4-Etilfenol | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
1-etil-4-hidroxibenzen |
Chim. formulă | C8H1001 _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 122,17 g/ mol |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | 42-45°C |
• fierbere | 218°C |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 123-07-9 |
PubChem | 31242 |
Reg. numărul EINECS | 204-598-6 |
ZÂMBETE | Oc1ccc(cc1)CC |
InChI | InChI=1S/C8H10O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h3-6.9H,2H2.1H3HXDOZKJGKXYMEW-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | SL4040000 |
CHEBI | 49584 |
ChemSpider | 28982 |
Siguranță | |
NFPA 704 |
![]() |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. |
4-Etilfenolul este un compus fenolic de origine naturală.
În vin și bere , 4-etilfenolul se formează prin infecția cu drojdia Brettanomyces (așa-numita „ciupercă britanică”). Dacă concentrația compusului depășește pragul senzorial (140 µg/L), acesta conferă vinului o aromă neplăcută, descrisă ca având o senzație de „ curtar ” , un postgust „medicinal” sau un miros de „ghips”. În unele beri belgiene , nivelurile ridicate de 4-etilfenol sunt considerate dezirabile (în special ale tradiționale belgiene Lambic și Huise, precum și ale Flanders brown ale și Flanders red ale ), dar în vin pot duce la deteriorare . Nivelul de 4-etilfenol este aproximativ proporțional cu conținutul și activitatea Brettanomyces și, prin urmare, poate indica prezența acestei ciuperci. Diferite specii de Brettanomyces pot varia foarte mult în capacitatea lor de a sintetiza acest compus.
Pe lângă drojdie, 4-etilfenolul este o componentă a jeleului de castor , folosit în parfumerie.
4-Etilfenolul se formează din precursorul acidului p - cumaric . Drojdia Brettanomyces o transformă în 4-vinilfenol prin enzima cinamat decarboxilază. [1] 4-vinilfenolul este redus în continuare la 4-etilfenol de vinilfenol reductază. Acidul cumaric se adaugă uneori în mediul de cultură deoarece vă permite să determinați prezența Brettanomyces prin miros.