Sargeson, Alan

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 14 februarie 2022; verificările necesită 3 modificări .
Alan McLeod Sargeson
Engleză  Alan McLeod Sargeson
Data nașterii 13 octombrie 1930( 13.10.1930 )
Locul nașterii Armidale ,
New South Wales , Australia
Data mortii 29 decembrie 2008 (în vârstă de 78 de ani)( 29.12.2008 )
Sfera științifică chimist
Loc de munca
Alma Mater
consilier științific Francis Patrick Dwyer [d]
Premii și premii membru al Societății Regale din Londra Premiul Centenar ( 1992 ) membru al Academiei Australiane de Științe [d] ( 1976 )

Alan McLeod Sargeson ( născut  Alan McLeod Sargeson ; 13 octombrie 1930, Armidale , New South Wales  - 29 decembrie 2008) este un chimist anorganic australian [1] . Cunoscut pentru cercetarea în chimia coordonării (inclusiv stereochimia ) a cobaltului . În lucrările sale au fost stabilite mecanismele reacțiilor de substituție în complexele de cobalt [2] [3] . S-a demonstrat că amidele aminoacizilor , esterii lor și esterii acidului fosforic, cu participarea unor complecși metalici selectați corespunzător, pot da rate ridicate de hidroliză, similare cu cele enzimatice [4] [5] [6] . Cu participarea sa, au fost descoperite complexe cu o celulă de coordonare , pe care metalul le ocupă complet [7] .

Primii ani

Alan Sargeson s-a născut în Armidale , nordul New South Wales, din Herbert Leslie Sargeson și Alice (McLeod) Sargeson. A avut doi frați mai mari, Leslie McLeod și John McLeod Sargeson. Tatăl său s-a pregătit ca avocat și, după ce a lucrat ca judecător în diferite părți din New Wales, a devenit judecător senior plătit în Sydney . Mama lui s-a născut la o fermă din Wentworth, în vestul New South Wales. Tatăl și mama lui erau jucători excelenți de golf , iar tatăl său era și un pescar pasionat. Abilitățile atletice ale părinților au fost transmise fiului, care era excepțional în sport. Ambii părinți au condus o gospodărie disciplinată și au insistat ca copiii să îndeplinească sarcinile care le-au fost încredințate, în special temele școlare. Datorită faptului că tatăl său trebuia adesea să se mute la noi locuri de muncă, Alan Sargeson a schimbat cinci școli diferite. La 14 ani, s-a mutat la Coothamandra, unde a dat peste o profesoară pe nume Daphne Morton, care, în cei doi ani pe care i-a petrecut acolo, a descoperit la tânărul Alan un interes puternic pentru știință. Și-a petrecut ultimii doi ani de liceu la liceul pentru băieți Maitland, Hunter Valley, la nord de Sydney [1] .

Universitatea din Sydney

După ce a părăsit școala, a câștigat o bursă de studii de la Departamentul de Educație din New South Wales pentru a studia la Colegiul Profesorilor, situat în campusul Universității din Sydney. La Universitate a început cu studiul matematicii, fizicii, chimiei și geografiei. După primul an, a abandonat geografia și a continuat să studieze matematica, fizica și chimia, specializându-se în chimie în ultimul (al treilea) an de studii. Cursurile de chimie au fost dedicate în principal chimiei organice, în special studiului compușilor naturali. În consecință, Alan și-a dedicat diploma (după 4 ani) chimiei organice. Anterior, el a finalizat un mic proiect de chimie anorganică cu Frank Dwyer, o autoritate eminentă în coordonarea chimiei anorganice. Dwyer a văzut o personalitate unică în Alan și l-a invitat să devină student absolvent. După sfârșitul celui de- al Doilea Război Mondial , Universitatea din Sydney a început să acorde diplome de doctorat . Lucrarea de doctorat a lui Alan Sargeson a vizat stabilitatea complexelor de acetilacetonat și separarea complexelor metalice tris-oxalat. După absolvire, a lucrat ca lector la cursurile serale la Universitatea de Tehnologie din Sydney [1] .

Universitatea din Adelaide

Deși locurile vacante universitare erau rare în 1955, postul de lector în chimie fizică și anorganică la Universitatea din Adelaide a devenit vacant. Alan a trimis un CV și după un interviu cu decanul facultății i s-a oferit un loc de muncă. Alan a lucrat inițial la probleme similare cu cele pe care le explorase cu Dwyer. Aceste studii au inclus izolarea complecșilor metalici EDTA (etilendiaminotetraacetat), separarea complecșilor tris-(ditioocolat) și un studiu inițial al diastrereoselectivității complexelor tris-1,2-diaminopropan de cobalt. A lucrat cu Wolfgang Sasse, un doctorand care lucra sub Prof. Geoffrey Badger, un chimist organic. Sasse a descoperit o metodă eficientă de preparare a dipiridinelor din piridină folosind nichel Raney . Această cercetare a condus la erbicidele diquat și paraquat . De asemenea, a dezvoltat condițiile pentru obținerea în cantități mari a ligandului 2,2′-bipiridin foarte comun, care anterior necesita un proces sintetic complex. Unul dintre produsele secundare ale acestei reacții a fost un complex neutru insolubil care conține doi liganzi piridil-pirolat și un chelat de bipiridil , a cărui structură a fost corect stabilită de aceștia [1] .

Familie

În Adelaide, Alan s-a întâlnit și s-a căsătorit cu Marietta Anders din Freeling, Australia de Sud , fiica lui Frankie Hilten Anders și Joyce Ann Anders (Barclay), pe 21 noiembrie 1957, în Freeling. Strămoșii Mariettei au migrat din Schluswig-Holstein în urmă cu peste un secol și au înființat o fabrică în zona Barossa. Alan și Marietta au avut 4 copii, Kirsten Ann, Frank leslie Anders, William Jon Mcleod, Bente Barbara Alice [1] .

John Curtin School of Medical Research

După doi ani petrecuți în Adelaide, Alan a aflat că mentorul său, Frank Dwyer, a mutat Școala de Cercetare Medicală John Curtin la Universitatea Națională Australiană din Carberra. A predat o secțiune numită chimie biologică și anorganică , domeniu în care lucrase anterior. Dwyer a plănuit să se mute la ANU în 1958 și l-a rugat pe Alan să-l ajute să predea cursul. Universitatea din Adelaide i-a dat lui Alan un concediu, iar ANU i-a oferit un loc de muncă temporar. După 6 luni ANU i-a oferit o bursă de cercetare care i-a garantat cel puțin 5 ani de angajare și a demisionat de la postul său anterior din Adelaide.

La Universitatea din Sydney, Dwyer a sugerat că complexele metalice tris-(o-fenantrolină) încărcate pozitiv ar putea fi toxice. Ipoteza s-a dovedit a fi corectă, deoarece s-a demonstrat ulterior că aceste complexe inhibă colinesteraza la animale. Această observație a fost dezvoltată în continuare în cursul cercetărilor efectuate la școală. John Curtin în Canberra. Acolo, în colaborare cu fiziologul Albert Shulman din Melbourne și Roy Douglas Wright, a descoperit că derivații acestor complexe sunt agenți bacteriostatici puternici și sunt utilizați ca atare de ceva timp (controlul infecției cu S. aureus în spitalele de copii). Atât complexele de fier, cât și de nichel sunt încă folosite de farmaciile australiene ca tratamente topice pentru abraziuni și herpes. Alan a continuat să le folosească în aceste scopuri timp de 40 de ani.

Pe lângă cercetarea în chimia bioanorganică , Dwyer și Alan, împreună cu studenții grupului, au continuat cercetările în chimia coordonării; au studiat separarea și racemizarea complecșilor tri-o-fenanronil și bipiridină (JA Broomhead), sinteza complecșilor de ruteniu polipiridină (B. Bosnich), complecși de osmiu analogi (DA Buckingham), separarea complecșilor EDTA-metal (F. l. Garvan), și diastereoselectivitatea în complexe chirale folosind liganzi chirali. Toți acești studenți, cu excepția lui Garvan, au continuat pe poziții academice. După doi ani de colaborare cu Dwyer, Alan și-a început propria muncă. Poate cea mai notabilă realizare a lucrării sale timpurii independente a fost descoperirea că aminele secundare asociate cu un metal inert cinetic există într-o formă chirală moderat stabilă. Complexul sarcozin de cobalt [Co(NH 3 ) 4 (sarcosinato)] 2+ este chiral numai datorită asimetriei grupării amino stabile cinetic a sarcozinei asociată cu cobaltul. Atomul de azot asimetric își pierde integritatea configurației la disociarea legăturii azot-proton.

Deși lucrarea a fost interesantă și rezultatul surprinzător pentru vremea respectivă, ea a avut implicații mult mai largi pentru structurile complexelor de poliamine polidentate și pentru multe dintre studiile sale ulterioare ale mecanismelor. Ca rezultat al stabilității stereochimice a atomului de azot secundar coordonat , noi izomeri au fost preziși pentru complexe octaedrice cu ligandul trietilentetramină ( NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2 ) . Acest nou tip de izomer a fost izolat și caracterizat de Graham Searle și Alan. Izolarea izomerului trans chiral ca rezultat al stabilității centrului chiral secundar pe atomul secundar de azot a stârnit interes și surpriză considerabil la acea vreme.

După ce a stabilit un program de cercetare independent, Alan a decis să petreacă un an universitar cu Henry Taube , un distins chimist anorganic la Universitatea Stanford. Aceasta a fost prima călătorie a lui Alan în afara Australiei. A fost una dintre multele vizite, aproape anuale, în SUA și Danemarca din cariera sa. Alan a considerat aceste vizite esențiale pentru a fi la curent cu evoluțiile din domeniul său și le-a folosit cu sârguință. O vizită la Stanford era programată pentru mijlocul anului 1962, când, la începutul acelui an, Dwyer a murit brusc de un atac de cord, la vârsta de 51 de ani. Plecarea lui Dwyer a pus sub semnul întrebării viabilitatea unității de cercetare de la școala de medicină și a durat ceva timp pentru a rezolva problema. În cele din urmă, Alan a devenit șeful diviziei și au fost probleme stringente de rezolvat. Odată rezolvată problema, a plecat la Stanford în octombrie 1963. În această perioadă, David Buckingham, un fost student al lui Dwyer, a fost profesor asistent la Universitatea Brown. Alan l-a adus pe Buckingham înapoi la unitatea de cercetare și cei doi și-au început cea mai productivă colaborare. Perechea avea puncte forte complementare: Alan avea o ingeniozitate extraordinară, în timp ce Buckingham, deși nu era lipsit de o bună imaginație, era precis în analiză și experimentare. Perechea a continuat inițial munca la complecșii de amine chirale pe care Alan le-a început. Mai târziu au dezvoltat un nou domeniu în chimie. Studiile lor privind hidroliza alcalină a complexelor de cobalt au fost notabile. La acea vreme, existau dispute cu privire la mecanismul hidrolizei alcaline a complexelor amino cobalt. De exemplu, s-a studiat că reacția rapidă a ionilor de hidroxid cu complexul [Co(NH 3 ) 5 X] 2+, conducând la [Co(NH 3 ) 5 OH] 2+ , are loc fie conform asociației ( S mecanism N 2 ) sau disociativ ( S N 1 CB ). Al doilea a fost dovedit în cursul cercetărilor.

O altă lucrare a fost dedicată hidrolizei și formării peptidelor cu participarea esterilor de aminoacizi și amidelor sub acțiunea cobaltului. S-a descoperit că complexul de bis - etilendiamină (NH2CH2CH2NH2 ) care conține esterul metilic al glicinei reacționează rapid într-un solvent aprotic polar uscat cu aminoacizi și esteri peptidici pentru a forma noi legături peptidice . Astfel, ei au demonstrat că ionul de cobalt poate acționa ca o grupare protectoare pentru gruparea amino și poate acționa, de asemenea, ca agent de activare ( acid Lewis ) pentru centrul carbonil al unui ester de aminoacid chelat. În lucrări similare, ei au arătat că complexul [Co(NH 3 ) 5 NH 2 CH 2 (O) OC 2 H 5 ] 3+ în soluție apoasă alcalină dă rapid complexul amidic [Co(NH 3 ) 4 NH 2 CH 2 C (O)NH] 2+ cu glicină bidentată, cu formare intermediară de amidă [Co( NH3 ) 4 ( NH2 ) NH2CH2C ( O ) C2H5 ] 2+ . Deși intermediarul amidic presupus are o durată de viață foarte scurtă, este capabil să reacționeze foarte rapid cu gruparea ester, probabil datorită unui efect anhimeric, o creștere a vitezei datorită apropierii forțate a reactanților. O transformare similară a fost observată în reacţia cu [Co(en) 2Br (NH2CH2C ( O ) NH2 ) ] 2+ . Înlocuirea ligandului cu ion hidroxid de Br urmată de formarea rapidă intramoleculară a unui aminoacid coordonat . S-a constatat că, de regulă, aceste reacții intramoleculare apar de peste 400 de ori mai repede decât reacțiile intermoleculare corespunzătoare.

Școala de Cercetare de Chimie

În 1967, ANU a finalizat înființarea Școlii de Cercetare de Chimie. Alan și grupul lui au trebuit să se mute acolo. A părăsit școala de medicină cu oarecare regret, după ce a lucrat anterior cu biologi, dar școala de chimie a oferit avantaje unice, precum o structură administrativă mai flexibilă. La noua școală, colaborarea dintre Sargedeson și Buckingham a continuat încă câțiva ani, dar a devenit din ce în ce mai clar că acest lucru nu poate continua, deoarece promovarea necesită o distincție clară între contribuțiile individuale. Alan a angajat în curând doi angajați, Jack Harrofield și Greg Jackson. Ambii au devenit ulterior profesori la universitățile australiene.

Era bine cunoscut faptul că ionii precum Zn 2+ și Mg 2+ sunt capabili să accelereze hidroliza polifosfaților și esterilor acidului fosforic [9] . Datorită labilitatii acestor legături metal-fosfat (complecșii sunt instabili cinetic), a fost dificil de urmat etapele mecanismului de hidroliză. Ionii de Co 3+ formează legături cobalt-fosfat stabile termodinamic (nu labile), ceea ce îi face potriviti pentru studiul mecanismelor de scindare a legăturilor fosfor-oxigen. De asemenea, s-a constatat că într-o soluție apoasă alcalină [Co(NH 3 ) 5 OP(O) 2 OC 6 H 4 NO 2 ] + care conține un ligand p-nitrofenol fosfat monodentat, formează un ligand fosfoamidic ciclic și acesta este însoțit de eliberarea de p-nitrofenolat (NPO). Ratele de substituție intramoleculară a NPO s-au dovedit a fi de aproximativ 106 ori mai mari decât pentru reacția intermoleculară corespunzătoare.

O ciclizare intramoleculară similară, dar care implică un ligand hidroxil legat de cobalt, a fost studiată pentru cis -[Co(En) 2 ( OH ) (OP(O) 2OC6H4NO2 ] + un ion de cel puțin 107 ori . mai puțin bazic decât ionul hidroxid liber, un proces intramolecular de cel puțin 10 5 ori mai rapid decât substituția intermoleculară corespunzătoare a grupării NPO cu ioni de hidroxid liber.

Alan a continuat lucrările asupra reacțiilor de substituție clasice în complecșii de Co3+ . Cel mai notabil dintre acestea a fost un studiu complet, cu Jackson, al comportamentului stereochimic al ionilor cis-[Co(En) 2XY ] n+ care suferă reacții spontane de hidratare.

Poate cea mai notabilă realizare a lui Alan a fost sinteza cu randament ridicat a celulelor moleculare în care a fost plasat un ion metalic [10] [11] . Conceptul sintetic a reieșit din observațiile anterioare ale grupului că, în soluție apoasă alcalină, formaldehida a fost capabilă să reacționeze cu aminele coordonate cu cobalt, producând într-un caz un ligand macrociclic în care atomii de azot adiacenți ai două etilendiamine erau legați prin grupări bis-metilendiamine. . O reacție interesantă are loc atunci când formaldehida și amoniacul sunt introduse lent într-o soluție apoasă alcalină de [Co(En) 3 ] 3+ . S-a observat un randament ridicat de [Сo(sep)] 3+ . Celula policiclică se numește sepulcrat (SEP). Complexul celular [Co(sep)] 3+ este stabil la nesfârșit în soluții apoase neutre și în HCI 3 M. Analogul redus al [Co(sep)] 2+ este stabil în soluții neutre și slab alcaline; în astfel de soluții, este ușor oxidat de oxigen la complexul inițial, [Co(sep)] 3+ . Ionul [Co(sep)] 2+ se descompune în soluții acide printr-un mecanism care include protonarea aminelor apicale (capped). Stabilitatea complexului [Co(sep)] 3+ cu o stare mai mare de oxidare a cobaltului este legată de bazicitatea mult mai scăzută a aminelor apicale. Au fost izolate forme homochirale ( optic active ) ale celulei [Co(sep)] 3+ și s-a constatat că, la reducerea [Co(sep)] 2+ și apoi reoxidare, chiralitatea a fost complet păstrată. Acest rezultat arată că ionul Co 2+ nu părăsește celula; acest rezultat a fost confirmat folosind metoda de schimb de etichete ( 60Co2 + ) . Instabilitatea acidă inerentă a complexelor sep divalente a fost ocolită prin prepararea [Co(sar)] 3+ (sar este prescurtarea de la sarcofagină), un complex celular similar în care atomii de azot cap sunt înlocuiți cu grupări metilen. Acest complex a fost obținut cu randament ridicat în reacția [Co(En) 3 ] 3+ cu formaldehidă și nitrometan într-o soluție apoasă rece alcalină [12] . În complexul celular format inițial, atomii de carbon apicali ai capacelor sunt asociați cu grupări nitro. Înlocuirea acestor grupări cu atomi de hidrogen a fost realizată folosind metode standard de chimie organică. După cum era de așteptat, complexul [Co(sar)] 3+ a fost stabil în soluții puternic acide; celelalte proprietăți chimice ale sale au fost aceleași cu cele ale analogului [Co(sep)] 3+ . Au fost dezvoltate mai multe metode de îndepărtare, cea mai utilă fiind reacția ionilor de cianură cu complexul Co 2+ în apă clocotită. Aproape toți primii ioni de metal de tranziție , unii în două stări de oxidare, au fost plasați în cușca sar. Toate aceste complexe au demonstrat o stabilitate termodinamică și cinetică ridicată, iar unele au proprietăți fizice neobișnuite.

Uman

Alan Sargeson era fermecător și plin de duh. A fost întotdeauna accesibil și la fel de calm cu ceilalți, precum a fost cu el însuși. Era iertător pentru greșeli și atent la angajații săi. Aproape toți colegii săi au continuat să lucreze cu Alan personal sau profesional după ce s-au mutat în alte locații. Spre sfârșitul vieții, a devenit deosebit de apropiat de familia sa, în special de fiica sa cea mică, Bente.

Aproape toți cei care au fost întrebați despre Alan își amintesc cu entuziasm poveștile sale pe diverse subiecte, de obicei după cină. Se părea că avea doar patru povești în repertoriu pe care le putea spune iar și iar. Numărul de povești pe care le-a spus la un moment dat depindea de rezistența publicului. Nu conținutul poveștilor a amuzat publicul, ci felul în care le-a spus. Poveștile au fost caracterizate de râsul neîncetat al lui Alan, care era clar încântat de ceea ce urma să spună în continuare, digresiuni care aveau o legătură criptică cu tema poveștii, apeluri la public pentru ajutor sau alte investiții.

Deși Alan nu va recunoaște niciodată pe deplin, a existat o latură amuzantă în percepția lui despre chimia pe care a studiat-o. Complexele Co 3+ sunt intens colorate; culoarea lor variază de la violet la verde și poate fi orice între ele. El a putut detecta o schimbare de culoare în cursul reacției, dar ceea ce a văzut era diferit de vederea normală ; oricine ar putea depune mărturie că, atunci când Alan a spus că compusul este albastru, era de fapt roz.

Alan știa la ce se pricepe și la ce nu se pricepe. Nu i-a fost frică să-și recunoască lipsa de competență și a dezvoltat colaborări extinse atât în ​​Australia, cât și în alte părți. Mulți dintre colegii săi își amintesc călătoriile pentru a vizita diverși experți fie pentru a clarifica o interpretare, fie pentru a primi sfaturi despre cum să desfășoare un experiment. El a fost întotdeauna meticulos în a oferi colegilor săi înțelegerea adecvată.

La fel ca mulți oameni de știință care au atins apogeul profesionalismului, Alan se aștepta ca alții să-și desfășoare cercetările cu aceeași diligență, completitudine și integritate pe care și le-a impus. El a fost mai ales disprețuitor de oamenii de știință, despre care îi vedea ca folosind publicațiile lor doar ca metodă de promovare. A fost devotamentul său complet pentru integritatea științei - poate trăsătura definitorie a personalității lui Alan.

Alan era organizat în activitatea sa științifică, dar mai puțin responsabil pentru chestiunile administrative. El va servi într-adevăr un mandat de trei ani ca decan (președinte) al Școlii de Cercetare de Chimie fără incidente. Dădea impresia că, deși era dispus să-și asume munca administrativă ca o datorie față de colegi, cercetările lui preluaseră. În consecință, rareori i s-a cerut să se ocupe de munca de rutină a comisiei sau i s-a oferit un post care includea activități administrative. A fost un lector adecvat, dar nu unul ale cărui discursuri au captat publicul. În Școala de Cercetare de Chimie, sprijinul pentru cercetare a fost distribuit în funcție de performanțele anterioare, nu ca urmare a dezvoltării de propuneri care necesitau finanțare externă. Drept urmare, Alan a fost întotdeauna bine finanțat pentru a-și face treaba fără a distra atenția de a scrie propuneri și rapoarte. În plus, a avut acces la cheltuieli generoase de călătorie, care i-au permis să viziteze alte laboratoare.

S-a pensionat la 65 de ani. El a spus că este fericit să facă acest lucru pentru că le dădea „tinerilor” șansa de a-și face un nume. Ca profesor onorific, a continuat să vină la facultate și să participe, dacă este posibil, la activitățile acesteia. La scurt timp după pensionare, sănătatea lui a început să scadă, la început lent, dar destul de rapid în ultimii ani de viață. În ultimii ani, a suferit de diverse boli care l-au făcut fragil. La scurt timp după ce a sărbătorit acasă Crăciunul împreună cu familia, a murit.

Premii și premii

Alan a primit numeroase onoruri și premii. Deși a apreciat să le primească, i-a tratat ușor. Lista [1] :

Apartenența la societăți învățate

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 B. Bosnich. Alan McLeod Sargeson F.A.A. 13 octombrie 1930 - 29 decembrie 2008 // Biogr. Mems Fell. R. Soc. 2012, v. 58, pp. 265-282.
  2. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, II Olsen. Mecanismul hidrolizei bazelor unor complecși de acidopentaaminecobalt (III) // J. Am. Chim. soc. 1966.v. 88, pp. 5443-5447.
  3. ↑ A. Sargeson, J. MacB. Harrowfield, D.R. Jones, L.F. Lindoy. Mecanismul hidrolizei unui ester fosfat legat de cobalt (III): transfosforilarea de la oxigen la azot // J. Am. Chim. soc. 1980, v. 102, pp. 7733-7741
  4. ↑ A. Sargeson, D.A. Buckingham, L.G. Marzilli. Adăugarea N-terminală a glicinei la aminoacizi și esteri peptidici activați de ionul de cobalt (III) // J. Am. Chim. soc. 1967.v. 89, pp. 4539-4540.
  5. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, D.M. Foster. Amidoliza esterului etilic al glicinei promovată de cobalt(III). Un exemplu de deplasare nucleofilă internă // J. Am. Chim. soc. 1969.v. 91, pp. 3451-3456.
  6. ↑ D.A. Buckingham, A. Sargeson, D.M. Foster. Hidroliza amidelor de glicină promovată de cobalt(III). J. Am. Chem. Soc. 1970. v. 92 , p . 6151-6158 .
  7. ↑ II Creaser, RJ Geue, J., A. Sargeson, MacB. Harrowfield, AJ Herlt, MR Snow, J. Springborg. Sinteza și reactivitatea ionilor de Co(III) încapsulați încapsulați cu aza // J. Am. Chim. soc. 1982, v. 104, pp. 6016-6025.
  8. ↑ Leonard F. Lindoy. Celebrarea vieților anorganice: Interviu cu Alan M. Sargeson // Coord. Chim. Rev. 2005, v. 249, pp. 2731-2739
  9. ↑ A. Sargeson, P. Hendry. Reacții promovate de ioni metalici ale derivaților de fosfat // Progress in anorganicchemistry: bioanorganic chemistry, 1990. v.38, pp. 201-258.
  10. ↑ G. A. Bottomley, I. J. Clark, A. Sargeson, II Creaser, L. M. Engelhardt, R. J. Geue, K. S. Hagen, J. M. Harrowfield, G. A Lawance, P. A. Lay, A. J. See, B. W. Skelton, A. Sinteza și structura liganzilor de încapsulare: proprietăți ale hexaminelor biciclice // Aust. J. Chem. 1994, v.47, pp. 143-179.
  11. ↑ A. Sargeson, IJ Clark, A. Crispini, PS Donnelly, LM Engelhardt, JM Harrowfield, SH. Jeong, Y.Kim, GA Koutsantonis, YH Lee, NA Lengkeek, M. Mocerino, GL Nealon, MI Ogden, YC Park, C. Pettinari, L. Polanzan, E. Rukmini, BW Skelton, AN Sobolev, P. Thuéry & A. H. White. Variații pe o temă cușcă: unele complexe de poliamine biciclice ca sintoni supramoleculari // Aust.J. Chim. 1990v. 62, pp. 1246-1260.
  12. ↑ RJ Geue, MR Snow, J. Springborg, AJ Herlt, A. Sargeson, D. Taylor. Condensarea formaldehidei cu glicină chelatată și etilendiamină: o nouă sinteză macrociclică; Structuri cu raze X ale [α-hidroximetilserină-bis(etilendiamină)cobalt (III)] 2+ și [α-hidroximetilserină-1,4,8,11-tetraaza-6,13-dioxaciclotetradecanecobalt(III)] 2+ / / J. Chim. soc. Chim. comun. 1976, pp. 285-287.
  13. ↑ Profesorul Alan Mcleod Sargeson Arhivat la 1 septembrie 2018 la Wayback Machine  
  14. ↑ Sargeson; Alan  McLeod
  15. ↑ Alan M. Sargeson Arhivat la 1 septembrie 2018 la Wayback Machine  

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Site-uri tematice