Martiniaceae

Martiniaceae

Inflorescența Ibicella lutea
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:ÎnflorireClasă:Dicot [1]Ordin:LamiaceaeFamilie:Martiniaceae
Denumire științifică internațională
Martyniaceae Horan. , 1847, nr. contra.
genul tip
Martynia L. , 1753 - Martinia

Martiniaceae ( lat.  Martyniaceae ) este o familie de plante cu flori, în sistemele de clasificare APG II și APG III incluse în ordinul Lamiales . În sistemele anterioare, în special sistemul Cronquist , membrii săi erau de obicei incluși în familia Sesame ( Pedaliaceae ). Unește cinci genuri și aproximativ șaptesprezece specii [2] . Distribuit în zonele climatice tropicale și subtropicale ale Americii .

Majoritatea speciilor din familie sunt plante erbacee cu tulpini erecte sau ascendente , dar se intalnesc si arbusti . Principalele caracteristici ale familiei sunt pubescența glandulare a tuturor părților plantei, frunze simple alternative sau opuse fără stipule, flori zigomorfe și fructe lemnoase - cutii cu un proces în formă de corn, care, atunci când sunt coapte, se rup în două părți - "diavolul". gheare”.

Titlu

Numele "Martyniaceae" este derivat din numele genului tip al familiei - martinia ( lat.  Martynia ). Carl Linnaeus a luat numele generic din lucrarea lui William Houston , care a colectat semințele acestei plante lângă orașul Veracruz din Mexic și le-a trimis lui Philip Miller în 1731 . Houston a dat-o acestui gen în onoarea prietenului său John Martin (1693-1768) , profesor de botanică la Universitatea din Cambridge , care în cartea sa Historia Plantarum Rariorum a creat o descriere detaliată și o ilustrare a acestei plante [3] [4] .

Printre popoarele din Mexic și America Centrală , fructele de martinia sunt cunoscute ca „ghearele diavolului” [5] .

Descriere botanica

Majoritatea membrilor familiei sunt plante anuale , rareori plante erbacee perene cu tulpini erecte sau ascendente . Doar holoregmia  - arbuști care ajung la 3 m înălțime, cu tulpini cărnoase. Toate părțile plantelor sunt lipicioase, glandulare, la multe specii cu un miros puternic, uneori neplăcut. Frunzele sunt dispuse opus, la unele specii alternativ, pe pețiole, fără stipule , simple sau ușor lobate, rotunjite sau în formă de inimă, cu marginea netedă sau zimțată. Stomatele sunt situate pe ambele părți ale frunzei; majoritatea stomatelor sunt anomocitare sau anizocitare, iar stomatele paracitare și diacitare au mai fost găsite [6] .

Inflorescențele Martiniaceae sunt racemoze, situate la capetele lăstarilor. Flori bisexuale, tetraciclice , zigomorfe . Caliciul este cel mai adesea mic, cu cinci sepale libere sau topite. Corola cu cinci petale inegale parțial topite , rar pronunțat cu două buze , albă, liliac sau galbenă. Buza inferioară este împărțită în trei lobi. Placentația este parietală, adică două carpele cresc împreună la margini, formând un ovar unicelular . În florile majorității speciilor, există patru stamine care formează polen și una subdezvoltată, dar martinia are cinci stamine, dintre care doar două produc polen. Pistil cu stil fragil subțire și stigmatizare dicotiledone foarte sensibilă. Bractele sunt mici, cad în curând. Ovule numeroase sau puține.

Florile de craniolarie sunt polenizate de șoimi și molii , în timp ce florile celorlalte patru genuri sunt polenizate de albine . Structura polenului Martiniaceae diferă foarte mult de cea a familiei Sesameaceae, dar este similară cu structura polenului unor genuri de Bignoniaceae, în special, catalpa [7] . Boabele de polen sunt sferice. Exina (stratul exterior de boabe de polen) a tuturor speciilor de Martiniaceae este împărțită în 20-40 de scuturi la echidistante unul de celălalt. La proboscidae, ibicella și Holoregmia , scuturile de cereale de polen sunt rotunde-ovate sau ușor unghiulare; în Martinia, sunt cinci sau hexagonale [8] . „Scuturile” boabelor de craniolarie sunt rotunjite, cu o depresiune în partea centrală [9] . Distanța dintre scuturile Martiniaceae poate varia de la 2 la 5 microni, în funcție de tipul de plantă și de gradul de umiditate. O structură similară a polenului este cunoscută și în unele familii neînrudite, de exemplu, în iris [10] :283-285 .

Fructele sunt capsule  alungite cu un pericarp cărnos care dispare la maturitate, de obicei parțial împărțit în doi lobi odată cu vârsta. Semințele turtite, alungite sau rotunjite, cu coaja foarte subțire; fiecare fruct are cel puțin 4 semințe. Cotiledoanele sunt cărnoase, plate. Rădăcina embrionară scurtă, dreaptă. Fructele coapte sunt rupte cu ușurință și (fără a număra fructele din genul Holoregmia ), datorită proceselor în formă de corn, se agață de labele animalelor care trec. Numeroase semințe sunt vărsate din fructele mari de Proboscidae și Ibicella în timpul mișcării animalului, în timp ce câteva semințe de craniolaria și martinia sunt eliberate numai după ce fructul s-a descompus. Numărul de cromozomi de proboscidie și ibicella este 2N=30; martinia are 2N=32 [10] :285-286 [3] .

Fitochimie

Compoziția chimică a martiniului este apropiată de compoziția altor lambaceae, determinată de R. Grayer și co-autori în 1999 [11]  - includ iridoide , flavone glicozide și verbascozide. Martinozidul a fost izolat din frunzele de Proboscidea louisianica , iar din fructele diferitelor specii ale familiei au fost izolate și următoarele glicozide: cornozidă , acteozidă , rozozidă , ayugol , mioporozidă și catalpol.[12] [10] :286 .

Distribuție

Gama familiei Martiniaceae este limitată la regiunile din Lumea Nouă cu climat tropical și subtropical (în special mediteranean ). Granița de nord a gamei este sudul SUA, unde cresc unele specii din genul Proboscidae; în sud, în Argentina, sunt cunoscute mai multe specii de ibicella. Cea mai extinsă zonă a genului Proboscideus; Holoregmia , cel mai primitiv gen al familiei, în schimb, crește doar într-o zonă limitată din Brazilia.

Majoritatea speciilor familiei preferă zonele mai mult sau mai puțin umede cu un climat schimbător. Unele specii au fost introduse în zone cu climă similară din Europa , Asia , Africa și Australia [10] :287 .

Semnificație și aplicare

Popoarele indigene din Mexic și Statele Unite consumă frunzele, fructele și semințele de Proboscidae pentru hrană. Locuitorii din Mexic și Guatemala folosesc frunzele lipicioase de martini pentru a prinde diferite insecte mici , inclusiv păduchi . Fructele sale sunt folosite ca medicament în Guatemala. Rădăcinile de Proboscidae sunt consumate sau utilizate medicinal în America de Sud și Centrală. Fructele imature ale speciilor din acest gen, precum și ibicella, sunt consumate în Statele Unite, America de Sud și Europa . Fructele mature de proboscidia sunt folosite de locuitorii locali pentru a face diverse vase și obiecte de artizanat [10] :287 . În unele părți ale Americii, rădăcinile de Proboscidea altheaefolia sunt hrană pentru animalele de fermă. Semințele unor Proboscidea louisianica , Proboscidea fragrans și Proboscidea altheaefolia pot fi folosite pentru a extrage un ulei bogat în proteine ​​[13] [14] . În India , frunzele de martinia sunt folosite împotriva epilepsiei , iar fructul este folosit ca agent antiinflamator [15] . Sucul de Martini este folosit ca gargară pentru răceli [16] .

Diverse specii din genurile Proboscidea, Ibicella și Martinia sunt cultivate pe scară largă în Eurasia ca plante ornamentale datorită florilor parfumate strălucitoare și formei deosebite a fructului [13] [14] [10] :287 .

Frunzele și semințele de martinia sunt folosite ca fungicid , insecticid și otravă de pește [17] .

Taxonomie

Martiniaceae și plantele de susan au fost incluse de mult timp în familia Bignoniaceae . Botanistul german Heinrich Friedrich Link în 1829 a fost primul care a considerat că Martinia și genurile înrudite, deși înrudite cu Bignoniaceae, sunt diferite de acestea [18] . Cu toate acestea, majoritatea botanicilor nu au văzut niciun motiv pentru o astfel de distincție și au continuat să includă întregul grup în familia Bignoniaceae.

Caracteristicile comune ale martiniei și susanului, adesea combinate într-o singură familie, sunt semințele care zboară când fructele se coace și pubescența glandulare a tuturor părților plantelor. Otto Shtapf a fost primul care a punctat diferențe semnificative în structura organelor care asigură „împușcarea” semințelor din fructele mature ale acestor familii și le-a recunoscut independența. În ciuda acestui fapt, Martiniaceae nu au fost considerate o familie separată pentru o lungă perioadă de timp. Omul de știință german Hans-Dieter Yhlenfeldt a subliniat în 1967 alte diferențe morfologice între Martiniaceae și alte familii și a concluzionat că această familie nu este înrudită nici cu Bignoniaceae, nici cu Sesame. El credea că gama Martiniaceae se limitează la America , în timp ce plantele de susan creșteau doar în Lumea Veche . Studii filogenetice moleculare de Richard Glenn Olmstediar coautorii au confirmat că Martiniaceae și Sesameaceae sunt incluse în grupuri clar separate din ordinul Lamiaceae. Monofilia Martiniaceae a fost de asemenea confirmată [19] [10] :286 .

Familia Martiniaceae a fost descrisă pentru prima dată de Link în 1829 ca o subfamilie în cadrul Bignoniaceae. Taxonul Martynioideae a primit o descriere în latină de către Link, astfel încât numele este considerat valabil în conformitate cu regulile Codului internațional de nomenclatură botanică . Numele Martyniaceae a fost folosit de mai multe ori, dar nu a fost de fapt publicat în lucrările lui Trinius , precum și în Barnett 1835, Goryaninov 1843, Lindley 1846 și Decken și Le Mau 1868. În 1847, Pavel Fyodorovich Goryaninov a publicat o descriere în latină a familiei Martyniaceae  Horan. în Characteres Essentiales Familiarum . În 1895, John Barnhart a ridicat taxonul lui Link la rangul de familie, dar numele Martyniaceae  Barnhart a fost publicat mai târziu decât numele lui Goryaninov, așa că este considerat „redundant” ( nomen superfluum ) și nu este folosit. Descrierea lui Stapf a fost publicată abia în 1895 și nu conținea un diagnostic latin, totuși, în ciuda acestui fapt, autorul acestui nume i se atribuie adesea [20] .


  Încă 47 de comenzi de plante cu flori dicotiledonate
(conform sistemului APG III ) 		 
      5 nașteri
  clasa Dicotiledonate     familia Martiniaceae ( Martyniaceae )  
           
  departament Înflorire, sau Angiosperme     ordinul Lamiaceae    
         
  clasa Monocotiledonei   Încă 20 de familii
(conform sistemului APG III ) 		 
     

Clasificare în cadrul familiei

Cele cinci genuri ale familiei Martiniaceae sunt împărțite în două grupuri, fără nume în prezent. Primul grup include genurile Proboscideus și Ibicella , reprezentanții lor au fructe cu un proces lung asemănător unor țepi, cu multe semințe, care se sparg aproape complet când sunt coapte. Genurile rămase - Martinia , Craniolaria și Holoregmia  - au fructe cu vârfuri scurte, cu un număr mic de semințe care nu se sparg complet. Apropierea genurilor Proboscidae și Ibicella este confirmată și de structura polenului și a învelișului semințelor. Genurile din al doilea grup sunt probabil mai puțin înrudite între ele. Craniolaria este singurul gen al familiei ale cărui flori sunt polenizate de șoimi, polenul lor fiind diferit de cel al altor genuri. Florile de Martinia au doar două stamine care produc polen. Holoregmia  - arbuști, ale căror fructe sunt cele mai primitive și au doar un proces slab exprimat [10] :286 .

Lista genurilor

Note

  1. ↑ Pentru condiționalitatea indicarii clasei de dicotiledone ca taxon superior pentru grupul de plante descris în acest articol, consultați secțiunea „Sisteme APG” a articolului „Dicotiledone” .
  2. ↑ The Plant List : Martyniaceae Arhivat 17 iunie 2017 la Wayback Machine
  3. ↑ 1 2 Britton, NL, Brown, A. O floră ilustrată a Statelor Unite de Nord, Canada și posesiunile britanice . - 1913. - Vol. III. — P. 239.
  4. ↑ Hevly, R. H. Nomenclatural history and typification of Martynia and Proboscidea (Martyniaceae). (engleză)  // Taxon : jurnal. - Wiley , 1969. - Vol. 18 , nr. 5 . - P. 527-534 .
  5. ↑ Arellano, JA, Flores, JS, Garrido, JT, Cruz, MM . - Universidad Autónoma de Yucatán, 2003. - P. 425. - 815 p. - (Etnoflora yucatanense). — ISBN 9706980385 .
  6. ↑ Inamdar, JA Structura epidermală și ontogenia stomatică în organele vegetative și florale ale Martynia annua, Pedalium murex și Sesamum indicum  //  Flora oder Allgemeine Botanische Zeitung Abt B Morphologie und Geobotanik : journal. - 1969. - Vol. 158 . - P. 526-537 .
  7. ↑ Gentry, AH, Tomb, AS Implicațiile taxonomice ale palinologiei Bignoniaceae. (engleză)  // Analele grădinii botanice din Missouri . - Missouri Botanical Garden Press , 1979. - Vol. 66 . - P. 756-777 .
  8. ↑ Halbritter, H., Hesse, M. The convergent evolution of exine shields in angiosperm polen. (engleză)  // Grana : jurnal. - 1995. - Vol. 34 . - P. 108-119 .
  9. ↑ Bretting, PK, Nilsson, S. Morfologia polenului Martyniaceae și implicațiile sale sistematice. (engleză)  // Botanică sistematică: jurnal. - 1988. - Vol. 13 . - P. 51-59 . - doi : 10.2307/2419240 .
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ihlenfeldt, H.-D. Plante cu flori: Dicotiledonate: Lamiales // Familiile și genurile de plante vasculare . - Springer, 2004. - Vol. VII. - P. 283-288. — 478 p. — ISBN 3-540-40593-3 .
  11. ↑ Grayer, RJ, Chase, MW și Simmonds, MSJ O comparație între caracterele chimice și moleculare pentru determinarea relațiilor filogenetice între familiile de plante. O apreciere a lui Hegnauer „Chemotaxonomie der Pflanzen”  (engleză)  // Biochemical Systematics and Ecology: journal. - 1999. - Vol. 26 . - P. 369-393 .
  12. ↑ Sasaki, H. și colab. Glicozidele din Martynia louisiana Mill. Un nou glicozid fenilpropanoid, Martynoside  (engleză)  // Chim. Farmacia. Taur. : jurnal. - 1978. - Vol. 26 , nr. 7 . - P. 2111-2121 .  (link indisponibil)
  13. ↑ 1 2 Bretting, PK Denumiri populare și întrebuințări pentru plantele martiniacee  (nedeterminat)  // Botanică economică. - 1984. - T. 38 . - S. 452-463 . - doi : 10.1007/BF02859087 .
  14. ↑ 1 2 Tull, D. Plante comestibile și utile din Texas și sud-vest: un ghid practic. - University of Texas Press, 1999. - P. 121-122. — 542 p. — ISBN 0292781644 .
  15. ↑ Khare, C.P. Indian Medicinal Plants . — Springer, 2007. — P.  399 . — 900p. — ISBN 0387706372 .
  16. ↑ Vardhana, R. Utilizări directe ale plantelor medicinale și identificarea lor. - Sarup & Sons, 2008. - P. 221. - 423 p. — ISBN 8176258334 .
  17. ↑ Sinha, MK, Munshi, JD Eco-toxicologia plantelor biocide. - Mittal Publications, 2010. - P. 33-34. — 272p. — ISBN 8183242723 .
  18. ↑ Link, JHF Handbuch zur Erkennung der nutzbarsten und am häufigsten vorkommenden Gewächse. - Berlin: Haude & Spener, 1829. - Vol. unu.
  19. ↑ Olmstead, RG, dePamphilis, W., Wolfe, AD, Young, ND, Ellison, WJ, Reeves, PA Disintegration of the Scrophulariaceae  // American  Journal of Botany . - Societatea Botanică din America , 2001. - Vol. 88 . - P. 348-361 . - doi : 10.2307/2657024 .
  20. ↑ Index nominum familiarum plantarum vascularium. // Revista botanică. - T. 71 . - S. 348-361 . - doi : 10.1663%2F0006-8101%282005%29071%5B0001%3AINFPV%5D2.0.CO%3B2 .
  21. ↑ Harley, RM, Giulietti, AM, Dos Santos, FR Holoregmia Nees, un gen de Martyniaceae recent redescoperit din Bahia, Brazilia. (engleză)  // Buletinul Kew: jurnal. - 2003. - Vol. 58 , nr. 1 . - P. 205-212 .

Literatură

Link -uri