Nothomyrmecia macrops

Nothomyrmecia macrops
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:HymenopteridaEchipă:himenoptereSubordine:burtă pândităInfrasquad:ÎnțepăturăSuperfamilie:FormicoideaFamilie:FurnicileSubfamilie:MyrmeciinaeGen:Nothomyrmecia Clark, 1934Vedere:Nothomyrmecia macrops
Denumire științifică internațională
Nothomyrmecia macrops Clark , 1934
zonă
stare de conservare
Stare iucn3.1 CR ru.svgSpecie pe cale critică de dispariție
IUCN 3.1 :  14849

Nothomyrmecia macrops  (lat.)  estecea mai primitivă specie de furnici din Australia. Inclus în Cartea Roșie internațională [1] . „ Fosila vie ” printre furnicile moderne. Familiile sunt mici, conțin de la 50 la 100 de muncitori într-un singur cuib. Căutarea pe timp de noapte a muncitorilor, singuri; colectează artropode și secreții dulci ale insectelor homoptere.

Istorie

„Furnica dinozaur” a fost găsită în Australia în 1931 (lângă Balladonia , Australia de Vest ) și descrisă pentru prima dată în 1934. Expedițiile repetate și încercările de a-l găsi din nou au eșuat. A fost găsit din nou abia în 1977, la 1200 km spre est (lângă Poochera , Peninsula Eyre , Australia de Sud) [2] .

Furnica Nothomyrmecia macrops este cunoscută în mod obișnuit ca „furnica dinozaur” ( furnica dinozaur ), furnica zorilor, furnica zorilor (furnica zorilor ) sau furnică fosilă vie datorită structurii sale pleziomorfe a corpului [3] [4] [5] . Denumirea generică Nothomyrmecia înseamnă „furnică buldog fals” [3] . Epitetul său specific , macrops („ochi mari”), provine din cuvântul grecesc μᾰκρός , care înseamnă „lung” sau „mare”, și ὄψ , care înseamnă „ochi” [3] [6] .

Descriere

Nothomyrmecia  este o furnică de mărime medie, cu lungimea de 9,7 până la 11 mm. Muncitorii sunt monomorfi, ceea ce înseamnă că există puține diferențe morfologice între ei [7] [8] [9] . Mandibulele , clypeusul (una dintre scleritele care alcătuiesc „fața” unui artropod sau insectă), antenele și picioarele sunt galben pal. Perii de pe corp sunt galbeni, erecți, lungi și abundenți, în timp ce cei de pe antene și picioare sunt mai scurti și semierecti (stă aproape în poziție verticală). Are caracteristici similare cu Myrmecia și amintește oarecum de Oecophylla , cunoscută în mod obișnuit ca furnici țesătoare. Muncitorii sunt strict nocturni (activi mai ales noaptea), dar navighează prin vedere, bazându-se pe ochi mari compuși [8] [2] . Mandibule mai scurte decât capul. Au 10 până la 15 dinți interblocați și sunt mai puțin specializați decât Myrmecia și Prionomyrmex , fiind alungiți și triunghiulari. Capul este mai lung decât lățimea și mai lat spre occiput. Părțile laterale ale capului sunt convexe în jurul ochilor. Spațiul lung al antenelor se extinde dincolo de marginea occipitală, iar al doilea segment al flagelului este ceva mai lung decât primul, al treilea și al patrulea segment. Pețiol, pronot, epinot și torace mai lungi decât late, în timp ce mezoscutum atât de lung cât și de lat. Primul segment al abdomenului este cu o treime mai lat decât lungimea sa și mai lat în spate decât în ​​față, cu laturile puternic convexe [8] [10] .

Numărul de dinți de pe mandibule este de la 27 la 32. Formula pintenilor picioarelor: 2 (1 simplu, 1 pieptene), 2 (1 simplu, 1 pieptene). Ochii compuși sunt dezvoltați. Canelurile antene sunt absente. Înțepătura este dezvoltată [8] [7] .

Există un înțepăt lung și retractabil în partea din spate a abdomenului . A fost descris ca fiind „perceptibil și eficient” și capabil să provoace o înțepătură dureroasă unei persoane [7] [8] . Nothomyrmecia are , de asemenea, o îngroșare sau bulb al glandei înțepătoare; este o glandă exocrină mică cu funcție necunoscută, descoperită pentru prima dată și numită „glandă bulbului înțepător” în 1990. Este situat în partea bazală a înțepăturii insectei și este situat între cele două canale ale glandei otrăvitoare și glandei Dufour [11] . În ciuda multor trăsături pleziomorfe , aparatul de înțepătură al Nothomyrmecia este considerat a fi mai puțin primitiv decât cel al altor furnici, cum ar fi Stigmatomma pallipes [12] . Aceasta este singura specie de furnici cunoscută care are atât un înțepăt, cât și o „talie” scurtă cu un singur segment (adică nu are un postpetiol între primul și al doilea segment abdominal) [3] .

Reginele sunt superficial similare cu muncitoarele, dar mai multe caracteristici morfologice disting cele două caste una de cealaltă. Corpul uterului este de obicei mai mare. Ocelele sunt puternic dezvoltate, dar ochii compuși ai uterului nu sunt măriți. Structura pterotoraxului (partea înaripată a toracelui) este în concordanță cu alte furnici reproducătoare, dar nu ocupă atât de multă masă mezosomală. Aripile matcilor sunt rudimentare și scurte, abia se suprapun pe primul segment abdominal, brahipterice (nefuncționale) [7] [13] . Masculii seamănă cu cei din Myrmecia , dar masculii Nothomyrmecia au un singur nod pe tulpină, pețiolul. Aripile furnicii mascul nu sunt scurte, ca cele ale reginei; mai degrabă sunt lungi și complet dezvoltate, cu venație primitivă. Au un lob anal jugal (parte a aripii posterioare), o caracteristică comună multor furnici primitive și hamuli bazali (proeminențe în formă de cârlig care leagă aripile anterioare și aripile posterioare). Majoritatea exemplarelor masculine colectate au doi pinteni tibiali (tepi situati la capatul distal al tibiei); primul pinten este un vârf lung, în timp ce al doilea pinten este scurt și gros. Adulții au un organ stridulator pe partea ventrală a abdomenului, spre deosebire de toate celelalte himenoptere, în care astfel de organe sunt situate dorsal [7] .

În toate castele, aceste furnici au palpi maxilari cu șase segmente (palpi care servesc ca organe de atingere și gust atunci când se hrănesc) și palpi labiali cu patru segmente (structuri senzoriale pe buze), ceea ce este o caracteristică foarte primitivă (formula palpului complet 6.4). ). Femelele au antene cu 12 segmente , în timp ce masculii au antene cu 13 segmente. Alte caracteristici includ pinteni perechi găsiți atât pe tibiile posterioare, cât și pe cele medii și există un dinte median pe ghearele tarsului. Natura nespecializată a cuticulei (exoscheletul exterior al corpului) este similară cu Pseudomyrmex , un membru al subfamiliei Pseudomyrmecinae . Multe dintre aceste personaje cunoscute din Nothomyrmecia se găsesc în Ponerinae și Pseudomyrmecinae [7] .

Ouăle de Nothomyrmecia sunt similare cu cele de Myrmecia , sunt subsferice și nu se lipesc. Larvele au o structură corporală primitivă, fără tuberculi specializați și au caracteristici asemănătoare cu subfamilia Ponerinae, dar sensilele sunt mai numeroase pe părțile bucale. Larvele sunt împărțite în trei stadii: foarte tinere, tinere și mature, de 2,8 mm, 6,3 mm și respectiv 11 mm [14] . Coconii au pereți subțiri și produc meconiu (un produs metabolic ejectat prin anus după ce insecta iese din stadiul de pupă) [7] . Hidrocarburile cuticulare includ alchene ramificate intern , ceea ce este rar la furnici și la majoritatea insectelor [15] .

În general, structura corporală a tuturor castelor de Nothomyrmecia demonstrează natura primitivă a speciei. Caracteristicile derivate notabile includ ocele rudimentare la muncitoare, matci cu aripi scurte și un model mezocutal de mezotorace la masculi. Morfologia abdomenului, mandibulelor, gonoforcepsului (scleritul care formează baza tecii ovipozitorului) și a cârligelor bazale arată că este mai primitiv decât Myrmecia . Structura regiunii abdominale o poate distinge de alte rude ale Myrmeciinae (al patrulea segment abdominal al Myrmecia este tubular, în timp ce Nothomyrmecia are un segment abdominal netubular). Aspectul celui de-al patrulea segment al abdomenului corespunde aproape tuturor insectelor înțepătoare și eventual Sphecomyrma [7] .

Semnul aripilor rudimentare nefuncționale s-ar putea să se fi dezvoltat la această specie relativ recent, deoarece, altfel, aripile ar fi putut dispărea complet cu mult timp în urmă dacă nu ar fi îndeplinit funcția de așezare. Reducerea aripilor ar putea fi legată cumva de structura populației sau de o altă presiune ecologică specializată. În mod similar, reducerea aripilor poate fi o caracteristică care se dezvoltă numai în coloniile afectate de secetă, așa cum s-a observat la mai multe specii de furnici Monomorium găsite în regiunile semiaride din Australia. Până în prezent, oamenii de știință nu înțeleg pe deplin cum a dezvoltat Nothomyrmecia macrops caracteristica aripilor rudimentare nefuncționale [7] .

Familiile sunt mici, conțin de la 50 la 100 de muncitori într-un singur cuib. Căutarea pe timp de noapte a muncitorilor, singuri; colectează artropode și secreții dulci ale insectelor homoptere [8] [7] .

Sistematică

La un moment dat, Nothomyrmecia macrops a fost alocată unei subfamilii independente „ Nothomyrmeciinae ”. Opinia opusă a fost că această specie este membră a genului fosil † Prionomyrmex (Baroni Urbani, 2000, 2005) [16] [17] , nesusținută de comunitatea mirmecologică (Ward, 2007) [18] . Astăzi este repartizată tribului Prionomyrmecini din subfamilia Myrmeciinae .

Genetică și filogenie

Set diploid de cromozomi 2n = 94 [19] . Cercetările arată că toate insectele himenoptere cu un număr de cromozomi diploid (2n) mai mare de 52 sunt furnici; la momentul redescoperirii și studiului Nothomyrmecia , ea și o altă furnică din subfamilia Ponerinae, Platythyrea tricuspidata , aveau cel mai mare număr de cromozomi dintre toate himenopterele [7] [20] .

Dovezile genetice sugerează că cel mai recent strămoș comun pentru Nothomyrmecia și Myrmecia are aproximativ 74 de milioane de ani, sugerând o probabilă origine cretacică [21] . Există două ipoteze pentru filogenia internă a Nothomyrmecia : subfamilia Formicinae este mai strâns legată de Nothomyrmecia decât de Myrmecia , evoluând din strămoși asemănătoare Nothomyrmecia . Alternativ, se sugerează că Nothomyrmecia și subfamilia Aneuretinae pot împărtăși un strămoș comun; iar formicinele s-au separat de aneuretine mai târziu. În prezent, oamenii de știință sunt de acord că Nothomyrmecia descinde cel mai probabil din strămoșii lui Ponerinae [22] . Nothomyrmecia și alte genuri de furnici primitive, cum ar fi Amblyopone și Myrmecia , prezintă un comportament similar cu cladele familiilor de viespi vespoide din sol [23] . Următoarea cladogramă , propusă de entomologul canadian S. B. Archibald și colegii, arată poziția filogenetică a Nothomyrmecia printre alte furnici din subfamilia Myrmeciinae. Acești oameni de știință sugerează că Nothomyrmecia poate fi strâns legată de Myrmeciinae dispărute, cum ar fi Avitomyrmex , Macabeemyrma , Prionomyrmex și Ypresiomyrma [24] .

Distribuție și ecologie

Nothomyrmecia se găsește în regiunile relativ răcoroase ale Australiei de Sud în interiorul pădurilor și în special în zonele de pădure virgină locuite de diverse specii de eucalipt ( Eucalyptus , familia mirtului ), inclusiv Eucalyptus brachycalyx , E. gracilis și E. oleosa [25] . Este posibil ca aceleași trăsături să fie observate în Australia de Vest, unde aceste furnici au fost colectate pentru prima dată [25] [26] . Date complete și precise privind distribuția Nothomyrmecia nu au fost niciodată estimate și nu se știe cât de răspândită este de fapt. Dacă într-adevăr preferă pădurile vechi de eucalipt , atunci Nothomyrmecia poate apărea mult mai pe scară largă decât se știe în prezent din recenziile articolelor și exponatele muzeelor. În 1998, o echipă de entomologi a descoperit colonii de furnici Nothomyrmecia situate în 18 zone de-a lungul Peninsulei Eyre în cadrul liniei la o distanță de până la 400 km [25] [27] .

Cuiburile sunt situate în soluri calcaroase degradate, inclusiv cu conifere din genul Callitris ( Callitris , familia chiparoși ) [26] [28] . Construirea coloniilor are loc numai atunci când solul este umed [7] . Intrările cuiburilor sunt greu de detectat, având o lățime de 4–6 mm și situate sub resturile de frunze mici, fără movile sau depozite de sol; furnicile de gardă sunt văzute în mod regulat la intrare. În interiorul coloniei Nothomyrmecia se formează o galerie de 4-5 mm în diametru. Această galerie coboară abrupt adânc în pământ spre o cameră oarecum eliptică și orizontală, de 3-5 cm în diametru și 5-10 mm înălțime. Această cameră se află de obicei la 18 până la 43 cm sub suprafața solului [7] .

Comportament și ecologie

Furajare și prădători

Lucrătorii sunt nectarivori și pot fi întâlniți în vârfurile arborilor de eucalipt , unde caută hrană și pradă pentru larve [29] [30] . Se știe că muncitorii consumă hemolimfă de la insectele pe care le-au prins, iar o matcă dintr-o colonie captivă a fost observată mâncând o muscă [7] [9] . Furnicile dau prada capturată larvelor, care sunt carnivore [7] . Muncitorii caută prada în grămezi de frunze, ucigând artropode mici, inclusiv muștele de fructe, microlepidoptere și păianjeni. Elementele de pradă au, de obicei, o dimensiune mai mică de 4 mm, iar muncitorii le apucă cu fălcile și picioarele din față și apoi le ucid cu înțepăturile [31] [32] . Muncitorii se hrănesc, de asemenea, cu substanțe dulci, cum ar fi mierea , secretate de insecte solzi și alți hemiptere ; un lucrător se poate hrăni cu aceste surse timp de 30 de minute [7] [33] [34] . Pupele pot fi date larvelor pentru hrană dacă colonia este lipsită de hrană. Lucrătorii pot depune ouă nefertilizate special pentru a hrăni larvele; sunt cunoscute ca ouă trofice. Uneori, aceste ouă sunt consumate de adulți, inclusiv de matcă și de alte furnici active sexual. Muncitorii transferă hrana prin trohallaxis altor membri ai tribului din cuib, inclusiv adulții înaripați și larvele; picăturile anale sunt excretate de larve, care sunt colectate de muncitori [7] .

Polietismul castelor de vârstă nu se găsește în Nothomyrmecia , adică unde muncitorii mai tineri acționează ca bone și au grijă de pui, în timp ce muncitorii mai în vârstă ies afară și își hrănesc. Singura furnică cunoscută, în afară de Nothomyrmecia , care nu prezintă polietism de castă de vârstă este Stigmatomma pallipes [9] . Muncitorii sunt strict nocturni și ies din cuiburi doar în nopțile reci [9] [27] . Acestea sunt cele mai active între 5-10°C și sunt mult mai greu de observat în nopțile calde. Lucrătorii pot fi cei mai activi atunci când este frig, deoarece în acel moment se confruntă cu concurenți mai puțini și mai puțin agresivi, inclusiv alte specii de furnici diurne mai dominante care se hrănesc ocazional în timpul nopților calde. Temperaturile scăzute pot împiedica, de asemenea, să scape prada, ceea ce mărește succesul de vânătoare al furnicilor [32] . Dacă nu a prins prada, muncitorii rămân în copaci tot restul nopții până în zori, bazându-se probabil pe lumina soarelui pentru a ajunge la cuibul lor. Nu există dovezi că folosesc urme chimice atunci când caută mâncare; în schimb, lucrătorii se bazează pe indicii vizuale pentru a naviga. Markerii chimici pot juca un rol important în recunoașterea intrărilor în cuib. Aceste furnici sunt furatoare solitare [32] . Produsele reziduale, cum ar fi tovarășii de cuib morți, cochiliile de cocon și resturile de mâncare sunt îndepărtate de cuib [7] .

Lucrătorii din diferite colonii din Nothomyrmecia nu sunt ostili unul față de celălalt, așa că se pot hrăni împreună cu același copac și pot ataca doar dacă un străin încearcă să intre în colonia subterană a altcuiva [32] . Furnicile precum Camponotus și Iridomyrmex pot reprezenta o amenințare pentru furajatori sau pentru întreaga colonie dacă încearcă să intre în ea; muncitorii care caută hrană care se întâlnesc cu furnicile Iridomyrmex sunt atacați cu cruzime și uciși. Lucrătorii Nothomyrmecia contracarează acest lucru prin eliberarea feromonilor de alarmă din glandele mandibulare și Dufour [5] [32] . Furătorii folosesc și metode alternative de apărare împotriva prădătorilor. Două metode binecunoscute sunt de a lovi o postură, de a deschide mandibulele într-o postură amenințătoare sau de a cădea în mod deliberat la pământ și de a rămâne nemișcat până când amenințarea dispare. În același timp, Nothomyrmecia  este o specie timidă și timidă care se retrage dacă continuă să fie atacată [7] .

Ciclul de viață și reproducerea

Zborul nupțial (momentul în care reginele fecioare și masculii par să se împerecheze) nu are loc în Nothomyrmecia . În schimb, ei participă la dispersarea pe distanțe lungi (se îndepărtează de colonie pentru o anumită distanță și se împerechează), care probabil începe la sfârșitul verii sau toamna, când adulții înaripați apar în jurul lunii martie și aprilie, dar uneori colonia poate ierna. Născuți în jurul lunii ianuarie, acești adulți înaripați sunt de obicei destul de tineri când încep să se împerecheze. Reginele sunt văzute în jurul vegetației, încercând să bată din aripile lor vestigiale, un comportament văzut la unele regine cu aripi scurte din Myrmecia [7] [32] . Datorită aripilor brahiptere ale reginei, este probabil ca adulții înaripați să se împerecheze lângă cuibul părintelui și să secrete feromoni sexuali, sau, în schimb, să cațără vegetația departe de cuiburi și să atragă masculi complet înaripați [32] [35] [36] . Nothomyrmecia  este o furnică poliandră ale cărei mătci se împerechează cu unul sau mai mulți masculi. Într-un studiu pe 32 de colonii, s-a descoperit că matcile se împerechează cu o medie de 1,37 masculi [37] . După împerechere, pot fi stabilite noi colonii de către una sau mai multe matci; o colonie cu două mătci scade la o singură matcă când cuibul este matur, formând colonii care se numesc monogine [38] [39] . Mătcile vor concura pentru dominație, iar femela supusă este ulterior alungată de muncitori, care o târăsc în afara cuibului [32] . Un cuib existent fără matcă poate găzdui o regină care caută hrană în căutarea unui loc pentru colonia ei, precum și pentru lucrătoare. Reginele sunt semiclaustrale, ceea ce înseamnă că în timpul înființării inițiale a unei noi colonii, regina va căuta hrană alături de furnicile lucrătoare pentru a oferi suficientă hrană pentru a-și crește puiul. Uneori, regina își părăsește cuibul noaptea cu unicul scop de a găsi hrană sau apă pentru ea însăși [7] .

Ouăle în cuiburi nu sunt observate din aprilie până în septembrie. Acestea sunt amânate până la sfârșitul lunii decembrie. Pupația nu are loc până în martie. Nothomyrmecia este univoltin, ceea ce înseamnă că matca produce o generație de ouă pe sezon și, uneori, poate dura până la 12 luni pentru ca un ou să devină adult. Adulții sunt definiți ca juvenili sau post-juvenili: juvenilii sunt prea tineri (poate de câteva luni) pentru a ierna, în timp ce post-juvenilii au iernat. Pupele cocooned iernează de obicei și încep să clocească în momentul în care o nouă generație de ouă este depusă [9] .

Lucrătorii sunt capabili să depună ouă reproductive; nu se știe dacă se dezvoltă în bărbați, femele sau ambele [40] . Această incertitudine provine din ipoteza că, deoarece unele colonii s-au dovedit a avea un nivel ridicat de diversitate genetică , furnicile lucrătoare pot fi fertilizate de masculi și pot acționa ca femele reproducătoare suplimentare [32] . Ouăle sunt împrăștiate în întregul furnicar, iar larvele și pupele sunt situate în grupuri separat unele de altele. Larvele sunt capabile să se târască în jurul cuibului. Când larvele sunt gata să-și țese coconii, se umflă și apoi muncitorii le îngroapă în pământ pentru a forma un cocon. Muncitorii mici, neagresivi, care acționează ca bone, îi ajută pe „nou-născuții” să iasă din coconii. La maturitate, cuibul poate conține 50 până la 100 de adulți [7] [29] [41] .

În unele cuiburi ale furnicii „fosile vii” australiene Nothomyrmecia macrops , întemeierea coloniei poate avea loc în interiorul coloniei însăși: atunci când regina moare, colonia poate fi transmisă uneia dintre fiicele ei (lucrătoarea gamergate ) sau ea poate primi. o matcă proaspăt împerecheată, limitând reproducerea în rândul lucrătorilor; această metodă de întemeiere prelungește aproape la nesfârșit viața coloniei. Acest tip de întemeiere de colonii reprezintă o strategie de reproducere alternativă pentru furnicile monogine, care maximizează fitness-ul sub selecția rudelor. Înlocuirea secvențială a reginei duce la apariția unui număr de indivizi reproducători în timp (poliginie în serie), ceea ce face ca coloniile de furnici „dinozauri” să fie potențial invulnerabile și aproape nemuritoare. Deși N. macrops este „primitiv” în multe alte privințe, moștenirea coloniei este probabil o specializare derivată care rezultă din constrângerile ecologice pe o bază solitară [42] [43] .

Starea de conservare

Până la redescoperirea sa în 1977, entomologii se temeau că Nothomyrmecia dispăruse deja [44] . Furnica a fost listată ca specie protejată în conformitate cu Actul de conservare a vieții sălbatice din Australia de Vest din 1950 [25] . În 1996, Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii a enumerat Nothomyrmecia ca fiind pe cale de dispariție, precizând că sunt cunoscute doar câteva colonii mici [1] . Comitetul științific pentru speciile pe cale de dispariție afirmă că această specie nu poate fi listată în conformitate cu Legea privind protecția mediului și conservarea biodiversității din 1999. Acest lucru se datorează faptului că nu există suficiente dovezi că populațiile sunt în scădere. Coloniile sunt sărace în mod natural (număr scăzut de furnici), dar distribuția lor este potențial destul de extinsă în sudul Australiei, datorită preferinței furnicilor pentru pădurile vechi de mallee [25] . Având în vedere că sunt cunoscute 18 localități ale acestei specii și este probabil că vor fi descoperite multe altele, se presupune că probabilitatea imediată de dispariție este scăzută [25] [45] . Cu toate acestea, nu se știe cât de răspândită este de fapt această specie, iar oamenii de știință nu sunt încă clari ce amenințări o afectează, dacă este cazul [25] .

Amenințările antropice suspectate care ar putea avea un impact semnificativ asupra Nothomyrmecia includ distrugerea habitatului și fragmentarea de către căile ferate, drumurile și câmpurile de cereale [46] [25] . În orașul Seduna, la vest de Puchera, populațiile locale de furnici au fost aproape distruse după ce zona a fost buldozată și arsă în timpul construcției unei linii telefonice subterane, deși în zonele înconjurătoare erau mai multe populații decât în ​​locul distrus. Este posibil ca coloniile să nu supraviețuiască la curățarea copacilor, deoarece depind de copertinele pădurii pentru navigație . Incendiile de pădure  reprezintă o altă amenințare majoră pentru supraviețuirea Nothomyrmecia , putând distruge surse de hrană valoroase, inclusiv copacii cu care se hrănesc, și reducând populația coloniei. Este posibil ca aceste furnici să fi revenit după incendiile anterioare, dar incendiile mai mari și mai frecvente ar putea devasta populația. Furnicile Nothomyrmecia pot fi ferite de incendii dacă rămân în cuiburile lor [46] [5] . Schimbările climatice ar putea fi o amenințare la adresa supraviețuirii lor, deoarece depind de temperaturile scăzute pentru a-și hrăni și a aduna hrană. Creșterea temperaturilor va împiedica muncitorii să caute hrană și foarte puține zone sunt potrivite pentru această specie. Vânturile reci care suflă din Oceanul de Sud îi permit lui Nothomyrmecia să beneficieze de temperaturile scăzute de care au nevoie pentru hrănirea nocturnă, astfel încât creșterea temperaturii mării ar putea, de asemenea, să o amenințe [5] .

Note

  1. ↑ 1 2 Grupul de specialişti în insecte sociale. Nothomyrmecia macrops  (engleză)  // Lista roșie a speciilor amenințate IUCN . - IUCN , 1996. - Vol. 1996 _ - P.e.T14849A4465171 . — doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T14849A4465171.en .
  2. ↑ 1 2 Brown WL Jr., Wilson EO Căutarea Nothomyrmecia  //  Western Australian Naturalist. - 1959. - Vol. 7 , nr. 2 . - P. 25-30 . Arhivat din original pe 21 noiembrie 2015.
  3. ↑ 1 2 3 4 Clarke, GM; Spier-Ashcroft, F. A Review of the Conservation Status of Selected: Australian Non-Marine Nevertebrates . Natural Heritage Trust 81–83. Departamentul de Mediu (Guvernul Australiei) (2003). Data accesului: 6 decembrie 2015. Arhivat din original pe 15 decembrie 2018.
  4. ↑ Wilson, E.O.; Holldobler, B. (2005). „Apariția furnicilor: o explicație filogenetică și ecologică” . Proceedings of the National Academy of Sciences . 102 (21): 7411-7414. Cod biblic : 2005PNAS..102.7411W . DOI : 10.1073/pnas.0502264102 . PMC 1140440 . PMID 15899976 .  
  5. ↑ 1 2 3 4 Taylor, RW Specie australiană pe cale de dispariție: Dinozaur Ant . The Conversation (9 ianuarie 2014). Preluat la 3 august 2015. Arhivat din original la 4 noiembrie 2018.
  6. ↑ Senning, A. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whereces of Chemical Nomenclature and Terminology . — 1-a. - Amsterdam : Elsevier, 2006. - P.  283 . - ISBN 978-0-08-048881-3 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Taylor, RW Nothomyrmecia macrops : a living-fossil ant rediscovered  (english)  // Science  : journal. - 1978. - Vol. 201 , nr. 4360 . - P. 979-985 . - doi : 10.1126/science.201.4360.979 . - . — PMID 17743619 . — .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Clark, JS Note despre furnicile australiene, cu descrieri ale unor noi specii și ale unui nou gen  //  Memorii ale Muzeului Național din Victoria: jurnal. - 1934. - Vol. 8 . - P. 5-20 . - doi : 10.5281/zenodo.26629 .
  9. ↑ 1 2 3 4 5 Taylor, RW (2014). „Dovezi pentru absența subcastelor comportamentale ale lucrătorilor în furnica australiană primitivă din punct de vedere sociobiologic Nothomyrmecia macrops Clark (Hymenoptera: Formicidae: Myrmeciinae)”. Psyche: un jurnal de entomologie . 2014 (4707): 1-7. DOI : 10.1155/2014/232057 .
  10. ↑ Heterick, B.E. (2009). „Un ghid al furnicilor din sud-vestul Australiei” (PDF) . Înregistrările Muzeului Western Australian, Supliment . 76 : 7. DOI : 10.18195/issn.0313-122x.76.2009.007-206 . Arhivat (PDF) din original pe 2022-03-11 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  11. ↑ Billen, J. (1990). „Glanda bulbului înțepător în Myrmecia și Nothomyrmecia (Hymenoptera: Formicidae): nouă glandă exocrină la furnici” (PDF) . Jurnalul Internațional de Morfologie și Embriologie a Insectelor . 19 (2): 133-139. DOI : 10.1016/0020-7322(90)90023-I . Arhivat (PDF) din original pe 23.09.2015 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  12. ↑ Kugler, C. (1980). „Aparatul de înțepătură la furnicile primitive Nothomyrmecia și Myrmecia ” . Jurnalul Australian de Entomologie . 19 (4): 263-267. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1980.tb00983.x . Arhivat din original pe 25.10.2020 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  13. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 302.
  14. ↑ Wheeler G. C. , Wheeler J., Taylor R. W. (1980). „Stadiile larvare și ouale ale furnicii primitive Nothomyrmecia macrops Clark (Hymenoptera: Formicidae)”. Jurnalul Australian de Entomologie . 19 (2): 131-137. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1980.tb00974.x .
  15. ↑ Brown, WV; Jaisson, P.; Taylor, RW; Lacey, MJ (1990). „Noi alchene interne ramificate intern ca componente majore ale hidrocarburilor cuticulare ale furnicii primitive australiane Nothomyrmecia macrops Clark (Hymenoptera: Formicidae)”. Jurnalul de Ecologie Chimică . 16 (9): 2623-2635. DOI : 10.1007/BF00988074 . PMID24264318  . _ S2CID  20297056 .
  16. ↑ Baroni Urbani C. 2000 . „Redescoperirea genului de furnici de chihlimbar baltic Prionomyrmex (Hymenoptera, Formicidae) și consecințele sale taxonomice”. Eclogae Geologicae Helvetiae 93:471-480
  17. ↑ Urbani, C. Baroni. 2005 . Filogenia și biogeografia subfamilia de furnici Prionomyrmecinae (Hymenoptera, Formicidae). Ann. Mus. civ. Sf. Nat. G. Doria" 96:581-595.
  18. ^ Ward, Philip S. 2007. „Phylogeny, classification, and species-level taxonomy of ants (Hymenoptera: Formicidae)” Arhivat la 25 mai 2012 la Wayback Machine . Zootaxa , 1668:549-563
  19. ↑ Lorite P. & Palomeque T. Evoluția cariotipului la furnici (Hymenoptera: Formicidae) cu o revizuire a numerelor cunoscute de cromozomi de furnici. Arhivat 7 iunie 2012 la Wayback Machine  - Myrmecologische Nachrichten (Wien). — 2010. Volumul 13, Paginile 89-102.  (Accesat: 12 decembrie 2010)
  20. ↑ Imai, HT; Taylor, RW; Kubota, M.; Ogata, K.; Wada, M.Y. (1990). „Note despre remarcabila cariologie a furnicii primitive Nothomyrmecia macrops și a genului înrudit Myrmecia (Hymenoptera: Formicidae)” (PDF) . Psyche: un jurnal de entomologie . 97 (3-4): 133-140. DOI : 10.1155/1990/91237 . Arhivat (PDF) din original pe 2015-11-21 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  21. ↑ Ward PS, Brady SG Filogenia și biogeografia subfamiliei de furnici Myrmeciinae (Hymenoptera: Formicidae  )  // Invertebrate Systematics: journal. - 2003. - Vol. 17 , nr. 3 . - P. 361-386 . - doi : 10.1071/IS02046 . Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  22. ↑ Veeresh GK, Mallik B., Viraktamath CA Social Insects and the Environment  (nespecificat) . - Leiden: EJ Brill , 1990. - P. 315. - ISBN 978-90-04-09316-4 .
  23. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 27.
  24. ↑ Archibald SB, Cover SP, Moreau CS Furnici Bulldog din Eocenul Okanagan Highlands și istoria subfamiliei (Hymenoptera: Formicidae: Myrmeciinae  )  // Annals of the Entomological Society of America: Journal. - 2006. - Vol. 99 , nr. 3 . - P. 487-523 . Arhivat din original pe 15 iulie 2015.
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Comitetul științific pentru specii amenințate. Furnica dinozaur, furnică fosilă ( Nothomyrmecia macrops ) . Departamentul de Sustenabilitate, Mediu, Apă, Populație și Comunități . Guvernul Australiei. Consultat la 15 august 2010. Arhivat din original la 14 februarie 2012.
  26. ↑ 1 2 Specia: Nothomyrmecia macrops . AntWeb . Academia de Științe din California. Preluat la 3 aprilie 2015. Arhivat din original la 31 iulie 2017.
  27. ↑ 12 wați , CHS; McArthur, AJ; Foster, R. Note despre distribuția furnicii dinozaur Nothomyrmecia macrops Clark (Hymenoptera: Formicidae) în Australia de Sud  (engleză)  // Australian Entomologist  : Journal. - 1998. - Vol. 25 , nr. 1 . - P. 29-31 . — ISSN 1320-6133 .
  28. ↑ Taylor, RW; Brown, D. R.; Cardale, JC Hymenoptera, Formicoidea, Vespoidea și  Sphecoidea . - Canberra: Australian Government Publishing Service, 1985. - Vol. 2. - P. 6. - (Catalog zoologic al Australiei). - ISBN 978-0-644-03922-2 .
  29. ↑ 1 2 Choe, JC Evoluția comportamentului social la insecte și arahnide  / JC Choe, BJ Crespi. — 1-a. - Cambridge: Cambridge University Press, 1997. - P.  377-378 . - ISBN 978-0-521-58977-2 .
  30. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 28.
  31. ↑ Jaisson, P.; Fresneau, D.; Taylor, RW; Lenoir, A. (1992). „Organizare socială la unele furnici australiene primitive. I. Nothomyrmecia macrops Clark” (PDF) . Insecte Sociaux . 39 (4): 425-438. DOI : 10.1007/BF01240625 . S2CID  21934182 . Arhivat (PDF) din original pe 2016-12-17 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hölldobler, B.; Taylor, RW (1983). „Un studiu comportamental al furnicii primitive Nothomyrmecia macrops Clark” (PDF) . Insecte Sociaux . 30 (4): 384-401. DOI : 10.1007/BF02223970 . S2CID  19153828 . Arhivat (PDF) din original pe 2016-10-07 . Consultat 2022-07-18 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  33. ↑ Shattuck, SO; Barnett, N. Nothomyrmecia Clark, 1934 . Furnici jos sub . CSIRO Entomologie (iunie 2010). Consultat la 21 noiembrie 2015. Arhivat din original pe 6 iunie 2010.
  34. ↑ Moffett, MW Adventures among Furnici: un safari global cu o distribuție de trilioane . - Berkeley: University of California Press, 2010. - P.  125 . - „Nothomyrmecia macrops.”. - ISBN 978-0-520-94541-8 .
  35. ↑ Ward, PS; Taylor, RW (1981). „Variația alozimei, structura coloniei și relația genetică la furnica primitivă Nothomyrmecia macrops Clark (Hymenoptera: Formicidae)” . Jurnalul Australian de Entomologie . 20 (3): 177-183. DOI : 10.1111/j.1440-6055.1981.tb01026.x . Arhivat din original pe 25.10.2020 . Preluat 2022-07-19 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  36. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , pp. 145–146.
  37. ↑ Sanetra, M.; Crozier, RH (2001). „Structura genetică poliandrie și colonie în furnica primitivă Nothomyrmecia macrops ”. Jurnalul de biologie evolutivă . 14 (3): 368-378. DOI : 10.1046/j.1420-9101.2001.00294.x . S2CID  85310904 .
  38. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 187.
  39. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 217.
  40. ↑ Trager, J.C. Progrese în mirmecologie . — 1-a. - Leiden, Olanda : EJ Brill, 1988. - P. 164. - ISBN 978-0-916846-38-1 . Arhivat pe 22 iulie 2022 la Wayback Machine
  41. ↑ Hölldobler, Wilson, 1990 , p. 161.
  42. ↑ Sanetra M., Crozier RH Fiicele moștenesc colonii de la mame în furnica „fosilă vie” Nothomyrmecia macrops  (engleză)  // „Naturwissenschaften” : jurnal. - 2002. - Vol. 89 , nr. 2 . - P. 71-74 . - doi : 10.1007/s00114-001-0288-5 . Arhivat din original pe 22 iulie 2022.
  43. ↑ Dietemann V., Peeters C., Hölldobler B. Gamergates în subfamilia australiană de furnici Myrmeciinae // Naturwissenschaften. - 2004. - Vol. 91.—P. 432–435. - doi : 10.1007/s00114-004-0549-1 . - Cod biblic . — PMID 15278223 .
  44. ↑ Hoyt, E. The Earth Dwellers: Adventures in the Land of Furnici. — 1-a. - New York: Touchstone, 1997. - P. 108. - ISBN 978-0-684-83045-2 .
  45. ↑ Sanetra, M.; Crozier, RH (2003). „Modele de subdiviziune a populației și fluxul de gene în macropsul furnici Nothomyrmecia reflectate în markerii ADN mitocondrial și microsateliți”. Ecologie moleculară . 12 (9): 2281-2295. DOI : 10.1046/j.1365-294X.2003.01900.x . PMID  12919468 . S2CID  10316115 .
  46. ↑ 1 2 3 Wells, SM The IUCN Nevertebrate Red Data Book  / SM Wells, RM Pyle, NM Collins. - Gland, Elveția : Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii și a Resurselor Naturale, 1983. - P.  508 . doi : 10.5962 / bhl.title.45441 .

Literatură