Trips

trips
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:paraneoptereSupercomanda:CondilognataEchipă:trips
Denumire științifică internațională
Thysanoptera Haliday , 1836
Sinonime
Physopoda [1]
familii

Tripsul [2] , sau veziculă ( lat.  Thysanoptera ), este un detașament de insecte cu transformare incompletă ; în sursele pre-revoluționare, ele sunt, de asemenea, denumite cu picioare conice sau cu aripi franjuri [3] . De regulă, ele se caracterizează prin dimensiuni mici. Tripsii sunt obișnuiți pe toate continentele, în principal la tropice și subtropicale.

Etimologie

Numele latin științific al ordinului Thysanoptera este format din cuvintele grecești antice θύσανος ('' thysanos, tysanos ; „ciucuri sau franjuri”) și πτερόν ( pteron, pteron ; „aripă”). Numele învechit al grupului „Physopoda” este asociat cu caracteristicile structurale ale picioarelor și este tradus ca „bubble-footed” din cauza formațiunilor asemănătoare cu bule de la vârfurile picioarelor [4] [5] .

Cuvântul trips este o transliterare directă a cuvântului grecesc antic θρίψ care înseamnă „vierme” [6] [7] [8] .

Descriere

Corpul tripsului este alungit - lungimea este de la 0,5 la 14 mm (de obicei 1-2 mm). Aparatul bucal este de tip piercing-suge: un stilt nepereche și o pereche de ace care se deplasează în interiorul unui con format din maxilare și buzele superioare și inferioare. Picioarele majorității speciilor sunt scurte, zvelte, alergătoare. Labele sunt formate din 1 sau 2 segmente, au gheare, între care se află un dispozitiv asemănător cu bule de aspirație [9] . Abdomenul este format din 10 inele, ultimul dintre care, de regulă, este extins într-un tub. Femelele sunt mai mari și mai numeroase decât masculii și au un ovipozitor zimțat [10] .

În dezvoltarea sa trece prin următoarele etape: ou, larvă, pronimfă, nimfă, imago. Uneori se reproduc partenogenetic . Larvele și nimfele au mai multe stadii. Se dezvoltă rapid. Pot da până la 15 generații pe an [9] .

Tripsii au 2 perechi de aripi înguste cu o margine de cili de-a lungul marginii (de unde și al treilea nume) și venație slabă, constând din vene longitudinale și uneori transversale, sau deloc [10] . Zboară slab, la unele specii aripile sunt scurtate sau absente [9] . Un mecanism neobișnuit poate fi folosit pentru decolare: bătăi din palme și batai cu circulație instabilă, inclusiv vârtejuri de tranziție în apropierea aripilor.

Înțeles

Tripsul se caracterizează printr-o anumită bază alimentară specializată. Majoritatea tripilor trăiesc pe florile plantelor și se hrănesc cu sucul acestora, mai rar cu polen, nectar, spori, mici nevertebrate și hife fungice [11] . Dăunători ai plantelor de interior și ai culturilor de flori. În agronomie , majoritatea speciilor sunt considerate dăunători ai culturilor. Unii trips sunt obiecte periculoase de carantină [9] . Mai multe specii servesc ca vectori pentru mai mult de 20 de viruși ai bolilor plantelor , în special tropovirusuri.

Există și specii prădătoare de trips. Speciile din genul Aelotrips se hrănesc cu ouă și larve de tripi erbivor. Speciile din genul Scolotrips se hrănesc cu acarieni . Aceste specii pot fi utilizate în programul de protecție ecologică a plantelor cultivate. Unele specii de trips joacă un rol important în polenizarea plantelor cu flori [12] [13] .

Polenizare

Unii trips care locuiesc în flori nu numai că se hrănesc acolo, ci îi și polenizează, iar unii autori bănuiesc că ar fi putut fi printre primele insecte care au dezvoltat o relație de polenizare cu plantele gazdă [14] . Scirtothrips dorsalis transportă polen de la ardei iute roșu importanți din punct de vedere comercial [15] [16] [17] . Chiar și Charles Darwin a descoperit că tripsul nu poate fi oprit de nicio plasă atunci când a experimentat cu autopolenizarea plantelor, reținând polenizatorii mai mari [18] . Thrips setipennis este singurul polenizator al Wilkiea huegeliana , un mic copac sau arbust anual unisexual cu flori din pădurile tropicale din estul Australiei. T. setipennis este, de asemenea, un polenizator obligatoriu pentru alte specii de plante din pădurea tropicală australiană, inclusiv Myrsine howittiana și M. variabilis [19] . Genul Cycadothrips este un polenizator specializat de cicade ale căror flori sunt adaptate pentru polenizare de către insecte mici [20] . Trippii sunt, de asemenea, polenizatorii primari ai ericii (familia Ericaceae ) [21] și joacă un rol semnificativ în polenizarea ursului . Microscopia electronică a arătat că tripsul poartă boabe de polen lipite de spate, iar aripile lor franjuri sunt destul de capabile să le permită să zboare de la plantă la plantă [20] .

Reglementarea populației

Tripsii dezvoltă rapid rezistență la insecticide , așa că sunt necesare cercetări regulate pentru a dezvolta modalități de control al numărului dăunătorilor. Acest lucru face din trips un model ideal pentru testarea eficacității noilor pesticide și metode [22] .

Din cauza dimensiunilor lor mici și a ratei mari de reproducere, tripsul este dificil de controlat cu controlul biologic clasic. Prădătorii potriviți trebuie să fie suficient de mici și de subțiri pentru a pătrunde în crăpăturile unde se ascund tripsul în timp ce se hrănesc și, de asemenea, trebuie să pradă în mod activ ouăle și larvele pentru a fi eficienți. Doar două familii de himenoptere (Hymenoptera) parazitează ouăle și larvele de trips, Eulophidae și Trichogrammatidae . Alți agenți de biocontrol pentru adulți și larve includ ploșnițele din genul Orius (din familia Tiny prădători, Anthocoridae) și acarienii fitozide prădători (Phytoseiidae). Insecticidele biologice, cum ar fi ciupercile entomopatogene Beauveria bassiana și Verticillium lecanii pot ucide tripii în toate etapele ciclului lor de viață [23] . Un spray de săpun insecticid este, de asemenea, eficient împotriva tripsului. Acest remediu disponibil comercial poate fi făcut din anumite tipuri de săpunuri de casă. Oamenii de știință din Japonia au descoperit că atunci când plantele sunt iluminate cu lumină roșie, există o scădere semnificativă a numărului de larve și trips adulți [24] .

Ciclul de viață

Tripsul depune ouă foarte mici, de aproximativ 0,2 mm lungime. Femelele din subordinul Terebrantia fac incizii în țesutul vegetal cu ovipozitorul lor și introduc ouă, câte unul în fiecare fantă. Femelele din subordinul Tubulifera depun ouăle singure sau în grupuri mici pe suprafețele exterioare ale plantelor [25] .

Tripsii au o dezvoltare incompletă (hemimetabolism), transformându-se treptat într-o formă adultă. Primele două stadii, numite larve sau nimfe, sunt ca niște adulți mici, fără aripi (deseori confundați cu cozile ) fără organe genitale; se hrănesc cu țesut vegetal. La Terebrantia, al treilea și al patrulea stadiu, și la Tubulifera și al cincilea stadiu, sunt stadii latente fără hrănire, asemănătoare pupelor: în aceste stadii, organele corpului se modifică, se formează mugurii aripii și organele sexuale [25] . Stadiul adult poate fi atins în aproximativ 8-15 zile; adulții pot trăi aproximativ 45 de zile [26] . Stadiile adulte ale tripsului sunt atât înaripate, cât și fără aripi; de exemplu, la tripsul de iarbă Anaphothrips obscurus , forma înaripată reprezintă 90% din populație primăvara (în zonele temperate), în timp ce forma fără aripi reprezintă 98% din populație la sfârșitul verii [27] . Tripsii pot supraviețui iernii ca adulți sau prin diapauză de ou sau pupă [28] .

Tripsii sunt haplodiploizi cu masculi haploizi (care se dezvoltă din ouă nefertilizate, ca la Hymenoptera ) și femele diploide capabile de partenogeneză (reproducție fără fertilizare), multe specii folosesc arenotochia , iar unele folosesc thelytoky [29] . Regimul reproductiv și determinarea sexului sunt influențate de endosimbiontul bacterian Wolbachia [30] [29] [31] . Mai multe soiuri în general bisexuale au devenit cunoscute în SUA, cu doar femele în populațiile lor [29] [32] .

Genetica

Numărul de cromozomi din trips este foarte variabil, cu numere diploide variind de la 20 la 106. În general, se presupune că toate speciile de trips sunt haplodiploide , ceea ce le face singurul alt ordin de insecte haplodiploide în afară de himenoptere . Cu toate acestea, doar un mic procent de trips (24 de specii) a fost studiat prin metode citogenetice și, ca urmare, haplodiploidia a fost confirmată doar în 2 din 8 familii. Ca și alte grupuri de insecte cu haplodiploidie, unii trips prezintă sisteme de împerechere cu niveluri ridicate de împerechere între frați, iar femelele par să controleze raportul de sex pe care îl produc. Partenogeneza este comună și a fost descrisă la 59 de specii. Numărul de cromozomi diploizi la trips variază de la 20 (înregistrați în două familii) la 106 la Aptinothrips rutua [33] .

Comportament public

La trips s-au găsit elemente de comportament eusocial . Unii trips ( Anactinothrips gustaviae din Panama, lungimea corpului 5 mm) se adună în grupuri de până la 200 de indivizi, în care își protejează ouăle și larvele, depun urme mirositoare pentru a coordona hrana în grup [34] . Rolul comunicării chimice este slab documentat, dar este considerat important pentru acest grup de insecte [35] . Secrețiile anale sunt produse în intestinul posterior [36] și secretate de-a lungul setelor posterioare ca un factor de descurajare pentru prădători [36] [37] . În Australia, pe petalele de Hibiscus rosa-sinensis și Gossypium hirsutum s-au găsit agregari de masculi Frankliniella schultzei ; femelele au fost atrase de aceste grupuri, aparent de feromonii secretați de masculi [38] .

Masculii Phlaeothripidae (care se hrănesc cu spori fungici și hife) concurează mai întâi pentru împerechere cu femele și apoi apără depunerea ouălor. Masculii luptă aruncându-și rivalii cu abdomenul și îi pot ucide cu ghearele picioarelor din față. Masculii mici sunt ascunși și se pot strecura în zona de împerechere, în timp ce masculii mari sunt implicați activ în luptă. La Merothripidae și Aeolothripidae , masculii sunt polimorfi (cu forme mari și mici) și probabil concurează între ei, așa că această strategie la Thysanoptera poate fi ancestrală [28] .

Mulți trips formează fiere pe plante în timp ce hrănesc sau depun ouă. Unele dintre Phlaeothripidae care formează fiere , cum ar fi genurile Kladothrips [39] și Oncothrips [40] , formează grupuri asemănătoare coloniilor de furnici eusociale , cu mătci reproducătoare și caste soldate care nu se reproduc [41] [42] [43] .

Paleontologie

Cei mai vechi trips sunt cunoscuți din Triasicul superior al SUA și Kazahstan, următorii în vârstă provin din Jurasicul superior al Kazahstanului [44] . În chihlimbarul spaniol din Cretacic , trips au fost găsiți purtând polen de gimnosperme pe corpul lor [45] .

Sistematică

Filogenie

Tripsii sunt de obicei considerați un grup soră cu Hemiptera [46] .

Filogenia și relațiile familiilor de trips au fost puțin studiate. O analiză preliminară în 2013 a 37 de specii folosind 3 gene și o filogenie bazată pe ADN ribozomal și trei proteine ​​în 2012 confirmă monofilia a două subordini, Tubulifera și Terebrantia. Dintre Terebrantia, familia Melanthripidae poate fi sora tuturor celorlalte familii, dar alte relații rămân neclare. Dintre Tubulifera , Phlaeothripidae și subfamilia sa Idolothripinae sunt monofiletice. Cele mai mari două subfamilii de trips, Phlaeothripinae și Thripinae, sunt parafiletice și necesită o revizuire suplimentară pentru a le determina structura. Relațiile interne bazate pe aceste analize sunt prezentate în cladogramă [47] [48] .

Clasificare

Thrips a fost descris pentru prima dată în 1744 ca genul Physapus de către entomologul suedez Carl de Geer cu două specii și apoi redenumit Thrips de către naturalistul suedez Carl Linnaeus în 1758. În 1836, entomologul englez Alexander Holiday și-a ridicat rangul taxonomic la cel de ordin, redenumindu-le Thysanoptera . Prima monografie despre trips a fost publicată în 1895 de Heinrich Usel, care este considerat părintele cercetărilor asupra ordinului [49] [1] .

Până în 2013, au fost descrise 6091 de specii, inclusiv 153 de specii fosile [50] , unite în peste o sută de genuri. Pe teritoriul țărilor sunt cunoscute peste 300 de specii - foști supuși ai URSS, în Rusia există aproximativ 200 de specii.

Galerie

Vezi și

Note

  1. ↑ 1 2 Fedor colab., 2010 .
  2. ↑ Belyaeva N. V. și colab. Mare atelier de entomologie. Tutorial. - M . : Parteneriatul publicațiilor științifice ale KMK, 2019. - P. 124. - 336 p. - ISBN 978-5-907099-61-6 .
  3. ↑ Yakobson G. G. Bubble-footed, bell-legged // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron  : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  4. ↑ Thysanoptera . Merriam Webster. Consultat la 15 februarie 2017. Arhivat din original pe 16 februarie 2017.
  5. ↑ Tipping, C. Encyclopedia of Entomology / Capinera, John L. - Springer Science & Business Media , 2008. - pp. 3769-3771. - ISBN 978-1-4020-6242-1 . Arhivat pe 4 aprilie 2022 la Wayback Machine
  6. ↑ Kobro, Sverre. Lista de verificare a tisanopterelor nordice  // Jurnalul Norvegian de  Entomologie. - 2011. - Vol. 58 . - P. 21-26 . Arhivat din original pe 23 septembrie 2020.
  7. ↑ Kirk, W. D. J. Thrips: Naturalists' Handbooks 25. - The Richmond Publishing Company, 1996.
  8. ↑ Marren, Peter; Mabey, Richard. Bugs Britannica . — Chatto & Windus, 2010. - P. 141. - ISBN 978-0-7011-8180-2 . Arhivat pe 14 martie 2017 la Wayback Machine
  9. ↑ 1 2 3 4 BDT, 2016 .
  10. ↑ 1 2 Topitoare P. P. Cheia insectelor. - Ed. 2. - M. : Uchpedgiz, 1950. - S. 100-101. — 544 p.
  11. ↑ W. D. J. Kirk. Hrănirea cu polen la trips (Insecta: Thysanoptera)  (engleză)  // Journal of Zoology . — Wiley-Blackwell , 20.08.2009. — Vol. 204 , iss. 1 . - P. 107-117 . — ISSN 1469-7998 0952-8369, 1469-7998 . - doi : 10.1111/j.1469-7998.1984.tb02364.x . Arhivat din original pe 28 iunie 2020.
  12. ↑ Bronstein și colab., 2015 .
  13. ↑ P.N. Annand. Thysanoptera și polenizarea florilor  //  Naturalistul american. - University of Chicago Press , 1926. - Vol. 60 , iss. 667 . - P. 177-182 . — ISSN 0003-0147 . Arhivat din original pe 4 aprilie 2022.
  14. ↑ Terry, I. Trips: polenizatorii primitivi? // Trips și Tospoviruses: Proceedings of the 7th Annual Symposium on Thysanoptera. - 2001. - S. 157-162 .
  15. ↑ Sakai, S. Polenizarea tripilor a Castilla elastica androdioică (Moraceae) într-o pădure tropicală sezonieră  //  American Journal of Botany  : journal. - Societatea Botanică din America , 2001. - Vol. 88 , nr. 9 . - P. 1527-1534 . - doi : 10.2307/3558396 . — PMID 21669685 . — .
  16. ↑ Saxena, P.; Vijayaraghavan, M.R.; Sarbhoy, R.K.; Raizada, U. Polenizarea și fluxul de gene în ardei iute cu Scirtothrips dorsalis ca vectori de polen  //  Phytomorphology : journal. - 1996. - Vol. 46 . - P. 317-327 .
  17. ↑ Frame, Dawn. Flori generaliste, biodiversitate și florivor: implicații pentru  originile angiospermelor //  Taxon : jurnal. - Wiley , 2003. - Vol. 52 , nr. 4 . - P. 681-685 . - doi : 10.2307/3647343 . — .
  18. ↑ Charles Darwin . Efectele încrucișării și autofertilizării în  regnul vegetal . — D. Appleton & Company, 1892. - P. 11.
  19. ↑ Williams, G.A.; Adam, P.; Mound, LA Polenizarea tripilor (Thysanoptera) în pădurile tropicale subtropicale australiene, cu referire în special la polenizarea Wilkiea huegeliana (Monimiaceae  )  // Journal of Natural History  : journal. — Taylor & Francis , 2001. — Vol. 35 , nr. 1 . - P. 1-21 . - doi : 10.1080/002229301447853 .
  20. ↑ 1 2 Eliyahu, Dorit; McCall, Andrew C.; Lauck, Marina; Trakhtenbrot, Ana; Bronstein, Judith L. Minute pollinators: The role of thrips (Thysanoptera) as pollinators of pointleaf manzanita, Arctostaphylos pungens (Ericaceae)  (English)  // Journal of Pollination Ecology : journal. - 2015. - Vol. 16 . - P. 64-71 . - doi : 10.26786/1920-7603(2015)10 . — PMID 26207155 .
  21. ↑ García-Fayos, Patricio; Goldarazena, Arturo. Rolul tripsului în polenizarea Arctostaphyllos uva-ursi  (engleză)  // International Journal of Plant Sciences  : jurnal. - 2008. - Vol. 169 , nr. 6 . - P. 776-781 . - doi : 10.1086/588068 .
  22. ↑ Kivett, Jessica M.; Cloyd, Raymond A.; Bello, Nora M. Programe de rotație a insecticidelor cu organisme entomopatogene pentru suprimarea populațiilor adulte de trips flori de vest (Thysanoptera: Thripidae) în condiții de seră  //  Journal of Economic Entomology : journal. - 2015. - Vol. 108 , nr. 4 . - P. 1936-1946 . — ISSN 0022-0493 . - doi : 10.1093/jee/tov155 . — PMID 26470338 .
  23. ↑ Hoddle, Mark Tripsul florilor occidentale în sere: o revizuire a controlului biologic și a altor metode . Universitatea din California, Riverside. Consultat la 21 februarie 2017. Arhivat din original pe 22 februarie 2017.
  24. ↑ Katai, Yusuke; Ishikawa, Ryusuke; Doi, Makoto; Masui, Shinichi. Eficacitatea iradierii cu LED-uri roșii pentru controlul Thrips palmi în cultivarea pepenilor în seră  (engleză)  // Jurnalul japonez de entomologie aplicată și zoologie: jurnal. - 2015. - Vol. 59 , nr. 1 . - P. 1-6 . - doi : 10.1303/jjaez.2015.1 .
  25. ↑ 1 2 Gullan, PJ; Cranston, PS Insectele: o schiță de entomologie . — al 4-lea. - Wiley, 2010. - S.  511 . - ISBN 978-1-118-84615-5 .
  26. ^ Smith, Tina M. Western Flower Thrips, Management and Tospoviruses . Universitatea din Massachusetts Amherst (2015). Consultat la 21 februarie 2017. Arhivat din original pe 22 februarie 2017.
  27. ↑ Capinera, John L. Handbook of Vegetable Pests . - Golf, 2001. - P. 538. - ISBN 978-0-12-158861-8 . Arhivat pe 6 august 2020 la Wayback Machine
  28. ↑ 1 2 Mound, LA Thysanoptera // Enciclopedia Insectelor / Resh, Vincent H.; Cardé, Ring T.. - Academic Press , 2003. - pp  . 999–1003 . — ISBN 978-0-12-586990-4 .
  29. ↑ 1 2 3 van der Kooi, CJ; Schwander, T. Evoluția asexualității prin diferite mecanisme la trips de iarbă (Thysanoptera: Aptinothrips)  (engleză)  // Evolution  : journal. - Wiley-VCH , 2014. - Vol. 68 , nr. 7 . - P. 1883-1893 . - doi : 10.1111/evo.12402 . — PMID 24627993 . Arhivat din original pe 16 ianuarie 2017.
  30. ↑ Mound LA Thysanoptera: diversitate și interacțiuni  // Annual Review of Entomology  . - 2005. - Vol. 50 . - P. 247-269 . - doi : 10.1146/annurev.ento.49.061802.123318 . — PMID 15355240 .
  31. ↑ Kumm, S.; Moritz, G. Prima detecție a Wolbachia în populațiile arrhenotokus ale speciilor de trips (Thysanoptera: Thripidae și Phlaeothripidae) și rolul său în reproducere  //  Environmental Entomology : journal. - Oxford University Press , 2008. - Vol. 37 , nr. 6 . - P. 1422-1428 . - doi : 10.1603/0046-225X-37.6.1422 . — PMID 19161685 .
  32. ↑ Stannard, LJ Trips, sau Thysanoptera, din Illinois // Illinois Natural History Survey. - 1968. - T. 21 . - S. 215-552 .
  33. ↑ Blackmon, Heath. Sinteza datelor citogenetice în Insecta // Sinteza și analizele comparative filogenetice ale cauzelor și consecințelor evoluției cariotipului la artropode  (engleză) . - Arlington : Universitatea din Texas din Arlington , 2015. - P. 1-26. — 447 p. - (Grad de doctor în filozofie).
  34. ↑ Grimaldi, D.; Engel, MS 2005: Evoluția insectelor . Cambridge University Press, New York, SUA
  35. ↑ Blum, MS Towards understanding Thysanoptera: Chemical ecology of the Thysanoptera  //  Proceedings of the International Conference on Thrips. Raport tehnic USDA NE-147: jurnal / Parker, BL; Skinner, M.; Lewis, T. - 1991. - P. 95-108 .
  36. ↑ 1 2 Howard, Dennis F.; Blum, Murray S.; Fales, Henry M. Defense in Thrips: Forbidding Fruitiness of a Lactone  (engleză)  // Science : journal. - 1983. - Vol. 220 , nr. 4594 . - P. 335-336 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.220.4594.335 . - Cod biblic . — PMID 17732921 .
  37. ↑ Tschuch, G.; Lindemann, P.; Moritz, G. Chemical defense in thrips // Trips and Tospoviruses: Proceedings of the 7th International Symposium on Thysanoptera / Mound, LA; Marullo, R.. - 2002. - S. 277-278 .
  38. ↑ Milne, M.; Walter, G.H.; Milne, JR Agregările de împerechere și succesul de împerechere la tripsul florilor, Frankliniella schultzei (Thysanoptera: Thripidae) și un posibil rol pentru feromoni  //  Journal of Insect Behavior: journal. - 2002. - Vol. 15 , nr. 3 . - P. 351-368 . - doi : 10.1023/A:1016265109231 .
  39. ↑ Kranz, B.D.; Schwarz, deputat; Mound, L.A.; Crespi, BJ Biologia socială și raporturile de sex ale tripsului eusocial inducător de fiere Kladothrips hamiltoni  (engleză)  // Entomologie ecologică : jurnal. - 1999. - Vol. 24 , nr. 4 . - P. 432-442 . - doi : 10.1046/j.1365-2311.1999.00207.x .
  40. ↑ Kranz, Brenda D.; Schwarz, Michael P.; Wills, Taryn E.; Chapman, Thomas W.; Morris, David C.; Crespi, Bernard J. A morphing fighting fully reproductive in a soldat clade of gall-inducing thrips ( Oncothrips morrisi )  (engleză)  // Behavioral Ecology and Sociobiology  : journal. - 2001. - Vol. 50 , nr. 2 . - P. 151-161 . - doi : 10.1007/s002650100347 . — .
  41. ↑ Crespi, BJ; Mound, LA Ecologie și evoluție a comportamentului social în rândul tripilor biliari australieni și aliații lor // Evoluția comportamentului social al insectelor și arahnidelor  (engleză) / Choe, JC; Crespi, BJ. - Cambridge University Press , 1997. - P. 166-180. - ISBN 978-0-521-58977-2 .
  42. ↑ Chapman, TW; Crespi, BJ Relații mari și consangvinizare la două specii de trips eusocial haplodiploizi (Insecta: Thysanoptera) relevate prin analiza microsateliților  // Behavioral Ecology and Sociobiology  : journal  . - 1998. - Vol. 43 , nr. 4 . - P. 301-306 . - doi : 10.1007/s002650050495 . — .
  43. ↑ Kranz, Brenda D.; Schwarz, Michael P.; Morris, David C.; Crespi, Bernard J. Istoria vieții Kladothrips ellobus și Oncothrips rodwayi : o perspectivă asupra originii și pierderii soldaților în trips care induc fiere  //  Entomologie ecologică: jurnal. - 2002. - Vol. 27 , nr. 1 . - P. 49-57 . - doi : 10.1046/j.1365-2311.2002.0380a.x .
  44. ↑ Fraser și colab., 2004 .
  45. ↑ Peñalver și colab., 2012 .
  46. ↑ Li, Hu și colab. Filogenie de nivel superior a insectelor paraneoptere deduse din secvențele genomului mitocondrial  //  Rapoarte științifice : jurnal. - 2015. - Vol. 5 . - P. 8527 . - doi : 10.1038/srep08527 . - Cod biblic . — PMID 25704094 .
  47. ↑ Terry, Mark; Whiting, Michael. Evoluția tiparelor filogenetice de trips (tizanoptere) și evoluția genomului mitocondrial  (engleză)  // Journal of Undergraduate Research: jurnal. - 2013. Arhivat la 8 iulie 2020.
  48. ↑ Buckman, Rebecca S.; Mound, Laurence A.; Whiting, Michael F. Phylogeny of thrips (Insecta: Thysanoptera) based on five molecular loci  // Systematic Entomology  : journal  . - Wiley-Blackwell , 2012. - Vol. 38 , nr. 1 . - P. 123-133 . - doi : 10.1111/j.1365-3113.2012.00650.x .
  49. ↑ Uzel, Jindrich. Monografie řádu Thysanoptera . — Hradec Kralove, 1895.
  50. ↑ Zhang, 2013 .

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
În cataloagele bibliografice