| Pneumonie interstițială acută | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.0 |
| ICD-10 | J84.1 _ |
| MKB-10-KM | J84.114 |
| MKB-9-KM | 516,33 [1] |
| OMIM | 178500 |
| BoliDB | 4815 |
| Plasă | D000080203 |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Pneumonia interstițială acută (sindromul Hammen-Rich) este o boală din grupul pneumoniilor interstițiale idiopatice , care duce la dezvoltarea sindromului de detresă respiratorie.
Această patologie a fost descrisă pentru prima dată în 1935 de medicii L. Hamman și AR Rich. În munca lor, ei au descris patru pacienți cu insuficiență respiratorie rapid progresivă , care a dus la moartea pacienților în decurs de 6 luni. de la debutul bolii [2] . În ciuda faptului că patologia a fost descrisă pentru prima dată în 1935, boala a fost evidențiată ca nosologie independentă abia în 1986.
Principalele cauze ale bolii sunt:
Simptomele bolii cresc foarte repede. În cele mai multe cazuri, debutul bolii este similar cu gripa. Oamenii de orice vârstă și sex sunt bolnavi. Simptome principale:
La examinare: tahipnee, tahicardie, cianoză.
La auscultare: crepitus , wheezing uscat [4] .
Metode de diagnostic de bază:
Standardul „de aur” pentru diagnosticarea AIP este o biopsie pulmonară [3] .
În prezent, nu există o terapie eficientă. Pacienții sunt tratați cu doze mari de glucocorticoizi , cu toate acestea, mortalitatea rămâne ridicată. Recent, pacienților li s-a recomandat să fie tratați cu metilprednisolon. Oxigenoterapia și suportul respirator sunt, de asemenea, componente obligatorii ale terapiei OSIP [4] .