Megaureter | |
---|---|
Specializare | genetica medicala |
Megaureterul ( MU , sin. megaloureter ) este o expansiune anormală a ureterului care împiedică golirea acestuia. Se diagnostichează când diametrul ureterului nu este mai mic de 7 mm, începând cu a 30-a săptămână de viață fetală [1] . Ca urmare, se poate dezvolta hidronefroza , care poate duce la afectarea rinichilor și la scăderea funcției sale. Congestia urinei în ureter poate crește și tendința la pielonefrită [2] .
Ureterectazia este un megaureter ușor [2] , tip I conform clasificării Pfister-Hendren .
Un hidroureter sau uroureter este o acumulare de lichid într-un ureter dilatat din cauza unei obstrucții în afara ureterului [3] . În esență, este sinonim cu megaureter [4] , dar este utilizat în mod obișnuit în cazurile de vezică neurogenă sau obstrucție tipică a tractului urinar inferior [5] .
În 1971, Leo Kassen a stabilit că diametrul ureterului la sugari și copii, de obicei, nu depășește 5 mm. Mai târziu, în 1985, Mikael Hellstrom, prin analiza urogramelor excretoare, a clarificat diametrul normal al ureterului la 6 mm [4] . Reexaminarea studiilor a permis, în final, creșterea limitei superioare a normalului la 7 mm [1] [6] .
Conceptul de megaureter a fost standardizat pe baza unui seminar susținut la Philadelphia în 1976, în urma căruia a început să fie împărțit în congenital și secundar. Și în 1977, Smith și colegii săi au dat o clasificare de bază a megaureterului, împărțindu-l în obstructiv, cu reflux și non-obstructiv non-reflux. O clasificare mai precisă a fost dată în 1980 de către Lowell King, adăugând grupa al 4-lea - megaureter obstructiv de reflux [4] .
În 1978 a apărut o clasificare după trăsături morfologice de la Pfister și Hendren, conform căreia se distingeau 3 tipuri de megaureter, împărțite după prezența sau severitatea hidronefrozei și după gradul de mărire a sistemului pelvicaliceal [1] .
Megaureterul poate fi congenital sau secundar. Congenitală este o leziune a ureterului în sine, în timp ce secundară este rezultatul unei alte probleme care nu are legătură cu ureterul în sine [5] [4] .
Clasificarea lui King include 4 tipuri posibile de megaureter în funcție de originea sa atât pentru megaureterul primar (congenital) cât și pentru cel secundar: obstructiv, cu reflux, non-obstructiv non-reflux și obstructiv cu reflux. Cele mai comune tipuri de megaureter sunt congenitale non-obstructive non-reflux și refluxing, iar cele mai rare sunt obstructive refluxing [7] .
Tip de | Motivele |
---|---|
obstructiv | Obstrucția ureterului în sine [5] , defectul este localizat de obicei în regiunea joncțiunii vezicoureterale [8] |
Reflux | Dintre anomalii, este prezent doar refluxul [5] |
Non-obstructiv non-reflux | Dilatarea idiopatică a ureterului în absența atât a obstrucției, cât și a refluxului [5] [2] |
reflux obstructiv [a] | Obstrucția ureterului în sine este exacerbată de reflux [2] |
În cazul megaureterului obstructiv congenital, cea mai frecventă cauză este un ureter supravezical adinamic, incapabil să deplaseze eficient urina în vezică [8] .
Tip de | Motivele |
---|---|
obstructiv | Obstrucție infravezicală sau leziune externă [5] |
Reflux | Obstrucția tractului urinar inferior sau vezica urinară neurogenă [5] |
Non-obstructiv non-reflux | Poliurie sau infecție [5] |
Ca urmare a megaureterului, presiunea asupra sistemului renal-pelvin crește, determinând extinderea acestuia în legătură cu hidronefroza și perturbând circulația sângelui în rinichi [2] .
De asemenea, megaureterul poate provoca stagnarea urinei în ureter, împiedicând îndepărtarea în timp util a microflorei microbiene care a intrat în tractul urinar, care la rândul său poate contribui la dezvoltarea pielonefritei [2] .
Insuficiența circulatorie cuplată cu inflamația cronică poate duce la cicatrizarea parenchimului , reducând funcția renală, ceea ce în cazul megauterului bilateral poate duce în cele din urmă la boli renale cronice [2] .
Suspiciunea unui megaureter apare de obicei în timpul examinării cu ultrasunete fetale în timpul sarcinii sau după naștere. Diagnosticul este confirmat prin urografie excretorie și renografie radioizotopică .[5] . Renografia radioizotopică poate arăta prezența unei obstrucții [7] iar refluxul este diagnosticat prin cistouretrografie micțională [5] .
Întrucât dilatarea ureterului se poate datora creșterii presiunii în vezică, se poate efectua un studiu funcțional urodinamic, în care lichidul este pompat în vezică, iar apoi se măsoară presiunea din aceasta [2] .
Severitatea megaureterului [2] este determinată de caracteristicile morfologice conform clasificării Pfister-Hendren [9] , în funcție de efectul asupra sistemului pieloliceal al rinichiului.
Tip de | Severitate |
---|---|
Tipul I | Ureter dilatat (ureterectazie [2] [6] ), dar fără hidronefroză [9] |
Tipul II | Ambele uretere sunt dilatate împreună cu pelvisul renal și calicele [9] |
Tipul III | Hidronefroză severă cu deformare a ureterelor [9] |
În majoritatea cazurilor, un megaureter detectabil este asimptomatic și este tratat conservator . Chirurgia poate fi indicată în prezența următorilor factori [10] :
În cazurile de reflux pururoureteral sau de obstrucție a ureterului, se poate efectua reimplantare ureteral . Reimplantarea poate avea loc prin vezica urinara, din exteriorul vezicii urinare sau printr-o combinatie de tehnici [10] .
În cazul ureterocelului se poate efectua disecția endoscopica a ureterului sau reimplantarea acestuia, în funcție de specificul bolii [11] . Dacă în timpul reimplantării lungimea ureterului este insuficientă sau este afectat întreg ureterul pelvin, se poate efectua operația Boari, în care se prelungește ureterul cu ajutorul unui lambou al peretelui vezical [12] .
Pentru a preveni dezvoltarea infecției urinare și, ca urmare, a pielonefritei , nou-născuților diagnosticați cu hidronefroză li se poate recomanda profilaxia antibiotică [13] . Profilaxia antibiotică este necesară și în cazul megaureterului din cauza refluxului vezicoureteral. În majoritatea cazurilor de megaureter, profilaxia cu antibiotice se administrează fie până când megaureterul se rezolvă de la sine, până când copilul este antrenat la olita, fie până când tratamentul prin intervenție chirurgicală este complet [7] .
Clasificare |
D
|
---|
Dicționare și enciclopedii |
---|