Tenia plopului

Tenia plopului

Masculin
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AmfiesmenoptereEchipă:LepidopteraSubordine:trompăInfrasquad:FluturiComoară:BiporiComoară:ApoditrysiaComoară:ObtectomeraSuperfamilie:BuzduganFamilie:NimfalideSubfamilie:Panglici și picioareTrib:LimenitidiniGen:PangliciVedere:Tenia plopului
Denumire științifică internațională
Limenitis populi ( Linnaeus , 1758 )
Sinonime

bazat pe Bruna & Gallo 2013 [1] :

  • Papilio populi Linnaeus, 1758
  • Papilio tremulae Esper, 1800
  • Papilio semiramis Schrank, 1801
  • Limenitis populi bukovinensis Hormuzaki, 1896
  • Limenitis populi diluta
    Spuler, 1901
  • Limenitis populi nigra Paux, 1901
  • Limenitis radiata Schultze, 1903
  • Limenitis rubrina
    Schultze, 1903
  • Limenitis defasciata
    Schultze, 1908
  • Limenitis populi rilocola
    Seitz, 1908
  • Limenitis populi monochroma Stichel, 1908
  • Limenitis populi goliath Fruhstorfer, 1908
  • Limenitis populi eumenius Fruhstorfer, 1908
  • Limenitis populi mittisi
    Oberthur, 1909
  • Limenitis populi auronitens Cabeau, 1910
  • Limenitis populi
    antigone Cabeau, 1912
  • Limenitis populi belgiensis Cabeau, 1914
  • Limenitis populi caeca Wize, 1922
  • Limenitis populi jezeviensis
    Wize, 1922
  • Limenitis populi teriolensis Dannehl, 1925
  • Limenitis helena Metzner, 1926
  • Limenitis bifulvata Cabeau, 1926
  • Limenitis excelsior Reiss, 1942
  • Limenitis minor Caruel, 1947
  • Limenitis populi bukovinensis infranigrans Verity, 1950
  • Limenitis populi raffaellaea
    Sala, 2001
Subspecie [1]
  • Limenitis populi populi Linnaeus, 1758
  • Limenitis populi ussuriensis Staudinger, 1887
  • Limenitis populi jezoensis Matsumura, 1919
  • Limenitis populi szechwanica Murayama, 1981

Tenia plopului [2] [3] [4] ( lat.  Limenitis populi ) este un fluture diurn din familia Nymphalidae . Anvergura aripilor atinge 6,5-8,5 cm Culoarea părții superioare a aripilor la ambele sexe este maro închis, cu pete și benzi albe, precum și o serie de găuri portocalii la marginea exterioară. Partea inferioară a aripilor este portocalie cu margini albăstrui, albăstrui sau verzui, benzi și pete albe. Locuiește în principal în centura forestieră a Eurasiei , în nordul continentului întâlnindu-se până la centura tundrei . Oferă o generație pe an. Durata zborului durează din iunie până în iulie, uneori până în august. Masculii pot forma adesea agregari in zonele umede ale solului si diverse resturi organice, unde gasesc sarurile minerale necesare. Femelele duc un stil de viață secret și rămân în principal în coroanele copacilor. Omizile se hrănesc cu aspen , mai rar cu alte tipuri de plopi . Denumirea specifică latină provine de la populus , care înseamnă plop [3] .

Descriere

Lungimea aripii din față este de 35-46 mm [3] [4] . Anvergura aripilor masculilor este de 65-77 mm, femelelor - 78-85 mm. Partea superioară a aripilor la ambele sexe este maro închis, uneori aproape neagră, cu o nuanță mai mult sau mai puțin vizibilă de albastru-verzui. Pe partea superioară a aripilor anterioare există pete albe în partea de sus a aripii, o pată alungită în celula centrală, precum și o bandă transversală mare constând din pete împrăștiate. Pe partea superioară a aripilor posterioare există o bandă albă transversală largă, precum și o bandă marginală constând din pete-găuri portocalii în formă de seceră. Partea inferioară a aripilor este portocalie sau portocaliu strălucitor cu margini albăstrui, albăstrui sau verzui, zone negre contrastante la marginea posterioară a aripii anterioare, precum și benzi și pete albe [4] [5] [6] .

Celula centrală de pe aripile din față și din spate nu este închisă. Pe aripile anterioare , venele R1, R2 nu se ramifică, începând de la celula centrală. Venele R3, R4, R5 au un trunchi comun, care pleacă și de la celula centrală. Venele R1 și R2 ies la marginea costală (anterioră) a aripii anterioare, iar R3 iese la vârful aripii, R4, R5 - la marginea exterioară a aripii [3] . Cap cu ochii goi, fără fire de păr. Palpii labiali sunt acoperiți cu peri. Antenele au o maciucă în formă de fus care se îngroașă treptat. Corpul este uniform - negru-maro. Picioarele anterioare sunt reduse, nu sunt folosite pentru mers, lipsite de gheare și acoperite cu fire de păr dense. Tibia posterioară cu o pereche de pinteni. Dimorfismul sexual nu este pronunțat. Se manifestă prin faptul că femela este mai mare decât masculul, elementele albe ale modelului aripilor ei sunt mai mari [4] , iar benzile lunare marginale cenușiu-albastru și portocaliu sunt mai strălucitoare și mai bine exprimate [6] [1 ] ] .

Variabilitate

Specia se caracterizează printr-o variabilitate individuală foarte pronunțată. Se manifestă la ambele sexe prin dimensiunea fluturilor și modelul de pe aripi, care a servit drept bază pentru descrierea numeroaselor forme și aberații la această specie [7] . La masculi, există o formă tremulae Esper, 1798 [7] care se caracterizează prin benzi albe puternic reduse sau complet absente pe partea superioară a aripilor [1] [3] [5] [6] . În același timp, în unele părți ale gamei, în principal în vestul său, această formă poate apărea mai des decât cea nominativă [3] .

Variabilitatea geografică a speciei în Europa, chiar și cu unele subpopulații locale distincte, este limitată, iar toate populațiile dintr-o anumită zonă aparțin subspeciei nominative [1] .

Interval

Eurasia temperată [3] [8] . Din nordul și estul Franței , mai spre nord-est, pe teritoriul Europei de Nord, Central și de Est până la 64-66 ° nord. SH. [3] În Fennoscandia de Est , aria de distribuție este limitată la 65°N. SH. și 26° E. etc., fluturii pătrund spre nord până la Kalevala , dar se găsesc în mod regulat doar în subzona taiga de mijloc, la sud de linia Belomorsk - Kostomuksha [9] [10] . Specia este dispărută în Danemarca [11] . Granița de sud a gamei globale din întreaga Europă se întinde de-a lungul graniței de sud a centurii pădurii cu frunze late, de la Carpați și Transcarpatia din nordul Ucrainei și centrul Rusiei până la Uralul Central și de Sud și la sud de Muntele Rusiei Centrale [3] . Pe teritoriul Ucrainei, principalele populații locuiesc în principal în zona pădurilor mixte din malul drept , în Carpați și Transcarpatie, pe alocuri în silvostepa și pădurile zonei de stepă [12] [13] . În afara Europei, apare în Siberia (până la 60-62° latitudine nordică [14] ), în sudul Orientului Îndepărtat , în nordul Kazahstanului [14] , Mongolia , China și Japonia . În Caucaz , singura înregistrare a speciei este cunoscută pe lanțul Kabarda din sudul Teritoriului Stavropol [3] . În munți, pe toată gama, se ridică la înălțimi de 200–1500 m deasupra nivelului mării. [11] , în Tibet apare la o altitudine de 2800 m deasupra nivelului mării [15] .

Nu se găsește în sudul și vestul Franței , Anglia [11] , Spania , Portugalia , Italia [1] și pe insulele Mării Mediterane , în Câmpia Dunării de Jos, în Peninsula Crimeea , în sudul părții europene a Rusiei. [3] .

Subspecie

Subspecii nominative. Gama se întinde din nordul și estul Franței (sporadic în Bretania , Drome și Vaucluse de-a lungul Văii Ronului ) [11] , prin toată Europa Centrală la est până la Urali [3] . Populații izolate se găsesc în Balcani ( Macedonia , Bulgaria ) [11] și în nordul Greciei ( lanțul muntos Rhodope [11] ) [1] . [ sin. Limenitis populi ussuriensis ab. liliputana  Staudinger, 1887 ; Limenitis populi enapius Fruhstorfer, 1908 ; Limenitis populi eunemius Fruhstorfer, 1908 ; Limenitis populi fruhstorferi Krulikowsky, 1909 ; Limenitis populi kingana Matsumura, 1939 ; Limenitis populi halasiensis Huang & Murayama, 1992 ] Diferă de subspecia nominalizată prin pete și benzi albe mai mari și mai dezvoltate pe partea superioară a aripilor [16] , precum și prin elemente de culoare portocalie, negricioasă și gri-albăstruie mai pronunțate și strălucitoare pe aripile inferioare [14] . Specimenele cu cele mai dezvoltate și mai largi dungi albe pe aripi se găsesc în regiunea Amur și Primorsky Krai . La masculii din aceste populații, petele albe de pe aripile anterioare se contopesc uneori într-o dungă continuă, în timp ce banda albă de pe aripile posterioare poate atinge o lățime de 10 mm [14] . Masculii din forma tremula se găsesc printre reprezentanții acestei subspecii mult mai puțin frecvent decât printre indivizii subspeciei nominalizate din Europa [14] . Distribuit din Urali în toată Asia temperată, acoperind teritoriul Kazahstanului de Nord [14] , Mongoliei , Rusiei de Est, Chinei de Nord-Est și Coreei de Nord [1] [16] . [sin. Limenitis populi ussuriensis ab. sakaii  Sugitani, 1931 ] Banda albă de pe aripile posterioare este foarte îngustă, la masculi este mai îngustă decât un rând de găuri portocalii, de aproximativ 2 mm lățime; la femele, distanța până la aceste găuri este puțin mai mare. Gama subspeciei acoperă Japonia - insulele Hokkaido și Honshu [1] [16] . [sin. Limenitis populi batangensis Huang, 2001 ] Partea inferioară a aripilor este de culoare maro-pământoasă, cu o nuanță puternică verzui-albastru și o nuanță metalică pronunțată, dar fără tonuri maro-roșcatice [15] . Banda albă de pe aripile posterioare este relativ largă, la masculi aproximativ 3-4 mm lățime. Gama subspeciei acoperă județele Kangding și Batang din provincia chineză Sichuan , Tibet de Est [1] .

Biologie

Locuiește în pădurile de foioase și mixte , pădurile de luncă, zonele de-a lungul drumurilor, râurilor și alte cursuri de apă, pajiști de apă cu plante furajere potrivite pentru hrănirea omizilor [3] . Poate popula atât păduri mari, cât și mici fragmente izolate de păduri de aspen, inclusiv creșterea tânără [17] . Se găsește în principal în poieni, margini de pădure și biotopuri de pe marginea drumurilor. Prezența în habitatele forestiere a zonelor deschise cu sol umed și plante furajere ale omizilor în compoziția vegetației este principalul factor de acumulare a adulților. Viermii panglica de plop pot fi gasiti si in peisajele urbanizate unde cresc plantele alimentare de omizi. Fluturii gravitează spre autostrăzi asfaltate și neasfaltate [ 3] . Atractivitatea lor, aparent, se datorează insolației mari , care asigură un regim termic confortabil și capacității de a găsi cu ușurință resturi organice pentru hrană [17] . Până la sfârșitul timpului lor de zbor, fluturii se împrăștie de obicei din habitatele tipice și pot fi găsiți la o distanță considerabilă de ei, adesea în biotopuri neobișnuite pentru ei (de exemplu, în mlaștini , în peisaje agricole etc.) [17] .

Există asincronie în apariția speciilor în diferite habitate, ceea ce se explică prin influența factorilor locali. Fluturii sunt distribuiți neuniform în habitatele lor [17] . Studiile din Fennoscandinavia indică faptul că fluturii din teritoriile lor locuite se deplasează liber pe distanțe de la 4,8 la 6-7 km [17] . Deși aceste mișcări sunt locale, ele oferă oportunitatea schimbului de indivizi între subpopulații și așezarea de noi habitate. În general, specia nu se limitează la habitatele locale.

Spre deosebire de majoritatea altor specii de fluturi diurni, adulții duc un stil de viață foarte secret și își petrec cea mai mare parte a timpului în nivelul superior al pădurii - zboară în coroanele copacilor, coborând ocazional la pământ [17] . Fluturii fac acest lucru din urmă numai în căutarea apei și a resturilor organice în descompunere - fructe putrezite, trăgăneală , excremente de animale mari. Masculii coboară la pământ mult mai des decât femelele. Masculii se caracterizează prin comportament teritorial [17] , care se manifestă prin faptul că pot ocupa cel mai înalt punct al peisajului în așteptarea femelelor, sau pot zbura în jurul habitatului lor individual, din care alungă nu numai masculii din propria specie. , dar și reprezentanți ai altor specii de fluturi cu o culoare și dimensiuni similare [18] .

Pe teritoriul întregii game se dezvoltă viermele de plop într-o generație pe an (specii monovoltine) [3] [17] . Timpul de zbor este din iunie până în iulie, uneori până în august [3] [17] . În sudul intervalului, zborul poate începe încă de la sfârșitul lunii mai [11] . În zona taiga, fluturii apar de obicei deja la sfârșitul lunii iunie și zboară până la începutul lunii august. În unii ani, apariția neobișnuit de timpurie a insectelor de panglică la mijlocul lunii iunie, fiind o apariție destul de rară, se datorează unei primăveri calde timpurii stabile. În anii cu o primăvară rece și lungă, fluturii zboară mai târziu decât de obicei și se găsesc până la jumătatea lunii august. Zborul fluturelui include trei faze: zborul observat al masculilor, zborul latent și zborul observat al femelelor. Diferența în momentul apariției masculilor și femelelor este mai mare de 10 zile [17] . O întârziere similară în debutul zborului femelelor la multe specii de fluturi este un fenomen comun datorită ratei mai mari de dezvoltare preimaginală a masculilor [19] . Cu toate acestea, la viermele de plop, spre deosebire de alte specii de fluturi, ale căror femele zboară doar cu câteva zile mai târziu decât masculii, această perioadă este de obicei mult extinsă. Diferența în momentul începerii zborului masculilor și femelelor este unul dintre principalii factori care determină fluctuații puternice ale numărului de vierme de panglică de plop de la an la an. La una sau două zile după ce primele femele apar printre masculii zburători, începe perioada de zbor latent, când fluturii nu sunt observați vizual în habitatele lor. După două până la patru săptămâni, de obicei la sfârșitul lunii iulie, fluturii încep să se întâlnească din nou, dar exclusiv femele. În același timp, masculii sunt destul de rari [17] .

Masculii formează adesea ciorchini pe solul umed de-a lungul malurilor bălților și pâraielor și, de asemenea, se hrănesc cu cadavrele animalelor mici ( broaște , șorici , șorici etc.), gunoi de grajd , excremente de animale mari, siloz [3] [14] [ 11] . Ei pot fi, de asemenea, atrași de scurgerile de seva copacilor, sudoare, benzină și pete de ulei de pe drumuri [14] [11] . Astfel, împreună cu umiditatea, ele compensează deficitul de azot , săruri și oligoelemente [20] [21] . Hrănirea cu nectar de plante umbrelă mari , fieldfare , spirea [14] este tipică, în primul rând, pentru femele [17] .

Ciclul de viață

Femelele după împerechere depun ouăle unul câte unul pe partea superioară a vârfului limbei frunzelor plantelor furajere [17] . Potrivit altor surse, femelele își depun ouăle pe frunzele ramurilor inferioare ale aspenilor mari la o înălțime de 1 până la 7 m [9] . Plantele furajere ale omizilor sunt arbori din genul plop ( Populus ): aspen ( Populus tremula ), plop negru ( Populus nigra ) [3] , este posibilă și hrănirea cu sălcii [4] ( Salix spp. - salcie cu cinci stamine , albăstrui salcie ) [7] . În Uralul de Sud, plopul alb ( Populus alba ) [14] este și o plantă furajeră , în Siberia - plopul parfumat ( Populus suaveolens ) [4] , în Orientul Îndepărtat - aspen, plopul lui Maksimovici ( Populus maximowiczii ), plopul de Amur ( Populus amurensis ), plop coreean ( Populus koreana ) [4] . În Japonia, omizile se dezvoltă pe plopul Maksimovici și pe diferite tipuri de salcie [22] .

Oul este verzui, semisferic, asemănător ca formă cu o zmeură [4] . Învelișurile sale sunt împărțite în poligoane regulate cu 6-8 laturi [4] , cu fire de păr emanând din fiecare colț [14] . Stadiul de ou durează 7-8 zile [14] [9] . Omida se dezvoltă din toamna până în mai a anului următor. Omizile tinere sunt maro sau aproape negre, cu negi mici pe fiecare segment și benzi albicioase pe 7-8 segmente ale corpului. Omizile iernate sunt de culoare maro, cu o culoare galben-brun mai deschis sau galben-ruginiu la ambele capete ale corpului si cu un inel aproape in mijlocul corpului. În aspectul lor, seamănă cu excrementele de păsări. Pe măsură ce omida crește, începe să arate ca o crenguță scurtă, unghiulară, iar forma capului devine foarte asemănătoare cu mugurii copacilor. La vârste mai înaintate, omida atinge o lungime de 45-52 mm și seamănă cu o frunză îndoită: se caracterizează printr-o culoare verde deschis sau închis, segmentele 6 și 8 ale corpului au o culoare alb-pământoasă. Două rânduri de excrescențe spinoase cărnoase se găsesc pe segmentele 2, 3, 5, 7 și 11. Pe alte segmente, aceste excrescențe arată ca tuberculi mici sau sunt invizibile. Pe al 2-lea segment al corpului există o pereche de procese spinoase maro foarte mari care ies înainte deasupra unui cap maroniu purtând coarne mici și negre [4] [14] .

Omizile sunt de obicei limitate la plopii tineri și plopii, care cresc în locuri bine luminate [3] . S-au observat cazuri de hrănire a omizilor pe copaci joase și tupusă. Acest lucru se datorează faptului că până la jumătatea lunii august, când eclozează omizile, frunzele pomilor furajeri bătrâni sunt deja prea greu de hrănit, în timp ce la copacii tineri frunzele sunt încă moi [14] . Omizile din primele stadii mănâncă doar parenchimul frunzelor , lăsând toate venele intacte [4] . Pe măsură ce se maturizează, încep să scheletizeze frunzele, mâncând întreg limbul frunzei, cu excepția nervurii centrale principale [4] , pe care omizile o folosesc adesea pentru a se odihni după hrănire [4] [14] . În repaus, omida preferă să fie pe ramuri bine luminate într-o postură în formă de S. Când este deranjat, îndoaie și mai mult corpul înapoi, ascunzându-și capul sub partea inferioară a corpului [4] . Omida își „marchează” mișcările cu fire de mătase, poate pentru a fi mai ușor să stea pe frunză [14] .

Ei năparesc de două ori înainte de a ierna [9] [14] . Omizile iernează singure într-un adăpost în formă de trabuc făcut din rămășițele unei frunze la capătul unei crenguțe [9] [7] . Pentru a face acest lucru, insecta construiește un mănunchi sau o celulă ovală alungită lângă viitorul lăstar, a cărui suprafață inferioară este întărită pe suprafața ramului cu fire de mătase. Oricare ar fi forma acestei celule, cu orificiul ei este mereu orientată spre vârful ramurii, ceea ce permite omida să înceapă să se hrănească cu frunze tinere cât mai repede în primăvară [4] . Există însă și date despre omizile care iernează în cuiburile din pânză de păianjen de pe vârfurile ramurilor arborilor furajeri [17] . Primăvara, omizile încep să se hrănească din nou pe aceleași ramuri unde au iernat. Se pupă la mijlocul lunii iunie [3] în cel mai vizibil loc al coroanei arborelui furajer la o înălțime de 2-4 m și mai sus [4] . Înainte de pupație, omida face o crestătură triunghiulară în vârful frunzei și acoperă partea superioară a frunzei cu un strat gros de fire de mătase, împletind și pețiolul frunzei cu ele. Astfel, marginile foii cu ajutorul firelor se ridica usor in sus. După aceea, omida este atașată lângă pețiolul frunzei, datorită căruia viitoarea pupă este întotdeauna situată aproape în mijlocul frunzei cu capul îndreptat spre vârful îndepărtat, iar cremasterul spre pețiol [4] . Pupa este mare, galben-maro sau alb-gălbui, cu pete negre de diferite dimensiuni. La baza abdomenului există o proeminență mare de formă rotunjită sub forma unui tubercul galben portocaliu cu pete negre la bază. Această proeminență creează impresia că primul segment abdominal al pupei a fost străpuns și conținutul său a ieșit sub forma acestei umflături galben-portocalii strălucitoare, în timp ce o parte din lichid părea să se reverse și să acopere toată partea superioară și frontală a pupei. pupă [4] [23] . Jumătatea din față a pupei este strălucitoare, parcă lăcuită, iar jumătatea din spate este mată. Cu aproximativ 12-15 ore înainte de apariția fluturelui, pupa capătă o culoare gri închis, iar rudimentele aripilor de dedesubt devin negre, strălucitoare, un model galben este vizibil pe ele. Stadiul de pupă durează aproximativ 10-15 zile [14] .

Număr

Numărul speciilor este supus unor fluctuații bruște; de ​​la sezon la sezon, se poate schimba adesea cu două ordine de mărime sau mai mult. Există perioade de câțiva ani în care în habitatele speciei se găsesc doar indivizi singuri. Durata declinului populației în diferite zone ale intervalului în momente diferite variază de la 1 la 4 ani [17] . Printre factorii care limitează numărul includ particularitățile condițiilor meteorologice locale, parazitismul, prădarea și bolile. O schimbare bruscă și o deteriorare a condițiilor meteorologice după plecarea masculilor poate duce la moartea lor în masă și, ca urmare, la creșterea numărului de femele nefertilizate [24] . Diferența în momentul începerii zborului masculilor și femelelor este unul dintre principalii factori care determină fluctuații bruște ale abundenței speciei [17] .

În diferite etape ale ciclului de viață, această specie este supusă atacului mai multor tipuri de parazitoizi care se dezvoltă din cauza viermelui de plop, dar nu sunt adevărați paraziți , deoarece ca urmare a activității lor vitale organismul gazdă moare în orice caz. Acestea includ specii de braconide (Braconidae) - reprezentanți ai genului Protapanteles , precum și Glyptapanteles vitripennis și o specie de ihneumonide ichneumonide (Ichneumonidae) - Ichneumon albiornatus [25] .

Pe lângă cauzele naturale, rata mortalității este determinată de intensitatea traficului pe drumurile care trec prin habitatele fluturilor. Se estimează că în Fennoscandinavia, 10-15% dintre bărbați mor în urma unei coliziuni cu vehicule [17] .

Securitate

Specia a fost inclusă în 1991 pe Lista roșie europeană a animalelor și plantelor amenințate la nivel global [13] .

Tenia plopului este inclusă în Cărțile Roșii ale Letoniei (1998) (categoria 4), Ucrainei (2009) (categoria 2 - specii vulnerabile) [13] . În Ucraina, aceasta este o specie mică, uneori rară, în unele zone la vârful perioadei de zbor, numărul fluturilor poate ajunge până la 10 indivizi la 1 ha. În unele populații locale, numărul este în scădere [13] .

Pe teritoriul Rusiei, specia este inclusă într-o serie de cărți roșii de date regionale [26] : Republica Mordovia , regiunea Saratov , Republica Tatarstan [27] , regiunea Voronezh , regiunea Lipetsk , regiunea Tambov și Moscova .

Specia este pe cale critică de dispariție în Luxemburg . Populația speciei este în stare critică în Belgia [28] .

Alături de factorii naturali, numărul speciilor din aceste teritorii este în scădere din cauza scăderii suprafeței pădurilor de foioase care sunt habitate ale bug-ului panglică, a perturbării ca urmare a activităților antropice a structurii mozaice complexe a comunităților forestiere. necesare pentru această specie, reducerea suprafeței pădurilor de aspen, creșterea încărcăturii recreative, utilizarea excesivă a pesticidelor și pesticidelor.în imediata apropiere a pădurilor [29] .

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Bruna DC, Gallo E. Guide to the Butterflies of the Palearctic Region: Nymphalidae. Partea 6: Subfamilia Limenitidinae. - Zagreb: Omnes Artes, 2013. - P. 15-17. - 85p. - ISBN 978-88-87989-13-7 .
  2. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Dicționar de nume de animale în cinci limbi: Insecte (latină-rusă-engleză-germană-franceză) / Ed. Dr. Biol. științe, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 269. - 1060 exemplare.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Lvovsky A. L. , Morgun D. V. Cheile florei și faunei Rusiei. Numărul 8 // Mace lepidoptera din Europa de Est. - M . : Asociația publicațiilor științifice a KMK, 2007. - 443 p. - 2000 de exemplare.  - ISBN 978-5-87317-362-4 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Korshunov Yu. P. Cheile florei și faunei Rusiei // Mace Lepidoptera din Asia de Nord. Numărul 4. - M. : Parteneriatul publicațiilor științifice ale KMK, 2002. - S. 52, 226-228. — ISBN 5-87317-115-7 .
  5. ↑ 1 2 Kurt Lampert . Atlas de fluturi și omizi. - Minsk: Harvest, 2003. - 735 p. - 5000 de exemplare.  — ISBN 985-13-1664-4 .
  6. ↑ 1 2 3 Socivko A.V. , Kaabak L.V. Identificator de fluturi din Rusia. Fluturi de zi. — M. : Avanta+, 2012. — 320 p. - 5000 de exemplare.  - ISBN 978-5-98986-669-4 .
  7. ↑ 1 2 3 4 Tuzov VK, Bogdanov PV, Churkin SV, Dantchenko AV, Devyatkin AL și colab. Ghid pentru fluturi din Rusia și teritoriile adiacente: (Lepidoptera, Rhopalocera): Libytheidae, Danaidae, Nymphalidae, Riodinidae, Lycaenidae - Vol.2. - Sofia - Moscova: Pensoft, 2000. - 580 p. — ISBN 978-9546420954 .
  8. ↑ Bernard d'Abrera . Fluturi Lumii. - Melbourne & Londra: Hill House Publishers, 2006. - 272 p. - ISBN 0-947352-46-5 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Marttila O., Aarnio H., Haahtela T., Ojalainen P. Suomen päiväperhoset. - Helsinki: Kirjayhtymä, 1991. - 370 p.
  10. ↑ Gorbach V.V., Reznichenko E.S. Compoziția speciei și distribuția fluturilor diurni (Lepidoptera, Diurna) în sud-estul Fennoscandia // Uchenye zapiski Petrozavodskogo gosudarstvennogo universiteta. - 2009. - Emisiune. 184 , nr. 7 (101) . - S. 31-39 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Tom Tolman, Richard Lewington. Collins Butterfly Guide: Cel mai complet ghid de câmp pentru fluturii din Marea Britanie și Europa. - Londra: Collins, 2008. - P. 384. - ISBN 978-0007242344 .
  12. ↑ Nekrutenko Yu.P. , Chikolovets V.V. Zile de furtuni de zăpadă în Ucraina. - Kiev: Vidavnitstvo Raevskogo, 2005. - 232 p. — (Natura Ucrainei). — ISBN 966-7016-17-X .  (ukr.)
  13. ↑ 1 2 3 4 Cartea Chervona din Ucraina. Lumea creaturii / I.A. Akimov. - K . : „Globalconsulting”, 2009. - S. 151. - 624 p. — ISBN 978-966-97059-0-7 .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Gorbunov PY, Kosterin OE Fluturii (Hesperioidea și Papilionoidea) din Asia de Nord (partea asiatică a Rusiei) în natură. Vol.2. - Moscova - Cheliabinsk: Rodina & Fodio, 2003. - P. 22-23. — 408 p. — ISBN 9986330386 .
  15. ↑ 1 2 Huang, H. Raport despre expediția din 2000 a lui H. Huang în SE. Tibet pentru Rhopalocera (Insecta, Lepidoptera) // Neue Entomologische Nachrichten. - 2001. - Nr. 51 . - P. 65-151.
  16. ↑ 1 2 3 Cheia insectelor din Orientul Îndepărtat rus. T. V. Caddisflies și Lepidoptera. Partea 5 / sub total. ed. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 2005. - S. 300-301. — 575 p. - 500 de exemplare.  — ISBN 5-8044-0597-7 .
  17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Gorbach V.V., Saarinen K., Reznichenko E.S. Despre ecologia viermelui panglica de plop Limenitis populi (Lepidoptera, Nymphalidae) din Fennoscandia de Est // Jurnal zoologic. - 2009. - T. 89 , nr. 11 . - S. 1340-1349 .
  18. ↑ Tinbergen N. Comportamentul animalelor. — M .: Mir, 1978. — 192 p.
  19. ↑ Tabashnik B.E. Structura populației fluturilor pierid. III. Populația dăunătoare de Colias philodice eryphile // Oecologia. - 1980. - Nr. 47 . - P. 175-183.
  20. ↑ Beck, J.; Mühlenberg, E. & Fiedler, K. Mud-puddling behavior in tropical butterflies: In search of proteins or minerals? // Ecologia. - 1999. - Nr. 119 . - P. 140-148.
  21. ↑ Smart P. The Illustrated Encyclopedia of the Butterfly World. - Transworld Publishers Ltd, 1981. - 274 p. - ISBN 0-552-98206-7 .  (Engleză)
  22. ↑ Friedrich E. Salix-Arten als futterpflanze von Limenitis populi. Weitere Bemerkungen zur Biologie des Falters // Entomologische Zeitschrift. — Nr. 85 . - P. 164-167.
  23. ↑ Gorbunov P.Yu., Olshvang V.N. Fluturi din Uralul Mijlociu: Un ghid de referință .. - Ekaterinburg: Socrates, 2007. - S. 283-284. — 352 p. - ISBN 978-5-88664-268-1 .
  24. ↑ Chetverikov S. S. Waves of life (din observații lepidopterologice din vara lui 1903) // Probleme de biologie generală și genetică. - Novosibirsk: Nauka, 1983. - S. 76-83 .
  25. ↑ Mark R. Shaw, Constantí Stefanescu, Saskya van Nouhuys. Parazitoizi ai fluturilor europeni // Ecologia fluturilor în Europa. - Cambridge: Cambridge University Press, 2009. - P. 526. - 130-156 p. — ISBN 9780521747592 .
  26. ↑ Arii protejate rusești - Limenitis populi (Linnaeus, 1758) . Consultat la 21 octombrie 2016. Arhivat din original pe 21 octombrie 2016.
  27. ↑ Schepovskikh A.I., Boyko V.A., Gorshkov M.A., Rogova T.V. și altele.Cartea Roșie a Republicii Tatarstan (animale, plante, ciuperci). - Kazan: Ideal-Perss, 2006. - 822 p.
  28. ↑ Stephane Claerebout. Clé de determination photographique des papillons de jour de Belgique // Cercles des Naturalistes de Belgique ASBL. - 2010. - ISSN 0773-9419 .
  29. ↑ Kulfan, M., Kulfan, J. Red (Ecosozological) List of Butterflies (Lepidoptera) of Slovakia // Protection Nature. - 2001. - Nr. 20 . - S. 48-81 .

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie