Rodionov, Vladimir Mihailovici

Versiunea stabilă a fost verificată pe 15 mai 2022 . Există modificări neverificate în șabloane sau .
Vladimir Mihailovici Rodionov
Data nașterii 16 octombrie (28), 1878( 28.10.1878 )
Locul nașterii Moscova
Data mortii 7 februarie 1954 (75 de ani)( 07.02.1954 )
Un loc al morții decontare Mozhinka ,
regiunea Moscova
Țară  Imperiul Rus ,RSFSR(1917-1922), URSS

 
Sfera științifică chimist organic
Loc de munca Universitatea de Stat din Moscova ,
Institutul de textile din Moscova
Alma Mater Institutul Politehnic Dresda (1901) ,
Școala Tehnică Imperială (1906)
Titlu academic Academician al Academiei de Științe a URSS
Premii și premii
Ordinul lui Lenin Ordinul Steagul Roșu al Muncii Ordinul Steagul Roșu al Muncii - 1945 Medalia SU pentru muncă curajoasă în Marele Război Patriotic 1941-1945 ribbon.svg
Medalia SU în comemorarea a 800 de ani de la Moscova ribbon.svg
Premiul Stalin - 1946 Premiul Stalin - 1949 Premiul Stalin - 1950

Vladimir Mikhailovici Rodionov ( 1878 - 1954 ) - chimist organic rus și sovietic , unul dintre organizatorii industriei interne a coloranților și a producției de medicamente. Academician al Academiei de Științe a URSS ( 1943 ). Autorul lucrărilor despre sinteza β-aminoacizilor prin condensarea aldehidelor cu acid malonic și amoniac (" reacția lui Rodionov "), coloranți, alcaloizi și substanțe parfumate. [1] .

Biografie

Născut la 16 octombrie  ( 28 ),  1878 la Moscova, într-o familie de negustori. În 1897 a absolvit Școala Comercială din Moscova cu o medalie de aur și titlul de Candidat la Comerț. În 1901 a absolvit Institutul Politehnic din Dresda cu o diplomă de inginer chimist de gradul I și și-a continuat studiile la Școala Tehnică din Moscova , unde în 1906 a primit diploma de inginer industrial de gradul I.

În 1906-1909 a lucrat la fabrica de vopsele F. Bayer din Elberfeld-Leverkusen (Germania) [2] , în 1909-1914 a fost șeful laboratorului de chimie al filialei din Moscova a Friedrich Bayer and Co. . În 1916 a fost inginer șef al secției chimice a Comitetului Industrial Militar, în 1916-1918 a fost directorul uzinei chimice Trigor din Moscova.

În același timp, în 1915-1929, a fost profesor la Școala Tehnică din Moscova (rebotezată MVTU în 1918 ); în 1920-1930 - profesor la Universitatea de Stat a 2-a din Moscova la departamentul de chimie a alcaloizilor.

În 1925 a fost trimis de Consiliul Suprem al Economiei Naționale în Germania, Franța și SUA pentru a se familiariza cu organizarea învățământului superior tehnic și starea industriei chimice din aceste țări, în 1925-1930 a fost director tehnic al Aniltrest al Consiliului Suprem Economic. În 1928 a fost detaşat de Consiliul Suprem al Economiei Naţionale în SUA pentru verificarea experimentală a metodei de obţinere a anhidridei ftalice conform lui Gibbs . În 1930-1932 a fost arestat și închis [3] .

Consultant științific al Institutului de Fizică și Chimie Aplicate din Harkov (1932-1933), consultant științific al Institutului de Cercetare a Intermediarilor și Coloranților Organici (1933-1934), profesor, șef al departamentului de tehnologie a coloranților a Institutului de Inginerie Chimică din Moscova (1934-1935), șef al laboratorului de compuși heterociclici al Institutului de Medicină Experimentală All-Union (1935-1939)

Profesor al Institutului Textil din Moscova în cadrul Departamentului de Tehnologia Chimică a Coloranților (1935-1944). În 1939 a fost ales membru corespondent al Academiei de Științe a URSS în cadrul Departamentului de Științe Chimice, ales președinte al secției de chimie organică a filialei din Moscova a Societății Chimice All-Union numită după D. I. Mendeleev. Profesor al MMI al II-lea numit după I.V.Stalin la Catedra de Chimie Organică (1939-1948).

Profesor al Facultății de Chimie a Universității de Stat din Moscova numită după M. V. Lomonosov în cadrul Departamentului de Chimie Organică (1942-1944) [4] . Membru activ al Academiei de Științe a URSS în cadrul Departamentului de Științe Chimice (1943). Profesor al Institutului de Tehnologie Chimică din Moscova, numit după D. I. Mendeleev în cadrul Departamentului de Chimie Organică (1944). A fost numit vicepreședinte al Consiliului Tehnic al Comisariatului Popular al Industriei Chimice.

Rodionov a murit la 7 februarie 1954 în satul Mozhinka ( regiunea Moscova ). A fost înmormântat la Moscova la Cimitirul Novodevichy [5] .

Premii și premii

Cercetare științifică

Domeniul intereselor științifice ale lui Rodionov de-a lungul întregii sale cariere nu s-a limitat la o zonă îngustă, ci a acoperit, în același timp, o serie dintre cele mai importante secțiuni ale chimiei organice. Domeniul intereselor sale practice este, de asemenea, caracterizat de o versatilitate extremă: industria coloranților organici, industria farmaceutică, producția de alcaloizi. Rodionov a fost unul dintre fondatorii acestor industrii în Rusia încă de la participarea sa la lucrările Comitetului Industrial Militar în timpul războiului din 1914-1918.

Studii în chimia coloranților

Chiar și în primii ani de activitate științifică, în timp ce lucra în străinătate, Rodionov a efectuat o serie de studii remarcabile în domeniul chimiei coloranților și a produselor intermediare ai sintezei acestora. Sinteza originală a tioindigo din monocloroacetonă și acid tiosalicilic, sinteza coloranților rezistenți la clor și lumină, obținute prin condensarea așa-numitului galben direct cu coloranți monoazoici, o serie de studii foarte interesante asupra chimiei naftalinei și derivații săi, în principal pe aminonaftoli și derivații lor sulfonici. Metodele dezvoltate la acea vreme de Rodionov și coloranții sintetizați de acesta sunt încă de importanță industrială atât în ​​Rusia, cât și în străinătate, iar cercetările în domeniul seriei naftalinei prezintă un interes nu mai puțin teoretic și practic.

În perioada 1910-1920. Rodionov a publicat o serie de articole despre sinteza, tehnologia și organizarea producției de coloranți organici și intermediari, precum și de produse farmaceutice. În 1920-1946. mai multe lucrări ale sale pe aceeași temă au apărut în tipărire.
O serie întreagă de studii ale lui Rodionov și colaboratorii săi se referă la reacția de diazotizare și proprietățile compușilor diazo, reacția de disproporționare a aldehidelor aromatice și heterociclice, reacțiile de acilare și transacilare a aminelor aromatice și a altor amine, sinteza acizilor hidroxiarilcarboxilici, proprietățile unii derivați ai acidului p-sulfobenzoic, sinteza și proprietățile unui număr de alți derivați ai compușilor aromatici. toate aceste lucrări pur teoretice sunt strâns legate de direcția activității științifice a lui Rodionov, care a fost în contact mai ales cu munca sa practică în industria coloranților anilin. Multe dintre aceste studii au avut un interes practic imediat. În același timp, au contribuit cu multe cunoștințe valoroase, noi și originale la secțiunile de mai sus ale chimiei organice.

De exemplu, luați în considerare reacția de diazotare a fenolilor substituiți (acizii o- și p - fenolsulfonici, precum și acidul salicilic) cu acidul azot. S-a descoperit că acidul azot aparent mai întâi nitrozează fenolul substituit și apoi transformă derivatul nitrozo intermediar în compusul diazo corespunzător. În cazul acidului salicilic, decarboxilarea are loc și ea concomitent, astfel încât gruparea nitrozo și apoi diazo ia locul grupării carboxil. În anumite condiții, acest mod original de introducere a unei grupări diazo în ciclul benzenic face posibilă obținerea compușilor diazo corespunzători cu randamente destul de bune.

Cercetare științifică generală în chimie organică

O parte semnificativă a atenției a fost acordată de Rodionov reacției lui Cannitsaro. Constatând că, în prezența formaldehidei, benzaldehida, sub influența unei soluții alcoolice de alcali, este complet transformată în alcool benzilic, a dezvoltat o metodă generală care face posibilă schimbarea cursului reacției Cannicaro în direcția exclusivă. formarea de alcooli. Această reacție a fost efectuată pe un număr de aldehide aromatice și heterociclice care conțin o mare varietate de substituenți.

Un alt exemplu de cercetare a lui Rodionov este reacția de carboxilare a fenolilor cu dioxid de carbon în prezența potasii sub presiune. Această tehnică, propusă încă din 1893 de Marasse pentru sinteza acidului salicilic din fenol, a fost extinsă cu succes de Rodionov la α- și β-naftoli și alcoxifenoli. În toate cazurile, s-au obținut acizii 1,2-hidroxicarboxilici corespunzători. În ceea ce privește randamentul și puritatea produselor rezultate, metoda are multe avantaje pregătitoare față de binecunoscutul procedeu Kolbe-Schmitt.

Studii în chimia alcaloizilor

O altă serie de întrebări care l-a interesat invariabil pe Rodionov de peste 25 de ani sunt reacțiile de alchilare, în principal de metilare, care sunt de mare importanță în colorantul cu anilină și în special în industria farmaceutică și alcaloizilor . Confruntat cu această întrebare într-un caz particular de metilare a unor alcaloizi în timpul fabricării lor industriale (obținerea codeinei din morfină, narceinei din narcotină), Rodionov a folosit pentru prima dată în 1920 în acest scop deșeurile producției de zaharină - toluensulfoclorura. Dezvoltând aceste lucrări, el a publicat o nouă metodă de alchilare, care a găsit cea mai largă aplicație atât în ​​Rusia, cât și în străinătate. Continuând să-și aprofundeze și să-și extindă cercetările teoretice privind reacția de metilare în general, Rodionov și colegii săi au venit cu o serie de observații valoroase, pe care le-a publicat într-o serie de articole.

În metoda sa de alchilare, Rodionov folosește ca agenți de alchilare diverși esteri ai acidului p- toluensulfonic , care se obțin cu mare ușurință și cu randamente excelente prin acțiunea alcoolilor și alcalinelor asupra clorurii p - toluensulfonice. În cazul alchilării fenolilor, procesul decurge mai bine în prezența alcalinelor, în timp ce în cazul aminelor, o simplă fuziune a reactanților este de obicei suficientă. Metoda Rodionov este aplicabilă la o mare varietate de fenoli și amine din seria benzenului și naftalenei. În acest fel, este posibilă alchilarea aminelor nu numai primare, ci și secundare, precum și terțiare. Această metodă este de mare importanță în seria heterociclică, în special în alchilarea diverșilor alcaloizi, de exemplu, grupa opium. Această metodă permite alchilarea unui număr de alte tipuri de molecule organice. Metoda Rodionov are în multe cazuri avantaje incontestabile față de toate celelalte metode de alchilare. Pe lângă disponibilitatea excepțională a agenților de alchilare și simplitatea procesului, care este esențială în tehnologie, această metodă se caracterizează prin condiții de reacție blânde, ceea ce este deosebit de important în cazurile în care substanța alchilată este instabilă și suferă ușor transformări secundare nedorite sub condiţii dure de alchilare prin alte metode. De aceea, în multe cazuri, metoda Rodionov oferă randamente și puritate a produsului incomparabil mai bune în comparație cu alte metode de alchilare.

În strânsă legătură cu aceste studii sunt lucrările lui Rodionov privind reacția interacțiunii dialchilanilinelor cu acizii aldehidici aromatici, acizii aromatici carboxilici, dicarboxilici și hidroxicarboxilici, acizii arilacrilici, acizii mono-, di- și tricloroacetici. Au oferit o mulțime de lucruri noi pentru înțelegerea proceselor care au loc în acest caz, care au fost explicate de Rodionov în toate detaliile și au condus la stabilirea unor dependențe foarte valoroase. Aici el a observat mai întâi posibilitatea alchilării grupării carboxil a acizilor carboxilici cu dialchilaniline. Această reacție concurează adesea cu reacția de decarboxilare și, în funcție de structura acidului inițial, unul dintre aceste procese devine predominant sau chiar singurul. Uneori se observă și alte reacții simultan, mai ales în cazurile în care acidul original conține o grupare aldehidă.

O gamă largă de cercetări efectuate de Rodionov cu un număr de studenți și angajați se referă la studiul clasei de acizi aldehidici , folosind în principal exemplul 2,3-dimetoxi-aldehidă-benzoic sau așa-numitul acid opianic, care este un produs secundar al producerii de alcaloizi de opiu. Aceste investigații, începute cu scopul de a găsi modalități de utilizare practică a acidului opianic, au condus la o serie de lucrări excelente în domeniul acizilor aldehidici. Ca urmare, au fost dezvăluite o serie de regularități interesante și una dintre clasele interesante de compuși organici a fost studiată cuprinzător.

Datorită acestor numeroase lucrări experimentale ale lui Rodionov, caracterizarea chimică a clasei de acizi o- aldehidici aromatici a fost în mare măsură finalizată. Studiul acestor probleme a condus la o serie de lucrări în acest domeniu ale unui număr de studenți și colegi ai săi (S. I. Kanevskaya, M. M. Shemyakin, B. M. Bogoslovsky, V. V. Levchenko, S. I. Mikhailov etc.), precum și a unor cercetători din străinătate (Kirpal si altii). Pe lângă semnificația lor teoretică, aceste lucrări se caracterizează printr-o prejudecată față de utilizarea practică a acidului opianic (lucrările lui Rodionov privind sinteza izovilinei din acid opianic, acizi dimetoxiantranilici, analogi ai alcaloidului damascenină, compuși heterociclici metoxilați ai chinolinei). , anzochinolina, seria de chinazolone, derivați metoxilați ai indigoului și tioindigoului etc.).

Alegând acizii o -aldehidebenzoic și opianic ca reprezentanți tipici ai acizilor o-aldehidici aromatici , Rodionov, împreună cu colegii săi, a studiat multe transformări ale acestor compuși și interacțiunea lor cu o serie de reactivi organici și anorganici. Astfel, reacțiile de condensare a acidului opianic cu nitrometan, cu acid malonic și ester malonic în prezența amoniacului, interacțiunea acidului opianic cu acidul cianhidric și dialchilaniline, reacția de decarboxilare a acidului opianic atunci când este încălzit cu apă într-un autoclavă și procesul de electroliză a sărurilor acidului opianic au fost studiate în detaliu. În parte, aceste studii au fost extinse și la acidul o- aldehidebenzoic (electroliza sărurilor sale, condensarea cu dimetilanilină și acid malonic în prezența amoniacului).

Rodionov a efectuat studii cu unii derivați ai acidului opianic, în special cu clorura și esterii acestuia. Studiul proprietăților acestuia din urmă l-a determinat să elucideze mecanismul de izomerizare a α-esterilor acizilor o - aldehidici în ψ-esteri, ceea ce a fost impecabil dovedit experimental. Aceste lucrări au avut o mare importanță pentru înțelegerea modalităților unor astfel de transformări. Deoarece acidul opianic ar putea fi o sursă pentru producția de acid dimetoxiftalic (hemipic) și dimetoxiftalidă (meconină), acești compuși au atras și atenția lui Rodionov. El a dezvoltat cele mai raționale metode de preparare a acestora din acid opianic și a studiat unele dintre proprietățile și transformările lor - interacțiunea meconinei cu cianura de potasiu, reacția de mercurizare a acidului hemipic, electroliza sărurilor și esterilor săi acizi, transformarea hemipinimidei prin reacția Hoffmann în doi acizi dimetoxiantranilici izomeri.

Ca rezultat al acestor studii, Rodionov a sintetizat mulți derivați dimetoxilați noi din seria benzenului. Acestea din urmă, la rândul lor, au fost produsele inițiale pentru sinteza unor tipuri interesante de compuși; unele dintre ele pot avea o importanță practică. Simultan, au fost elucidate caracteristicile specifice ale acestui tip de compuși aromatici dimetoxilați, care uneori prezentau proprietăți destul de neașteptate. Astfel, cercetările lui Rodionov în domeniul acizilor aldehidici au extins semnificativ cunoștințele asupra grupului de compuși aromatici dimetoxilați, făcându-i pe mulți dintre ei destul de accesibili.

Studiul proceselor observate în timpul electrolizei sărurilor acidului opianic a condus la dezvoltarea unei alte linii de cercetare a lui Rodionov. El a elucidat temeinic procesele de electroliză a sărurilor diferiților acizi carboxilici aromatici: aldehidebenzoic, ftalic, hemipic și esteri acizi ai ultimilor doi compuși. Aceste studii au condus la elucidarea modalităților și mecanismului de transformări ale acizilor carboxilici în timpul electrolizei și au fost apoi continuate de studenții și colegii săi (V. V. Levchenko și V. K. Zvorykina).

Cercetare farmaceutică

Una dintre realizările științifice ale lui Rodionov este o metodă de sinteza a β-aminoacizilor, dezvoltată de el încă din 1926. Cu lucrările sale din perioada 1926-1930. iar mai tarziu (1942-1946) Rodionov a aratat generalitatea metodei pe care a gasit-o, stabilind posibilitatea obtinerii in acest mod atat a acizilor aril- cat si alchil-β-aminoacizi de diverse structuri. Ca rezultat, acest tip de compus organic anterior inaccesibil poate fi acum sintetizat destul de simplu. Avantajele acestei metode includ disponibilitatea extremă a produselor inițiale, ușurința izolării β-aminoacizilor și obținerea lor în formă pură în majoritatea cazurilor cu un randament destul de satisfăcător. Principiul metodei este condensarea diferitelor aldehide grase și aromatice cu acid malonic în prezența unei soluții alcoolice de amoniac. Dacă în loc de acid malonic se ia esterul său acid, atunci în loc de β-aminoacizi liberi se obțin esterii lor.

După cum sa menționat mai sus, înainte de cercetările lui Rodionov, β-aminoacizii erau foarte puțini compuși disponibili. Din acest motiv, proprietățile și transformările lor aproape nu au fost studiate. Cu toate acestea, interesul față de acestea a fost manifestat nu numai de chimiști, ci și de biochimiști și biologi, deoarece s-a stabilit de mult timp că β-aminoacizii fac parte din multe substanțe importante din punct de vedere biologic (pirimidine, nucleoproteine, unele peptide) și pot participa la metabolismul în diferite organisme. Interesul deosebit pentru β-aminoacizi a apărut din momentul în care s-a constatat că β-alanina face parte din acidul pantotenic, una dintre cele mai importante vitamine necesare creșterii și activității vitale a multor organisme. Lipsa unei metode simple, destul de generale pentru sinteza β-aminoacizilor și cunoașterea insuficientă a proprietăților acestora au împiedicat în mod natural dezvoltarea atât a cercetării biochimice, cât și pur biologice în acest domeniu. De aceea, semnificația metodei generale de sinteza a β-aminoacizilor propusă și dezvoltată în timp util de Rodionov este deosebit de mare, deoarece deschide perspective largi nu numai chimiștilor, ci și reprezentanților diferitelor discipline biologice. Rodionov a dezvoltat o metodă originală pentru obținerea unuia dintre cei mai importanți β-aminoacizi - β-alanina, sintetizat prin condensarea acidului acrilic sau a esterilor acestuia cu ftalimidă în prezența trimetilfenilamoniului ca catalizator. După saponificarea produselor de condensare, β-alanina sau esterii săi se formează cu randament foarte bun. [6] .

Fără a se limita la studiile de sinteză din grupul β-aminoacizilor, Rodionov și un număr de colegi au lansat lucrări ample (1942-1947) privind studiul proprietăților chimice și transformările β-aminoacizilor sintetizați de el. Pe lângă extinderea cunoștințelor noastre despre chimia β-aminoacizilor în general, aceste lucrări au o mare importanță teoretică generală. Este suficient să menționăm că în urma acestora s-a dovedit fără îndoială mecanismul uneia dintre cele mai importante reacții din chimia organică, reacția Hoffmann. Ele au condus, de asemenea, la dezvoltarea de noi și îmbunătățirea rutelor propuse anterior pentru sinteza diferitelor tipuri de compuși heterociclici - diverși derivați ai seriei de di-, tetra- și hexa-hidropirimidine, precum și glioxilidone. Aceste tipuri de compuși prezintă un interes deosebit prin faptul că unii dintre derivații lor au proprietăți fiziologice foarte valoroase. Astfel, derivații din seria dihidropirimidinelor sintetizați de Rodionov deschid o cale simplă de a obține noi analogi ai sulfodiazinei, una dintre cele mai bune sulfamide. Calea de sinteză a glioxilidonelor conturată de Rodionov l-a condus la producerea de noi analogi unici ai destiobiotinei, printre care se numără și cei cu efect biotinic. Drept urmare, a fost conturată o serie de întrebări foarte interesantă pentru studierea relației dintre structura moleculelor organice și acțiunea lor biologică. Rodionov a întreprins un studiu sistematic al relației dintre structura β-aminoacizilor și efectul lor de stimulare asupra creșterii organismelor inferioare (drojdie).

Astfel, studiile lui Rodionov în grupul de β-aminoacizi au captat o zonă cu mult dincolo de sfera acestui tip de compuși. Acest lucru este valabil mai ales pentru cele mai recente lucrări ale sale despre chimia vitaminelor. Rodionov a găsit un nou tip de compuși cu activitate de biotină. Dependența dintre structura și activitatea biologică din acest grup de substanțe pe care le-a dezvăluit extind semnificativ gama de compuși care au efect biotinic.

Rodionov a studiat și o altă vitamină - acidul pantotenic, care include unul dintre β-aminoacizi, și anume β-alanina. Acesta din urmă, ca și acidul pantotenic, are un efect stimulator asupra creșterii organismelor inferioare. În acest sens, a fost de neîndoielnic interes să se testeze efectul stimulator al altor β-aminoacizi. Acest lucru a fost făcut de Rodionov, care a arătat că nu numai β-alanina, ci și acidul β-aminopelargonic are un efect similar. Și mai remarcabil este faptul că acidul antranilic s-a dovedit, de asemenea, a avea un efect de stimulare marcat asupra creșterii drojdiei. Astfel, au fost conturate direcții complet neașteptate și originale pentru continuarea lucrărilor în acest domeniu.

În 1936, Rodionov a efectuat o serie de studii în grupul vitaminei C privind dezvoltarea unei metode practic importante pentru sinteza unui substitut al vitaminei C, acidul nzoascorbic. Concomitent cu aceste lucrări, Rodionov a publicat date despre relația dintre structură și acțiunea biologică în grupa vitaminei C, arătând că analogii acidului izoascorbic care nu au un inel de lactonă au și activitate biologică.

Studii în chimia heterociclurilor

Interesul lui Rodionov pentru o serie de compuși heterociclici a fost ultimul care a apărut la începutul anilor 1920 în legătură cu activitățile sale practice în domeniul chimiei farmaceutice și al chimiei alcaloizilor. El revine în mod repetat la aceste întrebări în următorii 25 de ani. În acest domeniu, a realizat și publicat multe sinteze interesante de compuși heterociclici aparținând celor mai diverse tipuri. De exemplu, căile menționate anterior pentru sinteza diferitelor di-, tetra- și hexa-hidropirimidine substituite, precum și glioxilidone, sinteza unui număr de derivați de chinolină, izochinolină și chinazolonă, în special metoda dezvoltată pentru obținerea de aldehide inaccesibile și carbinolii din seria chinolinei. Primele dintre ele sunt obținute, potrivit lui Rodionov, prin oxidarea metilchinolinelor cu dioxid de seleniu, iar a doua prin reacția de disproporție a aldehidelor în prezența formaldehidei. [7] .

Rodionov a extins această metodă pentru prepararea aldehidelor heterociclice la compuși aromatici. S-a dovedit că dioxidul de seleniu oxidează grupările metil nu numai în omologii de chinolină, ci și în omologii de benzen și naftalenă. S-a constatat că în seria benzenului, o creștere a numărului de grupări metil din molecula de hidrocarbură facilitează procesul de oxidare. Se descurcă mai ales bine cu omologii naftalinei. În acest fel, s-a obținut benzaldehida din toluen, aldehidele toluil corespunzătoare din xileni izomeri și α- și β-naftaldehide din α- și β-metilnaftalene. Datorită acestor lucrări, gama de compuși oxidați de dioxidul de seleniu a fost extinsă semnificativ. [6] .

Astfel, gama de probleme acoperite de cercetările lui V. M. Rodionov de-a lungul a peste 45 de ani de activitate științifică este extrem de mare. Rodionov a introdus idei originale în fiecare zonă pe care a atins-o, a creat o serie de metode valoroase.

Cercetările sale acoperă o mare varietate de compuși grași, aromatici și heterociclici, vitamine, alcaloizi, produse farmaceutice, parfumuri, coloranți. Numărul lucrărilor științifice originale ale lui Rodionov ajunge la 100, fără a număra o serie de inedite.

Locuri de muncă pentru industrie

Lucrând timp de 8 ani (1906-1914) la întreprinderi și în laboratoarele științifice ale unor companii străine de top, în acest timp Rodionov a devenit un specialist de seamă în domeniul chimiei coloranților organici. Mai târziu, în patria sa, a creat pentru prima dată producția (în întregime din materii prime autohtone) nu numai a celor mai importante produse intermediare pentru sinteza coloranților, ci și a coloranților înșiși, aparținând celor mai diverse tipuri. Rodionov a organizat, de asemenea, producția unor produse intermediare importante precum nitrobenzen, dinitronaftalene, dimetilanilina, acizi sulfanilic și naftionic, fenol, α- și β-naftol, acizii lor sulfonici și alți derivați (acid Freund, acizi H-, γ-, I-acizi). , 1, 2, 4-aminonaftol-acid sulfonic) și multe altele. La fel de mare este și lista de coloranți, a căror producție a fost organizată de Rodionov. Din coloranți azoici - negru pentru hârtie, albastru-negru puternic pentru lână, galben direct R; din coloranți cu oxazină - albastru meldol; din tiazine - albastru de metilen; din trifenilmetan - violet de metil, din coloranți nitro - naftol galben S, galben Marius; din coloranți cu sulf - brun-sulf (din dinitre-naftalene), roșu-brun (din toluen diamine), sulf negru (din dinitroclorobenzen). Ulterior, Rodionov a fost timp de mulți ani un consultant și expert invariabil al Aniltrest, apoi al Comisariatului Poporului al Industriei Chimice și a transferat în producție o serie de metode dezvoltate de el în laboratoarele științifice universitare, ceea ce a făcut posibilă îmbunătățirea dramatică a producției. de coloranți în masă. Este suficient să menționăm formulările de coloranți azoici, pe care le-a predat în 1925 uzinei Aniltrest Derbenev, în care (ca, de exemplu, în cazul K negru direct sau BH negru diazo), producțiile au fost dublate față de cele existente. cele.

Rodionov a făcut multe și în industria farmaceutică, în special în producția de alcaloizi. Conducând de mulți ani, simultan cu munca în industrie, Departamentul de Chimie Farmaceutică de la Școala Tehnică Superioară din Moscova și Departamentul de Chimie alcaloizilor de la Universitatea de Stat a II-a din Moscova, Rodionov nu numai că a organizat o serie de noi industrii (medicamente salicilice, novocaină). , cofeină, teobromină, atropină, hiosciamină, morfină, codeină, papaverină și o serie de altele), dar și-a îndreptat activitatea de cercetare a departamentelor către îmbunătățirea și dezvoltarea de noi metode de sinteza de produse farmaceutice și alcaloizi. Așadar, conform metodei dezvoltate de el în urmă cu mai bine de 20 de ani, cei mai importanți alcaloizi - codeină, stipticină, pantopon - încă se produc la noi în țară și se purifică narcotina (alcaloidul inițial pentru obținerea stipticinei).

Rodionov era interesat și de industria substanțelor parfumate. Începând din 1939, a fost consultant al Institutului de Cercetări Științifice al Industriei Parfumurilor, supervizând numeroase studii privind sinteza substanțelor parfumate. Sub conducerea sa, au fost dezvoltate metode tehnice pentru producerea piperonalului și a altor aldehide aromatice, nibetonal, o serie de compuși policiclici construiți în mod similar, acid glioxilic și aldehidă fenilacetică. În același timp, Rodionov a participat activ nu numai la activitățile de cercetare, ci și la organizarea producției de substanțe parfumate la scară din fabrică, în special vanilină, vanilie, cumarină etc.

În același timp, Rodionov este interesat și de alte ramuri ale tehnologiei. Caracteristice în acest sens sunt metodele originale valoroase din punct de vedere economic pe care le-a propus pentru sinteza anhidridei acetice, principalul produs inițial al unui număr de industrii importante. Nu mai puțin interesantă este metoda sa recent dezvoltată pentru obținerea cloroformului din acidul tricloracetic conform principiului unui proces de funcționare continuă.

Activitate didactică

Timp de peste 30 de ani, Rodionov a condus o serie de departamente (chimia și tehnologia produselor farmaceutice la Școala Tehnică Superioară din Moscova, chimia alcaloizilor la Universitatea de Stat a II-a din Moscova (acum MITHT ), tehnologia chimică a coloranților la Institutul de Textile din Moscova și la Institutul de Inginerie Chimică din Moscova, Chimie Organică la Institutul 2 Medical, la Universitatea de Stat din Moscova și la Institutul de Tehnologie Chimică Mendeleev din Moscova). Totodată, a ocupat funcții de conducere în institute de cercetare (Institutul de Cercetare a Intermediarilor și Coloranților Organici, Institutul All-Union de Medicină Experimentală), consilier continuu, și pentru perioade de supraveghere a activității în industria coloranților anilin și în industria farmaceutică, precum și în industria substanţelor parfumate. [6]

În 1916, Rodionov a fost primul din Rusia care a creat Departamentul de Chimie și Tehnologia Farmaceutice, pe care l-a condus timp de mulți ani. De asemenea, a creat în 1920 singurul departament de chimie al alcaloizilor din URSS. Din aceste departamente au venit principalele cadre de lucrători științifici și inginerești din domeniul chimiei farmaceutice și al chimiei alcaloizilor. Departamentul de tehnologie chimică a coloranților creat de Rodionov la Institutul Textil din Moscova (1935) a făcut posibilă producerea de specialiști cu o înaltă educație în tehnologia substanțelor fibroase.

Ca unul dintre cei mai mari tehnologi și, în același timp, teoreticieni ai Uniunii Sovietice în domeniul chimiei organice, Rodionov a fost ales în 1939 membru corespondent, iar în 1943 membru cu drepturi depline al Academiei de Științe a URSS. Din 1939, Rodionov a condus secția de chimie organică a filialei de la Moscova a Societății Chimice All-Union. D. I. Mendeleev în calitate de președinte al acestuia. Timp de mulți ani a fost membru permanent al comisiei de experți în chimie a Ministerului Învățământului Superior. În plus, Rodionov a fost vicepreședinte al Consiliului Tehnic al Ministerului Industriei Chimice și membru al consiliilor științifice ale mai multor institute de cercetare (Institutul de Chimie Organică al Academiei de Științe a URSS, Institutul de Chimie Biologică și Medicală al URSS). Academia de Științe Medicale a URSS etc.).

Meritele și premiile

În timpul Războiului Patriotic, opera lui Rodionov a devenit deosebit de fructuoasă. A participat activ la consultarea diferitelor ramuri ale industriei chimice, aprofundând în același timp lucrările de cercetare, pe care le-a subordonat complet cerințelor timpului de război. Odată cu aceasta, Rodionov a continuat cercetările teoretice, în principal privind extinderea în continuare a metodei descoperite anterior pentru sinteza β-aminoacizilor, transformarea acestora din urmă în diferite tipuri de compuși heterociclici și un studiu detaliat al proprietăților lor chimice și biologice. Pentru succesele excepționale pe care le-a obținut în acest domeniu în anii 1944-1945, i s-a acordat Premiul Stalin de gradul I (1946; ulterior premiul a fost echivalat cu Premiul de Stat).

Activitatea lui Rodionov a fost foarte apreciată de Guvern, el a fost distins de două ori cu Ordinul Steagul Roșu al Muncii (în 1944 și 1945), precum și cu medalia „Pentru Munca curajoasă în Marele Război Patriotic din 1941-1945”.

Note

  1. ↑ Marele Dicţionar Enciclopedic
  2. ↑ Vladimir Mikhailovici Rodionov // Materiale pentru biobibliografia oamenilor de știință din URSS, o serie de chimie. științe, voi. 11. - M.-L.: Editura Academiei de Științe a URSS, 1948.
  3. ↑ Rodionov Vladimir Mihailovici . Consultat la 4 decembrie 2010. Arhivat din original la 11 noiembrie 2007.
  4. ↑ Vladimir Mihailovici Rodionov. Soare. Artă. M. M. Shemyakina. - Materiale pentru biobibliografia oamenilor de știință din URSS, o serie de substanțe chimice. științe, voi. 11. M.-L. , Editura Academiei de Științe a URSS, 1948
  5. ↑ Mormântul lui Rodionov de la Cimitirul Novodevichy Copia de arhivă din 6 martie 2016 la Wayback Machine (secțiunea nr. 3)
  6. ↑ 1 2 3 Berkenheim, B. M. Academician V. M. Rodionov. - Progrese în chimie, 1945, v.14, v.2, p. 111.
  7. ↑ Rodionov V. M. - În carte. Științe Chimice. Ed. S. I. Volfkovich, M.-L., Editura Academiei de Științe a URSS, 1945, p. 78. (Eseuri despre istoria Academiei de Științe, 1725-1945)

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
În cataloagele bibliografice