Karniland

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 22 martie 2021; verificările necesită 2 modificări .
"Karniland"
Carniland
Compus
Clasificare
Pharmacol. grup • sedative
• glicozide cardiace și agenți cardiotonici non-glicozidici [1]
ATX C01DA52
Forme de dozare
picături sublinguale [2]

"Karniland"  este un medicament patentat fără prescripție medicală care are un efect sedativ , antispastic și cardiotonic , îmbunătățește circulația sângelui și metabolismul miocardic . Este utilizat pentru oprirea atacurilor de angina pectorală și a cardialgiei .

Din 2009, nu au existat studii clinice oarbe, controlate, randomizate care să confirme eficacitatea și siguranța Karniland.

Din 2005, deținătorul de brevet al medicamentului este Konvallar Pharma LLC, care este angajată în promovarea medicamentului pe piață.

Compoziție

"Karniland" este o formulare ușoară de picături Votchal , produsă într-o formă de dozare finită (picături sublinguale), spre deosebire de predecesorul său, care este preparat extemporaneu .

Compoziția comparativă a picăturilor Karniland și Votchal (în 1 ml):
Substanta activa "Karniland" Votchal picaturi
Soluție de nitroglicerină 1% 0,0217 0,0434
Soluție de mentol în mentilisovalerat (validol) 0,0435 0,0870
Tinctura de lacramioare 0,2170 0,4348
Tinctură de valeriană 0,2170 0,4348
Excipienți (etanol) 0,5008 —

Descriere

Principalul ingredient activ al „Karniland” este nitroglicerina, care determină atât avantajele, cât și dezavantajele medicamentului, în special efectele secundare corespunzătoare: amețeli, colaps ortostatic , dureri de cap „nitrat”, tahicardie , înroșire a pielii , febră, gură uscată, greață, toleranță la dezvoltare .

Medicamentul se utilizează sublingual cu o cantitate mică de lichid sau pe o bucată de zahăr (se ține sub limbă fără a înghiți până la absorbția completă), câte 10-15 picături de 3-4 ori pe zi. Luând în considerare sensibilitatea și toleranța individuală, o singură doză poate fi de 5-25 de picături. Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse, se recomandă reducerea dozei unice. [2]

Note

  1. ↑ Karniland . Registrul medicamentelor . ReLeS.ru. Consultat la 13 iulie 2009. Arhivat din original la 4 aprilie 2012.
  2. ↑ 1 2 Căutare în baza de date a medicamentelor, opțiuni de căutare: Denumirea comercială - Karniland , steaguri „Căutare în registrul medicamentelor înregistrate” , „Căutare TKFS” , „Afișare lekforms” (link inaccesibil) . Circulația medicamentelor . Instituția Federală de Stat „Centrul științific de expertiză a produselor medicamentoase” din Roszdravnadzor din Federația Rusă (26.05.2009). - Un articol clinic și farmacologic tipic este un regulament și nu este protejat de drepturi de autor în conformitate cu partea a patra a Codului civil al Federației Ruse nr. 230-FZ din 18 decembrie 2006. Consultat la 13 iulie 2009. Arhivat din original la 3 septembrie 2011. 

Link -uri