Haplogrup M (ADNmt)

În genetica populației umane , haplogrupul M este unul dintre haplogrupurile identificate prin analiza secvenței ADN mitocondrial (ADNmt). Acest haplogrup este larg răspândit în Asia [4] , în special în India [5] . Cu toate acestea, macrogrupul M în sine este una dintre ramurile haplogrupului mitocondrial L3 , de care s-a separat acum 60-75 de mii de ani [2] [1] . TMRCA pentru haplogrupul bazal non-african M este de aproximativ 49 de mii de ani (interval de încredere 95%: 54,8-43,6 mii de ani) [6] . Haplogrupul ancestral L3, la rândul său, provine de la descendenții unei ipotetice Eve mitocondriale din Africa.

Prezența unei filiații de haplogrup M în Etiopia, numită M1, a condus la presupunerea că haplogrupul M ar fi putut apărea în Africa de Est cu aproximativ 60 de mii de ani în urmă. n., iar apoi ajunge în Asia [7] . Cu toate acestea, în 2006 A. Olivieri a raportat [8] că aproximativ 45-40 mii litri. n. haplogrupurile M1 și U6 predominante din Africa de Nord au apărut în Asia de Sud-Vest și s-au mutat împreună în Africa [9] .

TMRCA pentru haplogrupul M71d este de aproximativ 22,21 mii ani (interval de încredere 95%: 14,4-31,52 mii ani). Haplogrupul M71d a fost identificat în Thailanda, Laos și Myanmar și nu a fost găsit în populațiile moderne din China de Sud [10] .

Stephen Oppenheimer a propus numele clanului Manyu pentru macrogrupul M. Cu referire la studiul geneticienilor estonieni Thomas Kivisild și Richard Willems, el a scris că purtătorii subcladei M1 au traversat Marea Roșie și au intrat pe teritoriul Etiopiei de astăzi în timpul ultimei epoci glaciare [11] .

Macrogrupul M este strămoșul mai multor haplogrupuri. Cele mai importante dintre ele:

• haplogrupul CZ
  • haplogrup C  - comun printre popoarele din nordul Asiei, indienii americani și hispanici [12] [13] ;
  • haplogrup Z  - comun în Coreea, nordul Chinei și Asia Centrală. Cu toate acestea, se găsește cel mai frecvent printre unele popoare din Rusia și printre saami din nordul Scandinaviei;
• haplogrup D  - găsit în Asia Centrală, Orientul Îndepărtat și printre indienii americani [14] ;
• haplogrup E  - găsit în insulele din Asia de Sud-Est (ISEA) și Insulele Solomon din Melanezia, ceea ce reflectă expansiunea neolitică a vorbitorilor austronezieni;
• haplogrup G  - distribuit în nordul, estul și centrul Asiei [15] . Apare cu cea mai mare frecvență în nord-estul Siberiei;
• haplogrup M1 - găsit în vestul Eurasiei și în Cornul Africii [16] [1] [17] . Originar din Levant acum 40 de mii de ani [18] ; În Africa și Orientul Mijlociu, subcladele M1b și M1a sunt distribuite în comun; numai subcladele M1a este comună în Caucaz [19] . Purtătorii haplogrupului mitocondrial M1, conform unui studiu al geneticienilor estonieni Thomas Kivisild și Richard Willems, au traversat Marea Roșie și au traversat din Arabia până în Cornul Africii și în Highlands Etiopiei în timpul ultimului maxim glaciar [11] [20] .
• liniile M2 - M6, precum și M18 și M25 se găsesc numai în India [21] [22] [23] [24] [25] [26] ;
• M7 - M10 și M21 - răspândite în estul și sud-estul Eurasiei [27] [28] [29] [30] [31] ;
  • M9 include două macroramuri: M9a'b și E. M9a'b este în prezent distribuit pe continentul est-asiei, cu o origine sudică și o expansiune spre nord cu aproximativ 18 până la 28 de ani în urmă;
• M11 - găsit doar printre chinezi [32] ;
• M12 este un grup mic din Japonia [32] ;
• În 2009, două publicații independente au raportat descoperirea subcladei M23 [33] [34] în populația austroneziană din Madagascar ;
• haplogrupurile M27 - M29 și Q - sunt localizate în Melanezia și printre aborigenii australieni [35] [36] ;
• haplogrupurile M31, M31a1 și M32 - în Insulele Andaman [37] [38] ;
• haplogrupurile M33, M33a, M34, M34a, M35, M37a și M39 - M41 - în Asia de Sud și de Sud-Est [39] [24] [40] [41] [42] [43] ;

Paleogenetica

• Haplogrupul M a fost determinat în probele din Paleoliticul târziu F6-620 și AA7-738 din peștera Bacho Kiro din Bulgaria [44]
• Haplogrupul M a fost identificat la locuitorii din paleoliticul târziu din peștera belgiană Goyet (Goyet), care au trăit cca. 34 de mii de litri n. și un locuitor din Paleoliticul târziu din La Rochette în Franța, care a trăit acum 28 de mii de ani [45]
• Haplogrupul M a fost determinat în proba Ostuni1, ca. 27 de mii de litri n. ( gravette din Italia) [46]
• Haplogrupul M a fost identificat în Minato 1, un locuitor palelit al insulei Okinawa , care a trăit acum 20 de mii de ani (situl Minatogawa) [47]
• M7a a fost identificat în specimenele SRH 242 (20.000 BP ) , SRH 292 femur (16.000 - 9.000 BP) și SRH 188 (4574 - 4452 BP) din peștera japoneză Shiraho-Saonetabaru de pe insula Ishigaki [48]
• M1b a fost determinat în proba TAF014 (acum 14,48 mii ani) din cultura ibero-mauritană din Taforalta marocană [49] [50] [51]
• M9 (mutația T16304C) a fost identificată în specimenul MZR (Mengzi Ren, calota craniană MLDG-1704, 14 kyr BP) din Peștera Cerbului (China) [52]
• M71d a fost identificat din două specimene neolitice din sudul Chinei, datând de peste 11.000 de ani. Un exemplar provine din Peștera Longlin Laomocao din regiunea autonomă Guangxi Zhuang , al doilea provine de la Qingshuiyuan Dadong (QSYDD) din provincia Guizhou [10]
• M71+151 a fost identificat într-un eșantion de Longlin_1 (acum 10686-10439 de ani ) din China (Regiunea Autonomă Guangxi Zhuang) [53]
• Haplogrupul M a fost identificat în proba DevilsGate2 (5726–5622 î.Hr.) din peștera Devil's Gate din Primorye [54]
• M80'D a fost identificat într-un specimen de Higa020 (inițial Jōmon , Higashimyou shell midden) [47]
• M7a1a a fost identificat în specimenele Higa006 (inițial Jōmon, Higashimyou shell midden, 7.934–7.792 ka), Todo5 (timpurii Jōmon, Todoroki shell midden, 6.210–6.094 ka) și MB-TB27 (tarzi Jōmon, Mabuni hanbaru) [47]
• M7a a fost determinată în specimenul Kaso6 (mijloc Jōmon, mijlocul cochiliei Kasori) [47]
• M5 a fost determinat din specimenul La368 al culturii Hoa Binh (acum cca. 7888 de ani) din Laos [55]
• Haplogrupul M (subclada M1 [56] ) a fost identificat la un tânăr reprezentant al culturii preneolitice Toalean (acum 7,3-7,2 mii de ani ) din peștera de calcar Leang Panninge de pe insula Sulawesi din Indonezia [57]
• Haplogrupul M a fost identificat într-un reprezentant al culturii Maikop [58]
• M7c1b și M7b1a au fost identificate în reprezentanții culturii Dong Son din epoca bronzului din Vietnam, M21b1a în specimenul Ma91 (acum cca. 4319 ani) din Malaezia, M13c în specimenul Ma912 (acum 2447 ani) din neoliticul Malaeziei, M20 în specimen Vt833 (aproximativ 4171 de ani în urmă) din neoliticul Vietnamului [55]
• M1a1b1 a fost găsit în specimenul I4246 ( cultură clopot ) de la Camino de las Yeseras (municipiul San Fernando de Henares ) din Iberia centrală (2473-2030 î.Hr.) [59]
• M1 a fost determinat în specimenul irk078 din Transbaikalia (acum 3700 de ani ) [ 60]
• Haplogrupul M a fost identificat într-un reprezentant al culturii Mezhovskaya din Peștera Kapova [61]
• M1a1 a fost identificat în două mumii egiptene cu statut înalt (Nakht-Ankh și Khnum-Nakht) din dinastia a XII-a (1985-1773 î.Hr.) din epoca Regatului de Mijloc , găsite în Deir Reef ( en:Rifeh ) în 1907 de Sir William Flinders . Petrie și Ernest McKay [62]
• M1a1, M1a1i, M1a1e și M1a2a identificate în mumiile din Abusir [63] [64]
• M7b1a1 a fost identificat în specimenul BalongKD10 (acum 1568–1409 ani) și în specimenul BalongKD06 (acum 1500 de ani) din China (Regiunea Autonomă Guangxi Zhuang). M7b1a1a a fost determinată în eșantionul BalongKD08 (acum 1500 de ani), M10 în eșantionul CenxunKP13 (acum 1511–1310 ani), M7b1a1+(16192) în eșantionul CenxunKP05 (acum 1467–1307 ani), M7b1a1a17–17171717 acum 1307 ani) și CenxunKP07 (acum 1366–1293 ani) [53]
• M65a a fost determinat din proba I6197 (1200-800 BC), M30c1 a fost determinat din proba I12149 (1000-800 BC), M30g a fost determinat din proba I12134 (1000-800 BC), M4a a fost determinat din proba I10010-8 (1000-800 BC) ), M5a a fost determinat din proba I13222 (1000–800 î.Hr.) din Valea Swat (Pakistan), M30b din proba I6549 (167-46 ani î.Hr., Butkara_IA, valea Swat), M3a2 a fost determinat din proba I12450 (1000-800 î.Hr. , Butkara_II), M35b din proba I5397 (968-833 BC, Katelai_IA, Valea Swat ) [65] , M3a2 a fost determinat în proba I12450 (824–792 calBCE, Butkara_IA) [66]
• M1a1 determinat din proba kenyană I8809 (Ferma Kisima, A5/Peștera Porcupine, Pastoral_Neolithic (cluster PN), 3030–2860 BP), M1a1f determinat din proba Keniană I8820 (Ferma Kisima, A5/Peștera Porcupine, Pastoral_Neolithic (cluster PN840) 2740 BP), M1a1b (cel mai probabil) a fost determinat din specimenul kenyan I8923 Rigo Cave (GrJh3), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (PN cluster), 2690–2350 BP. BC), M1a1b a fost identificat în proba kenyană I8830 (Naivasha Burial Site, Pastoral_Neolithic (cluster PN), 2360–2210 BP) [67]
• M7a1a4 a fost determinată dintr-un specimen Yayoi_1 ( perioada Yayoi , Japonia) [68]
• M10a1a1a a fost găsit într-o probă scy332 (248-391) dintr-un cimitir din apropierea satului moldovenesc Glinoe [69]
• M6 a fost găsit în specimenul Szeg076.422B din secolul al VI-lea și al VII-lea mormânt avari de la Szegvár-Oromdülő în Ungaria [70]
• M7b1a1a1 a fost identificat într-un eșantion din perioada imperială Kofun JpIw33 (acum 1295–1355 de ani) [68]
• M1a1b1d a fost determinat în specimenul PLEper200, iar M1b2*, în specimenul MHper26 din Bazinul Carpatic (secolele X-XI) [71]
• M7c1a1a1 a fost identificat într-un reprezentant al culturii Chiyalik (secolele XI-XIV) [72]
• M7c2 a fost determinat în specimenul vietnamez Vt719, îngropat acum 229±69 de ani [55]

Note

1. ↑ 1 2 3 Revathi Rajkumar și colab., Filogenia și antichitatea macrohaplogrupului M deduse din secvența completă de ADN mt a liniilor specifice indiene Arhivat 25 mai 2011 la Wayback Machine , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.1181-6 2148-5-26
2. ↑ 1 2 Gonzalez și colab., Linia mitocondrială M1 urmărește un reflux uman timpuriu în Africa , BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
3. ↑ Semino și colab. (2000), The Genetic Legacy of Paleolithic Homo sapiens in Extant Europeans: AY Chromosome Perspective Arhivat la 9 octombrie 2017 la Wayback Machine , Science. 10 noiembrie 2000;290(5494):1155-9.
4. ↑ Ghezzi și colab. (2005), haplogrupul K ADN mitocondrial este asociat cu un risc mai mic de boala Parkinson la italieni Arhivat la 28 octombrie 2016 la Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
5. ↑ Edwin și colab. (2002), Diversitatea ADN mitocondrial între cinci populații tribale din sudul Indiei Arhivat la 7 iunie 2011 la Wayback Machine , CURRENT SCIENCE, VOL. 83, nr. 2, 25 iulie 2002.
6. ↑ Cosimo Posth și colab. Genomele mitocondriale din pleistocen sugerează o singură dispersare majoră a non-africanii și o rotație târzie a populației glaciare în Europa Arhivat 14 aprilie 2017 la Wayback Machine , 2016
7. ↑ Quintana-Murci L., Semino O., Bandelt HJ., Passarino G., McElreavey K. et al. (1999) Dovezi genetice ale unei ieșiri timpurii a Homo sapiens sapiens din Africa prin estul // Africa Nat Genet 23: 437–441
8. ↑ Olivieri A., Achilli A., Pala M., Battaglia V., Fornarino S.. et al. (2006) Moștenirea mtDNA a paleoliticului superior timpuriu levantin în Africa. Science 314:1767
9. ↑ Adimoolam Chandrasekar și colab. Actualizarea filogeniei ADN-ului mitocondrial Macrohaplogrup M în India: Dispersarea omului modern în coridorul din Asia de Sud Arhivat la 31 august 2021 la Wayback Machine , 20 octombrie
10. ↑ 1 2 Fan Bai, Xinglong Zhang, Xueping Ji, Peng Cao, Xiaotian Feng, Ruowei Yang, Minsheng Peng, Shuwen Pei, Qiaomei Fu . Legătura genetică paleolitică între China de Sud și Asia continentală de sud-est a fost dezvăluită de genomul mitocondrial antic Arhivat la 10 ianuarie 2021 la Wayback Machine , 11 iulie 2020
11. ↑ 12 Stephen Oppenheimer . Din Eden. 2004, Constable și Robinson ISBN 1-84119-894-3 Titlul britanic The Real Eve.
12. ↑ Haplogrupul C. Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 24 iulie 2011. (nedefinit)
13. ↑ Haplogrupul C1 . Consultat la 3 ianuarie 2009. Arhivat din original pe 23 februarie 2009. (nedefinit)
14. ↑ D. Comas și colab., Amestec, migrații și dispersări în Asia Centrală: dovezi din liniile ADN materne . EJHG, 2004 . Preluat la 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 25 mai 2011. (nedefinit)
15. ↑ Haplogrupul G. Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
16. ↑ Haplogrupul M1 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
17. ↑ AD Holden și colab., Variația ADN-ului MtDNA în populațiile din Africa de Nord, de Est și Centrală oferă indicii despre o posibilă migrare înapoi din Orientul Mijlociu Arhivat la 3 martie 2016 la Wayback Machine , Programul reuniunii anuale a șaptezeci și patru a americanilor. Asociația Antropologilor Fizicieni (2005)
18. ↑ Alexandru Markov . Evoluția umană: maimuțe, oase și gene. 2011
19. ↑ Erwan Pennarun și colab. Divorțând istoriile demografice ale paleoliticului superior târziu ale haplogrupurilor mtDNA M1 și U6 în Africa Arhivată 20 septembrie 2015 la Wayback Machine
20. ↑ Kivisild T. și colab. (1999) Posibila influență a filiațiilor genetice materne din Asia de Vest asupra est-africanilor post-Ultima glaciară. Simpozionul Cold Springs Harbour despre originile umane și morți.
21. ↑ Haplogrupul M2 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
22. ↑ Haplogrupul M3 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
23. ↑ Haplogrupul M4 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
24. ↑ 1 2 K. Thangaraj și colab., Originea in situ a liniilor de rădăcini adânci ale macrohaplogrupului mitocondrial „M” în India . BMC Genomics, 2006 . Consultat la 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 15 octombrie 2008. (nedefinit)
25. ↑ Haplogrupul M5 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
26. ↑ Haplogrupul M6 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
27. ↑ Haplogrup M7 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
28. ↑ Haplogrupul M8 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
29. ↑ Haplogrup M9 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
30. ↑ Haplogrup M10 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
31. ↑ Haplogrup M21 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
32. ↑ 12 Haplogrupuri M11 și 12 . Preluat la 19 iunie 2022. Arhivat din original la 22 septembrie 2020. (nedefinit)
33. ↑ Dubut ; V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, M.D.; Murail, P. şi colab. Secvențe mitocondriale complete pentru haplogrupurile M23 și M46: informații despre ascendența asiatică a populației malgasce  //  Biologie umană: jurnal. - 2009. - Vol. 81 , nr. 4 . - P. 495-500 . - doi : 10.3378/027.081.0407 . — PMID 20067372 .
34. ↑ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, deputat; Dugoujon, JM; Chitara, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubezy, Eric și colab. O nouă ramură profundă a macrohaplogrupului MtADN eurasiatic M dezvăluie o complexitate suplimentară în ceea ce privește așezarea Madagascarului  //  BMC Genomics : jurnal. - 2009. - Vol. 10 . — P. 605 . - doi : 10.1186/1471-2164-10-605 . — PMID 20003445 .
35. ↑ Haplogrup M27-29 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 20 februarie 2009. (nedefinit)
36. ↑ Haplogrupul Q. Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
37. ↑ Haplogrup M31 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
38. ↑ Haplogrup M32 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
39. ↑ Haplogrup M33 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
40. ↑ Haplogrup M34 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
41. ↑ Haplogrup M35 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
42. ↑ Haplogrup M39 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
43. ↑ Haplogrup M40 . Data accesului: 3 ianuarie 2009. Arhivat din original la 19 februarie 2009. (nedefinit)
44. ↑ Jean-Jacques Hublin și colab. Homo sapiens inițial din paleoliticul superior din peștera Bacho Kiro, Bulgaria Arhivat 19 iunie 2020 la Wayback Machine , 11 mai 2020
45. ↑ Cosimo Posth și colab. Genomele mitocondriale din pleistocen sugerează o singură dispersare majoră a non-africanii și o rotație târzie a populației glaciare în Europa Arhivat 14 aprilie 2017 la Wayback Machine , 2016
46. ↑ Qiaomei Fu și colab. Istoria genetică a Epocii de gheață a Europei , 2016
47. ↑ 1 2 3 4 Fuzuki Mizuno și colab. Dinamica populației din arhipelagul japonez de la Pleistocen, dezvăluită de secvențele complete ale genomului mitocondrial // Rapoarte științifice, 2021
48. ↑ Ken-ichi Shinoda, Noboru Adach . Ancient DNA Analysis of Paleolithic Ryukyu Islanders Arhivat 29 martie 2021 la Wayback Machine // Acest text este preluat din New Perspectives in Southeast Asian and Pacific Prehistory, editat de Philip J. Piper, Hirofumi Matsumura și David Bulbeck, publicat în 2017 de ANU Press , Universitatea Națională Australiană, Canberra, Australia
49. ↑ M. van de Loosdrecht el al. Genomul din Pleistocenul nord-african leagă populațiile umane din Orientul Apropiat și din Africa sub-sahariană , Știință (2018)
50. ↑ Epigenomica antică . Preluat la 18 martie 2018. Arhivat din original la 17 martie 2018. (nedefinit)
51. ↑ Materiale suplimentare pentru. Tabelul S16. Alocarea haplogrupului Y pentru șase masculi Taforalt. Toți indivizii ar putea fi alocați haplogrupului E1b1b, iar cinci dintre ei mai specific lui E1b1b1a1 (M-78). . Preluat la 18 martie 2018. Arhivat din original la 18 martie 2018. (nedefinit)
52. ↑ Xiaoming Zhang și colab. Un genom uman din Pleistocenul târziu din sud-vestul Chinei , 14 iulie 2022
53. ↑ 1 2 Tianyi Wang și colab. Istoria populației umane la răscrucea Asiei de Est și de Sud-Est de acum 11.000 de ani // Cell, 24 iunie 2021
54. ↑ Veronica Siska și colab. Date la nivelul genomului de la doi indivizi din Asia de Est din neoliticul timpuriu datând cu 7700 de ani în urmă Arhivat 27 iulie 2018 la Wayback Machine , 2017
55. ↑ 1 2 3 Hugh McColl și colab. Genomica antică dezvăluie patru valuri de migrație preistorice în Asia de Sud-Est , 2018
56. ↑ SI Tabelul 17 Arhivat 26 august 2021 la Wayback Machine // Informații suplimentare pentru: Genomul unui vânător-culegător din Holocenul mijlociu din Wallacea
57. ↑ Selina Carlhoff și colab. Genomul unui vânător-culegător al Holocenului mijlociu din Wallacea Arhivat 26 august 2021 la Wayback Machine , 25 august 2021
58. ↑ Sokolov AS și colab. Șase genomi mitocondriali completi de la oamenii din epoca timpurie a bronzului din Caucazul de Nord Arhivat 11 mai 2017 la Wayback Machine
59. ↑ Iñigo Olalde și colab. Istoria genomică a Peninsulei Iberice în ultimii 8000 de ani Arhivat 21 februarie 2020 la Wayback Machine , 2019
60. ↑ Gülşah Merve Kılınç şi colab. Dinamica populației umane și Yersinia pestis în Asia antică de nord-est Arhivat 17 iunie 2021 la Wayback Machine , 2021
61. ↑ Morten E. Allentoft și colab. „Population Genomics of Bronze Age Eurasia” Arhivat 30 aprilie 2016 la Wayback Machine , 2015
62. ↑ Konstantina Drosou și colab. Înrudirea a două mumii din Dinastia a XII-a dezvăluită de secvențierea ADN-ului antic Arhivat 17 ianuarie 2018 la Wayback Machine , 2018
63. ↑ Verena J. Schuenemann și colab. Genomele mumiilor egiptene antice sugerează o creștere a ascendenței africane sub-sahariane în perioadele post-romane Arhivat 30 septembrie 2019 la Wayback Machine , 30 mai 2017
64. ↑ Jean-Philippe Gourdine, SOY Keita, Jean-Luc Gourdine, Alain Anselin . Genoame egiptene antice din nordul Egiptului: discuții suplimentare Arhivat 18 august 2018 la Wayback Machine
65. ↑ Vagheesh M Narasimhan și colab. The Genomic Formation of South and Central Asia Arhivat 1 aprilie 2018 la Wayback Machine , 31 martie 2018
66. ↑ Vagheesh M. Narasimhan și colab. Formarea populațiilor umane în Asia de Sud și Centrală Arhivat 4 aprilie 2021 la Wayback Machine , 06 septembrie 2019
67. ↑ Mary E. Prendergast și colab. ADN-ul antic dezvăluie o răspândire în mai multe etape a primilor păstori în Africa subsahariană Arhivat 1 iunie 2019 la Wayback Machine (Tabelul S7. (fișier separat) haplogrupuri mtDNA), 2019
68. ↑ 1 2 Niall P. Cooke și colab. Genomica antică dezvăluie originile tripartite ale populațiilor japoneze Arhivat 18 septembrie 2021 la Wayback Machine // Science Advances • 17 septembrie 2021 • Vol 7, Numărul 38
69. ↑ Maja Krzewińska și colab. Genomele antice sugerează stepa estică pontic-caspică ca sursă a nomazilor din Epoca Fierului din vest Arhivat 7 octombrie 2018 la Wayback Machine , 2018
70. ↑ Aranka Csősz și colab. Strămoșul genetic matern și moștenirea maghiarilor din secolul al X-lea d.Hr. Arhivat la 23 martie 2019 la Wayback Machine , 16 septembrie 2016
71. ↑ Kitti Mar și colab. Liniile materne din cimitirele comune din secolele 10-11 din Bazinul Carpaților Arhivate 30 martie 2021 la Wayback Machine , martie 2021
72. ↑ Bea Szeifert și colab. Urmărirea legăturilor genetice ale maghiarilor antici la populațiile din secolul 6-14 din regiunea Volga-Ural Arhivat 12 februarie 2022 la Wayback Machine , 08 februarie 2022

Vezi și

Link -uri

• M YFull MTree 1.01.15226 (în construcție)
• PhyloTree.org - mtDNA tree Build 17 (18 februarie 2016): subtree M
• Răspândirea haplogrupului M , de la National Geographic
• Arborele haplogrupului M ca pentru 2006
• Grup de interese Haplogroup M (mtDNA) pe Facebook
• Grupul de interese China DNA pe Facebook
• [www.familytreedna.com/public/india The India DNA] proiect geografic la Family Tree DNA
• [www.familytreedna.com/public/china The China DNA] proiect geografic la Family Tree DNA
• Un alt arbore care evidențiază populațiile andamaneze și nicobareze în comparație cu alte popoare cu prezență mare de M
• K.Tharangaj şi colab. Originea in situ a liniilor de înrădăcinare profundă a macrohaplogrupului M mitocondrial în India (document PDF)