Acest glosar explică termenii tehnici folosiți în mod obișnuit atunci când descriu fosilele de dinozauri . Pe lângă termenii legați de dinozauri, glosarul acoperă termeni cu utilizare mai largă atunci când aceștia au o importanță centrală în studiul dinozaurilor sau atunci când discutarea lor într-un context de dinozauri este utilă. Glosarul nu acoperă termenii ihnologici și histologici , precum și valorile de măsurare.
Acromion [1] ( latină acromion ) este o creastă osoasă la capătul distal exterior al scapulei care asigură atașarea claviculei [2] [3] . Nodosauridele dezvoltă un pinten pronunțat cunoscut sub numele de pseudoacromion, care probabil a format locul de atașare pentru musculus scapulohumeralis anterior și , prin urmare, este analog cu acromionul mamiferelor [4] .
Axony ( în engleză axony ) este un termen care descrie locația degetului dominant (cel mai mare și cel mai proeminent) de pe mână sau picior și este cel mai adesea folosit pentru a descrie urmele pașilor. Dacă degetul central (de obicei al treilea) este dominant, așa cum este cazul anatomiei piciorului majorității dinozaurilor bipedi , atunci acest aranjament al degetelor se numește mesaxonic . Într -o mână sau picior entaxonic , degetul dominant este situat medial (primul sau al doilea deget); acest aranjament rar se găsește pe picioarele sauropodelor . În schimb, într- o mână sau un picior ectaxonic , degetul dominant se află în exterior (adesea al patrulea deget). Când sunt prezente două sau patru degete și nici jumătate din mână sau picior nu o domină pe cealaltă, afecțiunea se numește paraxonic [5] .
Picior arctometatarsian - un picior în care partea proximală a osului metatarsian mijlociu este prinsă între celelalte oase metatarsiene care îl înconjoară. Se crede că această structură este o homoplazie care s-a dezvoltat independent în diferite grupuri de dinozauri celurozauri din Cretacic : tiranosauroizi , ornitomimosauri și troodontide [6] [7] . Se știe că prezența arctometatarsului și o gleznă mai rigidă se corelează cu alergarea eficientă, rapidă și sunt caracteristice prădătorilor activi [8] .
Atlas ( atlas lat. ) - prima vertebră (în față) a coloanei vertebrale . Acesta primește condilul occipital ( lat. condil occipital ) de la baza craniului, formând o joncțiune între craniu și coloana vertebrală. Dinozaurii aveau condili unici care permiteau rotația atât a atlasului, cât și a craniului. La mamifere, dimpotrivă, condilii dubli sunt vizibili, limitând mișcarea într-un singur plan; aici mișcarea de rotație este în principal între atlas și axul celei de-a doua vertebre . Atlasul dinozaurilor este primitiv, deoarece este format din trei elemente separate care reflectă starea bazală a reptilelor: neurapofiza atlantală situată în partea superioară a vertebrei [9] , intercentrul ( lat. intercentrum ) [10] :191 în în față și vertebra corpului ( centrum ) în spate. Un os mic suplimentar, proatlas , este situat în fața arcului vertebral . La dinozauri, aceste trei elemente rămân de obicei separate, dar se pot îmbina și împreună. La ceratopsieni , atlasul, precum și cea de-a doua și a treia vertebre, sunt topite într-un singur os [11] .
Tubercul bazal al occiputului [12] : 340-342 , sau tuberculul sphenooccipital [13] ( ing. tubercul bazal , ing. tuberculul sphenoccipital ) - fiecare dintre cele două extensii asemănătoare tuberculilor de pe partea inferioară a craniului care funcționează ca locuri de atașare pentru muschii inferiori ai gatului. Ele sunt formate din oasele bazoccipitale și bazfenoide și sunt puternic exprimate la saurischi și moderat la ornitischieni [14] [15] .
Basicranium [16] :301 ( lat. basicranium ) este fundul craniului, format din elemente precum osul occipital principal, osul sfenoid principal și parasfenoidul [17] .
Bazfenoidul [16] :301 , sau osul sfenoid principal [10] :192 ( latină basisphenoid ) este un os care formează partea anterioară a fundului craniului. Nu este vizibil din exterior în craniul articulat, se contopește cu occipitalul principal posterior și cu parasfenoidul anterior. O pereche de procese distinctive ( latină processi basipterygoidei , engleză basipterygoid processes ) se extinde din partea inferioară și se articulează cu procesele pterigoide ale palatului [18] .
Femurul ( latin femur ) este elementul proximal al membrului posterior. Capul femurului este îndreptat medial și formează un unghi de 90°, articulându-se cu acetabulul pentru a forma articulația șoldului . În partea superioară a femurului există mai multe frigărui (procese de atașare a mușchilor) [19] :15 :
Osul occipital lateral [10] :192 ( ing. exoccipitale , ing. exoccipital ) este un os pereche, care, împreună cu osul occipital superior nepereche ( lat. supraoccipitale ) și osul occipital principal ( lat. basioccipitale ) formează protuberanța occipitală . ( ing. oxiput ) în spatele craniului. La dinozaurii adulți, occiputul lateral fuzionează cu opistos pentru a forma o structură cunoscută și sub numele de exoccipital-opistost. Partea lor inferioară se contopește cu bazooccipitala [18] [19] :38 .
Tibia ( tibia lat. ) este cea mai mare dintre cele două oase ale piciorului inferior . Situat medial de peroné . Tibia are o creastă proeminentă care se extinde de la suprafața anterioară la capătul său superior, creasta genunchială [12] :73 (de asemenea: creasta tibială) . Creasta genunchiului a fixat tendoanele tricepsului femural, care erau responsabile de extensia genunchiului (extensia picioarelor) și a crescut forța acestor mușchi [4] :178 [22] :147 .
Procesul coronoid [16] :251 ( procesul coronoid în engleză ) este o proeminență osoasă care se extinde în sus de la suprafața superioară a mandibulei din spatele dentiției. Servește ca loc de atașare pentru mușchii care închid maxilarul; un proces coronoid mai mare crește efectul de pârghie al acestor mușchi și deci forța de mușcătură [23] [24] .
Acetabul [12] :340-342 , sau cavitatea șoldului ( lat. acetabul ) este o deschidere în pelvis formată din ilionul , oasele pubiene și ischiatice , care este vizibilă pe proiecțiile laterale și mediale ale scheletului. Conține capul femurului , formând articulația șoldului . Majoritatea tetrapodelor au un acetabul neperforat, al cărui priză este complet umplută cu os, formând o depresiune. Dinozaurii sunt unici prin faptul că prezintă un acetabul deschis sau perforat, unde în loc de priză există o gaură fără os pentru a-l umple [22] . Orientarea și poziția acetabulului este una dintre principalele caracteristici morfologice care le-a permis dinozaurilor să se miște în poziție verticală, cu picioarele situate sub corp. Un număr relativ mic de dinozauri, în special anchilosauri (de exemplu Texasetes pleurohalio ), au un acetabul închis care nu este o deschidere, ci seamănă cu o depresiune superficială, concavă de fiecare parte a centurii pelvine [25] .
Osul occipital superior [10] :192 ( latină supraoccipitale ) este un os pereche din spatele craniului. La dinozaurii adulți, fuzionează întotdeauna cu occipitalele laterale pereche ( exoccipitale latină ), formând o structură cunoscută sub numele de exoccipital-opistotice . Împreună cu procesele occipitale laterale, osul occipital superior formează o pereche de procese pterigoide mari care se extind în spate și în lateralele creierului, procesele paroccipitale [12] :11 . Aceste procese sunt în contact cu oasele parietale , scuamoase și pătrate [18] [19] :38 .
Maxilarul superior ( lat. maxila ) este un os pereche al craniului care poartă dinți. Se articulează anterior cu premaxila și marchează adesea marginea narii externe. Pe cea mai mare parte a lungimii sale, osul maxilar formeazămarginea ventrală a fenestrei preorbitale , precum și adâncitura din jurul acestei ferestre, fosa preorbitală, care este situată adânc în interiorul maxilarului. La teropodele derivate, maxilarul poate avea 2 orificii suplimentare mai mici: foramenul mandibular anterior și foramenul maxilar. La capătul său posterior, maxilarul superior se articulează cuoasele zigomatice și lacrimale [19] :37 [22] :139-140 .
Saci de aer ( eng. air sacs ) - saci translucizi umpluți cu aer, cu pereți subțiri, conectați la plămâni , prezenți în organismele păsărilor moderne. Împreună cu plămânii, sacii de aer formează un sistem respirator foarte eficient , care la păsări este capabil să extragă cu până la 160% mai mult oxigen decât este posibil la mamifere. Deși în interiorul sacilor de aer are loc doar un schimb limitat de gaze, aceștia asigură ventilația completă a plămânilor. Sacii de aer situati atat in spatele cat si in fata plamanului asigura un flux constant de aer prin plaman. Sacii mai mici și oarbă umpluți cu aer care ies din sacii de aer și plămâni sunt cunoscuți ca diverticuli pneumatici ( latina diverticula , singular diverticulum ); pot fi numeroase și prezente în majoritatea corpului. Unii diverticuli pneumatici pătrund în oase pe măsură ce animalul crește, creând gropi (indentări) pe suprafața osului, precum și camere interne în oase. Acest proces este cunoscut sub numele de pneumatizare scheletică postcraniană. Deși sacii de aer sunt incapabili de fosilizare, prezența lor, cel puțin la șopârle , este dedusă din urmele caracteristice de pneumatizare din oase [26] .
Palatul secundar este o structură asemănătoare acoperișului care separă căile respiratorii nazale de gură. Coanele reptilelor primitive se deschid în cavitatea bucală din partea din față a gurii, ceea ce a permis ca căile respiratorii să fie blocate de alimente în timpul hrănirii. Palatul secundar, care se găsește în mod obișnuit la mamifere, mișcă coaele înapoi, permițând hrănirea și respirația în același timp [27] . În mai multe grupuri, inclusiv anchilosauri [28] , spinozauride [29] și celurozauri din grupul maniraptoriform [30] , palatul secundar era osos. În schimb, un palat secundar moale a fost sugerat pentru alți taxoni, cum ar fi genul Plateosaurus și infraordinul Stegosaurus , pe baza proiecțiilor și crestelor oaselor palatine [31] [32] . Palatul osos secundar este de obicei format din proeminențe ale oaselor premaxilare și maxilare care se întâlnesc cu vomerul la linia mediană a craniului. Anchilosauridele au dezvoltat o nouă porțiune suplimentară a palatului secundar care se extindea anterior de la oasele pterigoide și palatine până la partea din spate a palatului, numită raftul palatin caudoventral . În consecință, porțiunea anterioară, formată din oasele premaxilare și maxilare, se numește raftul palatin rostrodorsal ( ing. raftul palatin rostrodorsal ) [28] .
Gastralia , sau coastele abdominale [10] :192 ( lat. gastralia , pl .; singular - gastralium ( lat. gastralium )) - parte a scheletului pielii , formațiuni de tendon situate în dermul abdomenului între stern și pubis . Gastralia este prezentă în mod primitiv la dinozauri și poate fi găsită în sauropodomorfele și teropodele bazale , dar s-a pierdut în mod independent la sauropode , ornitischieni și păsările moderne. De obicei dispuse pe 8-21 de rânduri, fiecare dintre ele constând din patru elemente: gastralia medială dreaptă și stângă se articulează de-a lungul liniei mediane a corpului în zig-zag, iar gastralul lateral se articulează cu capătul lateral al fiecărui gastraliu medial. Primul și ultimul rând pot fi combinate într-o singură structură arcuită în formă de chevron . Astfel, toate gastralia sunt conectate între ele și funcționează ca un singur întreg funcțional. Utilizarea termenului „coasta abdominală”, care este uneori folosit pentru a se referi la gastralia și alte structuri abdominale, este ambiguă și, prin urmare, nu este recomandată [33] .
Glenoid [12] :68 ( lat. glenoideum , eng. glenoid ) este o suprafață articulară formată din coracoid și scapula , care primește capul humerusului , formând articulația umărului . Este o structură rotundă concavă mărginită de o margine osoasă și situată pe suprafața posterioară a coracoidului și pe suprafața distală a scapulei [3] [22] :144 .
Creasta deltopectorală ( în engleză creasta deltopectorală ) - proeminență osoasă orientată în față în partea superioară a humerusului . O creasta deltopectorului deosebit de lungă și proeminentă este o sinapomorfie a dinozaurilor, adică o caracteristică care distinge acest grup de alte grupuri. La dinozauri, creasta este de 30-40% din lungimea humerusului. Acesta a furnizat suprafețe de atașare a mușchilor umărului și ai pieptului ( mușchii deltoizi și respectiv pectorali ), care, atunci când sunt contractați, atrăgeau membrul anterior către corp [19] :14 .
Osul supraorbital accesoriu [12] :341(ing. os palpebral, de asemenea:supraorbital,adlacrimal [34] ) este un mic os pereche situat pe marginea superioară aorbiteisau făcând parte din aceasta. Derivat dinosteodermie. Pot exista unul sau mai multe dintre aceste oase pe fiecare parte a craniului. Prezența lor este osinapomorfie dinozaurilor ornitischieni, deși acest element osos a evoluat și în alteclade, inclusiv în grupul Crocodyliformes [35] .
Arcul vertebral [36] :18 ( lat. arc vertebre , ing. arc neural ) este o componentă superioară arcuită a unei vertebre situată deasupra canalului spinal și a corpului vertebral. La dinozaurii adulți, corpul și arcul sunt de obicei fuzionate împreună prin sutura neurocentrală, care la tineri se află între aceste componente. Arcul poate conține o serie de procese osoase, cum ar fi procese neuronale, epipofize, procese transversale (care se conectează la coaste) și zigapofize (care se conectează la vertebrele adiacente). Dinozaurii aveau arcuri vertebrale complexe, adesea împodobite cu un sistem de plăci, fose și/sau pleuroceli care defineau locația sacilor de aer de-a lungul vertebrelor. .
Osul postorbital [12] :65 ( lat. os postorbitale , ing. os postorbital ) este un os pereche pe partea laterală a craniului, care formează cea mai mare parte a marginii posterioare a orbitei . La ceratopsieni , este modificat și formează coarne proeminente deasupra ochilor [19] :38 .
Osul urechii posterioare [10] :192 ( latină opisthooticum , sau paroccipitale ) este un os pereche din spatele craniului. La dinozaurii adulți, fuzionează întotdeauna cu occipuții laterali perechi (), formând o structură cunoscută sub numele de exoccipital-opistotic. Împreună cu exoccipitale, opistoticele formează o pereche de procese pterigoide mari care se extind în spate și în părțile laterale ale creierului, procesele paroccipitale. Aceste procese sunt în contact cu procesele parietale, scuamoase și pătrate.
Incheietura mainii ( carpals in engleza ) este o sectiune a membrului anterior intre oasele antebratului ( radius si ulna ) si oasele metacarpiene (metacarpus) [24] . Reptilele bazale prezintă 3 rânduri de oase carpiene. La dinozauri, carpul este adesea incomplet osificat, iar numărul și identitatea elementelor carpiene rămân neclare în multe cazuri. Carpusul este deosebit de bine osificat la heterodontosaurii ornitischieni bazali , unde este format din 9 elemente. Rândul proximal este format din os radiale (sub radius), os ulnare (sub ulna) și osul pisiform ( lat. os pisiforme ) - un element mic sub ulna și lateral de os ulnare ). Rândul distal este format din 5 elemente situate deasupra celor 5 metatarsieni, care sunt etichetate ca carpieni distali 1-5. Rândul din mijloc este reprezentat de un singur element, osul central al lat. os centrale [37] [38] .
Spatele capului ( ing. occiput ) este zona de pe spatele craniului [24] . Este format din patru oase care înconjoară foramenul magnum ( lat. foramen magnum ) - un pasaj pentru măduva spinării , care se deschide în cavitatea creierului: osul supraoccipital (de exemplu , osul supraoccipital ) în partea de sus, oasele exoccipitale pereche ( de exemplu exoccipitale) . ) pe laterale și basiooccipital ( în engleză basioccipital ) de jos. Direct sub foramen magnum este procesul pineal - condilul occipital ( ing. condil occipital ), care se conectează la atlas , prima vertebră a gâtului. Condilul occipital este format în principal din osul bazo-occipital, cu un aport mai mic de oase exoccipitale la marginea superioară [18] [19] :38 .
Ligamentul nucal este un ligament elastic care merge de la spatele craniului până la ceafa, deasupra coloanei vertebrale [27] :354 .
Zygapophyses [12] :157 ( lat. zygapophyses ) sunt proeminențe ale arcului vertebral care leagă vertebrele adiacente. Fiecare vertebră are 2 perechi de zigapofize, care se articulează cu zigapofizele vertebrei următoare și anterioare: în față se află prezigapofizele ( latină praezygapophyses ) [10] :195 , care merg înainte și au suprafața articulară orientată în sus. În spatele vertebrei sunt postzigapofize ( lat. postzigapofize ) [10] :195 , care se extind înapoi, iar suprafața lor articulară este întoarsă în jos [22] :143 .
Dintele ( din latină dens ) este o formațiune osoasă la animale, localizată în multe din cavitatea bucală. Dinozaurii au dinți pe oasele maxilare și premaxilare ale maxilarului superior și dentarul ( ing. dentar ) al maxilarului inferior [19] :40 . Doar cei mai bazali dinozauri, Eoraptor și Eodromaeus , aveau dinți rudimentari pe pterigoidul palatin (pterigoizi) - dinți palatini. Dintele poate fi împărțit în 2 părți: coroana, care este partea superioară expusă, și rădăcina, care se află în interiorul gingiei [39] . Dinții sunt alcătuiți în principal din două tipuri de țesut: smalț și dentina. Smalțul formează un strat exterior dur și strălucitor, în timp ce dentina mai moale, asemănătoare oaselor, umple partea interioară. Uneori un al treilea tip de ciment poate fi găsit peste stratul de smalț [40] .
O baterie dentară este un tip de dentiție la unii dinozauri erbivori, în care dinții individuali se potrivesc perfect împreună pentru a forma o suprafață de șlefuire continuă. La hadrosauridele edmontosaurid , bateria dentară a fiecărei jumătăți a maxilarelor superioare și inferioare conține mai mult de 60 de rânduri de dinți, fiecare rând incluzând până la trei dinți funcționali stivuiți unul peste altul și până la cinci dinți de înlocuire sub acest set care poate au erupt din maxilare după ce dinții funcționali au fost uzați și au căzut. Acesta este cel mai complex tip de dentiție la dinozauri, care a evoluat independent la hadrosauride, ceratopsieni și unele sauropode și diferă ca formă și funcție în aceste grupuri distincte [19] :185-186 [41] .
Dentarul [10] :194 ( dentar în engleză ) este cel mai mare os al maxilarului inferior . Este singura mandibula care are dinți; este situat în fața tuturor celorlalte oase ale maxilarului, cu excepția ornitischiului , în care partea din față a maxilarului inferior este formată din osul predentar (premaxila, ing. premaxila ). Capetele anterioare ale dentarelor ramurilor stângă și dreaptă ale maxilarului sunt unite, formând simfiza maxilarului inferior [19] :40 .
Dentiția este un termen colectiv pentru toți dinții prezenți în maxilarele unui dinozaur individual. Dentiția poate fi homodontă, când este prezent un singur tip de dinți, sau heterodontă, în cazul diferitelor tipuri [39] :232-233 . Dinții de dinozaur s-au schimbat constant de-a lungul vieții. Dinții erupți care sunt utilizați în prezent se numesc dinți funcționali. Pentru fiecare poziție a dintelui, există de obicei unul sau doi dinți de înlocuire neerupți care migrează succesiv în alveola dentară și înlocuiesc dintele funcțional după ce ultimul a căzut. Este posibil ca unele specii erbivore să fi avut până la șase dinți de înlocuire pe poziție de dinte. Reînnoirea dinților a început cu resorbția rădăcinii dintelui funcțional [42] .
Alveole dentare sau alveole dentare ( în engleză alveole dentare ) - gropi din maxilare care conțin rădăcinile dinților. În alveole, dinții de dinozaur erau înlocuiți periodic cu alții noi care creșteau dedesubt; pierderea vechii coroane a dintelui s-a produs după resorbția rădăcinii. Starea alveolară profundă, cunoscută sub numele de codontie , este prezentă la toți arhozaurii , inclusiv la dinozauri. Majoritatea scuamatelor ( latina squamata ), pe de altă parte, prezintă afecțiuni precum pleurodonția , în care dinții fuzionează cu interiorul oaselor maxilarului, sau acrodonția dentiției , unde dinții fuzionează în partea superioară a oaselor maxilarului fără alveole. Starea thecodontia a fost folosită din punct de vedere istoric pentru a defini un grup parafiletic compozit de thecodontia ( lat. Thecodontia ), care este acum considerat învechit [43] .
Os pătrat ( latină os quadratum , în engleză quadrate bone ) este un os endocondral pereche mare în partea din spate a craniului . O structură columnară, al cărei capăt inferior se articulează cu maxilarul inferior pentru a forma articulația maxilarului, iar capătul său superior ajunge la partea inferioară a scuamosului . Osul pătrat face parte din palat [19] :39-40 . Variația și persistența morfologiei pătrate la unele reptile i-au ajutat pe paleontologi cu taxonomia la nivel de specie, precum și la identificarea mozazaurilor [44] și a dinozaurilor din subfamilia Spinosaurinae [45] .
Osul quadratojugal [12] :133(lat. os quadrato-jugale,engleză os quadratojugal) este un os din regiunea bucală a craniului, care este vizibil când este privit din lateral. Formează colțul posterior inferior al craniului [19] :37-38.
Mâna ( latină manus , engleză manus , mână ) este partea distală a membrului anterior . Scheletul mâinii este format din oasele încheieturii mâinii , oasele metacarpului și oasele degetelor ( falange ) [22] . Primul deget ( degetul mare ) al dinozaurilor în terminologia engleză se numește polex [46] .
Osul sfenoid-etmoid sau splenetmoid [10] :193 ( latină sphenethmoideum ) este un os tubular în partea anterioară a craniului. Situat sub oasele frontale , în spatele mezetmoideului și în fața osului orbito-sfenoid (orbitosfenoid), conținea bulbii olfactiv - organul mirosului. Ca și în cazul mezetmoideului și orbitosfenoidului, sfenetmoidul nu este osificat la multe specii și, prin urmare, este rareori conservat [47] [18] [19] :39 .
Clavicula ( lat. clavicula , ing. claviculă ) este un os curbat pereche situat deasupra coracoidului din umăr. Aceste oase sunt atașate de acromionul scapulei și sunt cel mai bine văzute pe schelet atunci când sunt privite din față. Claviculele nu se găsesc adesea în scheletele dinozaurilor, probabil datorită potențialului lor scăzut de conservare [48] [19] :49 .
Membrele ( limbs englezești ) sunt anexe pereche ale corpului la animale, izolate de corp sau cap, împreună cu curelele care fac parte din scheletul suplimentar. Membrele anterioare și posterioare sunt foarte asemănătoare ca structură și sunt împărțite în 3 părți principale [22] . Scheletul membrului superior, stilopodium , este format din humerus (membrul anterior) sau femurul (membrul posterior), în timp ce membrul inferior, zeugopodium , este format din ulna și radius (membrul anterior) sau din tibia și fibula (membrul posterior). Partea distală este autopodia, constând din brațe sau picioare. Autopodia în sine este subdivizată în 3 segmente: încheietura mâinii sau carpianul ( membrul frontal) și tarsul sau tarsalia (membrul posterior) formează basipodium ; metacarpul sau metacarpianul (membrul anterior) și metatarsul sau metatarsalia (membrul posterior) formează metapodiul ; falangele degetelor formează acropodul [49] :18 . O terminologie alternativă a fost propusă de Gunther Wagner și Chi-Hua Chiu în 2001. Aici, autopodiumul este subdivizat în doar două părți: mezopodul, care constă din elementele nodale (carp sau tars), și acropodium, care, conform acestei definiții, include toate oasele lungi autopodiale, inclusiv metacarpienele (sau metatarsul) și falange [50] .
Oasele , în afară de dinți , sunt cele mai comune fosile de dinozaur . Constând în principal din hidroxiapatită , oasele sunt foarte mineralizate și, prin urmare, puternice. Părțile moi, dimpotrivă, se păstrează doar ca imprimeuri și numai în cazuri excepționale. Părțile osoase includ craniul , scheletul axial ( coloana vertebrală și coastele ) și scheletul apendicular (umăr și centura pelviană și membre) [51] . Cele mai multe dintre aceste oase sunt pereche, cu un omolog inversat în oglindă pe cealaltă parte a corpului, sau nepereche, caz în care se află de obicei pe linia mediană a corpului și sunt împărțite de acesta în două jumătăți simetrice [22] . În plus, oasele includ, de obicei, o serie de elemente care nu sunt asociate cu scheletul și se află în/pe tegumente moi, cum ar fi coastele abdominale (gastralia), scutele osoase și coloanele [51] . Paleontologii studiază cel mai adesea morfologia osoasă, dar atât histologia (microstructura internă până la nivel celular) cât și compoziția chimică oferă informații importante despre biologia dinozaurilor [52] . Există 2 tipuri principale de oase: osul dermal se formează direct în piele , de obicei crescând din plăci inițial subțiri. Printre altele, majoritatea oaselor care formează suprafața exterioară a craniului și a maxilarului inferior sunt oase dermale. În schimb, osul endocondral este format dintr-un precursor cartilaginos care se osifică [22] .
Vertebrele sacrale ( lat. vertebrae sacrale , ing. vertebrate sacrale ) este o parte a coloanei vertebrale situată între vertebrele lombare și caudale . Adesea ele sunt topite într-o structură numită sacrum [22] :143 . Uneori, una sau mai multe vertebre dorsale fuzionează cu sacrul într-o structură cunoscută sub numele de sacrum compus ( lat. synsacrum ) [39] :368 .
Osul pterigoid , sau pterigoid [10] :193 ( în engleză pterigoideum ) este un os de piele pereche al palatului . Mare și complexă, se conectează atât la craniu, cât și la alte oase ale palatului. În porțiunea lor posterioară, pterigoizii stâng și drept înconjoară o deschidere, golul interpterigoidian [19] :39-40 .
Acoperișul craniului este suprafața superioară a craniului . La dinozauri, este format din patru oase pereche: oasele nazale , frontale și parietale sunt elemente mari, iar oasele prefrontale sunt mici și situate între oasele nazal, frontal și lacrimal. În spatele craniului sunt fenestrele supratemporale ( ing. fenestra supratemporale ) [19] :38 .
Laterosfenoidul [16] :301 , sau osul sfenoid lateral [10] :193 ( ing. laterosfenoid ), sau pleurosfenoid ( ing. pleurosfenoid ) este un os în formă de aripă situat în partea anterioară a peretelui lateral al craniului. Nu este vizibil din exterior, este situat în fața osului prootic ( osul prootic englezesc ) și este în contact cu oasele parietale , frontale și postorbitale, care sunt situate deasupra. Laterosfenoidul ca osificare distinctă este unic pentru archosauriforme ; la alte reptile, această parte a cartilajului neurocranian nu se osifică [14] :83 [19] :39 [24] [18] .
Osul pubian ( lat. os pubis ) este unul dintre cele trei oase pereche care formează pelvisul . Este situat ventral de ilion și anterior de ischion . La șopârle , ramura osului pubian este îndreptată în mod primitiv înainte (pelvisul propubian). La ornitischi , ramura pubiană inițială este îndreptată înapoi (bazinul opistopubian); în schimb, există un ram anterior bine dezvoltat, sau prepubis , care în formele derivate poate fi mai mare decât ramul posterior al pubisului [53] . Oasele pubiene stânga și dreapta sunt de obicei topite pe toată lungimea lor, în timp ce partea distală se extinde, formând așa-numita. „pantof” sau „sorț” pubian [54] :152 . La unii reprezentanți ai grupului Neotheropoda , partea distală a suturii pubiene formează o deschidere - fenestra pubiană , vizibilă când este privită de jos [54] :141 . În partea proximală a osului pubian există un obturator [36] :103 , sau obturator [12] :73 (obturator [10] :192 ) foramen ( lat. foramen obturatum , ing. foramen obturator ), care este situat aproape la acetabul și este vizibilă în vedere laterală. Această deschidere permite trecerea nervului obturator . La teropode, această deschidere nu este complet înconjurată de os, deoarece nu existămargine ventrală ; această porțiune a osului pubian se numește crestătură obturator ( ing. crestătură obturator ) [54] :143 .
Osul frontal ( latină os frontale , în engleză os frontal ) este un os de piele pereche al acoperișului craniului, care este situat între osul nazal din față și parietalul din spate. Oasele frontale, de regulă, sunt largi și formează marginea superioară a orbitei , precum și cea mai mare parte a capacului craniului [19] :38 .
Cubitul ( lat. ulna ) este cel mai mare și posterior dintre cele două oase ale antebrațului [22] :145 . La capătul superior al ulnei este adesea vizibil un proces mare, care se extinde dincolo de articulația cotului - olecranonul ( lat. olecranon ) [36] :86 , de care erau atașați mușchii triceps (mușchii extensori ai antebrațului). Uneori o alungire semnificativă a olecranului a dat acestor mușchi o sarcină crescută [19] :50 [4] :173-174 .
Omoplatul ( latina scapula , engleză blade ) este un os endocondral și cel mai mare element al centurii scapulare . La adulți, omoplatul se contopește de obicei cu coracoid , formând un scapulocoracoid [10] :197 ( lat. scapulocoracoideum ) [3] , pe care există o fosă articulară pentru humerus - glenoida ( lat. glenoideum ) [10] : 197 .
Raza ( lat. radius , ing. radius ) este un os pereche în antebraț , situat lângă ulna mai mare [22] :145 .
Fibula ( lat. fibula ) este un os lung situat lateral de tibiei ; împreună cele două oase formează piciorul inferior . De obicei mai subțire decât tibia, și mai ales subțire la teropode și derivați de păsări [22] :147 [19] :53 .
Osul medular [21] :99-100 ( în engleză osul medular ) este un tip special de țesut osos la dinozaurii aviari și non-aviari, inclusiv păsări, care se formează simultan cu producția de ouă. Osul medular se formează într-o cavitate specială în oasele picioarelor și este necesar ca animalele să reumple calciu în organism în timpul depunerii ouălor. Distribuția largă a acestui tip de țesut osos în diferite grupuri (se găsește la teropodele Allosaurus și Tyrannosaurus , la tenontosaurus ornitischian și sauropodomorph Mussaurus ) indică prezența sa în toate liniile de dinozauri. Osul medular este important în determinarea sexului animalului care a stat la baza specimenului fosilizat: prezența lui indică fără echivoc sexul feminin, dar absența sa poate indica atât un mascul, cât și o femelă care nu se afla în stare de ovipoziție la momentul respectiv. de moarte [ 21] :99-100 .
Interclavicula ( latină interclavicle ), sau sternul ( latină episternum ) [10] :197 este un os de piele nepereche în formă de tijă situat între claviculele din centura scapulară [48] . O caracteristică primitivă a tetrapodelor ; de regulă, se crede că acest element al scheletului a fost absent la dinozauri, deoarece s-a pierdut chiar și la dinozauriformi [55] . Cu toate acestea, prezența unei interclavicule la unii taxoni de dinozauri a fost afirmată în mod repetat [48] .
Ligamentul elastic interlamelar ( lat. ligamentum elasticum interlaminare ) este un ligament format din fascicule nepereche care leagă arcurile vertebrelor adiacente la dinozauri și păsări [56] . Acest ligament se întinde pe gât și coadă și, la păsările moderne, menține concavitatea gâtului [56] [57] . S-a sugerat că dezintegrarea acestui ligament în timpul descompunerii corpului duce la postura caracteristică a morții, când coloana vertebrală este puternic arcuită [56] .
Meckel's groove [58] ( ing. Meckelian groove ) este un canal longitudinal în maxilarul inferior . Conținea resturi neosificate ale cartilajului lui Meckel , din care au fost osificate elementele endocondrale ale maxilarului inferior. Partea anterioară a șanțului mekel este expusă pe partea medială a osului mandibular în apropierea marginii sale ventrale , iar partea posterioară este înconjurată de os pe ambele părți, deschizându-se doar dorsal prin fosa adductoră [59] [13] :44 .
Cerebelul ( lat. cerebel ) este partea dorsală a spatelui creierului dintre trunchiul cerebral și creier, care servește la controlul echilibrului, posturii și mișcării. Această parte a creierului nu este de obicei văzută în fosilele de dinozauri, deoarece este rară în endocast; o excepție este posibila conservare a foilor cerebelului la Conchoraptor [24] [60] [61] .
Os surangular [62] ( latină os surangulare / os suprangulare , engleză surangular / supraunghiular ) este un os de piele din maxilarul inferior, care este vizibil privit din lateral și era situat în spatele dentarului și deasupra osului unghiular [19] :40 .
Fenestra mandibulară externă ( ing. Fenestra mandibulară externă ) - o deschidere în maxilarul inferior între oasele dentare, surunghiulare și unghiulare . Este caracteristic arhozaurilor și este prezent în majoritatea grupurilor de dinozauri [19] :40 .
Sutura neurocentrală este separarea dintre corp și arcul fiecărei vertebre. Tinerii dinozauri au de obicei suturi neurocentrale „deschise” (neconfundate) care devin „închise” (topite) pe măsură ce ajung la vârsta adultă. .
Osul palatin ( lat. os palatinum , ing. palatin ) este un os de piele pereche al palatului . Contactează cu vomerul și procesele pterigoide medial , precum și cu maxilarul superior și osul zigomatic lateral și formează marginea posterioară a coanelor , precum și marginea anterioară a foramenului infraorbitar [19] :39-40 .
Palatul gurii ( ing. palate ) - parte a craniului dintre oasele maxilare stâng și drept , care formează bolta gurii. Este format dintr-un os nepereche - vomerul - și cinci oase pereche ( palatin , pterigoid , ectopterigoid, epipterigoid și pătrat ). Palatul are 3 perechi de deschideri și anume: coane , sau nări interne, deschideri infraorbitale între oasele palatine și ectopterigoizi și deschideri infratemporale în spatele ectopterigoidelor, care trec în fenestra infratemporală [19] :39-40 .
Maxilarul inferior ( latină mandibula , engleză mandibula ) este o structură nepereche care formează partea inferioară a craniului . Fiecare jumătate a maxilarului inferior, numită ramură mandibulară ( lat. ramus mandibulae ) [36] :63 , este conectată la un os pătrat din spatele craniului, formând o articulație a maxilarului. În față, ambele ramuri mandibulare sunt atașate una de cealaltă; zona de atașare se numește simfiza mandibulară . Maxilarul inferior este format atât din oase endocondrale , osificate din cartilajul Meckel , cât și din oase ale pielii [59] . La dinozauri, numai dentarul ( lat. os dentale , ing. dentar ) poartă dinți [19] :40 .
Osul nazal ( lat. os nasale , ing. nazal ) este osul cel mai anterior pereche al acoperișului craniului și cel mai mare os al suprafeței superioare a botului. Este situat întreoasele premaxilar și frontal [19] :38 [22] :141 .
Tendoanele osificate sunt tije osoase care întăresc coloana vertebrală [22] :148 . Prezența lor în partea superioară a vertebrelor este considerată a fi o sinapomorfie a dinozaurilor ornitischieni [63] .
Orbitosphenoid [16] :301 , sau orbito-sphenoid bone [10] :193 ( în engleză orbitosphenoid ) este un os pereche în partea anterioară a craniului, care se află la baza părții anterioare a creierului. Jumătățile stângă și dreaptă închid canalul nervului optic . La dinozauri, se osifică doar ocazional [18] [19] :39 [47] .
Osul bazoccipital [10] :192 ( ing. basioccipitale , ing. basioccipital ) este un os nepereche al craniului și unul dintre cele patru oase care formează partea occipitală a craniului. Este vizibil din spate pe craniul articulat. Formează cea mai mare parte a condilului occipital - un proces rotunjit care leagă craniul cu prima vertebră cervicală . Deasupra, fuzionează cu exoccipitale pereche . De asemenea, formează partea posterioară a planșeului craniului, contopindu-se cu bazfenoidul în partea anterioară [18] .
Osteodermele sunt osificații situate în stratul mezodermic al pielii. La unele specii, pot forma structuri lamelare sau spinoase, în special la anchilosaurii blindați . Osteodermele mici și de formă neregulată cu diametrul mai mic de 1 cm (sau 5–15 mm [64] ) sunt cunoscute în sursele în limba engleză ca osoase [65] [66] .
Orificiul ( lat. foramen , singular ; plural lat. foramina ) este o gaură din os prin care trec vasele de sânge , nervii , mușchii și altele asemenea [24] . Foramenele nutritive sunt deschideri care permit pătrunderea vaselor de sânge în oase pentru a asigura livrarea nutrienților către os [19] :224 .
Procesele vertebrale [36] :18 ( latină processus vertebrale , engleză spini neurali ) sunt procese care se ridică în sus de la suprafața superioară a arcului vertebral. Ele formează un singur rând de-a lungul liniei mediane a coloanei vertebrale , iar vârfurile lor sunt de obicei cele mai înalte puncte ale vertebrelor individuale. Asigurați suprafețe de atașare pentru mușchii și ligamentele care trec peste coloana vertebrală [67] :8 . La unele specii ele pot fi considerabil alungite și formează o pânză, sau adânc bifurcate, astfel încât părțile lor superioare să formeze un rând dublu [68] [69] .
Degetele ( ing. cifre ) - partea distală a autopodiei in urma metacarpului membrului anterior si metatarsului membrului posterior. De obicei notat cu cifre romane de la I la V, unde I este degetul cel mai interior și V este cel mai exterior. Fiecare deget este format din una sau mai multe falange [22] :145 .
Parapophysis [10] :195 ( engleză parapophysis ) - fiecare dintre mai multe procese din corpurile vertebrelor cervicale și dorsale care se articulează cu capetele coastelor . De obicei sunt situate aproape de marginea anterioară a suprafeței laterale a corpului vertebral și sunt bine separate de diapofize pe procesele transversale ale arcadelor care primesc tuberculul coastei ( lat. tuberculum costae ). Cu toate acestea, poziția parapofizei se schimbă treptat către procesul transversal de-a lungul coloanei vertebrale de la vertebrele cervicale la cele posterioare dorsale, unde poate forma o singură structură cu diapofiza, care este conectată la coasta cu un singur cap [11] :225 [67] :8 .
Parasphenoid [1] :174 ( latină parasphenoideum , engleză parasphenoid ) este singurul os tegumentar al craniului. Este un element al părții inferioare a craniului, se află în fața bazfenoidului și un proces alungit se extinde înainte sub ochi. Acest proces a susținut o membrană care se extindea dorsal până la acoperișul craniului, separând globii oculari drept și stâng . Această membrană se poate osifica, iar apoi se numește sept interorbital [10] :191 ( engleză sept interorbital ) [19] :39 .
"Sail" - o structură rezultată din alungirea proceselor neuronale ale vertebrelor, de obicei cele toracice , sacrale și caudale . Pânzele variază în mărime și formă, variind de la creste puțin adânci la structuri înalte, vizibile [68] [70] . În unele cazuri, de exemplu, în Concavenator , procesele neuronale formează o „cocoașă” [71] , iar în Ichthyovenator - o velă sinusoidală (asemănătoare unui val) [72] . Această afecțiune este cea mai proeminentă la spinozauride [70] , dar apare și la carcharodontosauride , Metriacanthosauridae [68] [73] și mai multe specii de ornitopode și sauropode [74] [75] [76] .
Osul urechii anterioare [10] :192 ( lat. prooticum , ing. prootic ) este un os pereche care formează părți ale suprafeței laterale a craniului. Împreună cu osul urechii posterioare ( lat. opisthoticum ), situat în spatele acesteia, și osul urechii superioare ( lat. epioticum ), situat deasupra, formează capsula auditivă. Dintre acestea, al doilea fuzionează cu osul occipital lateral ( lat. exoccipitale ), iar al treilea - cu occipitalul superior ( lat. supraoccipitale ) [10] :192 . Osul urechii anterioare conține deschideri pentru nervii trigemen și facial și intră în sinusuri. Suprafața sa exterioară prevedea suprafețe rugoase pentru atașarea mușchilor care deschideau maxilarul [19] :39 .
Pygostyle ( lat. pygostylus, urostylus, coccyx [77] , engleză pygostyle ) este o structură osoasă formată din vertebre posterioare fuzionate ale cozii. Se găsește la păsările pygostylia , unde îndeplinește funcția de fixare a penelor lungi ale cozii [24] . Pe lângă păsări, unii dinozauri din Cretacic aveau un pigostil , cum ar fi Nomingia [78] .
Foramen pineal [12] :341 ( foramen pineal englez ) (de asemenea: foramen fronto-parietal; foramen parietal; foramen postfrontal; foramen interfrontal) - un foramen nepereche pe linia mediană a acoperișului craniului , prezent la unii dinozauri, dar adesea închis în adultii. Poziția lui este schimbătoare; poate fi situat între oasele frontale , parietale sau la joncțiunea oaselor frontale și parietale. Această deschidere adăpostește ochiul parietal al unor pești , amfibieni și reptile fără maxilare . În craniile fosilizate ale multor vertebrate dispărute, deschiderea pineală este în unele cazuri mai mare decât cea a oricărei vertebrate vii [79] [80] [81] .
Placa ( lat. lamina ) sau septul osos ( lat. osseus septum ) este o creastă a vertebrei care separă camerele pneumatice. Plăcile își au originea și se termină pe diferite procese și zone ale vertebrei; scopul și denumirile lor depind de punctele de atașare inițiale și finale. Lamelele sunt împărțite în 4 categorii arbitrare în funcție de punctele lor finale de atașare: lamele diapofizare, lamele parapofizare, lamele zigapofizare și lamele vertebrale. Ele pot fi, de asemenea, împărțite în sublamele dacă se despart pe lungimea lor, sau în lamine complexe dacă mai multe lamine formează o creastă [82] .
Osul lamelar [10] :194 ( latină os spleniale , engleză splenial bone ) este osul pielii al maxilarului inferior , care este situat în spatele și medial (spre partea interioară) a dentarului ( latină os dentale ). Osul lamelar acoperă cea mai mare parte a părții interioare a dentarului și este adesea cel mai extins os mandibular în vedere medială [19] :40 [59] .
Pleurocoels [12] :71 ( în engleză pleurocoels ) sunt deschideri de pe suprafețele laterale ale unei vertebre care duc la camerele interne ale corpului și/sau arcului vertebrei. Pleurocelul poate fi o cavitate separată sau un complex de cavități mai mici interconectate [22] :143-144 .
Humerusul ( lat. humerus ) este singurul os al umărului și cel mai mare os al membrului anterior [22] :145 .
Brâul scapular ( ing. centura pectorală ) este un set de oase ale scheletului apendicularcare se leagă de membrele anterioare. Strict vorbind, centura pectorală include scapula , coracoid și claviculă , în timp ce sternul este denumit în mod diferit fie centura pectorală, fie, împreună cu coastele , scheletul axial. Spre deosebire de centura pelviană, care este atașată rigid de coloana vertebrală , centura pectorală nu are această legătură osoasă, ci este în schimb întărită cu mușchi [3] .
Oasele metatarsiene ( lat. ossa metatarsi ) sau metatarsian ( ing. metatarsieni ) - oasele lungi ale piciorului . Numiți împreună metatars , ele leagă tarsul de degete. Ele sunt desemnate cu cifre romane de la I la V, unde metatarsianul I este cel mai interior (se leagă de degetul mare de la picior), iar metatarsianul V este cel mai exterior [22] :147-148 .
Ilionul ( lat. os ilium ) este un os pereche, cel mai mare dintre cele trei oase care formează osul pelvin . Bazinul se articulează cu coloana vertebrală prin ilion. Este format din corpul principal - lobul iliac, a cărui parte medială este atașată de vertebrele sacrale . Ventral , formează o creastă îngroșată, curbată, deasupra acetabulului, numită creasta supraacetabulară , care distribuie sarcina transmisă prin femur . Extensia anterioară a lobului iliac se numește proces preacetabular ( în engleză preacetabular process ), iar extensia posterioară se numește proces postacetabular ( English postacetabular process ) [83] ; ambele extensii permit plasarea optimă a muşchilor majori ai membrelor. În fața acetabulului este un proces gros - pedunculul pubian ( ing. peduncul pubian ), care, extinzându-se ventral, este atașat de osul pubian , în timp ce pedunculul ischiatic ( ing. pedunculul ischiadic ) se extinde în spatele acetabulului, atașându-se la ischium [84] :33 . Imediat în spatele acetabulului de pe ischion se află antitrohanterul , a cărui suprafață articulară se extinde ventral pe ischion și se articulează cu trohanterul mare al femurului [19] :19 [85] :726 . Suprafața ventrală a procesului postacetabular poartă o depresiune numită fosa scurtă lat. brevis fossa , de unde își are originea mușchiul coadă-femural scurt al lat . m. caudofemoralis brevis [84] :21 . Lateral, fosa scurtă este mărginită de un raft scurt ( ing. brevis shelf ) - o creastă care trece de-a lungul marginii ventrolaterale a ilionului între ischion și capătul posterior al osului [85] :733-734 .
Fenestra infratemporal ( eng. infratemporal fenestra , de asemenea: lateral temporal fenestra ( eng. lateral temporal fenestra )) este deschiderea principală pe laterala craniului, situată în spatele orbitei [22] :140 . Este delimitat de postorbital în partea anterioară superioară, scuamosul în partea posterioară superioară, quadratojugal în partea posterioară inferioară și osul zigomatic în unghiul anterior inferior [19] :37 .
Subnarial gap ( în engleză subnarial gap ) - un decalaj între oasele premaxilare și maxilare din craniile celofizidelor , dilofosauridelor și spinozauridelor . Dispozitivul subnastril este cauza diastemei - un gol în dentiție. Spațiul dintre fisura subnastrială a botului și capătul curbat în sus al mandibulei se numește crestătură subnastrială [86] [87] [88] . Fisura subnostrială a Dilophosaurus conținea o crestătură adâncă în spatele dentiției premaxilei, numită fosă subnastrială [86] .
Foramenul subnarial este o mică deschidere între oasele premaxilare și maxilare la șopârle și unii dinozauri ornitischieni bazali [ 19] :38 .
Pad ( ing. pad ) - o umflare cărnoasă pe interiorul membrului anterior sau posterior, care la dinozauri este de obicei observată pe urme. În funcție de porțiunea membrului pe care o susțin, ele sunt descrise ca și percuțele mâinii, tampoanele piciorului sau degetele [5] :47 . Degetul poate avea pernițe falangene separate (numite și noduri digitale în terminologia engleză , noduri digitale în engleză [89] ), care pot corespunde unor falange individuale [90] . La dinozauri, tampoanele falangele sunt de obicei articulare , cu tamponul acoperind articulația dintre cele două falange. Oamenii, pe de altă parte, prezintă un aranjament mezartral, în care trecerea de la un tampon la altul are loc sub articulație. Padul care acoperă articulația dintre oasele metacarpiene sau metatarsiene și prima falangă se numește tampon metatarsofalangian . tampon metatarsofalangian [89] .
Osul hioid ( lat. os hyoideum , ing. hyoid ) este un os pereche al regiunii gâtului , situat sub și în spatele craniului , care susține limba . Aceste elemente sunt rare la dinozauri deoarece nu se articulează cu alte elemente ale scheletului și, prin urmare, se pierd ușor [4] :155 .
Poza morții , sau postura opistotonică , este o postură frecvent întâlnită la fosilele de dinozauri și păsăriarticulate, unde coloana vertebrală este foarte curbată în sus (excesiv extinsă) [91] . Sunt discutate diverse cauze posibile, inclusiv opistotonul (agonia morții) [91] și contracția ligamentum elasticum interlaminare în timpul descompunerii [56] .
Vertebra ( lat. vertebră ) - componenta osoasă a coloanei vertebrale . Vertebrele dinozaurilor sunt împărțite în cervicale , dorsale , sacrale și caudale . Fiecare vertebră are o componentă centrală în formă de bobină, corpul, și o componentă superioară arcuită, procesul neural sau neurapophysis ( lat. neurapophys ) [10] :195 . Între aceste componente trece un tunel în formă de tub - canalul spinal. Măduva spinării sistemului nervos trece prin canalul spinal al fiecărei vertebre a coloanei vertebrale. Vertebrele cervicale, dorsale și sacrale sunt legate de coaste prin intermediul unor procese transversale pe părțile laterale ale arcadelor lor. Vertebrele cozii se conectează la chevronele de pe partea inferioară a corpului lor [36] :18 . Vertebrele reptilelor sunt articulate cu ajutorul proceselor articulare anterioare, sau prezygapophyses ( lat. praezygapophyses ), și a proceselor articulare posterioare, sau postzygapophyses ( lat. postzygapophyses ) [10] :195 .
Creasta occipitală transversală ( latină crista occipitalis transversa , în engleză creasta nucală transversă ) este o creastă osoasă în partea din spate a craniului găsită la multe teropode. Dirijată transversal (perpendicular pe linia mediană a craniului), formează granița dintre acoperișul craniului și regiunea occipitală. Formată în principal de marginea posterioară a oaselor parietale, cu participarea oaselor scuamoase . Creasta fixează musculatura gâtului, iar suprafața sa din spate poate conține gropi pentru atașarea ligamentului occipital. Creasta occipitală transversală nu trebuie confundată cu creasta occipitală sagitală, creasta mediană a osului supraoccipital [ 30] : 82 [ 92] :117 [93] :167 .
Procesul transversal ( de exemplu, procesul transversal ) este o proeminență pterigoidiană care se extinde departe de arcadele neurale ale vertebrelor cervicale , dorsale , sacrale și anterioare ale cozii . Orientarea lor orizontală tipică are ca rezultat forma caracteristică în T a vertebrelor când sunt privite din față sau din spate. La capătul său, procesul transversal se articulează cu tuberculul coastei corespunzătoare ; zona de articulație extinsă a coastei se numește diapofiză [10] :195 ( lat. diapophysis , singular ; plural - lat. diapophyses ) [19] :38 . Unii autori, însă, se referă la întregul proces transversal ca diapofiză, folosind ambii termeni ca sinonime [11] :224-225 [67] :8 .
Scheletul postcranian [10] :195 ( eng. postcranium , din lat. post cranium - „în spatele craniului”) - parte a scheletului care urmează craniul. Se împarte în scheletul axial, care include toate vertebrele și coastele , și scheletul apendicular, care include brâurile și membrele [22] .
Fereastra preorbitală sau foramenul preorbital [12] :163 ( în engleză antorbital fenestra ) este o gaură în craniu , care este situată în fața orbitelor . Această caracteristică a craniului este în mare parte asociată cu arhozaurii și a apărut pentru prima dată în perioada triasică . Printre archosaurii existenți, fenestra preorbitală este păstrată la păsări , în timp ce crocodilii au pierdut-o [94] [95] . La unele specii de archosauri, fereastra s-a închis, dar locația sa este încă marcată de o depresiune, sau fosă, pe suprafața craniului numită fosă preorbitală [12] :163 . Fenestra preorbitală conține sinusurile paranazale , care se contopesc cu capsula nazală adiacentă [96] .
Predentar [10] :194 ; transliterat uneori ca predental [12] :159 ( lat. os predentale , engleză predentar ) este un os nepereche situat în fața osului mandibular, care a format partea inferioară a ciocului la dinozaurii ornitischieni [22] :142 . Prezența sa este considerată o sinapomorfie a ornitischienilor [97] .
Osul prefrontal [10] :194 ( latină prefrontalia , engleză prefrontal bone ) este un os mic de pe marginea laterală a acoperișului craniului între oasele frontale , lacrimale și nazale [19] :38 .
Tars , sau tarsalia [12] :71 ( lat. tarsus ) - un ansamblu de oase ale membrului posterior între oasele metatarsiene de dedesubt și tibia și fibula de sus [22] :148 . Tarsul constă dintr-un rând superior format din talus sau astragalus ( lat. astragalus ) și un calcaneus și un rând inferior de oase mici situate deasupra metatarsienilor. Rândurile de sus și de jos se pot deplasa unul împotriva celuilalt, formând o articulație a gleznei [19] :53 .
Prearticular bone [10] :194 ( latină os prearticulare , engleză prearticular bone ) este osul din spatele maxilarului inferior . Este situat pe partea interioară a acestuia din urmă, este situat în fața osului articular și deasupra osului unghiular . Formează marginea interioară a fosei adductor ( engleză adductor fossa ) [59] .
Premaxila ( lat. premaxila ) este osul cel mai anterior al maxilarului superior și formează vârful botului. Conține porțiunea anterioară a dentiției superioare, care se continuă pe maxilarul superior , urmând [19] :36 .
Fosa adductor , sau gaura lui Meckel ( lat. fosa adductor , ing. orificiu Meckelian ) este o gaură mare în maxilarul inferior al reptilelor și dinozaurilor, situată între zona care poartă dinții și articulația maxilarului. Se deschide dorsal și este înconjurat lateral de pereții osului surunghiular, iar medial de pereții osului prearticular; deoarece acesta din urmă este de obicei mult mai jos decât primul, fosa este vizibilă medial. Partea inferioară a foramenului este formată din osul unghiular și găzduiește porțiunea posterioară a cartilajului Meckel . Fosa adductoră și marginile ei înconjurătoare servesc ca punct de atașare pentru mușchii adductori principali care închid maxilarul; de asemenea, permite nervului principal, arterei și venei maxilarului să pătrundă în mandibulă [59] .
Proatlas [10] :196 ( lat. proatlas ) este un os mic pereche situat între arcul atlasului și baza craniului. Elementele fiecărei perechi sunt de formă triunghiulară, cu capătul lat legat de arcul atlasului, iar capătul ascuțit de osul occipital lateral ( latină exoccipitale ) al craniului. Având în vedere dimensiunea sa mică, proatlasul se pierde ușor în timpul fosilizării , colectării de fosile sau conservării și, prin urmare, este rar [11] .
Oasele metacarpiene ( latină ossa metacarpi ) sau metacarpiene ( metacarpiene în engleză ) sunt oase lungi ale membrului anterior care formează scheletul mâinii . Situat între încheietura mâinii și falangele degetelor . Ele sunt desemnate cu cifre romane de la I la V, unde I este cel mai interior metacarpian (se conectează la degetul mare), iar V este cel mai exterior [22] :145 .
Călcâiul este partea convexă a corpului din spatele piciorului . Se compune din calcaneus , tesuturi adipoase si piele situata pe acesta. Termenul se referă și la partea din spate a amprentei, caz în care nu se referă neapărat la călcâiul anatomic, care la mulți dinozauri era ridicat de pe pământ [5] :47 .
Calcaneul ( lat. os calcaneum ) este osul principal al gleznei , situat în partea din spate a piciorului și, împreună cu talusul ( lat. astragalus ), formând șirul superior al oaselor tarsale . Este situat lateral de talus și distal de peroneu [98] .
Ramphotheca este o acoperire cornoasă ( keratinizată ) pe vârfurile maxilarelor, întâlnită de obicei la ornitomimosauri , ornitomimosauri și păsări [24] [51] . Deoarece keratina este rar fosilizată, rampa se păstrează doar ca amprente. Prezența sa este indicată de suprafața rugoasă a vârfurilor maxilarelor, care sunt foarte vascularizate (conțin multe vase de sânge) [2] .
Coasta - fiecare dintre oasele plate arcuite pereche care merg de la coloana vertebrala la stern si formeaza pieptul . Coastele sunt atașate de ambele părți ale vertebrelor dorsale și asigură protecție organelor situate în cavitatea toracică [36] :26 . Fiecare coastă are 2 capete [99] : capul dorsal ( lat. tuberculum ) se articulează cu procesele transversale ale arcului neural al vertebrei, iar capul ventral ( lat. capitulum ) se articulează cu corpul vertebral. Coastele sunt prezente și pe gât (coastele cervicale) și sacrum (coastele sacrale) [22] .
Corn - o excrescere a oaselor craniului, acoperite cu o membrană keratinizată. Deoarece coaja cornificată nu este în general păstrată în fosile, prezența sa într-un număr de dinozauri a fost dedusă din comparații cu bovidei moderni . Alte excrescențe sau pliuri craniene pot fi acoperite de structuri ale pielii, așa cum a fost sugerat, de exemplu, pentru tuberculul nazal pachyrhinosaurus și cupolele pachycephalosaurian [100] .
Fontanelle ( lat. fonticulus , ing. fontanelle ) - goluri dintre oase, de obicei oasele craniului , care sunt prezente în principal în embrioni, dar adesea se închid pe măsură ce animalul crește [101] :25 . Craniile ceratopsiene conțin deschideri între oasele frontale și parietale numite fontanele frontale , care sunt deschideri în cavitatea supracraniană, o caracteristică unică pentru acest grup [102] .
Rostral bone [12] :159 ( în engleză rostral bone ) este un os special găsit la ceratopsieni . Un element nepereche care acoperă partea anterioară a premaxilei la vârful botului [19] :36 . Rostrale și alte osificări accesorii atașate craniilor ceratopsiene sunt denumite în mod colectiv epiosificări [ 103 ] .
Tribună ( lat. rostrum ) - un proces lung îndreptat înainte la vârful botului, format din parasfenoid fuzionat ( lat. parasphenoideum ) și bazfenoid lat. basisphenoideum [10] :194 .
Ischionul ( ischium în engleză ) este unul dintre cele trei oase perechi ale pelvisului , situat sub ilion și în spatele osului pubian . Acesta este un element tijă cu un „raft” extins la capătul proximal , a cărui placă obturatoare este în contact cu ilionul și pubisul (placa obturatoare corespunzătoare se află și în pubis). La fel ca osul pubian, oasele ischiatice stânga și dreapta sunt fuzionate pe toată lungimea lor. Simfiza extinsă a caudoului trohanterului direcționat ventral se numește șorț ischiat (în engleză șorț ischiadic ) [54] :139 . Capătul distal al ischionului se extinde adesea în așa-numitul. cizmă ischială ( ing. cizmă ischială ). Pe suprafața ventrală a trohanterului a existat o creastă longitudinală - procesul obturator (procesul obturator în engleză ). La reprezentanții taxonilor bazali , procesul obturator este situat la capătul proximal al ischionului, în timp ce la celurozauri este situat la distal [54] :152 .
Inelul sclerotic [10] :590 ( latină anulus ossicularis sclerae , engleză sclerotic ring ) este un inel de oase lamelare mici situat pe ochi în interiorul sclerei și în jurul pupilei . Oasele individuale ale inelului sclerotic sunt numite oscule sclerale [ 104] [ 105] [19] : 84 .
Osul zigomatic ( lat. os jugale , ing. os jugal ) este osul craniului , care definește marginea inferioară a orbitei și se leagă de maxilarul superior în față și de osul pătrat-zigomatic din spate. Marginea sa posterioară se bifurcă în punctul de articulare cu osul pătra-jugal, care este considerat o sinapomorfie a dinozaurilor [22] :140 [19] :12 .
os lacrimal _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Conține canalul lacrimal , care conectează orbita cu fereastra preorbitală. La unele specii, marginea superioară a osului lacrimal are o creastă sau un proces triunghiular care se ridică deasupra acoperișului craniului [19] :37 [14] :62 .
Capsula auditivă ( capsula otică în engleză ) - o parte îngroșată a craniului, care conține urechea internă . Se compune din două osificații: prootică anterior și opistotică posterior. Între ambele oase se află fereastra ovală ( lat. fenestra ovalis ) - o gaură mare care conține etrierul [14] .
Articulație ( lat. articulatio , ing. articulație ) - o legătură mobilă a oaselor scheletului . Termenul este folosit și pentru a descrie conservarea specimenelor fosile: într-un specimen articulat, oasele individuale sunt topite în poziția lor anatomică inițială. În schimb, oasele unui schelet nearticulat se extind dincolo de anatomia lor originală. Un exemplar găsit cu oase nearticulate, dar în imediata apropiere unul de celălalt, se numește schelet conectat. Tranziția de la un schelet complet articulat la un grup de oase izolate și nearticulate are loc fără probleme [106] .
Osul articular [12] : 340-342 ( latină os articulare , engleză os articular ) este osul cel mai posterior al maxilarului inferior . Pe suprafața sa dorsală , conține o glenoidă (glenoidă engleză ) - o depresiune în care intră capătul inferior al osului pătrat al craniului, formând articulația maxilarului. Este singurul os endocondral mandibular care se formează direct din partea posterioară a cartilajului Meckel . La mamifere, acest element articular s-a mutat în craniu, formând malleusul urechii medii [59] .
Vomerul ( lat. vomer ) este un os îngust nepereche al părții anterioare a palatului, care separă oasele maxilare stângă și dreapta și coaele [19] :39-40 .
Vertebre dorsale ( ing . dorsale , ing. vertebre dorsale , vertebre spate ) - vertebre din spate, între coloana cervicală și cea sacră . Terminologia Nomina Anatomica Avium (NAA) folosește „ thoracic vertebrae ” ( în engleză thoracic vertebrae ) în locul acestui termen . La mamifere, termenul „vertebre toracice” se referă numai la vertebrele toracice care poartă coaste , în timp ce vertebrele spatelui inferior care nu au coaste sunt numite vertebre lombare . O astfel de diviziune a coloanei vertebrale nu este aplicabilă dinozaurilor [22] :143 , deoarece la mulți dintre ei regiunea lombară nu este clar exprimată, caz în care vertebrele toracice și lombare se numesc vertebre dorsale [10] :196 . Majoritatea dinozaurilor aveau aproximativ 15 vertebre dorsale. Comparativ cu cele cervicale, vertebrele dorsale sunt mai scurte, arcadele lor sunt mai înalte, iar procesele transversale sunt mai puternice și îndreptate spre exterior [19] :45 .
Picior ( lat. pes ) - partea distală a membrului inferior. Se compune din oase ale tarsului , oasele metatarsiene și oasele degetelor ( falange ) [36] :115 . Primul deget de la picior este scurt și la majoritatea dinozaurilor bipedi nu a atins solul, în timp ce la păsări este mărit și întors (îndreptat înapoi, nu înainte) [2] [107] .
Bazinul ( lat. pelvis ) este o parte a scheletului situat la baza coloanei vertebrale , care asigură atașarea la corpul membrelor posterioare și este, de asemenea, un suport și un recipient osos pentru o serie de organe vitale [36] : 103-104 . Pelvisul este format din ilion , pubis și ischion . Suprafața sa interioară are o legătură puternică cu coastele sacrale ale vertebrelor sacrale , care pot fuziona în sacrum [3] .
Astragalul ( lat. astragalus ; uneori termenul „astragalus” [12] : 340-342 ) este unul dintre oasele tarsului , care formează partea inferioară a articulației gleznei prin conectarea cu tibia și fibula . Talusul nu se rotește în raport cu calcaneul sau tibiei; în schimb, la bipede, se îmbină adesea cu ambele elemente. Atunci un astfel de element al scheletului se numește tibiotarsus ( lat. tibiotarsus ) [98] .
Corpul unei vertebre ( latină centrum ) este un element sub forma unui cilindru scurt, care împreună cu un arc ( latină arcus vertebrae , engleză arc neural ) formează o vertebră [22] . La juvenili, atât corpul, cât și arcul sunt elemente separate; fuziunea acestor părți este un important indicator osteologic al maturității. Suprafețele anterioare și posterioare ale corpului vertebral formează o articulație cu corpurile vertebrelor anterioare și următoare. Forma corpurilor vertebrale poate fi clasificată în funcție de morfologia suprafețelor lor articulare:
Forma amficoelă este caracteristică corpurilor vertebrale ale tetrapodelor primitive . La pești, capetele corpului sunt profund concave și sunt conectate printr-o mică gaură - un pasaj pentru coardă . La reptile, acest tip de corp vertebral este prezent în embrioni și în formele adulte ale unor specii. La majoritatea speciilor, inclusiv la dinozauri, corpurile vertebrale sunt mai puternic osificate atunci când foramenul magnum este închis, ceea ce îmbunătățește rezistența la forțele de compresiune. Corpurile vertebrale heteroceloase oferă flexibilitate coloanei vertebrale, prevenind răsucirea. Corpurile proceloase și opistoceloase formează articulații concave-convexe, unde capetele convexe formează un condil ( condil englez ), care este inclus în partea concavă - o cavitate ( cotil englez ). Această configurație oferă o stabilitate mai mare fără a restricționa mobilitatea. Această stabilizare funcționează cel mai bine cu un gât și o coadă lungi, cu umflătura îndreptată departe de corp. Vertebrele sauropode din fața sacrului sunt de obicei opistocele, în timp ce vertebrele caudale sunt proceloase. Deoarece coloana vertebrală poate conține diferite tipuri morfologice de corpi vertebrali, pot apărea corpi vertebrali de tranziție cu două capete diferite [11] [108] [109] .
Osul parietal ( lat. os parietale , eng. parietal ) este un os pereche care formează părțile laterale și superioare ale acoperișului craniului. Situat în spatele oaselor frontale [36] :39 .
Deschiderile parietale [10] :193 ( ing. foramen parietale , ing. parietal fenestrae ) sunt ferestre pereche găsite în „gulerele” ceratopsienilor formate din oasele parietale . La Chasmosaurus și Pentaceratops aceste deschideri erau deosebit de mari [110] .
Os unghiular [12] : 340-342 ( os unghiular englezesc ) - un os mare al maxilarului inferior . Privit din lateral, acoperă o zonă mare a regiunii posteroventrale a maxilarului, fiind în spatele dentarului ( ing. dentar ) și sub osul supraunghiular ( ing. surunghiular ). În vedere medială , maxilarul inferior este vizibil sub osul prearticular ( ing. prearticular ). Formează podeaua fosei adductorului și susține partea posterioară a cartilajului Meckel [59] .
Coșul de coadă ( ing. coș caudal ) este o structură de plasă găsită în coada pahicefalozaurilor . Coșul de coadă înconjoară (dar nu se conectează la) coloana vertebrală și este format din elemente osoase, fiecare dintre acestea fiind numit myorhabdoi în terminologia engleză . Aceste oase se formează în interiorul mioseptului (țesutul conjunctiv care separă blocurile de țesut muscular, miomeri ) și sunt tendoane musculare osificate . Prin urmare, myorhabdoi se formează la periferia țesutului muscular sub derm (mai degrabă decât în interiorul acestuia, ca în cazul osteodermei ). De asemenea, diferă de tendoanele osificate care întăreau coada altor dinozauri ornitischieni , deși este posibil să fi avut funcții similare. Myorhabdoi sunt cunoscuți în principal din peștii osoși ; pahicefalozaurii sunt singurele tetrapode cunoscute care au aceste structuri osificate. Un coș cu coadă articulat este cunoscut dintr-un specimen de Homalocephale [111] .
Mușchiul caudofemoral [21] :104 ( lat. musculus caudofemoralis ) este un mușchi pereche, care este principalul mușchi motor la toți dinozaurii cu coadă lungă. Situate în principal în coadă, ele trage coapsa din spate în spate prin contracție, oferind astfel propulsie. La dinozaurii cu coadă lungă m. caudofemoralis este excepțional de mare; masa sa poate fi estimată la 58% din masa totală a cozii unui tiranozaur rex . Dinozaurii au două părți distincte: m. caudofemoralis brevis își are originea pe marginea inferioară a părții posterioare a ilionului și lat. musculus caudofemoralis longus isi are originea in partea anterioara a cozii, ventral fata de procesele transversale si sub musculatura hipaxiala a cozii. Fiecare parte este atașată de al patrulea trohanter de pe dorsul femurului . Mușchii caudofemurali ai teropodelor au fost reduse în cursul evoluției și se pierd în mare parte la păsările moderne. Păsările, spre deosebire de dinozaurii cu coadă lungă, nu se bazează pe retragerea femurului pentru a avansa, ci în schimb retrag piciorul inferior în jurul articulației genunchiului [4] [112] .
Vertebre caudale ( ing. caudale , din lat. cauda - coada ) - vertebrele care alcătuiesc coada. Dinozaurii aveau aproximativ 50 de vertebre de coadă, deși numărul, dimensiunea și forma lor variau considerabil între grupuri. Numărul oaselor cozii a scăzut de-a lungul liniei evolutive care duce la păsări moderne; în acesta din urmă, oasele cozii rămase sunt topite într-un pigostyle . În ciuda flexibilității cozii la dinozaurii timpurii, unele grupuri și-au întărit cozile cu tendoane osificate (cum ar fi multe ornitischie ) sau prezigapofize alungite (ca la unele teropode , cum ar fi dromaeosauridele ). Sauropodele diplodocide aveau o coadă alungită în formă de bici, în timp ce cozile unor dinozauri ornitischieni erau prevăzute cu umflături, spini și/sau plăci [19] :45 .
Choanae [12] :166 ( eng. choanae ) - deschideri nazale pereche interne în palat , care continuă din nările externe, formând pasajul nazal. Foramina stângă și cea dreaptă sunt separate de-a lungul liniei mediane a craniului de vomer . La dinozauri, coanele sunt de obicei foarte mari și alungite [19] :39 [113] .
Falange ( lat. falangă ) - fiecare dintre oasele degetelor membrelor din față și din spate. Falanga finală a degetului, numită articulația unghiei ( ing. ungual ), formează baza osoasă a copitei sau ghearei [22] :145 .
Craniul ( lat. craniu ) - partea osoasă a capului, protejând-o de deteriorare și servind ca loc de atașare a țesuturilor moi. Este format din partea superioară - craniul propriu-zis, iar partea inferioară - maxilarul inferior . Partea superioară este formată din craniu, acoperișul craniului, maxilarul cu oase zigomatice și palatul . Craniul este aproape în întregime de origine endocondrală , în timp ce restul craniului este compus predominant din oase dermice . Mandibulele sunt compuse atât din oase dermice, cât și din oase endocondrale. Există mai multe deschideri în craniu, care sunt repere importante în descrierile anatomice. Acestea includ: priza oculară (orbita), în care a fost localizat ochiul , precum și nările externe. În plus, craniul avea deschideri suplimentare, sau ferestre , care erau tipice reptilelor diapside : foramenul preorbital dintre nară și orbită, foramenul infratemporal din spatele orbitei și foramenul supratemporal din spatele acoperișului craniului [22] : 138-140 [19] :32-36 [14] .
Craniul ( ing. carcasa creierului ) - parte a craniului , în interiorul căreia se află creierul . În craniul articulat, nu este vizibil din exterior, cu excepția părții din spate - protuberanța occipitală ( latină occiput ). Este o structură complexă pătrunsă de numeroase deschideri care conțin vase de sânge și nervi ai craniului. La adulți, oasele individuale ale craniului sunt de obicei complet topite, iar granițele dintre elementele originale nu sunt adesea vizibile. Anatomia craniului de dinozaur este conservatoare și, din acest motiv, poate fi folosită pentru a deduce relații de grup atunci când alte caracteristici ale scheletului s-au schimbat atât de profund încât originile lor nu mai pot fi urmărite. Craniul poate permite reconstrucția creierului și a urechii interne pentru a evalua simțurile și inteligența [18] .
Cranial kinesis [21] :94 ( eng. cranial kinesis ) - capacitatea unor părți ale craniului de a se mișca unele față de altele în articulații. Deși ipoteza cinetismului cranian a fost propusă pentru o serie de taxoni de dinozauri non-aviari, o revizuire din 2008 a constatat că majoritatea acestor concluzii sunt problematice [114] .
Osul scuamos ( latină os squamosale , engleză squamosal bone ) este un os pereche în colțul posterior al maxilarului inferior [19] :38 .
Chevronii , sau arcadele hemale , sunt oase atașate de partea inferioară a vertebrelor caudale, formând suprafața ventrală a cozii. Chevronul este alcătuit dintr-o secțiune din stânga și din dreapta, care sunt de obicei conectate între ele într-o formă de V, cuprinzând o deschidere mare care poate fi văzută din față sau din spate. Deschiderile mai multor chevroni succesivi formează canalul hemal al cozii, care protejează nervii și vasele de sânge [24] [19] :46 .
Semi- inelul cervical ( ing. cervical semi-ring ) este un rând de guler orientat transversal de osteoderme care protejează partea superioară a gâtului la anchilosauri (partea inferioară a gâtului rămâne deschisă). Fiecare individ avea de obicei 2 jumătăți cervicale, dintre care cel anterior era mai mic decât cel posterior. Semiinelele gâtului sunt o sinapomorfie a grupului Ankylosauria [115] .
Vertebre cervicale ( latină vertebrae cervicales , engleză cervicals ) - vertebrele carealcătuiesccoloana cervicală . Majoritatea dinozaurilor aveau 9-10 vertebre ale gâtului, deși unele grupuri, inclusiv sauropodele , aveau mai multe, atât prin creșterea numărului de vertebre, cât și prin integrarea vertebrelor toracice în gât [19] :44 .
Coastele cervicale ( ing. coaste cervicale - oase care sunt atașate lateroventral de vertebrele cervicale. Sunt pleziomorfe pentru amnioți (deși se pierd la mamifere) și includ procese anterioare și posterioare. La unii sauropodomorfi , în special la unele sauropode cu gât lung, cum ar fi ca giraffatitan , erau coaste cervicale excesiv alungite, cu procese posterioare suprapuse cu 2 sau 3 vertebre precedente. Analiza histologică a oaselor a arătat că aceste procese alungite erau tendoane osificate , ceea ce înseamnă că capetele lor erau legate de mușchi. Extinderea mai mare a proceselor ar crește distanța dintre corpul mușchiului și vertebra controlată de mușchi, ceea ce ar permite mușchiului să fie aproape de corp, uşurând gâtul [116] [117] .
Ectopterigoidul [12] :164 , sau pterigoidul extern [10] :193 ( ing. ectopterygoid ) este osul mai mic al palatului . Este pereche și de origine dermică și se leagă de osul zigomatic lateral și de procesul osului pterigoid ( engleză pterigoid ) medial [19] :40 .
Endocran ( în engleză endocast ) - umplerea (turnării) cavităților nervoase, inclusiv a creierului și a canalului nervos al vertebrelor. Astfel, ei pot înregistra caracteristicile externe ale structurilor neuronale care au fost prezente în aceste cavități, în primul rând în creier. Cu toate acestea, endocranele nu sunt replici exacte ale structurilor neuronale, deoarece cavitățile neuronale conțin de obicei țesut suplimentar care poate ascunde morfologia structurii neuronale. Endocranele naturale se formează atunci când cavitatea neură este umplută cu sedimente, în timp ce endocranele artificiale pot fi realizate folosind material de turnare [60] :192 .
Epipterigoid , sau os pterigoid superior , sau os columnar [10] :194 ( în engleză epipterygoid ) este un os endocondral pereche din spatele palatului . Este un os mic în formă de placă care face legătura cu procesul pterigoidian (pterigoid) și cu craniul [19] :39-40 .
Epipophyses ( în engleză epipophysis ) - proeminențe osoase ale vertebrelor cervicale , găsite la dinozauri și la unele păsări bazale fosile. Aceste procese pereche sunt situate deasupra postzigapofizelor în partea posterioară a arcurilor vertebrale. Morfologia lor este variată și variază de la cote mici, simple, deluroase până la proiecții mari, complexe, asemănătoare aripilor. Epipofizele au oferit o zonă mare de atașare pentru mai mulți mușchi ai gâtului, astfel încât epipofizele mari indică o musculatură puternică a gâtului. Prezența epipofizelor este considerată o sinapomorfie a dinozaurilor [19] :14 .
Epistropheus ( axul lat. ) este a doua vertebră cervicală după atlas . Este mai mare decât acesta din urmă, corpul său se contopește cu arcul vertebral, iar procesul neuronal este bine dezvoltat. Micul său intercentru , situat între corpul vertebral ( centrum ), este separat în teropode , dar se contopește cu corpul atlasului la ornitischieni [11] .
Fossa ( lat. fosa ) este un termen general pentru o depresiune sau un șanț de pe suprafața unui os [24] .
Caputegulae (lat.) - oase plate care acoperă craniile anchilosaurilor . Împreună cu coarnele piramidale, ele formează ornamentul craniului. Termenul a fost introdus de William T. Blows în 2001 [118] și poate fi folosit pentru a se referi la elemente care reprezintă atât osteodermele osificate, câtși ornamentele craniului. Poziția caputegulului pe craniu poate fi ajustată folosind modificatori speciali: de exemplu, caputegulele nazale sunt situate deasupra oaselor nazale [119] .
Carinae ( lat. , pl .; singular - carina ) - creste de smalț care formează muchii tăietoare pe marginile din față și din spate. Ele se găsesc în mod obișnuit la dinozaurii carnivori și sunt adesea ghimpate [19] :41 .
Carpometacarpus (lat.) - element osos al mâinii , constând din oase topite ale încheieturii mâinii și oase metacarpiene . Această structură se găsește la păsările moderne, dar a fost prezentă și la unele teropode strâns înrudite cu păsările și a evoluat independent la alvarezsauride [24] .
Centrocoel (lat.) - o cavitate cavernoasă în corpul vertebral , care conține măduva osoasă [20] :31, 47 .
Cingulum ( lat. ; plural - cingula ) - o umflătură sub forma unui raft care înconjoară baza coroanei dintelui [40] .
Epijugal este o osificare a pielii unică pentru ceratopsieni . Acesta acoperă capătul inferior al flanșei triunghiulare orientată în jos a osului zigomatic , tipic acestui grup. În Arrhinoceratops și Pentaceratops , epijugalul formează un corn zigomatic distinct. Acest os poate fi găsit la Yamaceratops și la toți ceratopsienii mai derivati decât ultimul [102] [120] .
Epoccipital (engleză) - osificări ale pielii care căptuşesc marginile gulerelor ceratopsienilor. Ele sunt oase separate la indivizii tineri, iar la adulți se contopesc fie cu oase scuamosale , fie cu oase parietale , în funcție de locația lor. Oasele scuamoase epoccipitale sunt cunoscute și ca oase episquamose ( ing. episquamosals ), iar parietale - ca epiparietale ( ing. epiparietals ). Unii autori au argumentat împotriva folosirii termenului epoccipital , deoarece aceste oase nu au nicio legătură cu regiunea occipitală a craniului, preferând în schimb termenii episquamos și epiparietal. Epoccipitalele au fost mai degrabă decorative decât funcționale și au variat foarte mult ca formă, producând spini foarte mariți în centrosaurine [102] [120] :540 [103] .
Hypex (engleză) - partea superioară a unghiului format între două degete. Hypex poate fi identificat doar în prezența țesuturilor moi și, prin urmare, este utilizat în principal în studiul amprentelor fosilizate [5] :46-47 .
Mezetmoid (engleză) - un os în partea din față a craniului . Este situat sub oasele frontale și în fața osului sfenoid și se articulează în față cu septul interorbitar. Constă dintr-o placă dorsală orizontalăsituată chiar sub frontale, din care septul median (perete subțire de os din linia mediană a craniului) se extinde ventral până la joncțiunea cu bazfenoidul. Ca și în cazul sfenoid-etmoidului (splenetmoidului) și orbitosfenoidului (orbitosfenoidului), mezetmoidul nu se osifică la multe specii și, prin urmare, se păstrează rar; cu toate acestea, acest os este frecvent întâlnit la păsări [19] :39 [18] [47] .
Foramen postparietal (engleză) - o deschidere nepereche situată pe linia mediană a craniului între oasele parietale și supraoccipitale (în engleză supraoccipital ), care se găsește la unii sauropodomorfi . Ca și în cazul foramenului pineal, acesta poate fi expus ochiul parietal și astfel a servit pentru fotorecepție [79] [121] [122] .
Fenestra posttemporală (engleză) - o deschidere pereche situată sub marginea posterioară a părții parietale a acoperișului craniului și deasupra procesului paroccipital al craniului. Eventual, a reprezentat ieșirea ramurii occipitale a arterei oftalmice [123] .
Fenestra supratemporală (engleză) este o deschidere pereche situată în spatele acoperișului craniului [22] :140 . De obicei se învecineazăoasele postorbitale, scuamoase și parietale [19] :38 .
Thagomizer (engleză) - fiecare dintre cei mai mulți (de la 4 la 10) țepi de coadă ai stegozaurului . Termenul a fost introdus de caricaturistul Gary Larson în 1982 [24] .
Ziphodont (engleză) este un termen care se referă la dinții în formă de lamă cu coroane recurbate și turtite, care poartă de obicei o tăietură din dinte de ferăstrău. Dinții de această formă, adaptați la dieta prădătoare a proprietarilor lor, sunt prezenți inițial la dinozauri și se găsesc la majoritatea teropodelor non-aviare [40] .