Turukhtan

Turukhtan
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:PăsăriSubclasă:păsări cu coadă de fantăInfraclasa:Gust nouComoară:NeoavesEchipă:CharadriiformesSubordine:Scolopaci Stejneger , 1885Familie:snipesGen:Turukhtans ( Philomachus Merrem , 1804 )Vedere:Turukhtan
Denumire științifică internațională
Philomachus pugnax ( Linnaeus , 1758 )
zonă

     raion de reproducere      Migrații

     Pe tot parcursul anului
stare de conservare
Stare iucn3.1 LC ru.svgPreocuparea minimă
IUCN 3.1 Preocuparea minimă :  22693468

Turukhtan [1] ( lat.  Philomachus pugnax ) este o pasăre din familia becașilor . Se reproduce în mlaștinile cu iarbă și pajiștile umede din nordul Eurasiei . Pasăre migratoare, iernează în Europa de Vest și de Sud , Africa sub-sahariană , Asia de Sud și Australia [ 2] . În timpul migrației, trăiește în stoluri mari, în locurile de iernat formează adesea colonii de până la câteva sute de mii de păsări. Este considerată o specie monotipică , cele mai apropiate specii înrudite sunt melcul de noroi și gălăriașul cu coadă ascuțită [3] .

Un nisipiș destul de zvelt, cu picioare lungi , care seamănă în exterior cu un nisip mare . Masculii și femelele diferă semnificativ unul de celălalt ca mărime, iar primăvara și prin detalii de culoare și penaj. În ținutele de reproducție , masculii au un guler luxuriant de pene viu colorate pe piept, un fel de „urechi” și mici excrescențe sub formă de negi pe scalpul gol. În restul anului, masculii ies în evidență doar la dimensiuni mai mari; ambele sexe în această perioadă sunt vopsite în tonuri maro-cenusii cu burta albicioasă. Pasăre tăcută, care scoate doar ocazional sunete blânde. În ciuda varietății uriașe de culori, există 3 tipuri de penaj de primăvară la masculi, conform cărora aceștia determină o strategie de reproducere diferită unul de celălalt [4] . În cazul general, masculii rezolvă lucrurile între ei la un lek, pe care femelele îl vizitează din când în când. Ouăle sunt depuse o dată pe sezon, de obicei 4 ouă într-un ambreiaj complet. Femelele incubează și îngrijesc singure puii [5] . Se hrănește de-a lungul țărmurilor noroioase ale corpurilor de apă. În timpul sezonului de reproducere, se hrănește în principal cu hrană pentru animale, iar în timpul sezonului de iernare, mănâncă mai ales hrană vegetală. Se hrănește cu nevertebrate mici și semințe de iarbă , culturi de cereale . Comun, abundent local.

Poziția și numele sistematic

Turukhtan este separat într-un gen separat Philomachus , care, la rândul său, aparține unei familii destul de mari de snipes . Angajații Universității Britanice din Bath , care au construit un arbore filogenetic al tuturor lipiciului , au ajuns la concluzia că rudele cele mai apropiate ale turukhtanului sunt melcul de noroi și tăriașul cu coadă ascuțită [3] . În ciuda diversităţii de culoare a masculilor, nu au fost observate caracteristici morfologice caracteristice doar pentru această zonă în toată gama [6] .

Prima descriere a turukhtanului a apărut în „ Sistemul naturii ” - lucrarea fundamentală a medicului și naturalistului suedez Carl Linnaeus , care a pus bazele sistematicii științifice a organismelor. Autorul a plasat pasărea la egalitate cu melcii și i-a atribuit numele binom Tringa pugnax [7] . Denumirea științifică modernă a păsării a fost fixată după ce naturalistul german Blasius Merrem în revista Allgemeine Literatur-Zeitung, în 1804, a descris genul monotipic Philomachus special pentru turukhtan [8] . Atât numele generice, cât și cele specifice se referă la comportamentul agresiv al bărbaților în timpul jocurilor lek. Cuvântul Philomachus este derivat din două cuvinte grecești antice - φίλος („amant”) și μάχη („luptă”) [9] [10] , cuvântul pugnax este de origine latină și tradus literal ca „marțial” [10] [11 ] ] . Numele în limba rusă, aparent, s-a format ca urmare a onomatopeei [12] .

Descriere

Aspect

Un sandpiper de mărime medie, mai mare decât un dunlin . Determinarea în teren nu este de obicei dificilă. Un cap neobișnuit de mic pe fundalul unui corp bine hrănit, un gât alungit și un ciocul îngust, ușor curbat, disting bine turukhtanul de alte limbitoare, inclusiv cele similare ca culoare și stil de viață [13] . În comparație cu alte limbitoare de dimensiuni medii, în zbor, turukhtan face bătăi de aripi mai lente și mai profunde, plutește mult timp. În plus, este bine recunoscut după dunga albă neclară de-a lungul marginii superioare a aripii și petele albe de-a lungul marginilor cozii [13] . Aripile sunt ascuțite și oarecum mai înguste decât la alte limbitoare, coada este ușor rotunjită. Între bazele degetelor mijlociu și exterior se dezvoltă o mică membrană [14] . Picioarele sunt destul de lungi; la păsările adulte sunt portocalii sau aproape roșii, la păsările de doi ani sunt galbene-cenușii (uneori cu pete cenușii), la cele mai tinere sunt maronii, verzui sau gri închis [15] .

Masculul și femela au diferențe pronunțate unul față de celălalt, în legătură cu care vânătorii din secolul al XIX-lea le-au confundat uneori chiar cu păsări diferite [16] . Masculul arată semnificativ mai mare și mai masiv decât femela: lungimea sa este de 28-33 cm, anvergura aripilor 50-58 cm, greutatea 120-310 g, în timp ce femela are caracteristici similare 22-27 cm, 46-52 cm și 70- 150 g respectiv [5] . Dimorfismul apare și în colorarea și modelul penajului în timpul sezonului de reproducere. În timpul iernii, ambele păsări sunt colorate aproximativ la fel: un vârf uniform cenușiu-maro și fundul albicios, fără semne ascuțite. În februarie-martie, după o înlocuire parțială a penelor la mascul, partea din față-spate, umerii, acoperitoarele aripilor și penele cozii se întunecă vizibil; pe aceste zone aproape negre de penaj apare un luciu violet metalic [17] .

În aprilie, masculul dobândește ținuta finală de reproducție, care este necaracteristică pentru lipicioane cu diversitatea sa. Pe părțile laterale ale capului și pe gât cresc pene alungite, cunoscute sub denumirea de „urechi” și „guler”. Pe zonele goale ale capului se dezvoltă așa-numitele „negi” - pliuri piele de culoare roșie, portocalie sau galbenă. Alte părți ale corpului fără pene capătă și ele culori strălucitoare: ciocul devine galben, portocaliu sau cenușiu roz cu vârful închis, picioarele sunt galbene cu o nuanță roșiatică, verzuie sau maronie [18] [19] . Culoarea gulerului, precum și a pieptului, spatelui și aripilor, poate fi atât de versatilă încât masculii care sunt similari unul cu celălalt se întâlnesc rar într-un singur stol. Există alb, palid, roșu aprins și închis, măsliniu, maro, negru-albastru cu o nuanță verzuie sau violetă, lipici negre, precum și cu orice combinație a acestor tonuri. Alte părți ale corpului sunt, de asemenea, pete, dar arată la fel la toți masculii - partea din spate a spatelui, a cozii superioare și a cozii centrale sunt de culoare maro-cenușie, burta și cozile extreme sunt albe [14] [20] . Potrivit ornitologilor , o astfel de varietate de ținute ajută păsările tăcute în mod natural să se recunoască între ele în timpul ceremoniilor de căsătorie [21] .

La sfârșitul năpârlirii verii, ornamentele cu pene și negii piele dispar la masculi, ciocul și picioarele își pierd culorile strălucitoare și devin palide. Penajul capătă tonuri protectoare - cenușiu-brun în partea superioară a corpului și gri-albicioasă cu pete închise dedesubt și pe laterale [13] . Femelele în orice moment al anului au o ținută asemănătoare cu cea a masculului toamna, dar în perioada de împerechere este ceva mai întunecată și mai pestriță. Păsările juvenile sunt asemănătoare cu adulții în timpul iernii, dar au un model solzos distinct de margini rufonice și leucoase de pene întunecate pe spate și aripi, precum și o ușoară nuanță leucidentă pe burtă [15] [13] .

Deversare

Un turukhtan adult se mută de două sau trei ori pe an, în funcție de sex și vârstă. Naparlirea postnupțială, în timpul căreia are loc o înlocuire completă a penajului, începe în iulie și continuă până în septembrie sau octombrie, ocazional până în decembrie [18] . De la sfârșitul iernii până în prima decadă a lunii aprilie, are loc o înlocuire parțială a penelor la ambele sexe, după care femela capătă aspectul final de împerechere, în timp ce masculul este intermediar - după o lună și jumătate, întuneric nou format. penele, precum și cele rămase de iarnă, cad din nou și sunt înlocuite mai luxuriante și mai strălucitoare (fenomen, de asemenea, caracteristic godwit ) [22] . Masculii de doi ani, care arată mai mici și mai slabi decât omologii lor mai în vârstă, încep să naparească puțin mai târziu. Potrivit ornitologilor belarusi și polonezi, o astfel de întârziere permite păsărilor să folosească mai puțină energie în timpul unui zbor pe distanțe lungi [23] .

La masculii adulți și la majoritatea femelelor adulte, năparirea de vară începe chiar înainte de a zbura spre sud, dar schimbarea finală a penei are loc deja în locurile de iernat. În Kenya, masculii năpesc cu 3-4 săptămâni mai devreme decât femelele și dobândesc o ținută de iarnă chiar înainte de începutul lunii decembrie, în timp ce acest proces continuă cu partenerii lor până la sfârșitul lunii decembrie - începutul lunii ianuarie. Tineri în primul an de viață năpesc din septembrie până în noiembrie și încep năpârlirea de primăvară ulterioară simultan cu adulții [24] .

Diferențele față de specii similare

Este destul de dificil să confundați un mascul în penajul de reproducție cu orice altă pasăre, cu toate acestea, în alte cazuri, identificarea speciilor poate necesita caracteristici comparative speciale. În îmbrăcămintea de iarnă, turukhtanul seamănă oarecum cu un herborist în ceea ce privește forma corpului, modelul penajului, culoarea ciocului și a picioarelor . Cu toate acestea, herbalistul are ciocul drept și mai lung, spatele spatelui și coada superioară sunt albe. Restul varfului planterului este, de asemenea, mai deschis si colorat monoton, in timp ce in turukhtan partea centrala a penei este mai inchisa [25] . Tânărul de nisip cu coadă ascuțită este doar puțin mai mic ca mărime decât femela turukhtan și, la fel ca tânărul turukhtan, are un piept roșcat-levis. Cu toate acestea, pare mai plinuță, are o formă a capului alungită (nu rotunjită), picioare scurte și un cioc scurt. O dungă albă este bine dezvoltată deasupra ochiului gărgăritorului cu coadă ascuțită [26] . Pipișorul canadian , la fel ca și gabarișul cu coadă ascuțită, arată mai bine hrănit. În plus, această specie este mult mai mare și cu cioc mai lung și se remarcă printr-un model solzător pe spate [27] . Dandy și fifi nu au nuanțe roșii în penaj în ținutele de iarnă. În plus, dandy are ciocul drept și mai lung, iar fifi-ul este vizibil mai mic. Gâtul roșu și dunlinul diferă prin dimensiuni mai mici și picioare mai scurte [28] .

Voce

O pasăre aproape tăcută. Doar femela care cuibărește emite uneori un strigăt blând, care poate fi descris ca un scurt cicăit sau mormăit surd, care amintește de geamătul unui cocoș de pădure . Ocazional, un sunet similar este scos de masculi pe lek [5] [29] .

Distribuție

Aria de reproducere

O pasăre migratoare tipică , cuibărește în mlaștini și pajiști umede ierboase în partea de nord a Eurasiei, de la Insulele Britanice și Scandinavia la est până la cursurile inferioare ale Kolyma și Anadyr [30] [31] . Iernează în zonele tropicale de la sud de zona sa de reproducere, în principal în Africa. În Europa și Asia, turukhtan este distribuit în majoritatea zonelor de pădure și tundra din Marea Britanie și nord-vestul Franței la est până la Chukotka și coastele mărilor Bering și Okhotsk . În Europa, păsările se ridică la nord până la coasta arctică, în regiunea Yamal și Peninsula Gydan , până la 72 ° N. sh., în Taimyr până la 73 ° N. sh., din nou spre est până la țărmurile Oceanului Arctic [2] .

Cel mai mare număr, peste 1 milion de perechi, cuibărește în Rusia [32] . Alte concentrații mari de păsări au fost observate în Europa de Nord - în Suedia (61 mii perechi), Finlanda (39 mii perechi) și Norvegia (14 mii perechi). Numărul total de turukhtani care cuibăresc într-o fâșie îngustă de coastă din Marea Britanie și Franța la est până în Danemarca , Germania și Polonia nu depășește 2 mii de perechi [31] . Limita inferioară a zonei de cuibărire este în mare măsură arbitrară, deoarece nisipul se stabilește uneori mult la sud de tundra și fâșia nordică de taiga, unde se observă cea mai mare concentrație a acestor păsări [5] . Cel mai important ornitolog sovietic Elizaveta Kozlova la începutul anilor 60 ai secolului XX a citat dovezi ale depunerii ouălor în statele baltice , regiunile de nord ale Ucrainei , Pskov , Oryol și Novgorod , dar acestea au fost descoperiri unice care nu au condus la formarea curenți permanenți [33] . Leo Stepanyan indică paralela 54 ca limită de sud aproximativă a locurilor de cuibărit, care corespunde unor orașe precum Smolensk , Ryazan și Ulyanovsk [2] . În Siberia, principala zonă de distribuție este tundra tipică și arbustivă, precum și tundra forestieră. La sud, distribuția este sporadică și nu constantă: zidărie a fost găsită în valea râului Khobda ( regiunea Aktobe , Kazahstan), în depresiunea Minusinsk , în vecinătatea satului Son (Khakassia) [33] [34 ]. ] . Înspre est, turukhtanii s-au dovedit că cuibăresc până la sud, până în sudul Baikalului , delta Selenga și coasta de nord a Mării Okhotsk. În plus, în Ucraina se remarcă mici zone izolate în granițele regiunilor Jytomyr , Kiev , Poltava și Cernigov , în valea cursurilor superioare ale Oka , în cursul mijlociu al Uralului , în cursul mijlociu al Ilek , în bazinul Khobda , în intervalul dintre Barnaul și Semipalatinsk [2] .

Gama de iarnă

În cea mai mare parte a teritoriului, Turukhtan este un migrant tipic pe distanțe lungi . Astfel, păsările care cuibăresc în cursurile inferioare ale Kolymei efectuează anual zboruri de până la 30 de mii de km lungime, urmând prin Europa de Nord până în corpurile de apă din Africa de Vest [35] . La migrație, Turukhtanii păstrează în stoluri mari, numărul de păsări în care poate ajunge la sute și mii de indivizi. În zonele de iernat, ele formează adesea așezări uriașe și dense: de exemplu, în delta Senegalului se acumulează anual peste jumătate de milion de păsări, iar în unii ani numărul lor poate ajunge la un milion [36] . Principalele colonii de iarnă se formează în Sahel , regiunea Africii de la sud de Sahara  - văile râurilor Senegal și Niger , pe lacul Ciad , în zona plată de la sud de orașul Timbuktu ( Mali ), între Eritreea și Zambia . [36] . În afara Africii, un număr mult mai mic de păsări iernează, colonii apar periodic de-a lungul coastelor atlantice și mediteraneene ale Europei, în Myanmar , sudul Chinei [37] , Noua Guinee și sporadic în sudul Australiei [38] .

În Marea Britanie și zonele învecinate din Europa continentală, zonele de cuibărit și de iarnă se intersectează, iar pe acest teritoriu turukhtanii pot fi observați pe tot parcursul anului [32] . În plus, unele păsări care nu cuibesc nu zboară spre nord primăvara și își petrec vara într-un climat tropical cald. Zboruri accidentale ale acestor lipicioane au fost înregistrate pe continentul nord-american - în Alaska (unde încep uneori să se reproducă), în Canada și în unele state din partea principală a SUA . În plus, au fost înregistrate păsări rătăcitoare în Islanda , în centrul și nordul Americii de Sud , Madagascar și Noua Zeelandă [37] [39] . Păsările reproducătoare au fost înregistrate la sud de aria lor principală în nordul Kazahstanului , unde păsările se opresc de obicei în timpul migrației [40] [41] .

Masculii care nu iau parte la incubație și îngrijirea puilor părăsesc locurile de cuibărit la sfârșitul lunii iunie sau începutul lunii iulie. Femelele zboară mai târziu în iulie, iar puii care s-au îngrășat în august - septembrie [42] . De asemenea, masculii tind să ierne la latitudini mai nordice decât femelele și, din acest motiv, fac o cale mai scurtă: de exemplu, aproape toți turukhtanii care iernează în Marea Britanie sunt masculi [43] , în timp ce în Kenya mai fierbinte , majoritatea sunt femele [24] . O astfel de diviziune diferențiată este caracteristică multor specii de păsări migratoare și are propria sa explicație. Aceasta este atât o scădere a competiției pentru accesul la hrană, cât și posibilitatea ca masculii să se întoarcă cât mai devreme în locurile de cuibărit, ceea ce le crește șansele de reproducere cu succes. În plus, masculii turukhtan sunt mai mari decât femelele și, prin urmare, suportă vremea rece mai ușor [43] .

La migrația de primăvară, păsările urmează mereu trasee tradiționale și se opresc în anumite locuri pentru odihnă. Experții observă că turukhtanii inelati se găsesc în aceleași locuri de la an la an. Calculele teoretice arată că se opresc să se odihnească și să se hrănească mai devreme decât le permite greutatea lor medie, ceea ce indică o anumită strategie atunci când zboară folosind locurile de odihnă preferate [42] . Grăsimea subcutanată acumulată la păsări este folosită ca „combustibil”, dar, spre deosebire de mamifere, acestea folosesc lipidele ca sursă principală de energie fizică (inclusiv migrația) și se agită dacă este necesar pentru a menține temperatura corpului. Procesul de oxidare a lipidelor este încă puțin înțeles [35] .

Habitate

În perioada de cuibărit populează mlaștini ierboase sau cu iarbă de mușchi, pajiști umede, diverse, cu excepția celor uscate, tundra [5] . În tundra , se găsește de obicei în câmpiile inundabile, în taiga și silvostepă și pe bazine de apă plate [34] . Femelele Turukhtan preferă zonele joase umede, adesea mlăștinoase, acoperite cu rogoz, papură și ierburi , în timp ce masculii, dimpotrivă, aleg zone uscate, peluze și mlaștini cu mușchi. Se hrănește lângă bălți stagnante și rezervoare cu maluri noroioase [14] . În timpul iernarii, păsările stau în pajiști în apropierea lacurilor de acumulare cu apă dulce sau salmatră, pe inundații temporare asociate cu ploile sezoniere, câmpurile de orez . În cazul general, turukhtanii nu sunt conectați direct cu coastele mării, cu toate acestea, în sudul extrem al Africii se găsesc în lagune și de-a lungul coastelor noroioase care sunt inundate la maree înaltă și expuse la reflux [36] .

Mâncare

Spre deosebire de majoritatea limicolelor, turukhtanul a dezvoltat o divizare sezonieră clară între hrana animală și cea vegetală (în plus, o caracteristică similară este cunoscută la sârbăiul islandez și la godwit ) [36] . Vara, hrana se bazează pe insectele acvatice și terestre și larvele acestora: gândaci , diptere ( muște , țânțari , gărgărițe ), insecte de apă , larve de mușcă , chironomide , viermi cu bile etc. [44]. Într-o măsură mai mică, acesta se hrănește cu moluște și crustacee [36] . Pe lângă hrana proteică, uneori mănâncă semințele unor plante, precum rogozul și saxifragul , precum și bulbii vivipari [44] .

Iarna, cea mai mare parte a teritoriului este dominata de alimente vegetale: seminte de ierburi, plante acvatice, rogoz. În Africa de Vest, turukhtanii, în compania porumbeilor țestoase obișnuite , provoacă adesea daune semnificative agriculturii prin extragerea semințelor din câmpurile semănate cu orez , grâu , mei și alte culturi. Sosind pentru iernare la înălțimea sezonului ploios, păsările își găsesc o mulțime de hrană pentru plante din ierburile înflorite printre savana inundată . Mai târziu, când se așteaptă seceta și ierburile se ofilesc, turukhtanii caută semințe pe pământul gol și crăpat. Numai în sudul extrem al continentului, turukhtanii iernează lângă coastele mării, unde, printre altele, găsesc hrană pentru animale - insecte, moluște, crustacee, păianjeni , viermi , broaște mici și pești mici [36] .

Este activ atât la lumina zilei, cât și la întuneric [45] . Obține hrană de la suprafața pământului sau a plantelor, uneori scufundându-și ciocul în noroi lichid sau căutând hrană în ape puțin adânci. În Africa de Est, uneori înoată ca falaropii cu nasul plat și colectează alimente de la suprafața apei [37] . În timpul hrănirii, turukhtanii ciufulesc adesea penele spatelui, formând un fel de smoc liber pe partea inferioară a spatelui; aceeași trăsătură s-a remarcat la godwit [13] .

Reproducere

Reproducerea începe la vârsta de doi ani [46] . Polygamen , nu formează abur [47] .

Jocuri de împerechere

Una dintre trăsăturile turukhtanului, care este caracteristică doar pentru câteva specii de păsări lekking, este că comportamentul demonstrativ de împerechere al masculilor este îndreptat către alți masculi, nu către femele. În plus, masculii turukhtani au un penaj de reproducție neobișnuit de divers (printre sute de păsări este dificil să ridici două exact la fel), care este moștenit [48] [49] . Dintre masculi se disting trei forme de împerechere: masculi tipici teritoriali, masculii subordonați cu penajul guler alb și o variantă foarte rară cu penaj asemănător femelei, descoperită în 2006. Marea majoritate aparține primului tip, aproximativ 84% din numărul total de păsări. Au gulere vopsite colorat în negru sau roșu închis și sunt inseparabile de curenți, unde ocupă un mic petic, de aproximativ un metru în diametru, mai aproape de centru (uneori sunt numiți „rezidenți” [14] ). Acești masculi îngrijesc în mod activ femelele și exprimă un grad ridicat de agresivitate față de alți masculi. Un teren de lekking permanent, pe care sunt de serviciu 5-20 de masculi teritoriali [32] , poate fi un deal în tundra, o poiană într-o câmpie inundabilă a râului, o insulă uscată într-o mlaștină sau chiar doar un loc neremarcabil [5] .

Fiecare mascul teritorial poate deveni organizatorul unui curent public. După ce a găsit femele zburătoare sau un stol de masculi pe cer, el le cheamă, atrăgând atenția în toate modurile posibile asupra lui - el sare, se învârte într-un loc și face semnale cu aripile sale. Cu cât se adună mai mulți masculi într-un singur loc, cu atât este mai probabil ca aici să ajungă și femele [50] . Pe curent, păsările emoționate bat din aripi, își umflă penele, se înclină, se ghemuiesc, sar, sar una peste alta. În exterior, pare mai degrabă o performanță tăcută decât o confruntare. Deodată, curentul se oprește, iar bărbații îngheață în ipostaze complicate sau încep să caute hrană. Totuși, de îndată ce o pasăre, cel puțin asemănătoare cu un turukhtan, trece în zbor, curentul se reia imediat [5] [51] .

Aproximativ 90% dintre masculii teritoriali vizitează același lek în fiecare an și rămân pe el până când se formează o pereche sau se termină sezonul. Cunoscând caracteristicile comportamentului rivalilor săi constante, masculul poate determina competitivitatea acestora - astfel, în grup apare întotdeauna o ierarhie clară, în care unele păsări domină asupra altora. Acest comportament reduce conflictul și posibilitatea de rănire, ceea ce, la rândul său, sperie mai puțin femelele. De folosirea constantă a site-ului beneficiază și masculii dominanți, întrucât se află în permanență pe el și așteaptă cu calm până când cei dominanti pleacă primii după femelă [52] .

Masculii de rang inferior, al căror număr este de aproximativ 16%, au penajul gulerului alb sau pestriț și nu au un curent permanent. Ei vizitează lekurile rezidenților, unde stau la periferia sitului și uneori zboară de la un lek la altul, încercând să se împerecheze cu femela, în timp ce masculii rezolvă lucrurile între ei [21] . Ornitologii numesc acest tip de comportament cleptostrategie a reproducerii [47] . Masculii teritoriali nu rezistă prezenței oaspeților, deoarece deși sunt concurenți pentru dreptul de a poseda o femelă, aceștia din urmă preferă să viziteze lek-ul cu mai mulți masculi [53] [54] . În plus, femelele preferă locuri în apropierea cărora există locuri potrivite pentru construirea unui cuib, în ​​primul rând peluzele umede acoperite cu iarbă înaltă [55] .

Culoarea penajului și trăsăturile comportamentale ale unui individ sunt păstrate de-a lungul vieții, deoarece sunt determinate de polimorfismul genetic simplu [56] . Inițial, s-a presupus că diferența dintre cele două tipuri de masculi s-a datorat factorului sexual genetic, dar studiile au arătat că, în realitate, locusul (poziția) genei responsabile de comportamentul demonstrativ este localizat în cromozomi autozom  - perechi care nu sunt asociate cu un anumit sex. Aceasta înseamnă că nu numai bărbații, ci și femelele pot avea două forme diferite de gene. În condiții normale, femelele neteritoriale nu își arată genotipul în niciun fel , cu toate acestea, dacă implanturile cu hormonul masculin testosteron sunt introduse în corpurile lor, comportamentul lor teritorial începe să semene cu comportamentul corespunzător al bărbaților cu același set de gene . 57] .

Anterior, se credea că dieta puiilor afectează și mai mult strategia de reproducere, deoarece masculii subordonați, în medie, arată mai mici decât cei dominanti și au penaj mai deschis. De fapt, opusul este adevărat - strategia de reproducere se reflectă în dimensiunea păsărilor. Experiența a arătat că cu aceeași cantitate de hrană, puii de tip teritorial se îngrașă mai repede decât puii subdominanți. Aceștia din urmă nu trebuie să cheltuiască energie pentru apărarea teritoriului și își pot permite mai mult timp pentru hrana. Pe de altă parte, masculii subordonați schimbă adesea lek-urile, iar energia cheltuită în zboruri le afectează greutatea în jos [56] .

Un al treilea tip de mascul care imită în mod regulat aspectul femelelor a fost descris în 2006,  primul caz cunoscut al unei astfel de caracteristici la păsări. Aproximativ un procent din betta au dimensiuni medii între bărbați și femele normali. Nu poartă ținuta de împerechere pompoasă caracteristică păsărilor teritoriale și subordonate, deși au testicule semnificativ mai mari în comparație . Acești masculi secreti vizitează lekurile împreună cu femelele și literalmente „fură” împerecherea de la alți masculi atunci când femelele, pregătite pentru actul sexual, sunt presate de pământ [4] . Masculii de acest tip sunt, de asemenea, supuși primăverii, năpârlirii premaritale, când penele de iarnă sunt înlocuite cu cele în dungi. Cu toate acestea, dacă după aceasta, următoarea etapă de năpârlire începe la masculii obișnuiți - sezonul de împerechere, cunoscut în principal pentru penele de guler lung, atunci acest lucru nu se întâmplă la cele asemănătoare femelelor. Experții consideră că napirea de primăvară a fost inițial o căsătorie înainte ca alte forme de masculi să apară ca urmare a evoluției [23] . În ciuda faptului că imit înfățișarea femelelor, masculii de al treilea tip migrează în același stol cu ​​alți masculi și petrec iarna cu ei [58] .

Cu masculii de al treilea tip, alți masculi, atât teritoriali, cât și subdominanți, încearcă uneori să se împerecheze, deși sunt capabili să-i recunoască ca aparținând sexului lor [4] . Pe baza unor studii preliminare, se crede că caracteristica acestui comportament constă într-o genă „dominantă” separată [59] . Femelele preferă adesea al treilea tip, dar și bărbații au o legătură mai des cu ele decât cu femelele. Pe lângă prezența masculilor subordonați pe lekk, masculi suplimentari de al treilea tip atrag mai multe femele la el [60] .

Nu are loc neapărat împerecherea pe curent. Masculii o pot urmări direct pe femela sau o pot aștepta într-un loc bun unde se va opri pentru a se hrăni. Bettas își schimbă succesiv tactica, cu toate acestea, preferă lek-ul dacă ziua anterioară a fost saturată de el sau unele dintre femele au început deja cuibărit. La începutul sezonului, pe vreme răcoroasă, masculii petrec mai mult timp în căutarea hranei, iar din acest motiv, eficacitatea lekului rămâne scăzută [61] .

Poliandria se găsește la mai multe specii de snipe , inclusiv gerbil , feriga pătată și cardonul [62] . Această formă de reproducere este, de asemenea, caracteristică pentru turukhtan și într-o măsură mult mai mare decât pentru alte păsări enumerate: mai mult de jumătate dintre femele se împerechează în mod constant cu doi sau mai mulți masculi. Potrivit experților, o astfel de „ilegibilitate” este facilitată de organizarea incubației și a creșterii puilor, la care masculul nu participă [63] .

Clocirea și puii

Cuibul  este o mică depresiune în pământ cu marginile netezite, bine acoperită în iarbă avântantă, la o distanță de cel mult 400 m de lek [37] [32] . Poate fi amplasat pe un cocoș în mijlocul unei mlaștini cu rogoz , acoperit cu iarbă de bumbac , în mijlocul unei pajiști umede sau în alt loc similar [28] . Femela căptușește din belșug cuibul cu frunzele de anul trecut, tulpinile de iarbă și alte materiale vegetale uscate. De regulă, cuibărește singur, dar uneori mai multe păsări pot aranja un cuib în raza vizuală a lekului [37] [32] . Pucea, de obicei formată din 4 ouă, are loc la mijlocul lunii martie - începutul lunii iunie, în funcție de latitudine. Ouăle sunt ușor strălucitoare, cu coaja gălbuie, lemoioasă, uneori cenușie sau verzuie, pe care apar pete roșiatice, brune sau brune de diverse forme și intensități. Dimensiuni ouă: (39-48) × (27-35) mm [64] .

Incubația durează 20-23 de zile [65] . Când o persoană se apropie la începutul incubației, femela coboară imperceptibil din cuib, ascunzându-se în iarba groasă, mai târziu se îndepărtează de cuib, coborând aripile sau zburând în sus lângă străin și atrăgând în orice fel atenția asupra ei. Puii sunt de tip puiet, acoperiți cu puf - brun-gălbui deasupra, albici dedesubt, cu un înveliș galben-roșiatic deschis, mai accentuat în regiunea gușii [66] . Din primele zile își obțin în mod independent propria hrană - nevertebrate mici , cu toate acestea, în primele zile sunt încălzite de mama lor [67] . Eclozează în 25-28 de zile [65] .

Dușmani și supraviețuire

În timpul perioadei de cuibărit, multe păsări de pradă pradă turukhtanii și puii adulți , inclusiv speciile mari de pescăruși , corbi , corbi negre și cenușii , skuas mari și cu coadă scurtă . Dintre animalele terestre, vulpea arctică și vulpea comună sunt periculoase . Influența prădătorilor precum stoele și pisicile sălbatice asupra populației turukhtan rămâne prost înțeleasă [68] [69] [70] . În locurile de acumulare în masă a turukhtanilor actuali, mortalitatea lor crește, deoarece curentul este un teren de vânătoare convenabil, iar păsările excitate își pierd parțial vigilența [70] . În condiții de canisa, principalele cauze ale mortalității puilor sunt asociate cu stresul și cu o boală numită torticolis [67] . Ectoparaziții au un efect redus asupra păsărilor adulte [71] , cu toate acestea, în zonele de iernat, turukhtanii pot prinde diverse boli tropicale, precum malaria aviară [72] .

Speranța medie de viață a unui turukhtan este de 4,4 ani [73] . Vârsta maximă cunoscută în Europa, 13 ani și 11 luni, a fost înregistrată în Finlanda [74] .

Starea de conservare

Zona de cuibărit a distribuției turukhtan este estimată la 8580 mii de metri pătrați. km, numărul total de 2-2,6 milioane de perechi [75] . Populația europeană, care ocupă 50-74% din întreaga gamă de reproducere, variază de la 200 la 510 mii de perechi. Se crede că în 1999-2009 ar fi putut fi redus la 30%, dar acest lucru este mai probabil din cauza unei modificări a zonelor de cuibărit decât a unei scăderi generale a numărului. Populația asiatică, potrivit ecologiștilor, rămâne stabilă. Din motivele de mai sus, Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii consideră această specie drept un taxon cu cel mai mic risc (categoria LC) [75] .

Cele mai mari grupuri sunt remarcate în Rusia și Suedia  - în aceste țări, răspândirea turukhtanilor nu provoacă îngrijorare. În Norvegia , gama se extinde datorită regiunilor sudice, iar în Finlanda , Polonia , Letonia și Țările de Jos , numărul s-a redus de peste jumătate în ultimii ani, ceea ce este o continuare a tendinței generale din Europa în ultimele două secole. Principalele cauze ale degradării sunt drenarea mlaștinilor, utilizarea intensivă a îngrășămintelor minerale, reducerea suprafețelor pentru pășuni și fânare [31] .

Descoperirile de fosile care datează din Pleistocen indică faptul că, în timpul perioadei interglaciare, turukhtanii au cuibărit la latitudini mai sudice decât acum [76] . Sensibilitatea acestei specii la schimbarea generală a condițiilor climatice, nivelul apei subterane și rata de reproducere a vegetației erbacee sugerează că schimbarea geografiei distribuției sale a avut loc sub influența încălzirii globale . Astfel, turukhtan poate deveni un indicator atunci când se observă schimbările climatice [77] . Epidemiile de boli la care sunt susceptibili, cum ar fi gripa aviară , botulismul și malaria aviară , pot reprezenta, de asemenea, un potențial pericol pentru păsări [75] .

Pasăre și om

Turukhtan este denumit în mod tradițional jocul de vânat , împreună cu alte păsări de țărm, cum ar fi cocoșul de pădure , becașul , becașul și becașul mare . Vânătoarea pentru această pasăre a fost deosebit de populară în Evul Mediu - de exemplu, în Anglia , cu ocazia alegerii lui George Neville în funcția de arhiepiscop de York în 1465 , 2.400 de cadavre de păsări au fost servite pe masă. În acele vremuri, erau prinși de curent cu ajutorul unei laț (plasă), iar înainte de sacrificare erau uneori îngrășați cu pâine, lapte și semințe [78] [79] . Mai târziu, lipicierii au fost vânați cu împușcături mici de la arme de foc. Iată cum descrie cunoscutul scriitor rus și vânător avid S. T. Aksakov vânătoarea pentru acest joc la mijlocul secolului al XIX-lea [16] :  

Primăvara, ele apar în stoluri mari și chiar uriașe de-a lungul marginilor bălților de mlaștină, de-a lungul malurilor lacurilor, râurilor și iazurilor revărsate, departe de locuire. Odinioară era distractiv să-i privești, alergând agil de-a lungul peluzei care începeau să devină verzi, scânteind la soare cu strălucirea penelor lor cu nuanțele lor aurii multicolore. Este ca și cum un curcubeu larg s-ar fi așezat pe pământ și merge de-a lungul lui, unduind și curbat. În acest moment, este necesar să le împușcați de la intrare. În ciuda faptului că nu sunt sălbatici și nu stăpâni de poartă, nu îi poți ucide pe mulți dintre ei, pentru că nu stau într-un loc, ci toți se împrăștie și aleargă fără oprire, ca șiroaiele de apă, în toate direcțiile. Văzând sute de aceste păsări frumoase în fața ta, nu vrei să împuști într-un kurakhtan din lăcomie și împreună rareori aleargă împreună și, prin urmare, pierzi adesea un moment convenabil.

În 1804, poetul rus și viitorul erou al Războiului Patriotic Denis Davydov a scris fabula „Vultur, Turukhtan și Cocoșul Negru”, în care sub vultur înseamnă împărăteasa Ecaterina a II- a, sub turukhtan - Paul I , care a urcat pe tron ​​după moartea ei și sub cocoșul negru - Alexandru I. Fabula face aluzie la uciderea lui Paul I în castelul Mihailovski în martie 1801 cu conivența tacită a lui Alexandru I, fiul lui Pavel. În același timp, lui Turukhtan (Paul) i se oferă o caracterizare nemăgulitoare [80] [81] [82] :

Iar el –
Doar un pas pe tron,
Apoi s-a înconjurat de o făptură răpitoare:
Bufnițe, patruzeci, corbi – îmbrăcați în păuni,
Și cu nenorocitul acesta doar s-a amuzat,
Că a jurat cu tot jocul bun fără milă:
Cine . poruncește să ciugulească până la moarte,
Cui Să exileze păduri mai departe,
Căruia îi poruncește să fie chinuit de țâș -
Și fiecare minut
de nenorocire toată lumea aștepta, Cura
de păsări lânceia, gemea...

În Sankt Petersburg , așa-numitul „drumul către Insulele Turukhtanny” este cunoscut. Aceste insule mlăștinoase, care existau în zona portului cărbunelui din cursul inferior al râului Ekateringofka , au fost completate în anii 1930. Ornitologi și scriitori celebri A. S. Malchevsky și Yu. B. Pukinsky, cu referire la lucrarea „Păsările Sf. a doua jumătate a secolului al XIX-lea [83] . O altă versiune nu are nicio legătură cu păsările - insulele ar putea fi numite după o fabrică de fabricare a amidonului și a pulberii, descoperită în zonă în 1720 . Fabrica în manieră germană era numită „ruhmal” sau „putred”, iar specialiștii – „putred” [84] . Cu toate acestea, Turukhtanii sunt într-adevăr legați de Sankt Petersburg. Animalele împăiate ale acestor păsări, ținute acum la Departamentul de Zoologie a Vertebratelor de la Universitatea din Sankt Petersburg , au fost create din material obținut din insulele Volny și Goloday (acum insula Decembriștilor ). Anterior, păsările cuibeau adesea în regiunea Lakhta și până de curând au fost găsite în locuri umede de la periferia orașului, de exemplu, în zona gării Bronevaya [83] .

Fondatorul ornitologiei ruse M. A. Menzbir în cartea sa „Vânătoarea și vânatul păsărilor din Rusia europeană și din Caucaz” (1900) oferă alte variante comune ale numelui păsării - kurukhtan și kurakhtan , precum și numele folosite în anumite regiuni ale Imperiul Rus - mei , luptător ( provincia Astrakhan ), bryzhach ( provincia Herson ), taratayka ( provincia Harkov ), truhtanchik ( provincia Voronezh ), peunets ( provincia Iaroslavl ), cocoș ( provincia Perm , parțial regiunea Volga ) și cocoș de mare ( provincia Iaroslavl). Siberia ) [85] . În prezent, toate aceste nume aproape nu sunt folosite. Lingvistul ucrainean și rus L. A. Bulakhovsky credea că numele kurukhtan sau kurakhtan („o pasăre similară în formarea sa cu un pui”) erau originale și au fost împrumutate din limbile orientale [86] .

Note

  1. ↑ Koblik E. A., Redkin Ya. A., Arkhipov V. Yu. Lista păsărilor din Federația Rusă. - M .: Asociația publicațiilor științifice a KMK, 2006. - 256 p. ISBN 5-87317-263-3
  2. ↑ 1 2 3 4 Stepanyan, 2003 , p. 194.
  3. ↑ 12 Thomas și colab., 2004 , pp. 1-18.
  4. ↑ 1 2 3 Jukema & Piersma, 2006 , pp. 161-164.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Ryabitsev, 2001 , p. 219.
  6. ↑ Hayman și colab., 1986 , p. 387.
  7. ↑ Linnaeus, 1998 .
  8. ↑ Merrem, 1804 , p. 542.
  9. ↑ Liddell & Scott, 1980 , p. 181.
  10. ↑ 12 Jobling , 1992 , p. 181.
  11. ↑ Simpson, 1977 , p. 454.
  12. ↑ Vasmer, 1973 , p. 125.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Mullarney și colab., 2000 , p. 156.
  14. ↑ 1 2 3 4 Ivanov și colab., 1953 , p. 96-99.
  15. ↑ 1 2 Ryabitsev, 2001 , p. 218.
  16. ↑ 1 2 Aksakov, 1966 , p. 230.
  17. ↑ Kozlova, 1962 , p. 21-22.
  18. ↑ 1 2 Dementiev și Gladkov, 1951 , p. 176.
  19. ↑ Kozlova, 1962 , p. 22.
  20. ↑ Dementiev și Gladkov, 1951 , p. 177-178.
  21. ↑ 12 Lank & Dale, 2001 , pp. 759-765.
  22. ↑ Jukema & Piersma, 2000 , pp. 289-296.
  23. ↑ 1 2 Karlionova și colab., 2008 , p. 39-45.
  24. ↑ 12 Pearson , 1981 , p. 158-182.
  25. ↑ Hayman și colab., 1986 , p. 386.
  26. ↑ Britton, 1980 , pp. 333-345.
  27. ↑ Vinicombe, 1983 , p. 203-206.
  28. ↑ 1 2 Ryabitsev, 1986 , p. 101.
  29. ↑ Kozlova, 1962 , p. 32.
  30. ↑ Kozlova, 1962 , p. 27.
  31. ↑ 1 2 3 Ruff Philomachus pugnax (PDF). Zonele de protecție specială din Regatul Unit . Comitetul mixt pentru conservarea naturii. Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 20 august 2011. dat în Snow & Perrins (1998) 628-632
  32. ↑ 1 2 3 4 5 Snow & Perrins, 1998 , p. 628-632.
  33. ↑ 1 2 Kozlova, 1962 , p. 29.
  34. ↑ 1 2 Rogacheva, 1988 .
  35. ↑ 12 Vaillancourt et al., 1983 , pp. 317-325.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 Alerstam & Christie, 2008 , pp. 55-57.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 Hayman et al., 1986 , pp. 386-387.
  38. ↑ Slater, 1970 , p. 310.
  39. ↑ Johnson și colab., 2007 , pp. 277-293.
  40. ↑ Saryarka - stepă și lacuri din nordul Kazahstanului (link inaccesibil) . Situri de patrimoniu mondial . Programul Națiunilor Unite pentru Mediu și Centrul Mondial de Management al Conservării. Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 14 ianuarie 2009. 
  41. ↑ Hrokov, 1988 , p. 224-225.
  42. ↑ 1 2 Baccetti et al., 1998 , pp. 365-369.
  43. ↑ 12 Berthold et al., 2001 , pp. 51-52.
  44. ↑ 1 2 Syroechkovsky și Rogacheva, 1980 .
  45. ↑ del Hoyo și colab., 1996 , p. 531.
  46. ↑ Longevitatea, îmbătrânirea și istoria vieții lui Philomachus pugnax . Resurse genomice pentru îmbătrânirea umană . Grupul Integrative Genomics of Aging, Universitatea din Liverpool. Preluat la 2 mai 2010. Arhivat din original la 20 august 2011.
  47. ↑ 1 2 Philomachus pugnax (Linnaeus, 1758) - Turukhtan . Vertebratele Rusiei . Institutul Severtsov . Preluat la 3 mai 2010. Arhivat din original la 11 decembrie 2014.
  48. ↑ Roulin, 2004 , pp. 1-34.
  49. ↑ Payne, 1984 , p. 13-14.
  50. ↑ Malchevsky și Pukinsky, 1983 , p. 183-184.
  51. ↑ Riabitsev, 1986 , p. 102.
  52. ↑ Widemo, 1997 , pp. 211-217.
  53. ↑ Hill, 1991 , pp. 367-372.
  54. ↑ Hugie & Lank, 1997 , pp. 218-225.
  55. ↑ Hoglund și colab., 1998 , pp. 370-376.
  56. ↑ 12 Lank și colab.1995 , p . 59-62.
  57. ↑ Lank și colab., 1999 , p. 2323-2330.
  58. ↑ Verkuil și colab., 2008 , pp. 241-246.
  59. ↑ Lank, Proiectul David B. Ruff . Universitatea Simon Fraser. Preluat la 11 iunie 2009. Arhivat din original la 20 august 2011.
  60. ↑ Hooijmeijer, Jos (ed.). Buletin informativ Ruff Research 2009 . Universitatea din Groningen. Preluat la 3 mai 2010. Arhivat din original la 20 august 2011.
  61. ↑ Lank & Smith, 1987 , pp. 137-145.
  62. ↑ del Hoyo și colab., 1996 , p. 469.
  63. ↑ Lank și colab., 2002 , pp. 209-215.
  64. ↑ Riabitsev, 2001 , p. 220.
  65. ↑ 1 2 Ruff Philomachus pugnax [Linnaeus, 1758 ] . fapte despre păsări . Trustul britanic pentru ornitologie. Preluat la 3 mai 2010. Arhivat din original la 20 august 2011.
  66. ↑ Dementiev și Gladkov, 1951 , p. 177.
  67. ↑ 1 2 Achim, Johann. Orientări EAZA privind creșterea cârcelului ( Philomachus pugnax ) (link indisponibil) . Asociația Europeană a Grădinilor Zoologice și Acvariilor (EAZA). Consultat la 3 mai 2010. Arhivat din original pe 10 mai 2004. 
  68. ↑ Managementul habitatului pășunilor umede pentru a reduce impactul prădării asupra limicolelor de reproducție: Faza 2 . proiecte de stiinta si cercetare . Departamentul pentru Mediu, Alimentație și Afaceri Rurale (DEFRA). Data accesului: 4 mai 2010. Arhivat din original pe 20 august 2011.
  69. ↑ Bolton și colab., 2007 , pp. 534-544.
  70. ↑ 12 van der Wal & Palmer, 2008 , pp. 256-258.
  71. ↑ Threlfall & Wheeler, 1986 , pp. 273-275.
  72. ↑ Mendes și colab., 2005 , pp. 396-404.
  73. ↑ Lozano & Lank, 2004 , pp. 315-329.
  74. ↑ Recorduri europene de longevitate . Uniunea Europeană pentru inelarea păsărilor (1 octombrie 2008). Preluat la 4 mai 2010. Arhivat din original la 19 august 2011.
  75. ↑ 1 2 3 Ruff (Philomachus pugnaxies) . Fișă informativă despre specii de păsări . Bird Life International . Preluat la 3 mai 2010. Arhivat din original la 20 august 2011.
  76. ↑ Bocheński, 2002 , pp. 239-252.
  77. ↑ Zockler, 2002 , pp. 19-29.
  78. ↑ Cocker & Mabey, 2005 , pp. 211-212.
  79. ↑ Fanion, 1776 , p. 460.
  80. ↑ Davydov, 2010 .
  81. ↑ Barkov, 2013 .
  82. ↑ Davydov, D.V. Poezii . Consultat la 5 mai 2010. Arhivat din original la 16 iunie 2009.
  83. ↑ 1 2 Malchevsky și Pukinsky, 1983 , p. 183.
  84. ↑ Insula Turukhtanny . Totul despre râul Neva: poduri, afluenți, inundații ... . Data accesului: 5 mai 2010. Arhivat din original pe 6 februarie 2009.
  85. ↑ Menzbier, 1900-1912 , p. 172.
  86. ↑ Golev N.D. Funcții de motivație și etimologie populară . Proceedings in Linguistics . Universitatea de Stat din Altai . Consultat la 6 mai 2010. Arhivat din original pe 21 mai 2009.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice