Antagoniştii purinelor sunt un tip de medicament pentru chimioterapie anticancer citostatică , un subgrup al grupului antimetaboliţi .
Mecanismul de acțiune al antagoniștilor purinici se bazează pe inhibarea biosintezei noului ADN datorită interferenței în metabolismul nucleotidelor purinice [1] . Deoarece celulele maligne care se divid rapid au nevoie de mai multe nucleotide purinice și sunt mai sensibile la inhibarea biosintezei ADN-ului și au, de asemenea, o capacitate mai mică de a repara deteriorarea ADN-ului în comparație cu celulele sănătoase ale corpului , ele sunt primele care suferă de efectele antagoniștilor purinelor. . Acest lucru duce la lansarea procesului de apoptoză ( moartea celulară programată ), iar la nivel macro - la necroza unei tumori maligne și la remiterea unei boli oncologice .
Mulți dintre antagoniștii purinici, pe lângă activitatea lor antitumorală, au și o activitate imunosupresoare , antiinflamatoare și antireumatică foarte pronunțată , neproporțională cu gradul de leucopenie și limfopenie pe care le provoacă.