Orhidee

Orhidee

Ilustrație din Kunstformen der Natur a lui Ernst Haeckel , 1904
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:ÎnflorireClasă:Monocotiledone [1]Ordin:SparanghelFamilie:Orhidee
Denumire științifică internațională
Orchidaceae Juss. , 1789
Sinonime
Subfamilii
zonă

Orhidee , sau Orhidee , de asemenea Orhidee ( lat.  Orchidáceae ) - cea mai mare familie de plante monocotiledone . Peste 10% dintre membrii familiei sunt caracterizați prin fotosinteză CAM [2] .

Orhideele sunt o familie străveche care a apărut în epoca cretacică târzie [3] .

Titlu

Numele „orhidee” provine din altă greacă. ὄρχις  - testicul (om sau alt mamifer ) datorită formei rizomului.

Clasificare

Clasificarea orhideelor ​​se bazează în principal pe structura coloanei lor și pe natura locației anterei și a stigmei [4] . Un nou sistem de orhidee a fost dezvoltat de omul de știință american R. L. Dressler [5] : el împarte familia Orhideelor ​​în 5 subfamilii , 22 de triburi și 70 de subtriburi .

Distribuție

În vremurile moderne, orhideele se găsesc pe fiecare continent, cu excepția Antarcticii . Cele mai multe specii sunt concentrate la latitudini tropicale . Aici, în zonele cu sezon uscat scurt și precipitații mari, găsesc cele mai favorabile condiții pentru creșterea lor. Particularitatea florei de orhidee de pe diferite continente este o trăsătură caracteristică a distribuției lor.

Orhideele de latitudini temperate sunt ierburi de pământ perene cu rizomi sau tuberculi subterani , iar la tropice, orhideele epifite sunt cel mai larg reprezentate [6] .

În zona temperată, flora orhideelor ​​este mult mai săracă decât în ​​latitudinile tropicale. Latitudinile temperate ale emisferei nordice reprezintă doar 75 de genuri (10% din total) și 900 de specii (4,5%). Și mai puține - 40 de genuri și 500 de specii - se găsesc în zona temperată de sud.

Pe teritoriul Rusiei, împreună cu republicile din fosta Uniune Sovietică, există 419 specii aparținând a 49 de genuri [7] .

Clădire

Frunzele de orhidee sunt simple și alternative.

Florile , de regulă, sunt colectate în inflorescențe racemose sau în formă de vârf , mai rar flori unice ( Venus slipper , Cattleya ). Florile sunt cu trei membri, cu un perianth dublu . Sepalele sunt aceleași, iar dintre cele trei petale , cea din mijloc (morfologic superior) este foarte diferită de restul, formând o buză . Buza are adesea o excrescentă lungă înapoi umplută cu nectar - un pinten . Deoarece poziția „buzei în jos” este cea mai convenabilă pentru polenizare , orhideele terestre experimentează răsucirea ( resupinarea ) florii în timpul dezvoltării. Orhideele epifite cu inflorescențe suspendate nu necesită resupinare [6] .

Reprezentanții familiei diferă de aproape toate plantele cu flori cunoscute prin fuziunea filamentelor de stamine , care pot fi unul, două sau foarte rar trei, cu o coloană de gineceu în așa-numita coloană sau gynostemia - o astfel de formațiune specifică se găsește, pe lângă orhidee, doar la reprezentanții familiei Rafflesian ( Rafflesiaceae ).
Formula florilor : [8] Familia se caracterizează printr-o reducere semnificativă a androceului ; fuziunea boabelor de polen în cuiburile de antere din pollinie , care ajung la o structură foarte complexă; o zigomorfie ascuțită a florii , de obicei cu păstrarea a trei tepali ai exteriorului și a trei tepali ai cercurilor interne ale periantului sau cu fuziunea lor parțială sau completă; ovar unicelular sau foarte rar tricelular , format din trei carpele . Ovarul este inferior, conține un număr foarte mare de ovule mici.

Mecanismele de polenizare la orhidee sunt foarte diverse și originale. De regulă, scopul polenizării este atașarea poleniei de insecta polenizatoare, care sunt apoi transferate altor flori. În papuci , buza este aranjată ca o capcană, căzând în care insecta produce involuntar polenizare. În orci și lyubok , în căutarea nectarului , o insectă se împiedică de picioarele lipicioase de pollinia, care sunt atașate de cap sub formă de coarne. Aceste coarne în câteva minute sunt îndoite astfel încât data viitoare când vizitează floarea, să cadă exact pe stigma pistilului . În ophris , florile imită aspectul și mirosul femelelor albine solitare, atrăgând masculii acestor insecte ca polenizatori. În catasetumurile tropicale, polliniile sunt împușcate către insecta polenizatoare de îndată ce aceasta atinge excrescentele coloanei. Florile unor orhidee tremură de o rafală de vânt, imitând prada insectelor pentru prădătorii de insecte care le polenizează florile; altele au o buză mobilă care răstoarnă polenizatorul pe anteră; încă alții intoxică insectele cu un miros specific etc. Florile de orhidee durează de obicei câteva luni [6] .

Fructul este o cutie  uscată , care se deschide cu 3 (6) uși, sau o boabă ; simplificarea extremă a structurii semințelor cu o creștere semnificativă a numărului acestora. Păstaia conține multe semințe prăfuite care sunt împrăștiate de vânt. Orhideele nu au fertilizare dublă, endospermul nu se formează și, prin urmare, pentru germinarea semințelor, este necesar să le infectați cu ciupercă micorizică .

Foarte caracteristică este formarea de tulpini suculente , mai mult sau mai puțin scurtate  - așa-numiții pseudobulbi, sau tuberidii [9] .

Caracteristici ale organizării gineceului

Gineceul orhideei este format din trei carpele . Ele formează ovarul inferior . La majoritatea speciilor, este paracarpus , unilocular, cu placentație parietală . La cele mai primitive orhidee - Apostasia , Neuwiedia ( Apostasioideae ) și câțiva taxoni mai avansati din subfamilia Cypripedioideae  - Phragmipedium , Selenipedium , a fost găsit un ovar tricelular sincarp cu placentație axială [9] .

Caracteristici ale organizării androceului

Androceul orhideelor ​​se bazează pe un tip „crin” cu trei membri și doi circulari. Androceul din orhideele vii a suferit modificări dramatice în mai multe moduri față de acest tip original.

Numărul de stamine fertile . Din cele șase stamine fertile ale crinului androceu, doar orhideele cele mai primitive au rămas trei: una din exteriorul și două din cercurile interioare ale androceului ( Neuwiedia , Apostasioideae ). Cele două stamine fertile ale cercului interior au specii din subfamilia Cypripedioideae . Marea majoritate a celorlalte specii ale familiei au o singură stamină fertilă a cercului interior.

Caracteristicile structurii semințelor

Orhideele au semințe mici de praf . Dimensiunile lor variază între 0,35-3,30 mm în lungime și 0,08-0,30 mm în lățime. Embrionul este și mai mic  - 0,05-0,26 mm lungime și 0,04-0,19 mm lățime.

Endospermul la orhidee a suferit modificări reducționale puternice. Este complet absent în semințele mature, probabil în toți reprezentanții acestei familii. Unele rudimente ale endospermului pot fi găsite doar în stadiile incipiente ale embriogenezei. Doar la o treime din speciile studiate embriologic se observă formarea unui endosperm multicelular (până la 2-10 nuclei). La multe specii se formează doar nucleul primar de endosperm, care degenerează fără diviziune ulterioară și este absorbit de embrionul în curs de dezvoltare.

Productivitatea semințelor

Orhideele sunt liderii incontestabil printre plantele cu flori în ceea ce privește productivitatea semințelor. Într-o cutie, pot forma până la patru milioane de semințe.

Forme de viață

Dintre formele de viață, ierburile perene domină; arbuștii mici și lianele lemnoase mari sunt mai puțin frecvente . Alături de formele autotrofe se întâlnesc adesea forme saprofite [9] .

Printre speciile tropicale în condiții de creștere în seră, se observă adesea „ficat lung” de 70 de ani sau mai mult. Orhideele variază în mărime de la câțiva milimetri până la 35 de metri ( Vanilla planifolia ).

În funcție de natura substratului de creștere, se disting epifitele, litofitele și orhideele terestre . Majoritatea orhideelor ​​sunt epifite. Litofitele și formele de viață terestre formează un grup mult mai mic. Sunt distribuite în principal în latitudini temperate.

Toate orhideele intră în simbioză cu ciupercile micorizice, care furnizează plantei cu apă și săruri minerale, primind în schimb substanțe organice. Există, de asemenea, orhidee micotrofe, lipsite de clorofilă și de fapt parazite pe o ciupercă simbiont (de exemplu, cuibărit , precum și orhideea australiană cryptantemis , care înflorește sub pământ). Orhideele epifite, de regulă, dezvoltă numeroase rădăcini aeriene , lipsite de fire de păr, dar echipate cu un țesut de aspirare specializat - velamen . La unele orhidee epifite, frunzele sunt reduse, iar funcția de fotosinteză este preluată de rădăcinile verzi turtite ( phalaenopsis ) [6] .

Biologie

Natura relației cu ciupercile

Embrionul din semințele mature de orhidee este complet lipsit de endosperm. Celulele unui embrion matur conțin doar proteine ​​și substanțe asemănătoare grăsimilor. Boabele de amidon dispar complet din celulele embrionului până în momentul maturizării sale (Andronova, 1988). Astfel, în semințele mature de orhidee nu există rezerve de carbohidrați care furnizează energie pentru divizarea celulelor. Acest lucru determină incapacitatea semințelor la marea majoritate a speciilor de orhidee de a germina independent, fără un aflux de materie organică din exterior.

Germinarea sa și dezvoltarea ulterioară post-sămânță este pe deplin asigurată de anumite ciuperci formatoare de micorize care pătrund în semințe. Uneori, dacă ciuperca se dovedește a fi „mai puternică” decât sămânța de orhidee, o ucide, dar mai des orhideea și ciuperca trăiesc în simbioză. Unele orhidee sunt atât de adaptate la ciuperci încât pot trăi fără lumină sub pământ, cum ar fi cuibăritul .

Sistemul de polenizare

Sistemul de polenizare la orhidee este foarte divers atât în ​​ceea ce privește agenții de polenizare (polenizatori), cât și în metodele de atragere (atragere) a acestora din urmă către flori. Insectele joacă un rol major în polenizarea orhideelor. Principala trăsătură distinctivă a sistemului de polenizare a orhideelor ​​este agregarea întregului polen al anterelor în mase compacte de pollinie. Pentru atașarea fiabilă a polliniei de corpul polenizatorilor și transferul lor cu succes pe stigmat, orhideele au dezvoltat o varietate de mecanisme. Tipurile lor principale au fost studiate în detaliu și descrise de C. Darwin (1884) în lucrarea sa remarcabilă „Diferite dispozitive prin care orhideele sunt polenizate de insecte”.

Un interes deosebit pentru cercetătorii sistemului de polenizare la orhidee sunt metodele de atragere (atragere) a polenizatorilor către flori. Polenul colectat în pollinia nu poate fi folosit de insecte pentru a hrăni descendenții. În plus, marea majoritate a speciilor de orhidee au lipsă de nectar în structurile de colectare a nectarului (pinteni). Prin urmare, pe florile de orhidee fără nectar, insectele polenizatoare sunt atrase prin diferite metode de atracție înșelătoare. La orhidee, se obișnuiește să se distingă următoarele sindroame principale de atracție înșelătoare: atracție sexuală (pseudocopulare), mimica flori (mimica flori), înșelăciune a polenizatorilor neexperimentați . Această diviziune este foarte condiționată, deoarece multe tipuri de orhidee implică adesea mai multe metode de înșelăciune simultan.

Atracție sexuală

Sindromul de atracție a polenizatorilor sexuali este cunoscut în prezent într-un număr de genuri de orhidee din Eurasia ( Ophrys ), Australia ( Caladenia , Chiloglottis , Cryptostylis , Drakaea , etc.) și America Centrală. A fost studiat cel mai amănunțit la speciile din genul Ophrys .

Mimica florilor

Mimica florilor este mai răspândită în rândul orhideelor ​​fără nectar. La orhideele cu acest sindrom de atracție a polenizatorilor, florile sau părțile acestora imită culoare/formă/textură de suprafață florile purtătoare de nectar ale altor plante sau alte substraturi alimentare utilizate de potențialii polenizatori.

Amăgirea polenizatorilor neexperimentați

Acest sindrom a fost descris pentru prima dată în mod explicit de LA Nilsson (1980) în Dactylorhiza sambucina . Caracteristicile sale caracteristice sunt: ​​un aspect strălucitor de căutare a florilor / inflorescențelor, prezența unor indicatori de nectar falși strălucitori pe buză (sub formă de model contrastant sau / și excrescențe papilare colorate), un pinten profund bine dezvoltat.

Caracteristicile fertilizării

După primele studii embriologice ale orhideelor, s-a formulat ipoteza că acestea nu au dublă fecundare . Răspândirea acestei ipoteze a fost facilitată de faptul că endospermul este complet absent în semințele de orhidee mature. La orhidee, au fost observate în mod repetat cazuri de neintrare a celui de-al doilea spermatozoid în celula centrală a sacului embrionar. Adesea, al doilea spermatozoid intră în contact cu nucleii polari și împreună cu aceștia formează un complex nuclear în partea centrală sau bazală a sacului embrionar (Navashin, 1951; Savina, 1972). Cu toate acestea, la aproximativ o treime din speciile de orhidee, se observă fuziunea celui de-al doilea spermatozoid cu celula centrală a sacului embrionar și formarea celulei endospermului primar.

Durata de viață

Colecția de orhidee din Grădina Botanică Regală Kew conține 24 de exemplare de orhidee de la începutul secolului al XX-lea (aproximativ 100 de ani); 130 de specii de plante au peste 50 de ani, iar 500 de specii de plante au cel puțin 20 de ani [10] .

Hibridare

Multe specii din același gen și chiar reprezentanți ai unor genuri diferite se încrucișează cu ușurință, formând numeroși hibrizi capabili de reproducere ulterioară. Majoritatea hibrizilor care au apărut în ultimii 100 de ani au fost creați artificial cu ajutorul unor activități de reproducere țintite [11] .

Prima polenizare artificială interspecifică a fost făcută de John Dominy . În 1856 a fost creată prima orhidee hibridă Calanthe dominii ( Calanthe masuca  ×  Calanthe furcata ). John Domini a lucrat timp de douăzeci de ani și a produs aproximativ 25 de hibrizi, inclusiv, în 1863, primul intergeneric Laeliocattleya exoniensis ( Cattleya mossiae  ×  Laelia crispa ) [12] .

În 2000, existau aproximativ 250.000 de hibrizi de orhidee artificiale [13] .

Regulile și recomandările pentru nomenclatura și înregistrarea hibrizilor și soiurilor de orhidee se bazează pe prevederile Codului internațional de nomenclatură botanică și sunt publicate în cartea de referință Nomenclatura și înregistrarea orhideelor ​​[14] .

Numele hibridului este format din trei părți - numele generic ( gen sau gen hibrid), numele grex ( în engleză  grex ) și numele soiului ( clonă ) [13] (scris între ghilimele). De exemplu: Paphiopedilum maudiae „Regina” ( Paphiopedilum lawrenceanum var.  hyeanum  ×  Paphiopedilum callosum var.  sanderae ).

O clonă în floricultură este un reprezentant specific al Grexului, precum și descendenții săi vegetativi (inclusiv cei obținuți prin clonarea în masă a meristemului ). Grecii sunt supuși înregistrării internaționale oficiale, în timp ce clonele primesc diverse premii de către multe societăți naționale de orhidee. Clonele de orhidee fac obiectul acordurilor internaționale privind soiurile de plante, în special, falsificarea în vânzare este urmărită [15] .

Numele hibrizilor intergeneri sunt create din numele genurilor - parteneri în încrucișare: Odontonia \ u003d Odontoglossum  ×  Miltonia . Hibrizii creați folosind un număr mare de genuri sunt uneori numiți după crescător: Vuylstekeara = Cochlioda  ×  Miltonia  ×  Odontoglossum (hibridul, înregistrat în 1911, poartă numele crescătorului-horticol belgian C. Vuylsteke).

Abrevierile pentru genurile hibride utilizate în floricultura comercială și hobby sunt publicate pe site-ul Royal Horticultural Society [16] . Cele mai recente modificări sunt reflectate în documentul Lista alfabetică a abrevierilor standard ale tuturor denumirilor generice. care apar în utilizarea curentă în înregistrarea hibrizilor de orhidee la 31 decembrie 2007 .

Una dintre domeniile de activitate de reproducere este producția de hibrizi poliploizi , care se caracterizează printr-o dimensiune relativ mare a florilor. Cel mai mare număr de hibrizi poliploizi a fost înregistrat în rândul cattleyas , vandas , phalaenopsis , cymbidiums și Dendrobium bigibbum [17] .

Importanța economică și aplicarea

Orhideele sunt cunoscute în primul rând ca plante ornamentale cu flori frumoase și sunt o plantă de seră preferată . Speciile din genurile Cattleya , Dendrobium , Phalaenopsis au câștigat o popularitate deosebită .

Fructul plantei de vanilie cu frunze plate ( Vanilla planifolia ) este folosit ca un condiment valoros („bețișoare de vanilie”).

Rădăcinile de tuberculi cărnoase ale unui număr de orhidee (de exemplu, dactylorhiza cu pată ( Dactylorhiza maculata ), dragostea cu două frunze ( Platanthera bifolia ), kokusnik cu coarne lungi ( Gymnadenia conopsea ), anacamptis piramidal ( Anacamptis pyramidalis ) și altele) folosit în medicină sub denumirea de tuberculi de Salep (sau Salep) ( lat.  Tuber Salep ) ca agent de învelire și pentru hrănirea pacienților debili. În funcție de caracteristicile morfologice ale rădăcinilor tuberculilor, se disting salep rotund și salep palmat [18] .

Vezi și

Note

  1. ↑ Pentru condiționalitatea indicarii clasei de monocotiledone ca taxon superior pentru grupul de plante descris în acest articol, consultați secțiunea „Sisteme APG” a articolului „Monocotiledone” .
  2. ↑ Niechayev Nicholas A , Pereira Paula N , Cushman John C. Înțelegerea diversității trăsăturilor asociate cu metabolismul acidului crassulacean (CAM  )  // Current Opinion in Plant Biology. - 2019. - Iunie ( vol. 49 ). - P. 74-85 . — ISSN 1369-5266 . - doi : 10.1016/j.pbi.2019.06.004 .
  3. ↑ Orhideea fosilă dovedește vechimea familiei de orhidee Arhivată la 30 noiembrie 2011 la Wayback Machine .
  4. ↑ Cherevchenko T. M., Kushnir G. P. Orhideele în cultură.
  5. ↑ Dressler, Robert L. Orhideele: Istorie naturală și clasificare. - Harvard University Press, 1981. - ISBN 0-674-87525-7
  6. ↑ 1 2 3 4 Shipunov A. B. Familia de orhidee // Biologie: Enciclopedia școlară / Belyakova G. și colab. - M .: BRE, 2004. - 990 p. — ISBN 5-85270-213-7 .
  7. ↑ Cherepanov S.K. Plante vasculare din Rusia și state învecinate (în cadrul fostei URSS). - Sankt Petersburg. : „Lumea şi familia-95”, 1995. - S. 331. - 992 p. - 1000 de exemplare.
  8. ↑ Mirkin B. M., Naumova L. G., Muldashev A. A. Plante superioare: un scurt curs de sistematică cu elementele de bază ale științei vegetației: Manual. — al 2-lea, revizuit. — M. : Logos, 2002. — 256 p. - 3000 de exemplare.  - ISBN 5-94010-041-4 .
  9. ↑ 1 2 3 Averyanov L.V.  Cheia orhideelor ​​( Orchidaceae Juss.) din Vietnam. - Sankt Petersburg, 1994. - 432 p.
  10. ↑ Buyun L. I. Caracteristici ale strategiilor de viață ale orhideelor ​​// Protecția și cultivarea orhideelor: materialele a X-a Conferință științifică și practică internațională. — 2015.
  11. ↑ Jezek Zdenek . Orhidee. Enciclopedie ilustrată. — M.: Labirint, 2005.
  12. ↑ Orhidee în casa ta. A. Norten . Data accesului: 24 martie 2009. Arhivat din original la 17 ianuarie 2010.
  13. ↑ 12 Peter F. Hunt . 2000. Reguli de nomenclatură și înregistrare pentru hibrizii de orhidee. (link indisponibil) . Consultat la 28 februarie 2009. Arhivat din original pe 16 ianuarie 2010. 
  14. ↑ Nomenclatura și înregistrarea orhideelor ​​(ediția a patra, 1993)
  15. ↑ Yuryev D.V. Ascocend Living Gold Arhivat pe 18 ianuarie 2010 la Wayback Machine . — 1998.
  16. ↑ The Royal Horticultural Society . Consultat la 10 iunie 2009. Arhivat din original pe 25 august 2006.
  17. ↑ Maria Zhukova . Poliploidia orhideelor. — 2008. . Data accesului: 28 februarie 2009. Arhivat din original la 17 ianuarie 2010.
  18. ↑ Blinova K.F. și colab. Dicționar botanic-farmacognostic: Ref. indemnizație / Ed. K. F. Blinova, G. P. Yakovlev. - M .: Mai sus. şcoală, 1990. - S. 264. - ISBN 5-06-000085-0 .

Literatură

  • Orhidee // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron  : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  • Vakhrameeva M. G. Orhideele Rusiei (biologie, ecologie și protecție) . - M . : Asociația publicațiilor științifice KMK, 2014.
  • Belitsky I. V. Orhidee. Sfaturi practice pentru creștere, îngrijire și protecție împotriva dăunătorilor și bolilor. - M.: AST, 2001. - ISBN 5-17-004583-2
  • Vakhrameeva M. G., Denisova L. V., Nikitina S. V., Samsonov S. K. Orhideele țării noastre . — M .: Nauka, 1991. — 224 p. — ISBN 5-02-004073-8 .
  • Shirokov A. I., Kolomeytseva G. L., Burov A. V., Kameneva E. V. Cultivarea orhideelor ​​în Rusia europeană. - Nijni Novgorod, 2005. - 64 p.
  • Gerasimov S. O. , Zhuravlev I. M. Orhidee. — M.: Rosagropromizdat, 1988. — 208 p.
  • Jezhek Zdenek . Orhidee. Enciclopedie ilustrată. — M.: Labirint, 2005. — ISBN 5-9287-1134-4
  • Kolomeytseva G. L. Orhidee din legende. // Floricultura, 1999. - N 5. - C 38 - 39.
  • Kolomeytseva G. L. Olimp și bestiarul regatului orhideelor. // Milioane de prieteni. - 1999. - Nr. 4-6. - S. 58-63.
  • Kolomeytseva G. L. , Gerasimov S. O. Orhidee. - M .: Kladez-Buks, 2005. - ISBN 5-93395-098-X
  • Mamaev S. A. , Knyazev M. S. , Kulikov P. V. , Filippov E. G. Orhideele Uralilor. - Ekaterinburg: Filiala Ural a Academiei Ruse de Științe, 2004. - 124 p.
  • Morozov V. Orhidee. Manual de autoinstruire pentru floricultura interioară. - Sankt Petersburg: Neva, 2003. - ISBN 5-7654-2237-3
  • Caută E. A. Orhideele din nord-vestul Caucazului. — M.: Nauka, 2002. — 254 p.
  • Tatarenko I. V. Orhideele Rusiei: forme de viață, biologie, probleme de conservare . — M .: Argus, 1996.
  • Troyanovsky I.I. Cultura orhideelor. Un ghid pentru amatori. - M .: Societatea Iubitorilor de Orhidee din Moscova , 1913. - 162 p.
  • Arditti J. 1992. Fundamentele biologiei orhideelor, Wiley, New York.
  • Dafni A., Ivri Y. 1981. The flower biology of Cephalanthera longifolia (Orchidaceae) - Polen imitation and facultative floral mimicry. pl. Syst. Evol. 137(4): 229-240.
  • Darwin Ch. 1884. Diversele mecanisme prin care orhideele sunt fertilizate de insecte., D. Appleton and Company, New York.
  • Dressler, R.L. 1993. Filogenia și clasificarea familiei de orhidee. Dioscorides Press, Portland, OR.
  • Leroy-Terquem, Gerald și Jean Parisot. Orhidee: îngrijire și cultivare. Londra: Cassel Publishers Ltd., 1991.
  • Nilsson LA 1980. The pollination ecology of Dactylorhiza sambucina (Orchidaceae). Bot. notificator. 133:367-385.
  • Nilsson LA 1983. Mimesis of Bellflower (Campanula) de către orhideea roșie helleborine (Cephalanthera rubra). Natură. 305:799-800.
  • Isobyl la Croix. Noua Enciclopedie a Orhideelor: 1500 de specii în cultivare. Timber Press, 2008 ISBN 0-88192-876-3 
  • Koopowitz Harold, Comstock James, Woodin Carol; Tropical Slipper Orchids Timber Press, 2007 ISBN 0-88192-864-X , ISBN 978-0-88192-864-8 
  • Peakall R. 1989. Polenizarea unică a Leporella fimbriata (Orchidaceae): polenizare prin furnici masculi pseudocopulatoare (Myrmecia urens, Formicidae). pl. Syst. Evol. 167:137-148.
  • Stoutamire WP 1983. Specie polenizată de viespe din Caladenia din sud-vestul Australiei. Aust. J. Bot. 31(4): 383-394.
  • Schoser, Gustav. Noțiuni de bază pentru creșterea orhideelor. Nueva York: Sterling Publishing Co., Inc., 1993.
  • Alb, Judy. Ghidul lui Taylor pentru orhidee. Frances Tenenbaum, editor de serie. Nueva York: Houghton-Mifflin, 1996.

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie