Colorat malpighian

colorat malpighian

Salcie albă ( Salix alba ) - un grup de copaci
pe malurile unui rezervor, Renania-Palatinat , Germania
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:ÎnflorireClasă:Dicot [1]Ordin:colorat malpighian
Denumire științifică internațională
Malpighiales Mart. , 1835
familii
vezi textul

Malpighiaceae [2] ( lat.  Malpighiáles ) este un ordin de plante dicotiledonate distribuite în întreaga lume. Cuprinde peste 16.000 de specii , fiind unul dintre cele mai mari ordine de angiosperme [3] .

În sistemele tradiționale de clasificare a plantelor cu flori din secolul al XX-lea, ordinea nu a apărut. Deci, în sistemul lui Takhtadzhyan ( 1987 ), diferite familii de malpighiaceae sunt incluse în 16 ordine, aparținând la 9 superordine și 4 subclase [4] . În sistemul lui Cronquist ( 1981 ), familiile din acest ordin sunt împrăștiate în 13 ordine, dintre care unele nu sunt roside [5] .

Pentru prima dată, acest grup de familii a fost identificat ca o cladă ( grup monofiletic ) într-un studiu din 1993 [6] folosind metode filogenetice moleculare (bazate pe analiza secvențelor de nucleotide ale genei rbcL ) și, din 1998, a fost considerată ca o ordine în schemele de clasificare a angiospermelor propuse de grupul APG [5] . Deci, în sistemul APG II, ordinul a unit 37 de familii și a fost inclus în grupa I Eurosides [7] .

În sistemul APG IV , ordinul reunește 36 de familii și este inclus în așa-numita „cladă COM” ( Celastrales , Oxalidales , Malpighiales ). Poziția acestuia din urmă în sistem nu este complet determinată: conform datelor bazate pe analiza genelor plastidelor , „clada COM” ar trebui inclusă în clada mai largă „fabids” (fostul Eurosides I ), iar în conformitate cu rezultate ale analizei ADN-ului nuclear și mitocondrial  - în clada „malvide” (fostele Eurosides II ) [8] .

Sistematica ordinului nu este încă complet clară și necesită un studiu suplimentar. Deși ordinea în ansamblu este greu de caracterizat, studiile recente ale secvențelor de ADN (plastide și nuclee ) ne permit să vorbim cu încredere despre relația plantelor incluse în ea [9] [10] .

Descriere generală

Majoritatea familiilor malpighiene se găsesc în pădurile tropicale tropicale , unde reprezintă o parte importantă a tufăturii . De asemenea, cresc în savane (precum și în deșerturi  - specii suculente , care sunt multe printre Euphorbia și Phyllantaceae [11] ). În zona cu climă temperată este reprezentat un număr relativ mic de familii ( violet , salcie , in , euphorbie și altele) [12] .

Cele mai mari familii ale ordinului din punct de vedere al numărului de specii incluse în ele sunt euphorbiaceae ( Euphorbiaceae ; aproximativ 5735 specii), phyllanthaceae ( Phyllanthaceae ; aproximativ 1745 specii), malpighiaceae ( Malpighiaceae ; aproximativ 1250 specii), violetele ( Violaceae ; mai mult de 800 specii), sălcii ( Salicaceae ; aproximativ 770 specii), pasiflora ( Passifloraceae ; aproximativ 705 specii), Clusiaceae ( Clusiaceae ; aproximativ 595 specii), sunătoare ( Hypericaceae ; aproximativ 595 specii) [9] . Ordinul a devenit izolat de alte rozide, conform estimărilor disponibile, la sfârșitul Cretacicului inferior (în Aptian sau Albian ), iar divergența sa s-a produs aproape imediat [12] .

Plantele incluse în ordin sunt extrem de diverse ca aspect, morfologie și stil de viață [3] . Este suficient să remarcăm violetele și plopii erbacee (în mare parte) - arbori  înalți (până la 60 m și peste [13] ) [14] , liane de fructul pasiunii ( Passiflora edulis ) și plante de mangrove din familia rhizophoraceae ( Rhizophoraceae ) [15] [ 16] , plante decorative de interior poinsettia ( Euphorbia pulcherrima ) și in cultural cultivat din cele mai vechi timpuri ( Linum usitatissimum ) [17] , ierburi acvatice din familia subostemelor ( Podostemaceae ; cresc sub suprafața apei și seamănă la exterior mai mult cu algele , lichenii ). sau hepatice ) și plante fără clorofilă - paraziți din familia Rafflesiaceae ( Rafflesiaceae ), lipsiți de frunze și tulpini [18] .

În majoritatea familiilor, frunzele au stipule (uneori sunt absente sau rudimentare - de exemplu, la Balanopaceae [19] ). Flori de flori malpighiene - de obicei 4-5-membri cu petale libere ; în general actinomorfe , uneori zigomorfe (în special la violete și trigoniums ). Într-un număr de familii, florile sunt fără petale. Androceul include de obicei de la 4 până la 5 stamine (în general, numărul acestora variază foarte mult), adesea colectate în 2 sau mai multe cercuri. În unele familii (rizoforic, dihapetal , eufroniu , crisobalan , goopia , pasifloră ) există hipant . În gineceu , carpelele sunt de obicei topite, ovarul este predominant superior (inferior la Rafflesian și unele Rhizoforaceae, semi-inferior la unele sălcii, iar de la superior spre inferior la Dichapetalaceae) [11] .

Alcătuirea ordinului conform sistemului APG II

Conform sistemului APG II , 37 de familii sunt incluse în ordinul Malpighiaceae [7] :

  1. § Achariaceae Harms (1897) , nom. contra.  - Achariaceae
  2. Balanopaceae Benth. & Hook.f. (1880) , nom. contra.  — Balanop
  3. * Bonnetiaceae ( Bartl. ) L. Beauvis. ex Nakai (1948)  - Bonnet
  4. Caryocaraceae Voigt (1845) , nom. contra. — Karyokar
  5. § Chrysobalanaceae R.Br. (1818) , nom. contra. — Crisobalan
  6. [+ Dichapetalaceae Baill. (1886) , nom. cons.] — Dihapetal
  7. [+ Euphroniaceae Marc.-Berti (1989) ]
  8. [+ Trigoniaceae Endl. (1841) , nom. cons.] — Trigonian
  9. § Clusiaceae Lindl. (1836) , nom. contra. — Clusian
  10. * Ctenolophonaceae ( H.Winkl. ) Exell & Mendonça (1951)  - Ctenolophonaceae
  11. * Elatinaceae Dumort. (1829) , nom. contra. — Povoynichkovye
  12. § Euphorbiaceae Juss. (1789) , nom. contra. - Euphorbia sau Euphorbium
  13. Goupiaceae Miers ( 1862 )
  14. Humiriaceae A.Juss . (1829) , nom. contra. - Gumiriaceae
  15. § Hypericaceae Juss. (1789) , nom. contra. - Sunătoare
  16. Irvingiaceae ( Engl. ) Exell & Mendonça (1951) , nom. contra. — Irvingian
  17. * Ixonanthaceae Planch. ex Miq. (1858) , nom. contra.
  18. Lacistemataceae Mart. (1826) , nom. contra.
  19. § Linaceae DC. ex Perleb (1818) , nom. contra. — Inul
  20. * Lophopyxidaceae ( Engl. ) H.Pfeiff. (1951)  - Lofopiksidovye
  21. Malpighiaceae Juss. (1789) , nom. contra. – Malpighian
  22. § Ochnaceae DC. (1811) , nom. contra. — Ohnovye
  23. [+ Medusagynaceae Engl. & Gilg (1924) , nom. cons.] — Medusaginaceae
  24. [+ Quiinaceae Choisy ex Engl. (1888) , nom. cons.] — Kine
  25. Pandaceae Engl. & Gilg (1912-13) , nom. contra. — panda
  26. § Passifloraceae Juss. ex Roussel (1806) , nom. contra. – Floare de pasiune
  27. [+ Malesherbiaceae D. Don (1827) , nom. cons.] — Malserbian
  28. [+ Turneraceae Kunth ex DC. (1828) , nom. cons.] - Turner
  29. § Phyllanthaceae Martynov (1820)  - Phyllanthaceae
  30. § Picrodendraceae Small (1917) , nom. contra. — Picrodendra
  31. * Podostemaceae bogat. ex C. Agardh (1822) , nom. contra. - Substem
  32. Putranjivaceae Endl. (1841)
  33. § Rhizoforaceae Pers. (1807) , nom. contra. - Rizofori
  34. [+ Erythroxylaceae Kunth (1822) , nom. cons.] - Eritroxilic
  35. § Salicaceae Mirb. (1815) , nom. contra. – salcie
  36. Violaceae Batsch (1802) , nom. contra.  — violet
[+…] - familie care poate fi separată de cea anterioară; * - noua pozitie a familiei in comparatie cu Sistemul APG (1998); § — o familie a cărei componență s-a schimbat față de Sistemul APG.

Familia Rafflesiaceae Dumort este adesea inclusă în aceeași ordine . (1829) , nom. contra.  - Rafflesian [20] , care în sistemul APG II nu are o poziție sistematică definită [7] .

Ordine filogenie

Studiile filogenetice moleculare ale relațiilor filogenetice dintre familiile ordinului Malpighiales efectuate în anii 1990–2000 nu au condus la construirea unei filogenii satisfăcătoare de acest ordin: a fost posibilă identificarea mai mult sau mai puțin fiabilă de la o duzină la o duzină de ramuri separate. (fiecare conținea o familie sau un număr mic), dar ordinea ramificării lor a rămas neclară [5] [21] . Un studiu din 2012 bazat pe o analiză a 91 de gene (82 din plastide, 6 din mitocondrii și 3 din ADN nuclear) a condus la rezultate mai definitive. Relațiile filogenetice stabilite în urma acestui studiu între familiile de Malpighiaceae pot fi reprezentate folosind următoarea cladogramă [9] :

În același timp, au fost identificate 3 clade în ordine (cu un nivel de sprijin ridicat, dar nu 100%), care a inclus 13, 11 și, respectiv, 18 din cele 42 de familii luate în considerare. Ca parte a acestor clade, la rândul lor, s-au distins grupuri de dimensiuni mai mici (cu un nivel de sprijin de la moderat la sută la sută); au primit nume neoficiale date în cladogramă. În special, „clada parietală”, care includea specii cu placentație parietală, a primit sprijin 100% (pentru alte familii de Malpighiaceae, placentația axială este tipică) [3] [9] . Acest grup corespunde aproximativ unirii ordinelor Violalales și Salicales în sistemul lui Takhtadzhyan ( 1987 ) [22] , precum și subordinului Violineae în sistemul lui Shipunov ( 2003 ) [23] .

Dispunerea familiilor de magnoliaceae la vizualizarea cladogramei de jos în sus corespunde ordinii liniare a plasării lor, adoptată în sistemul APG IV . De remarcat că în acest sistem se disting în ordine 36 de familii, nu 42: familiile Medusagynaceae și Quiinaceae sunt incluse în Ochnaceae , Malesherbiaceae și Turneraceae  în Passifloraceae , iar Samydaceae și Scyphostegiaceae  în Salicaceae [8] .

Semnificație în viața umană

Multe plante importante cultivate aparțin ordinului Malpighiaceae . Cel mai vechi dintre ele este considerat inul cultural , al cărui început de cultivare datează din epoca neolitică ; este acum cea mai importantă cultură fibroasă și oleaginoasă cultivată pe toate continentele . Semințele oleaginoase includ, de asemenea, unele euphorbiaceae ( tung , ricin ) și licania tare din familia crisobalanelor [24] [25] .

Hevea braziliană ( Hevea brasiliensis ) din familia Euphorbia, în care conținutul de cauciuc din sucul lăptos ajunge la 40-50%, este sursa principală de cauciuc natural . Principala sursă de gumă comercială  este Garcinia Hanbury ( Garcinia hanburyi ) din familia Clusium [26] .

Cea mai importantă componentă a dietei populației multor țări tropicale este maniocul sau maniocul ( Manihot esculenta ) [27] . De asemenea, mănâncă (crude, sau sub formă de gemuri , marmelade , compoturi , siropuri ) fructele reprezentanților unui număr de familii ale ordinului [28] [29] :

Populația din regiunea andină are o tradiție îndelungată de mestecare a frunzelor de coca (eritroxilaceae) datorită efectului lor tonic [31] .

Reprezentanții genurilor Lofira (familia Okhnaceae), Mezuya (familia Calophyllic) și unele genuri ale Chrysobalanaceae acționează ca o sursă de lemn valoros . Sălcii și plopii furnizează cherestea ieftină și sunt, de asemenea, folosiți în grădinărit stradal și pentru a crea plantații de protecție a câmpurilor, de marginea drumurilor și de control al eroziunii. Tija de salcie este folosită cu succes la fabricarea de împletituri : coșuri , cutii , mobilier etc. [32]

Florile unor malpighiaceae sunt foarte frumoase, și de aceea ele (în special violetele , florile pasiunii , poinsettia ) sunt folosite ca plante ornamentale  - în grădini , parcuri , piețe , birouri și spații rezidențiale [33] .

În cultură

Cultivarea și prelucrarea inului a devenit în mod repetat subiectul operelor de artă plastică . Tablourile „O țărancă care pieptănează inul (Anissia)” de A. G. Venetsianov (1822), „Fișierul de in” de J. Breton (1872), „Pierind inul în Flandra” de E. Claus (1887), „Întoarcerea inului”. Moara din Laren” le sunt dedicate M. Lieberman (1887), „Femeie țărancă care bate inul” de V. Van Gogh (1889), „La aleea ei” de V. M. Maksimov (1892), „Monari de in” de F. V. Sychkov ( 1905), „Strada in treierat” de A. Žmuidzinavičius (1926), „Flax” de T. N. Yablonska (1977) și alți artiști [34] .

Floarea de gardenie tahitiană ( Gardenia taitiensis ) împodobește coafura femeii descrise în faimoasa pictură a lui Paul Gauguin „ Femeie cu floare ” (1891) [35] .

Ramura înflorită a Calophyllum este descrisă în secțiunea din dreapta jos a Emblemei de Stat a Republicii Nauru [36] .

Vezi și

Note

  1. ↑ Pentru condiționalitatea de a indica clasa de dicotiledone ca taxon superior pentru grupul de plante descris în acest articol, consultați secțiunea „Sisteme APG” a articolului „Dicotiledone” .
  2. ↑ Zelentsov S. V., Zelentsov V. S., Moshnenko E. V., Ryabenko L. G.  Idei moderne despre filogeneza și taxonomia genului Linum L. și a inului comun ( Linum usitatissimum L.)  // Culturi de ulei. Buletinul științific și tehnic al Institutului de Cercetare Științifică a Semințelor Oleaginoase din Rusia. - 2016. - Nr 1 (165) . - S. 106-121 .
  3. ↑ 1 2 3 Endress P. K., Davis C. C., Matthews  M. L. Progrese în caracterizarea structurală florală a subcladelor majore ale Malpighiales, una dintre cele mai mari ordine de plante cu flori  // Annals of Botany. - 2013. - Vol. 111, nr. 5. - P. 969-985. - doi : 10.1093/aob/mct056 . — PMID 23486341 .
  4. ↑ Takhtajyan, 1987 , p. 42, 74, 90-97, 110-117, 137-138, 153-156, 176, 183-185, 191-192, 196.
  5. ↑ 1 2 3 Wurdack K. J., Davis C. C.  Malpighiales phylogenetics: Ganing ground on one of the most recalcitrant clades in the angiosperm tree of life  // American Journal of Botany. - 2009. - Vol. 96, nr. 8. - P. 1551-1570. - doi : 10.3732/ajb.0800207 . — PMID 21628300 .
  6. ↑ Chase M. W., Soltis D. E., Olmstead R. G., Morgan D., Les D. H., Mishler B. D., Duvall M. R., Price R. A., Hills H. G., Qiu Yin-Long, Kron K. A., Rettig J. H., Conti E., Palmer J. D. R., Palmer J. D. R., Sytsma K. J., Michaels H. J., Kress W. J., Karol K. G., Clark W. D., Hedren M., Gaut B. S., Jansen R. K., Kim Ki-Joong, Wimpee C. F., Smith J. F., Furnier G. R., Strauss S. H., Xiang Qiut-Y. Soltis P. S., Swensen S. M., Williams S. E., Gadek P. A., Quinn C. J., Eguiarte L. E., Golenberg E., Learn G. H., Graham S. W., Barrett S. C. H., Dayanandan S., Albert V. A.  Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleo sequences from the plastid gene rbcL  // Analele grădinii botanice din Missouri. - 1993. - Vol. 80. - P. 528-580.
  7. ↑ 1 2 3 Bremer B., Bremer K., Chase M. W., Reveal J. L., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  O actualizare a clasificării Angiosperm Phylogeny Group pentru ordinele și familiile de plante cu flori: APG II  // Botanical Journal of Societatea Linneană. - 2003. - Vol. 141, nr. 4. - P. 399-436. - doi : 10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  8. ↑ 1 2 Byng J. W., Chase M. W., Christenhusz M. J. M., Fay M. F., Judd W. S., Mabberley D. J., Sennikov A. N., Soltis D. E., Soltis P. S., Stevens P. F.  An update of the Angiosperm P. F. IV  // Jurnalul botanic al Societății Linnean. - 2016. - Vol. 181, nr. 1. - P. 1-20. - doi : 10.1111/boj.12385 .
  9. ↑ 1 2 3 4 Xi Zhenxiang, Ruhfel B. R., Schaefer H., Amorim A. M., Sugumaran M., Wurdack K. J., Endress P.K., Matthews M. L., Stevens P. F., Mathews S., Davis C. C.  radiaţii Malpighiales  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 2012. - Vol. 109, nr. 43. - P. 17519-17524. - doi : 10.1073/pnas.1205818109 . — PMID 23045684 .
  10. ↑ Kubitzki K. . Introducere în Malpighiales // Plante cu flori. Eudicots: Malpighiales / Ed. de K. Kubitzki. — New York: Springer Science & Business Media , 2013. — x + 331 p. - (Familiile și genurile plantelor vasculare. Vol. 11). — ISBN 978-3-642-39416-4 .  - P. 1-8.
  11. ↑ 12 Byng , 2014 , p. 212.
  12. ↑ 1 2 Davis C. C., Webb C. O., Wurdack K. J., Jaramillo C. A., Donoghue M. J.  Radiația explozivă a Malpighiales susține o origine cretacică mijlocie a pădurilor tropicale tropicale moderne  // The American Naturalist. - 2005. - Vol. 165, nr. 3. - P. 36-65. - doi : 10.1086/428296 . — PMID 15729659 .
  13. ↑ Slavov G. T., Zhelev P. . Caracteristici biologice importante, sistematică și variații genetice ale populației // Genetica și genomica populației / Ed . de S. Jansson, R. P. Bhalerao, A. T. Groover. - New York: Springer , 2010. - xv + 384 p. - (Genetica și genomica plantelor: culturi și modele. Vol. 8). — ISBN 978-1-4419-1540-5 .  - P. 15-38.
  14. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 44, 81.
  15. ↑ Bugaev I. V. . Denumiri științifice și populare ale plantelor și ciupercilor. a 2-a ed . - Tomsk: TML-Press, 2010. - 688 p. - ISBN 5-91302-094-4 .  - S. 421-422, 449, 470.
  16. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 39, 231.
  17. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 140, 273-274.
  18. ↑ Byng, 2014 , p. 218, 246.
  19. ↑ Takhtajyan, 1987 , p. 74.
  20. ↑ Wikispecies include și familia Rafflesia în ordinul Malpighiaceae.
  21. ↑ Korotkova N., Schneider J. V., Quandt D., Worberg A., Zizka G., Borsch T.  Phylogeny of the eudicot order Malpighiales: analysis of a recalcitrant clade with sequences of the pet D group II intron // Plant Systematics and Evolution . - 2009. - Vol. 282, nr. 3-4. - P. 201-228.
  22. ↑ Takhtajyan, 1987 , p. 109-113, 116-117.
  23. ↑ Shipunov A. B.  Sistemul de plante cu flori: sinteza abordărilor genetice tradiționale și moleculare  // Journal of General Biology. - 2003. - T. 64, nr. 6 . - S. 499-507 .
  24. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 138-139, 273-274.
  25. ↑ Macedo F. L., Candeia R. A., Sales L. L. M., Dantas M. B., Souza A. G., Conceição M. M.  Thermal characterization of oil and biodiesel from oiticica ( Licania rigida Benth)  // Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2011. - Vol. 106, nr. 2. - P. 531-534. - doi : 10.1007/s10973-011-1580-z .
  26. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 31, 139.
  27. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 139-140.
  28. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 31, 35, 39, 138, 142, 187-188, 283.
  29. ↑ Martin F. W., Campbell C. W., Ruberté R. M. . Fructe perene comestibile de la tropice: un inventar . - Washington: Departamentul Agriculturii SUA, 1987. - 252 p. - (Manualul Agriculturii Nr. 642).  - P. 23-24, 26-31, 35-36, 50-51, 137-138, 144.
  30. ↑ Passiflora edulis  Sims . // Website Rețeaua de informații despre resursele germinative (GRIN) : Proiect Sistemul național de germoplasm vegetal . Preluat la 29 iulie 2018. Arhivat din original la 29 iulie 2018.
  31. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 275.
  32. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 19, 32, 83-86.
  33. ↑ Plant Life, vol. 5, partea 2, 1981 , p. 39, 44-45, 140.
  34. ↑ Tsatsenko L. V., Savichenko D. L. . Analiza vizuală în arheogenetică pe exemplul culturii inului // Direcții actuale și noi în ameliorarea și producția de semințe a culturilor agricole / Ed. ed. T. K. Lazarov. - Vladikavkaz: Universitatea Agrară de Stat Gorsky , 2017. - 276 p.  - S. 86-88.
  35. ↑ Danielsson B.  Gauguin's Tahitian Titles  // The Burlington Magazine. - 1967. - Vol. 109, nr. 769.-P. 228-233.
  36. ↑ Nauru: Simboluri de țară . // Site -ul web www.nauru.sk . Preluat la 29 iulie 2018. Arhivat din original la 8 martie 2018.

Literatură

Link -uri

 Grupul de filogenie a angiospermei (APG)