ACP2

ACP2 ( fosfataza acidă lizozomală ) este o proteină codificată de gena ACP2 situată pe brațul scurt al cromozomului al 11-lea uman . Această enzimă catalizează conversia monoesterilor alifatici și aromatici ai acidului ortofosforic și este sintetizată în lizozomii celulari [1] [2] [3] .

Această enzimă este implicată în liza substraturilor glucide [4] . Fosfataza acidă lizozomală se găsește în lizozomii tuturor celulelor, dar este cea mai caracteristică celulelor interstițiale, macrofagelor și leucocitelor din sânge . ACP2 este o enzimă marker pentru aceste tipuri de celule și este localizată peste tot - în matricea lizozomilor, membrana lor și citosol [4] .

Deficitul ereditar al fosfatazei acide lizozomale cauzat de o mutație în subunitatea beta a genei ACP2 duce la tulburări metabolice [5] .

Note

1. ↑ Dixon M., Webb E. Enzymes. - Moscova: Mir, 1982. - 118 p.
2. ↑ Afișează TB, Brown JA, Lalley PA. Atribuirea și ordinea liniară a genelor umane de fosfatază acidă-2, esterază A4 și lactat dehidrogenază A pe cromozomul 11  ​​//  Cytogenet Cell Genet. - 1976. - Vol. 16 , nr. 1-5 . - P. 231-234 .
3. ↑ R Pohlmann, C Krentler, B Schmidt, W Schroder, G Lorkowski, J Culley, G Mersmann, C Geier, A Waheed, S Gottschalk. Fosfataza acidă lizozomală umană: clonare, expresie și atribuire cromozomială  (engleză)  // EMBO J. - 1988. - Voi. 7 , nr. 8 . - P. 2343-2350 .
4. ↑ 1 2 Tsygankova O. V., Ruyatkina L. A., Bondareva Z. G. Enzime lizozomale. O nouă privire asupra chestiunilor fundamentale din punctul de vedere al unui cardiolog  // Citokine și inflamație. - 2009. - Nr. 4 . - S. 11-17 . — ISSN 1684-7849 . Arhivat din original pe 6 martie 2016. (Rusă)
5. ↑ Henry L. Nadler și Thomas J. Egan. Deficit de fosfatază acidă lizozomală. O nouă tulburare metabolică familială  (engleză)  // The New England Journal of Medicine. - 1970. - Nr. 4 . - P. 302-307 . Arhivat din original pe 17 martie 2016.

Link -uri

• Gena Entrez: fosfataza acidă ACP2 2, lizozomală