Hipertelorism

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 27 martie 2022; verificarea necesită 1 editare .
Hipertelorism

Hipertelorism ocular la o de șapte ani
ICD-11 LB71.1
ICD-10 Q 75.2
ICD-9 376,41 756,0
MKB-9-KM 376,41 [1]
OMIM 145400
BoliDB 13930
Plasă D006972
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Hipertelorismul  ( altă greacă ὑπερ  - excesiv, τῆλε - departe, ὁρίζω - a separa) este o distanță anormală (creștetă) între două organe pereche . Denumit de obicei hipertelorism ocular, care se caracterizează printr-o distanță crescută între colțurile interioare ale ochilor și pupile . Această stare trebuie distinsă de telecanthus, la care se mărește distanța doar între colțurile interne ale fisurilor palpebrale [2] . De asemenea, caracteristice acestei afecțiuni sunt: ​​osul sfenoid mărit , alte defecte congenitale, posibil retard mintal .

Ca simptom , hipertelorismul poate apărea în sindromul Edwards , sindromul DiGeorge , sindromul Apert , sindromul Noonan , neurofibromatoza , sindromul Wolf-Hirshhorn , sindromul plânsului pisicii, sindromul Lois-Dietz , unele tipuri de mucopoliză [ și sindromul Gurlerac . sindromul Morquio ) [2] .

Fenomenul invers se numește hipotelorism .

Note

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  2. 1 2 Hypertelorism // Pediatric Plastic Surgery / editat de Michael L. Bentz. - Stamford, Connecticut: Appleton & Lange, 1997 . — 1099 p. — ISBN 0838578209 .

Link -uri