| Dibutiltriptamina | |
|---|---|
| General | |
Nume sistematic |
N-butil-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]butan-1-amină |
| Chim. formulă | C18H28N2 _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 272,428 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 187,37 °C |
| • fierbere | 414,4±28°C |
| • aprindere | 204,4±24°C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 15741-77-2 |
| PubChem | 27848 |
| ZÂMBETE | CCCCN(CCCC)CCC1=CNC2=CC=CC=C21 |
| InChI | 1S/C18H28N2/c1-3-5-12-20(13-6-4-2)14-11-16-15-19-18-10-8-7-9-17(16)18/h7- 10,15,19H,3-6,11-14H2,1-2H3LZLJUZWFWYEQLY-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 25911 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
N,N- dibutiltriptamina ( DBT ) este o substanță psihoactivă din grupa triptaminelor . În forma sa pură, apare ca o pulbere cristalină sau o bază cristalină uleioasă sau albă. DBT a fost sintetizat pentru prima dată de Alexander Shulgin și descris în cartea TiHKAL (Tryptamines I Knew and Loved) . Shulgin nu a testat el însuși DBT, dar raportează o doză umană de „1 mg/kg IM”. Acest lucru sugerează că doza activă de DBT va fi în intervalul de 100 mg. Această substanță a fost vândută pentru cercetări chimice și s-a confirmat că este un halucinogen activ, deși oarecum mai slab decât alți derivați similari de triptamină.
Există patru izomeri DBT simetrici care pot fi produși sau zece izomeri în total dacă se utilizează substituția nesimetrică. Dintre acestea, numai analogul n-butil al DBT este cunoscut ca fiind activ în corpul uman; Izomerii izobutil, sec-butil și terț-butil ai DIBT, DSBT și DTBT nu au fost niciodată testați și numai DBT și DIBT au fost produse de Shulgin.
Izomerii nesimetrici ai BIBT, BSBT, BTBT, IBSBT, IBTBT și SBTBT sunt de asemenea posibili, dar nu au fost produși niciodată și nu s-au făcut previziuni cu privire la activitatea lor. Shulgin sugerează că DSBT cu izomerul butii poate fi mai puternic decât DBT cu lanț liniar, dar că DIBT-urile și DTBT-urile mai ramificate sunt probabil să fie inactive din cauza grupului mai mare de substituenți. În ceea ce privește compușii cu lanț mai lung decât butilul, aceștia nu au fost produși și probabil ar fi inactivi. Shulgin menționează că compusul monohexil NHT nu are activitate. Cu toate acestea, compușii nesimetrici, cum ar fi metilbutiltriptamina, sunt mai promițători și o gamă largă de compuși posibili pot fi obținuți prin încrucișarea diferiților izomeri butii cu grupări metil, etil, propil, izopropil sau alil.
| Psihotrope de la TiHKAL | |
|---|---|
| |