Alcaloizii de morfină sunt un subgrup de alcaloizi de izochinolină .
Grupul de alcaloizi de morfină include aproximativ 50 de reprezentanți. Ele sunt împărțite în 5 tipuri:
Următorii alcaloizi sunt cei mai cunoscuți:
Toate tipurile de alcaloizi de morfină au un inel aromatic A și un inel D parțial hidrogenat.
Alcaloizii mofinan apar în mod natural ca baze și, de asemenea, ca N-oxizi .
Se formează în plante din tirozină , se găsesc în principal în genurile mac ( Papaver ), stephania ( Stephania ), sinomenium ( Sinomenium ), sămânța de lună ( Menispermum ), mai rar în genurile cocculus ( Cocculus ), croton ( Croton ) , triclisia ( Triclisia ), okoteya ( Ocotea ), etc. Oripavine (alcaloid fenolic) izolat din macul oriental .
Homomorfinanii se găsesc în plantele din familia crinilor ( Liliaceae ).
Au fost sintetizați un număr mare de alcaloizi cu o structură apropiată de cea a morfinei.
Toți alcaloizii de morfină sunt substanțe puternice biologic active. Unele dintre ele au un efect analgezic și euforic puternic (morfină), altele - un puternic antitusiv (codeină), altele - doar analgezice (derivați moderni semi-sintetici).
Efectul inhibitor al drogurilor narcotice asupra structurilor sistemului nervos central:
Efectul stimulator al narcoticelor asupra structurilor sistemului nervos central:
Antagoniști ai morfinei - (nalorfină, naloxonă) concurează pentru legarea de receptorii opioizi, anulând acțiunea morfinei și practic nu au efect narcotic. Naloxonă - pentru intoxicația acută cu medicamente. Naltrexona este pentru tratamentul dependenței de droguri.