Telefoane

Telefoane

Mastigoproctus giganteus
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:ChelicericClasă:arahnideEchipă:Telefoane
Denumire științifică internațională
Thelyphonida Latreille , 1804 [1]
Sinonime

Telifons [6] ( lat.  Thelyphonida )  sunt un detașament de arahnide tropicale și subtropicale (Arachnida). Există peste 100 de specii moderne [7] distribuite aproape exclusiv în regiunea Indo-Pacific și Lumea Nouă [8] . Fosilele sunt cunoscute din Carbonifer [9] . Artropode cu mișcare lentă, cu aspect caracteristic, care le sunt date de pedipalpi puternic dezvoltați și de un cordon caudal lung, care seamănă vag cu metazomul scorpionilor [10] . Pot atinge o dimensiune de 8 cm.

Deși telefoanele nu sunt otrăvitoare, în caz de pericol pot emite în aer secreții volatile ale glandelor anale, conținând acid acetic concentrat (peste 80%) și capabile să provoace iritații severe ale mucoaselor la om , mai ales dacă intră în ochi . 10] . Legat de acesta este denumirea comună pentru telefoanele americane în spaniolă și engleză - vinagrón , vinegaroon (din  spaniolă  vinagre  - „oțet”) [11] .

Alături de numele Thelyphonida, un alt nume latin pentru acest grup este destul de răspândit - Uropygi [7] [12] , cu toate acestea, datorită apropierii telefoanelor de ordinul schizomidelor , aceste două grupuri sunt adesea considerate ca subordine în cadrul ordinului. Uropygi [10] [13] . A doua utilizare a numelui este contrară recomandărilor actuale ale Societății Internaționale de Arahnologie[8] .

Etimologie

Numele Thelyphonida este derivat din numele genului Thelyphonus , care a fost folosit pentru prima dată de zoologul francez Pierre Latreille în al treilea volum al cărții Histoire naturelle générale et particulière des Crustacés et des Insectes [  14 ] . În 1804, în al 7-lea volum al aceleiași cărți, Latreille a clarificat că numele înseamnă „cel care ucide” ( franceză  qui tue ) [1] :131 . Așa se explică doar a doua rădăcină a cuvântului: alt grecesc.  φόνος  - „crimă” . Prima rădăcină ( greaca veche  θῆλυς  - „femeie”, „femeie”) Latreille nu a comentat.

Numele Uropygi este asociat cu prezența unui apendice caudal în formă de bici și înseamnă „coada pe spate” ( greaca veche  οὐροπύγιον , din cuvintele οὐρά - „coada” și πυγή - „spate”) [15] . Numele Holopeltida reflectă prezența unui singur scut dorsal al cefalotoraxului - peltidia : această caracteristică distinge telefoanele de ordinea strâns înrudită a schizomidelor (unul dintre numele lor este Schizopeltida), în care două segmente posterioare ale cefalotoraxului au propriile tergite. [10] .

Gama și biogeografia

Telifonele sunt distribuite aproape exclusiv în regiunea Indo-Pacific (din China de Est și sudul Japoniei până în India , Indonezia și Noua Guinee ) și în Lumea Nouă (din sudul Statelor Unite până în Brazilia ) [10] [16] . Endemic în Africa de Vest , Etienneus africanus , este posibil o relicvă a Gondwanan [10] [16] sau o specie introdusă [6] . Aparent, detașarea s -a separat de alte arahnide din Carbonifer [16] . Au fost descrise zece specii fosile din Carboniferul Europei și Statelor Unite și din Cretacicul Braziliei și Myanmar ( chihlimbar birmanez ) [9] [17] .

Există o singură descriere a telefoanelor de pe teritoriul Rusiei - specia Typopeltis amurensis este cunoscută din două exemplare găsite în secolul al XIX-lea în regiunea Ussuri [6] [18] . În ciuda cercetărilor intense, nu s-au găsit telefoane în această zonă de mai bine de un secol, astfel încât existența populației și a speciei în ansamblu este discutabilă [8] [19] .

Clădire

Adulții de diferite specii ating o lungime de 2,5 până la 8 cm, pictați în culori închise. Corpul este împărțit în două secțiuni - prosomul (cefalotorax) și opistosoma (abdomen). Cefalotoracele se articulează cu abdomenul printr-un segment I al abdomenului puternic redus (transformat în „tulpină”), urmat de segmentele II-IX rămase ale proto-abdomenului și segmentele X-XII ale abdomenului posterior. Această diviziune a abdomenului nu corespunde planului inițial al structurii abdomenului chelicerelor , ceea ce implică divizarea în mezosom (segmentele I-VII) și metazom (segmentele VIII-XII). Din ultimul segment al abdomenului posterior în telefoane pleacă un garou caudal lung segmentat (flagel), care servește drept organ de atingere [10] [20] .

Partea dorsală a cefalotoracelui este acoperită cu un singur scut chitinos dur ( carapace , sau peltidia), pe fața căruia există o pereche de ochi mediani și 3-5 perechi de ochi laterali. Pe partea ventrală a cefalotoraxului, între coxele picioarelor, există trei sternite pronunțate (anterioară și posterioară mari, mijlocie miniaturală) [21] . Chelicerele sunt scurte, cu două segmente, puțin vizibile în spatele bazelor pedipalpilor lungi și puternici . Chelicerele au forma unor gheare adevărate: al doilea segment asemănător cu ghearele este opus excrescentului de pe primul segment. Pedipalpii sunt formați din șase segmente: coxa, trohanter, femur, genunchi, tibie și tars. Extremitățile coxelor pedipalpilor fuzionează pentru a forma partea inferioară a vestibulului gurii, camarostomul [21] . Tarsul mobil și excrescențele în formă de vârf ale tibiei și genunchiului formează, de asemenea, clești , permițând apucarea și manipularea diferitelor obiecte. În structura pedipalpilor adulți se observă dimorfism sexual [10] [21] .

Prima pereche de picioare este mai lungă și mai subțire decât celelalte, este formată dintr-un număr mai mare de segmente (tarsul este subdivizat în 8-9 segmente pentru a doua oară), lipsește ghearele și funcționează ca organe tactile. La femelele mature sexual din unele specii, această pereche de picioare este modificată, ceea ce joacă un rol în timpul ritualului de curte. Telifonii se deplasează pe trei perechi de picioare posterioare (II—IV), împingând picioarele ciriforme ale primei perechi înainte și simțind substratul cu ele [10] [20] [21] . Cele trei perechi de picioare implicate în mișcare sunt compuse din șapte segmente; ultimul segment (tars) poartă câte două gheare [6] [21] .

Pe partea ventrală, abdomenul poartă deschiderile genitale și gonopodele (anexe genitale care servesc la manipularea spermatoforului) (pe segmentul II) și două perechi de orificii pulmonare (pe marginile posterioare ale segmentelor II și III). Pe segmentul XII al abdomenului, pe lângă garoul caudal de 30-40 de segmente, există un anus sub formă de fante, iar pe părțile laterale se deschid canalele unei perechi de glande anale, aruncând fluxuri de secreție caustică. în caz de pericol [10] [20] [21] . În apropierea bazei garoului caudal sau pe partea inferioară a acestuia există una sau două perechi de secțiuni ovale cu o cuticulă subțire și epiteliu conducător - așa-numitele „ommatoide” (cf. ommatidia ), al căror scop este neclar [10]. ] [21] .

Buza superioară, chelicerele și coxae topite ale pedipalpilor (camarostomii) telifonilor formează o cavitate preorală destul de extinsă, care conține un filtru de setae dens aranjate. În spatele deschiderii gurii în fața inelului nervos parafaringian se află faringe, în spatele acestuia începe un esofag îngust, cuprins între ganglionii nervoși supraesofagieni și subfaringieni . În spatele creierului, tubul intestinal se extinde brusc, această secțiune poate servi ca o pompă slabă. Intestinul posterior se deschide cu un anus pe ultimul segment al abdomenului (XII) și nu pătrunde în apendicele caudal [10] . Ganglionii segmentelor abdominale VIII-XII se contopesc într-o masă comună în cadrul segmentului abdominal VIII [21] .

Sistemul excretor este reprezentat de vase endodermice malpighiene , o pereche de glande coxale , fiecare având câte o pereche de saci, un labirint și propriul canal excretor, care se deschide lângă coxa corespunzătoare primei perechi de picioare [21] [22 ]. ] . Există și celule renale de acumulare - nefrocite [21] .

Inima este situată în abdomen, rareori iese puțin în cefalotorax; are nouă perechi de ostie [10] [21] .

Reproducere și dezvoltare

Fertilizarea în telefoane se realizează prin spermatofori (extern-interni). Împerecherea este precedată de un lung „mers nupțial”: masculul ține cu chelicerele și pedipalpii de vârfurile primei perechi de picioare încrucișate a femelei și, dându-se înapoi, o trage de-a lungul [6] . De obicei, după ce spermatoforul este depus pe suprafața solului, masculul aduce femela la el, după care o captează cu deschiderile genitale; la mulți reprezentanți (inclusiv Mastigoproctus , Thelyphonellus ), masculii înșiși plasează spermatoforii în deschiderile genitale. a femelelor cu ajutorul pedipalpilor și golirea lor prin presiune mecanică [10 ] [20] . De ceva timp, materialul semințelor este depozitat în recipientul pentru semințe (până când ouăle sunt fertilizate) [8] .

După inseminare, femela sapă o nurcă adâncă cu o prelungire în partea de jos, unde depune câteva zeci de ouă. În acest caz, ouăle sunt plasate în apropierea deschiderii genitale într-un secret lipicios în interiorul unei cochilii subțiri asemănătoare unui sac ( cocon ). Protejând ambreiajul , femela rămâne în vizuina câteva săptămâni [10] . Prenfele care eclozează din ouă sunt albicioase, cu un înveliș chitinos subțire, inactive și incapabile să se hrănească activ [6] . Ei se cațără pe femelă și se țin de abdomenul ei cu ajutorul unor excrescențe speciale de prindere. După napârlire, își părăsesc mama, ies din nurcă și încep să vâneze singuri. După ce trec prin patru stadii de nimfe (adică după a 5-a naparlire), indivizii ajung la maturitatea sexuală. Reprezentanții genului bine studiat Mastigoproctus ajung la maturitatea sexuală la vârsta de 2-4 ani, după care trăiesc aproximativ în aceeași cantitate [10] .

Stil de viață

Telifonii trăiesc în regiuni calde, în principal în pădurile tropicale tropicale , unde sunt cei mai activi în timpul sezonului ploios [6] . Se ascund sub trunchiuri de copaci culcați, sub pietre, sau sapă gropi cu pedipalpi de până la 1,5 m adâncime (sau ocupă străini), în care se află în sezonul uscat, în timpul dezvoltării ghearelor sau după vânătoare, alături de pradă [6] [23] . Telefoanele mari Mastigoproctus giganteus se găsesc în zonele aride din statele sudice ale Statelor Unite și Mexic [23] [24] .

La fel ca majoritatea arahnidelor, telefoanele sunt prădători. Ei vânează noaptea, în principal insecte , centipede , scorpioni și păduchi de lemn , mai rar viermi, limacși, broaște mici și rozătoare [25] . Ei prind victima cu pedipalpi, o rup și o zdrobesc cu chelicere [10] [20] . Unele specii sunt mirmecofile  (se găsesc în furnici ) [6] .

Secrețiile caustice ale glandelor anale servesc ca mijloc de apărare împotriva inamicilor telefoanelor. Fugând, animalul ridică firul cozii și cu forță aruncă în aer la o distanță de până la 30-80 cm un jet de secreție care conține acid acetic concentrat (peste 80%), o cantitate mică de apă și acid octanoic , care crește permeabilitatea pielii pentru acidul acetic [10] [20] .

Sistematică

Prima descriere științifică a telefoanelor sub denumirea de Phalangium caudatum a fost inclusă de Carl Linnaeus în 1758 în ediția a X-a a „ Sistemei Naturae ”; s-a bazat pe un individ „din India”, deși se sugerează că India ar putea însemna întreaga regiune a Indiilor de Est , deoarece această specie este acum cunoscută din Indonezia și Vietnam [7] [8] . Mai târziu, a fost desființat vastul gen linnean Phalangium (acum acest nume generic este atribuit recoltatorilor ) [7] , în special, în 1802, Pierre Latreille a izolat Phalangium caudatum într-un nou gen (compus din scorpioni ), folosind numele Thelyphonus pentru ea [7] [14] .

Aproximativ 100 de specii moderne cunoscute de telefoane sunt combinate într-o singură familie Thelyphonidae  Lucas , 1835 [26] cu 4 subfamilii și 20 de genuri [8] :

Reprezentanții fosilelor sunt împărțiți în două grupuri: primul include patru genuri carbonifere din zăcămintele din Europa și SUA, care sunt considerate ca un grup tulpină , al doilea include trei genuri cretacice din zăcămintele din Brazilia și Myanmar, care sunt incluse în Familia Thelyphonidae [9] :

Filogenie

Cele mai apropiate comenzi înrudite cu telefoanele sunt Phrynes și schizomids , cu care sunt uniți în taxonul Pedipalpi , propus încă din 1810 de Pierre Latreille [12] ; autapomorfia lor este considerată a fi transformarea primei perechi de picioare în apendice sensibile subțiri și lungi cu tarsi multisegmentați ( lat.  tars ) și fără gheare [8] ; de asemenea, aceste trei grupuri se caracterizează prin dezvoltarea puternică a pedipalpilor [30] . Pe de altă parte, există o ipoteză cu sprijin ceva mai puțin, conform căreia frinele, împreună cu păianjeni, constituie clada Labellata [10] [30] .

Indiferent dacă ipoteza Pedipalpi sau Labellata este corectă, toate cele patru ordine moderne de mai sus (telifons, schizomids, phrynes și păianjeni) și două fosile ( Haptopoda și Uraraneida ) formează un taxon bine susținut Tetrapulmonata ("cu patru plămâni") . 30] , care, după cum sugerează și numele, se caracterizează prin prezența a două perechi de saci pulmonari în starea inițială (la schizomide, o pereche de plămâni este redusă, ca la unii păianjeni, la care sistemul traheal se dezvoltă pe baza uneia sau chiar a două perechi de plămâni ) [13] [20] . Alte caracteristici comune ale Tetrapulmonata includ structura în două segmente a chelicerelor și structura modificată a axonemului flagelului spermatozoid (9 × 2 + 3) [21] .

Tetrapulmonata, împreună cu scorpionii , care au patru perechi de plămâni, sunt combinate în taxonul Arachnopulmonata . Acest taxon include toate ordinele de arahnide cu respirație pulmonară; reprezentanții altor ordine fie respiră prin trahee, fie nu au un sistem respirator separat [10] [13] .

Domeniul de aplicare al taxonului Uropygi

Conform opiniei oficiale a Societăţii Internaţionale de Arahnologie, numele Uropygi ar trebui considerat drept sinonim pentru Thelyphonida [8] . Cu toate acestea, mulți cercetători au pus la îndoială în mod tradițional statutul schizomidelor ca un ordin separat de telefoane, adesea ele sunt combinate în ordinul Uropygi cu subordinele Thelyphonida (=Holopeltidia) și Schizomida (=Schizopeltidia) [7] [10] [13] .

Surse

  1. ↑ 1 2 Latreille PA Des scorpioni. Genul secund. Thelyphone; thelyphonus  // Histoire naturelle, generale et particulière, des Crustacés et des Insectes: [ fr. ] . - Paris : Dufart, 1804. - Vol. 7. - P. 130-132.
  2. ↑ Thorell T. Pedipalpi e Scorpioni dell'Arcipelago Malese conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova: [ ital. ] // Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. - 1888. - Vol. 26. - P. 327-428.
  3. ↑ Börner C. Arachnologische Studien (II und III): [ Germană. ] // Zoologischer Anzeiger. - 1902. - Bd. 2. - S. 433-466.
  4. ↑ Koch C.L. Übersicht des Arachnidensystems: [ Germană. ] . - Nürnberg, 1851. - Bd. 5. - 104 p.
  5. ↑ Thorell T. Descrizione di Alcuni Aracnidi Inferiori dell' Arcipelago Malese: [ ital. ] // Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. - 1882. - Vol. 18. - P. 21-69.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lange A. B. Telifons // Animal Life . În 7 volume / cap. ed. V. E. Sokolov . — Ed. a II-a, revizuită. - M .  : Educaţie , 1984. - V. 3: Artropode: trilobiţi, chelicere, traheale-respiratoare. Onychophora / ed. M. S. Gilyarova , F. N. Pravdina. - S. 31-32. — 463 p. : bolnav.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 Harvey, MS Verii neglijați: ce știm despre ordinele mai mici de arahnide? : [ engleză ] ] // Jurnalul de arahnologie : jurnal. - 2002. - Vol. 30, nr 2. - P. 357-372. - doi : 10.1636/0161-8202(2002)030[0357:TNCWDW]2.0.CO;2 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Harvey MS Uropygi // Catalogul ordinelor mai mici de arahnide ale lumii: Amblypygi, Uropygi, Schizomida, Palpigradi, Ricinulei și Solifugae : [ ing. ] . - Editura CSIRO, 2003. - P. 59-99. - ISBN 978-0-643-06805-6 .
  9. ↑ 1 2 3 Dunlop JA, Penney D., Jekel D. O listă sumară a păianjenilor fosili și rudele lor  // World Spider Catalog, versiunea 20.5  : [ ing. ] . — Muzeul de Istorie Naturală Berna, 2020.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Weigoldt P. Cheliceraceae // Zoologie nevertebrate. În 2 volume / Ed. W. Westheide şi R. Rieger. - M.  : KMK, 2008. - T. 1. De la protozoare la moluște și artropode. - S. 462-512.
  11. ↑ Oțet  . _ Dicționar al limbii engleze, ediția a 5-a . Compania de editură Houghton Mifflin Harcourt. Preluat la 5 mai 2020. Arhivat din original pe 5 decembrie 2020.
  12. ↑ 1 2 Shultz JW Morfologia evolutivă și filogenia Arachnidei : [ ing. ] // Cladistică. - 1990. - Vol. 6. - P. 1-38.
  13. ↑ 1 2 3 4 Giribet G., Edgecombe GD Filogenia și istoria evolutivă a artropodelor : [ ing. ] // Biologie actuală. - 2019. - Vol. 29.-P. R592-R602. - doi : 10.1016/j.cub.2019.04.057 .
  14. ↑ 1 2 Latreille PA Histoire naturelle générale et particulière des Crustacés et des Insectes  : [ fr. ] . - Paris : Dufart, 1802. - Vol. 3. - P. 47.
  15. ↑ Atistotelis Historia Animalium ad Optimorum Librorum Fidem . — Lipsiae, 1831. Arhivat 7 noiembrie 2020 la Wayback Machine
  16. ↑ 1 2 3 Clouse RM, Branstetter MG, Buenavente P. et al. Prima filogenie moleculară globală și analiză biogeografică a două ordine de arahnide (Schizomida și Uropygi) susțin o origine tropicală Pangean și diversificarea Cretacicului mijlociu : [ ing. ] // Jurnalul de Biogeografie. - 2017. - Vol. 44. - P. 2660-2672. - doi : 10.1111/jbi.13076 .
  17. ↑ Tetlie OE, Dunlop JA Geralinura carbonaria (Arachnida; Uropygi) din Mazon Creek, Illinois, SUA, și originea pedipalpilor subchelați la scorpionii bici: [ ing. ] . — Jurnalul de Paleontologie. - 2008. - Vol. 82, nr 2. - P. 299-312. - doi : 10.1666/06-138.1 .
  18. ↑ Tarnani J. Sur les collections de Thélyphonides de quelques musées russes  : [ fr. ] // Zoologischer Anzeiger. - 1889. - Bd. 12. - S. 118-122.
  19. ↑ Mihailov K. G. Arahnologii argumentează, greșesc, glumesc // Natura . - 2015. - Nr. 12. - S. 71-77.
  20. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D. Arthropods // Invertebrate Zoology. Aspecte funcționale și evolutive = Zoologia nevertebratelor: O abordare evolutivă funcțională / transl. din engleza. T. A. Ganf, N. V. Lenzman, E. V. Sabaneeva; ed. A. A. Dobrovolsky și A. I. Granovich. — ediția a VII-a. - M. : Academia, 2008. - T. 3. - S. 144-146. — 496 p. - 3000 de exemplare.  — ISBN 978-5-7695-3496-6 .
  21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Vulpea R. Bici  Scorpion . Anatomie nevertebrate online . Universitatea Lander (19 iunie 2006). Preluat la 6 mai 2020. Arhivat din original pe 6 mai 2020.
  22. ↑ Hammel, L. van der. Studii comparative în Chelicerata IV. Apatellata, Arachnida, Scorpionida, Xiphosura  : [ ing. ] // Zoologische Verhandelingen, Leiden. - 1986. - Vol. 226. - P. 1-62.
  23. ↑ 1 2 Punzo F. Tipuri de locuri de adăpost utilizate de gigantul whipscorpion Mastigoproctus giganteus (Arachnida, Uropygi) într-un habitat caracterizat prin soluri dure de chirpici : [ ing. ] // Jurnalul de arahnologie. - 2006. - Vol. 34, nr 1. - P. 266-268. - doi : 10.1636/S04-61.1 .
  24. ↑ Scorpion gigant Mastigoproctus giganteus giganteus (Lucas, 1835  ) . Creaturi prezentate . Institutul de Științe Alimentare și Agricole, Universitatea din Florida. Preluat la 1 august 2016. Arhivat din original la 22 iulie 2016.
  25. ↑ Schmidt G. Giftige und gefährliche Spinnentiere: [ Germană. ] . - Westarp Wissenschaften, 1993. - ISBN 978-3-89432-405-6 .
  26. ↑ Lucas H. Sur une monographie du genre Thélyphone  : [ fr. ] // Magasin de Zoologie. - 1835. - Vol. 5.
  27. ↑ 1 2 Viquez C., Armas LF de. Două noi tipuri de vinagrillos de Centroamérica și las Antillas (Arachnida: Thelyphonida): [ spaniolă ] ] // Boletín Sociedad Entomológica Aragonesa. - 2005. - Vol. 37, nr 1. - P. 95-98.
  28. ↑ Viquez C., Armas LF de. Un nou género y dos nuevas especies de vinagrillos centroamericanos (Arachnida: Thelyphonida): [ spaniolă. ] // Boletín Sociedad Entomológica Aragonesa. - 2006. - Vol. 38, nr 1. - P. 37-41.
  29. ↑ Krehenwinkel H., Curio E., Tacud J., Haupt J. On Thelyphonoides panayensis gen. et sp. n. (Arachnida: Uropygi: Thelyphonidae), un nou gen și o nouă specie de scorpioni bici din Insula Panay (Filipine)  : [ ing. ] // Arthropoda Selecta. - 2009. - Vol. 18, nr.3-4. - P. 139-143.
  30. ↑ 1 2 3 Garwood RJ, Dunlop JA Reconstrucție tridimensională și filogenia ordinelor de chelicerate dispărute : [ ing. ] // PeerJ : jurnal. - 2014. - Vol. 2. - P. e641. - doi : 10.7717/peerj.641 . — PMID 25405073 . — PMC 4232842 .

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice