul expresiei ARN
Mai multe informatii
ortologii
feluri Uman Mouse
Entrez
Ansamblu
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_002426

NM_008605
NM_001320076
NM_001320077

RefSeq (proteină)

NP_002417

NP_001307005
NP_001307006
NP_032631

Locus (UCSC) Chr 11: 102,86 – 102,87 Mb Chr 9: 7,34 – 7,37 Mb
Căutare PubMed [unu] [2]
Editare (uman)Editați (mouse)

MMP12  este gena care codifică proteina MMP12 (Macrophage Metalloelastase, HME). În genomul uman, gena este situată pe brațul scurt al cromozomului 11 . Lungimea polipeptidei codificate de MMP12 este de 470 de aminoacizi și greutatea sa moleculară este de 54.002 Da.

Ca o endopeptidază dependentă de calciu, care conține zinc , MMP12 are capacitatea de a hidroliza proteinele. Proteinele substrat MMP12 includ elastina (proteină, țesut conjunctiv), precum și o întreagă gamă de proteine ​​din matricea extracelulară , inclusiv colagen de tip IV , gelatină , fibronectină , laminin-1 , entactină , vitronectină . În plus, MMP12 hidrolizează componentele proteice ale proteoglicanilor și activează metaloproteinazele matriceale (metaloproteazele) MMP2 și MMP3.

În corpul uman, biosinteza (producția) de MMP12 are loc în principal în macrofage, care necesită ca MMP12 să pătrundă în matricea extracelulară a țesutului afectat. În consecință, această funcție este afectată la șoarecii cu deficit de MMP12. Supraexprimarea MMP12 încetinește angiogeneza (formarea vaselor de sânge), iar supraexprimarea MMP12 în piele duce la perturbarea integrității membranei bazale.