| Haptoglobina | |
|---|---|
| Notaţie | |
| Simboluri | HP |
| Entrez Gene | 3240 |
| HGNC | 5141 |
| OMIM | 140100 |
| RefSeq | NM_005143 |
| UniProt | P00738 |
| Alte date | |
| Locus | al XVI-lea cap. , 16q22.1 |
| Informații în Wikidata ? | |
Haptoglobina ( ing. Haptoglobin, Hp ) este o proteină din plasmă sanguină care leagă hemoglobina eliberată de eritrocite cu afinitate mare și, prin urmare, îi inhibă activitatea oxidativă. Complexul hemoglobină-haptoglobină este apoi îndepărtat de celulele sistemului reticuloendotelial .
În unele studii, gena HP a fost asociată cu un risc de a dezvolta schizofrenie . [unu]
Determinarea nivelului de haptoglobină este utilizată pentru a diagnostica hemoliza intra și extravasculară , bolile inflamatorii acute, precum și în scopul fenotipării diferențiale.
Determinarea cantitativă a haptoglobinei din sânge este utilizată pentru identificarea și evaluarea gradului de anemie hemolitică și diagnosticul diferențial acesteia față de anemie cauzată de alte cauze. Nivelurile normale de haptoglobină sunt 450-1650 mg/l. Un nivel sub 450 mg/l poate însemna că celulele roșii din sânge mor mai repede decât de obicei (în mod normal, 1% din globulele roșii circulante mor zilnic, durata de viață a globulelor roșii este de 120 de zile).
Haptoglobina leagă hemoglobina, care intră în sânge atunci când celulele roșii din sânge sunt deteriorate - hemoglobina liberă. Când hemoglobina este legată de haptoglobină, se formează un complex hemoglobină-haptoglobină, care este absorbit de celulele hepatice și utilizat de acestea. Acesta este un proces fiziologic în timpul căruia ficatul returnează organismului aminoacizii globină și fier hem.