Tava

†  Tava

Reconstrucție scheletică (materialul cunoscut este alb; oasele reconstruite de la rude sunt gri)

Reconstrucţie; prezenţa unui înveliş de pene este speculativă
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleGen:†  Tava
Denumire științifică internațională
Tawa Nesbitt și colab. , 2009
Singura vedere
† Tawa hallae Nesbitt și colab. , 2009
Geocronologie 215–213 Ma
milioane de ani Perioadă Eră Aeon
2.588 Sincer
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 neogen
66,0 Paleogen
145,5 Cretă M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasic
299 permian Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Carbon
416 devonian
443,7 Silurus
488,3 ordovician
542 Cambrian
4570 precambrian
◄In zilele de azi ◄Cretacic-
extincție paleogenă ◄Extincția triasică ◄Extincția în masă a Permianului ◄Extincția devoniană ◄Extincția ordovician-siluriană ◄Explozie cambriană

Tawa [1] ( lat.  Tawa ) este un gen de dinozauri șopârle timpurii , cunoscut din depozitele formațiunii geologice Chinle , care se află în statul New Mexico , SUA și datează din stadiul norian al sistemul triasic superior (~ 215-213 milioane de ani în urmă) . Este unul dintre cei mai vechi dinozauri descoperiți în America de Nord . Genul include tipul și singura specie Tawa hallae . Tawa a fost interpretat inițial ca un teropod bazal [2] , deși o analiză din 2021 l-a restabilit grupului Herrerasauria [3] .

Etimologie

Numele generic al dinozaurului provine de la numele lui Tawa ( Tawa ), zeul soarelui poporului Pueblo în limba Hopi . Denumirea specifică este dată în onoarea paleontologului amator Ruth Hall , care a strâns multe dintre exemplare la mijlocul secolului al XX-lea, care a pus bazele formării Muzeului Paleontologic. Ruth Hall ( Ing.  The Ruth Hall Museum of Paleontology ) pe teritoriul Rezervației Ghost Ranch [2 ] .

Istoria studiului

Toate exemplarele de tava au fost găsite în cariera Hayden din Ghost Ranch Preserve din New Mexico; primele dintre ele au fost găsite în 2004. Holotipul GR 241, vițel sau juvenil, este reprezentat de un craniu aproape complet nearticulat, coloana vertebrală incompletă, oase ale membrelor anterioare și posterioare, coaste și gastralie . Faptul că rămășițele aparțin unui animal tânăr a fost stabilit prin compararea femurului specimenului cu cel mai mare femur al altor exemplare de animale, precum și absența fuziunii complete a regiunii cerebrale a craniului (neurocraniu) și prezența suturi între corpul vertebral și arcul neural. Pe lângă holotip, la fața locului au fost găsite și fosile a cel puțin alți șapte indivizi. Unul dintre aceste exemplare, catalogat ca GR 242, este reprezentat și de un schelet aproape complet. Un femur izolat GR 244 sugerează că adulții erau cu cel puțin 30% mai mari decât holotipul. GR 242 a fost ales ca paratip al genului alături de alte exemplare: GR 155 reprezentat de femurul, pelvisul și vertebrele cozii și GR 243 reprezentat de vertebrele cervicale [2] .

Genul Tawa și singura specie T. hallae au fost descrise oficial în 2009 de un grup de șase paleontologi americani conduși de Sterling Nesbitt de la Muzeul American de Istorie Naturală [2] . La momentul publicării în Science , Nesbitt era un bursier postdoctoral la Jackson School of Geosciences de la Universitatea Texas din Austin 4 ] .

Pe baza unui studiu al Drosomeron romeri , o reptilă înrudită cu dinozaurii găsite în aceeași formațiune ca și tawa, C. Christopher Bennett a propus că ambii taxoni sunt de fapt aceeași specie, în cadrul căreia rămășițele atribuite D. romeri aparțin juvenililor, si tave la adulti [5] . În 2017, Rodrigo Muller a concluzionat că această ipoteză este nefondată, invocând diferențe în structura femurului care nu pot fi explicate prin variații legate de vârstă. El a mai subliniat că, deși D. romeri este cunoscut doar din rămășițele juvenile, el împărtășește multe caracteristici cu D. gigas din rămășițele adulte [6] .

Descriere

Potrivit lui Gregory Paul , tawa (probă nespecificată) atingea 2,5 metri lungime și cântărea 15 kg [1] . Thomas Holtz precizează o lungime de 2 metri [7] .

Tawa avea trăsături tipice diferitelor taxoni de dinozauri. Morfologia craniului său seamănă cu cea a unui craniu celofizoid (nu există dinți pe dinții premaxilari, procesul nazal al premaxilarului este lung și formează un unghi ascuțit), iar ilionul este similar cu cel al unui herrerasaurid . La fel ca celofizoidele, tawa are un decalaj pronunțat între maxilar și premaxilar . Femurul tawa este foarte lung în comparație cu tibiei . Structura vertebrelor cervicale ale tavei indică prezența găurilor pe pereții frontali - pleurocoels ( pleurocoels ). La reprezentanții de mai târziu ai dinozaurilor șopârlă, aceste deschideri duc la cavitățile de aer ale corpurilor vertebrale ale animalului. În ciuda absenței camerelor de aer în scheletul postcranian al primilor reprezentanți ai șopârlelor, prezența pleurocelilor vertebrelor cervicale anterioare în tawa (precum și în genul Chindesaurus ) confirmă ipoteza că originea camerelor de aer interne. a precedat diversificarea grupului Neotheropoda și ar putea fi o trăsătură ancestrală a dinozaurilor șopârlă [3 ] .

Sterling Nesbitt și alți paleontologi au identificat următoarele autapomorfii ale tawa, prin care se poate distinge de alți dinozauri înrudiți [2] :

În plus, caracteristicile distinctive suplimentare care nu sunt autapomorfii includ:

Clasificare

Într-o analiză filogenetică condusă de autorii descrierii, condusă de Sterling Nesbitt, tava a fost restaurată ca taxon soră cu taxonul cladei Neootheropoda , iar celofizoidele au fost restaurate ca grup parafil de Neootheropoda bazală ( cladograma jos, stânga) [2] .

În 2009, Michael Mortimer a subliniat că filogenia publicată sub Sterling Nesbitt poate fi inexactă deoarece unele caractere și taxoni incluși în analizele anterioare nu au fost incluse în analiză (de exemplu, Guaibasaurus , Panphagia , Sinosaurus , Dracovenator , Lophostropheus ) [8] . O nouă analiză a lui Hans-Dieter Sues cu Nesbitt ca coautor, publicată în 2011, a dat rezultate similare analizei din articolul descriptiv [9] , dar, în același timp, studii ulterioare nu au confirmat concluziile lui Nesbitt despre parafilia celofizoidă. [10] [11] [ 12] [13] [14] . În 2019, un grup de paleontologi condus de Adam Marsh a restaurat tawa ca taxon soră al lui Chindesaurus în cadrul grupului de teropode bazale (cladograma dreapta sus) [14] , care mai târziu a fost susținută și de analiza lui Adam Marsh și Timothy Rowe din 2020 [12] .

O analiză a lui A. Cau în 2018 a restaurat tava ca parte a cladei Herrerasauria (cladograma jos stânga), care se afla în afara cladei Dinosauria (dinozaurii) [15] . În 2021, o echipă de paleontologi condusă de F. Novas a căzut de acord atât cu privire la poziția tawa în cadrul Herrerasauria, cât și la relația sa cu Chindesaurus (precum și Daemonosaurus ); analiza lor a restaurat Herrerasauria ca ramură bazală a dinozaurilor șopârlă. Tava nu este un Herrerasaurid și formează o politomie cu Daemonosaurus și Chindesaurus (cladograma jos dreapta) [3] .

Paleoecologie

Fosile Tawa au fost găsite în depozitele Hayden Quarry din Rezervația Ghost Ranch din New Mexico, aparținând părții inferioare a Petrified Forest Member , care, la rândul său, face parte din Formația Chinle. Materialul provine dintr-o piatră de silt gri-verde datată în stadiul norian al perioadei triasice [2] , vechi de aproximativ 212 milioane de ani [3] .

Depozitele Ghost Ranch s-au format într-un deșert tropical aproape de ecuator , care avea o climă instabilă, cu precipitații sezoniere abundente, care s-au schimbat dramatic odată cu anotimpurile. Aerul conținea o cantitate extrem de mare de dioxid de carbon , ceea ce a provocat un climat foarte instabil și incendii frecvente [16] [17] . Cariera Hayden a adunat o colecție extinsă de fosile, mai ales de la Metoposauride , Pseudosuchians și Phytosauri , Vancleweys și membri ai Drepanosauridae . Din fauna dinozaurilor de la Hayden Quarry, au fost găsite doar trei taxoni: Tawa, Chindesaur și, posibil, Coelophys . În plus, de aici sunt descrise ornitodirurile arhaice eucelophys [ și dromeron [18] [17] care coexistă cu dinozaurii . Dinozaurii își au originea în sudul Pangeei , dar, după cum se poate observa din diversitatea lor redusă de specii din cariera Hayden, ei nu au reușit imediat să se răspândească pe tot continentul din cauza climatului aspru, cedând pseudosuchienilor în adaptarea la condițiile dure. a deserturilor tropicale [16] [17] .

Note

  1. ↑ 1 2 Paul, 2022 , p. 74.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nesbitt SJ , Smith ND, Irmis RB, Turner AH, Downs A., Norell MA Un schelet complet al unui Saurischian triasic târziu și evoluția timpurie a dinozaurilor  (engleză)  // Science  : journal. - 2009. - Vol. 326 , iss. 5959 . - P. 1530-1533 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1180350 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra M. , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Review of the fossil record of early dinosaurs from South America, and its phylogenetic implications  (engleză)  / / Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - P. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  4. ↑ New Meat-Eating Dinosaur Alters Evolutionary Tree , Jackson School of Geosciences  (10 decembrie 2009). Arhivat din original pe 2 octombrie 2011. Preluat la 1 mai 2021.
  5. ↑ Bennett SC A Rebuttal to Nesbitt's and Hone's "An external mandibular fenestra and other archosauriform characteristics in basal pterosaurs  (english)  // International Symposium on Pterosaurs. - 2013. - P. 19-22 . Arhivat la 8 august 2020.
  6. ↑ Müller RT Sunt femurale dinozaurmorfe din Triasicul superior al carierei Hayden (New Mexico) trei etape dintr-o serie de creștere a unui singur taxon?  (engleză)  // Anais da Academia Brasileira de Ciencias: jurnal. - 2017. - Vol. 89 , iss. 2 . - P. 835-839 . — ISSN 0001-3765 . - doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . Arhivat 2 mai 2021.
  7. ↑ Holtz TR Jr. Lista de genuri a lui Holtz Arhivată pe 2 martie 2012 la Wayback Machine  . - 2012. - P. 8.
  8. ↑ Mortimer M. Tawa hallae : tot ce știi despre saurischii bazali NU ESTE greșit...  . Baza de date Theropod (12 decembrie 2009). Preluat la 1 mai 2021. Arhivat din original la 2 mai 2021.
  9. ↑ Sues H.-D. , Nesbitt SJ , Berman DS, Henrici AC A late-surviving basal theropod dinosaur from the latest Triasic of North America  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  :  journal. - 2011. - Vol. 278 , iss. 1723 . - P. 3459-3464 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2011.0410 . Arhivat 3 mai 2021.
  10. ↑ Ezcurra MD , Butler RJ , Maidment SCR , Sansom IJ , Meade LE A revision of the early neotheropod genus Sarcosaurus from the Early Jurassic (Hettangian–Sinemurian) of central England  (english)  // Zoological Journal of the Linnean Society  : journal. - 2020. - Vol. 191 , iss. 1 . - P. 113-149 . - ISSN 1096-3642 0024-4082, 1096-3642 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa054 .
  11. ↑ Ezcurra MD , Brusatte SL Reevaluare taxonomică și filogenetică a dinozaurului neoteropod timpuriu Camposaurus arizonensis din Triasicul târziu al Americii de Nord  // Paleontology  : journal  . - 2011. - Vol. 54 , iss. 4 . - P. 763-772 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01069.x . Arhivat 5 mai 2021.
  12. ↑ 1 2 Marsh AD, Rowe TB O evaluare anatomică și filogenetică cuprinzătoare a Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) cu descrieri de noi exemplare din Formația Kayenta din nordul Arizona  (engleză)  // Journal of Paleontology  : journal. - 2020. - Vol. 94 , iss. S78 . - P. 1-103 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/jpa.2020.14 . Arhivat din original pe 23 martie 2021.
  13. ↑ Zahner M., Brinkmann W. A triasic averostran-line theropod from Switzerland and the early evolution of dinosaurs  // Nature Ecology & Evolution  : journal  . - 2019. - Vol. 3 , iss. 8 . - P. 1146-1152 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-0941-z . — PMID 31285577 . Arhivat din original pe 8 octombrie 2021.
  14. ↑ 1 2 Marsh AD, Parker WG, Langer MC, Nesbitt SJ Redescrierea specimenului holotip de Chindesaurus bryansmalli Long și Murry, 1995 (Dinosauria, Theropoda), din Parcul Național Pădurea Petrificată, Arizona  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2019. - Vol. 39 , iss. 3 . — P. e1645682 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2019.1645682 . Arhivat din original pe 23 iulie 2021.
  15. ↑ Cau A. The assembly of the aviar body plan: a 160-million-year long process  (en engleză)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana : journal. - 2018. - Vol. 57 , iss. 1 . — P. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 . Arhivat din original la 1 iulie 2021.
  16. ↑ 1 2 Whiteside JH, Lindstrom S., Irmis RB, Glasspool IJ, Schaller MF Instabilitatea extremă a ecosistemului a suprimat dominația dinozaurilor tropicale timp de 30 de milioane de ani  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2015. - Vol. 112 , iss. 26 . - P. 7909-7913 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1505252112 . — PMID 26080428 . Arhivat 2 mai 2021.
  17. ↑ 1 2 3 Brusatti, 2019 , p. 58-70.
  18. ↑ Irmis RB, Nesbitt SJ , Padian K. , Smith ND, Turner AH A Late Triassic Dinosauromorph Assemblage from New Mexico and the Rise of Dinosaurs  // Science  :  journal. - 2007. - Vol. 317 , iss. 5836 . - P. 358-361 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1143325 . Arhivat 16 octombrie 2021.

Literatură