25I-NBOMe

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 3 ianuarie 2019; verificările necesită 11 modificări .
25I-NBOMe
General

Nume sistematic		 2-​(4-iodo-2,5-dimetoxifenil)​-N-[​(2-metoxibenzil)]etanamină
Chim. formulă C18H22INO3 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 427,28 g/ mol
Clasificare
Reg. numar CAS 919797-19-6
PubChem 10251906
ZÂMBETE   COC1=CC=CC=C1CNCCC2=CC(=C(C=C2OC)I)OC
InChI   1/C18H22INO3/c1-21-16-7-5-4-6-14(16)12-20-9-8-13-10-18(23-3)15(19)11-17(13) 22-2/h4-7,10-11,20H,8-9,12H2,1-3H3ZFUOLNAKPBFDIJ-UHFFFAOYAA
ChemSpider 8427392
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

25I-NBOMe ( 2C-I-NBOMe ) este o substanță psihoactivă din clasa feniletilaminelor , un derivat al 2C-I , sintetizat în 2003 de Ralf Heim la Universitatea Liberă din Berlin , [1] ca parte a unui doctorat. .teză de sinteză şi farmacologie 2A5-HT .

25I-NBOMe acționează ca un agonist complet (selectiv) puternic la receptorul 5 - HT 2A uman , [2] cu un Ki de 0,044 nM, făcându - l de 16 ori mai puternic decât 2C-I. De asemenea, forma etichetată izotopic a 25I-NBOMe poate fi utilizată pentru a crea o topografie a plasării receptorilor 5-HT 2A în creier [3] .

Substanța a fost studiată ulterior de o echipă a Universității Purdue condusă de David Nichols . [patru]

Dozaj

Potrivit unor surse, 25I-NBOMe și alte NBOMe au apărut pe piață pe timbre și au fost vândute ca LSD la festivaluri și petreceri, deoarece efectele acestor substanțe sunt foarte asemănătoare.

Erowid sugerează că doza limită pentru oameni este de 50-250 mcg , doza ușoară este între 200-600 mcg, doza obișnuită este 1000-1200 mcg, iar doza puternică este 1200-1900 mcg. [5]

Efecte

Acțiunea 25I-NBOMe durează de obicei 6-10 ore atunci când este administrată sublingual . [6] Atunci când se administrează intranazal, efectele durează 4-6 ore [6] . Cu toate acestea, efectele pot dura peste 12 ore la doze mai mari, așa cum se raportează în unele surse.

Pozitive [6]

  • Distorsiuni vizuale puternice cu ochii deschiși și închiși: penaj, schimbări de culoare, percepție vie a informațiilor de culoare și așa mai departe;
  • Euforie sau starea de spirit îmbunătățită;
  • Stimulare fizică și psihică;
  • Îmbunătățirea gândirii asociative și creative;
  • Percepție vie a sunetelor, percepție profundă a muzicii;
  • Posibilă experiență mistică care afectează viața ulterioară;
  • Senzație de iubire și fericire;
  • Trezește sinestezia la cei care, de regulă, nu o simt; sinestezie crescută la cei deja afectați.

Negative [6]

(poate apărea în caz de supradozaj sau doze mari)

  • insomnie
  • greață (posibilă în prima oră după administrare)
  • frica si panica
  • gândire necontrolată în buclă
  • halucinații vizuale/auditive/tactile recurente sau ideație paranoidă
  • senzații de amorțire nedorite
  • experiență mistică nedorită de schimbare a vieții
  • moarte (la doze mari)
  • senzație de oboseală după administrare

Consecințele admiterii

După administrarea 25I-NBOMe, au fost stabilite cazuri de dezvoltare a unei tulburări de percepție pe termen lung cauzate de halucinogene [7] . Moarte posibilă.

Sinteză

25I-NBOMe este de obicei sintetizat din 2C-I și 2-metoxibenzaldehidă prin aminare reductivă .

Statut juridic

În Rusia, toți derivații de 2,5-dimetoxifenetilamină, inclusiv 25I-NBOMe, sunt interzise prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 octombrie 2011 nr. 822 [8] .

Din 15 noiembrie 2013, 25I-NBOMe este o substanță controlată (Anexa I) în Statele Unite .

Vezi și

Note

  1. ↑ Ralf Heim PhD. Sinteză și farmacologie puternică 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (germană) . Diss.fu-berlin.de (28 februarie 2010). Preluat la 8 august 2012. Arhivat din original la 21 aprilie 2013.
  2. ↑ Silva ME, Heim R., Strasser A., ​​​​Elz S., Dove S. Studii teoretice privind interacțiunea agoniştilor parţiali cu receptorul 5-HT(2A)  //  Journal of Computer-aided Molecular Design : jurnal. - 2011. - ianuarie ( vol. 25 , nr. 1 ). - P. 51-66 . - doi : 10.1007/s10822-010-9400-2 . — PMID 21088982 .
  3. ↑ Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D., Lewin AH N-(2-metoxibenzil)-2,5-dimetoxi-4-iodofenetilamină marcată cu tritiu cu activitate specifică înaltă (INBMeO): O afinitate ridicată 5 -Radioligand agonist selectiv al receptorului HT2A  //  Chimie bioorganică și medicinală : jurnal. - 2008. - iunie ( vol. 16 , nr. 11 ). - P. 6116-6123 . - doi : 10.1016/j.bmc.2008.04.050 . — PMID 18468904 .
  4. ↑ Michael Robert Braden PhD. Către o înțelegere biofizică a acțiunii halucinogenului. Universitatea Purdue 2007 . Proquest.umi.com. Preluat la 8 august 2012. Arhivat din original la 21 aprilie 2013.
  5. ↑ 2C-I-NBOMe(25I) Dose , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_dose.shtml > . Preluat la 7 octombrie 2012. 
  6. ↑ 1 2 3 4 2C-I-NBOMe (25I) Effects , Erowid.org , < http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_effects.shtml > . Preluat la 7 octombrie 2012. 
  7. ↑ Fabrizio Schifano, John Martin Corkery, Amira Guirguis, Domenico De Berardis, Gabriele Duccio Papanti. „Călătoria fără sfârșit” în rândul utilizatorilor NPS: psihopatologie și psihofarmacologie în tulburarea de percepție persistentă cu halucinogen. O revizuire sistematică  (engleză)  // Frontiere în psihiatrie. - 2017. - T. 8 . — ISSN 1664-0640 . - doi : 10.3389/fpsyt.2017.00240 .
  8. ↑ Decretul Guvernului Federației Ruse din 6 octombrie 2011 Nr. 822 Moscova , rg.ru, 2011-10-19 , < http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok. html > . Preluat la 7 octombrie 2012. 

Link -uri