Virusul SV40

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 11 aprilie 2020; verificările necesită 5 modificări .
virusul SV40
clasificare stiintifica
Grup:Viruși [1]Tărâm:MonodnaviriaRegatul:ShotokuviraeTip de:cosaviricotaClasă:PapovaviricetesOrdin:SepoliviralesFamilie:PoliomavirusuriGen:BetapoliomavirusVedere:virusul SV40
Denumire științifică internațională
Macaca mulatta poliomavirus 1
Sinonime

conform ICTV [2] :

  • Virusul vacuolator simian (SV40)
  • Virusul simian 40
  • virusul SV40
Grupul Baltimore
I: virusuri dsDNA
SV40
Plasă D027601
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Virusul SV40 ( ing.  Macaca mulatta polyomavirus 1 , fost virusul Simian 40 ) este un tip de poliomavirus găsit în celulele de maimuță, din genul Betapolyomavirus , este specia tip a genului. Ca și alte poliomavirusuri, genomul SV40 este reprezentat de ADN circular dublu catenar .

Milioane de oameni au fost infectați cu virusul SV40 de când a fost inclus în vaccinul poliomielitei în anii 1960 [3] .

Istorie

Virusul a fost izolat în 1960 din celulele de rinichi de maimuță rhesus folosite la producerea unui vaccin antipolio. Celulele verzi de maimuță infectate cu virusul au format vacuole neobișnuite. În 1978, genomul complet al virusului a fost secvențiat de Walter Fiers de la Universitatea din Gent [4] . Infecția celulelor macac rhesus este asimptomatică, virusul se găsește în multe populații de marmosets din sălbăticie. La indivizii sănătoși, SV40 cauzează rareori boli, dar la maimuțele infectate cu virusul  imunodeficienței simiane , SV40 acționează similar poliomavirusurilor umane JC și BK, care provoacă boli renale și demielinizare similară cu leucoencefalopatia multifocală progresivă . La alte specii, cum ar fi hamsterii , SV40 provoacă o varietate de tumori, de obicei sarcoame . La șobolani, antigenul T mare oncogen SV40 a fost utilizat pentru modelarea tumorilor cerebrale, cum ar fi tumorile neuroectodermice și meduloblastoamele [5] .

Clădire

Virusul SV40 are un virion icosaedric care conține un ADN genomic de aproximativ 5000 bp lungime. Virionul se atașează la receptorii MHC clasa 1 de pe suprafața celulei prin glicoproteina VP1. În interiorul nucleului celular, ARN polimeraza II celulară exprimă gene timpurii. ARNm transcris este scindat în două fragmente care codifică antigenele T mari și miciAproximativ 5% din antigenul T mare intră în membrana plasmatică a celulei și aproximativ 95% intră În nucleu, antigenul T mare se leagă de trei situsuri din ADN-ul viral, legarea de situsurile I și II reglează sinteza ARN-ului timpuriu, legarea de al doilea situs are loc în fiecare ciclu celular II. Legarea la situsul I induce replicarea ADN-ului la locul originii replicării . Virionii sunt asamblați în nucleul celulei.

Posibil rol în boala umană

Ipotezele conform cărora virusul SV40 poate provoca boli la oameni au stârnit multe controverse [6] . Au fost folosite diverse metode pentru a detecta virusul SV40 în tumorile umane, cu toate acestea, fiabilitatea metodelor de cercetare și rolul virusului în dezvoltarea tumorii nu au fost încă confirmate [7] . Unii cercetători consideră că datele obținute nu trebuie interpretate în favoarea faptului că virusul provoacă cancer [8] , alții consideră că unele tipuri de cancer pot fi cauzate de virusul SV40 [9] [10] . În Statele Unite, Institutul Național al Cancerului a declarat în 2004 că, deși SV40 provoacă cancer la unele modele animale, „există un corp substanțial de dovezi epidemiologice care sugerează că virusul SV40 probabil nu provoacă cancer la oameni ” [11] . Această afirmație se bazează pe două studii relativ recente [12] [13] .

Contaminarea vaccinului poliomielită

La scurt timp după descoperirea sa, virusul SV40 a fost izolat dintr-un vaccin polio injectabil produs între 1955 și 1961. Aparent, virusul a intrat în vaccin din celulele renale ale maimuțelor infectate, care au fost folosite pentru a dezvolta vaccinul. Atât vaccinul oral care conține virusul intact, cât și vaccinul injectabil care conține virusul perturbat au fost infectați cu SV40. Formaldehida a fost folosită pentru a inactiva virusul poliomielitei , care nu a distrus virusul SV40.

Înainte de invenția metodei de reacție în lanț a polimerazei , era dificil să se detecteze cantități mici de virus. Odată cu apariția PCR, probele de vaccin antipoliomielitei făcute după 1962 au fost testate pentru infecția cu SV40 și s-a dovedit că preparatele vaccinale sunt lipsite de virus, dar nu au fost găsite mostre înainte de 1962. Peste zece milioane de oameni au fost vaccinați cu un vaccin potențial contaminat, dar faptul infecției în sine nu este cunoscut cu certitudine și nu este clar dacă preparatul conținea suficiente particule virale pentru a provoca infecția. Nu se știe cât de răspândit a fost virusul SV40 în populația umană înainte de anii 1950, dar s-a demonstrat că 12% din probele de sânge de la studenții germani în 1952 conțin anticorpi împotriva SV40. Se presupune posibilitatea transmiterii orizontale a virusului între oameni, cu toate acestea, eficacitatea și frecvența acestui eveniment nu au fost demonstrate pentru acest proces [14] .

O analiză prezentată la Conferința Vaccine Cell Substrate din 2004 [15] a arătat că vaccinurile utilizate în fostul bloc sovietic, China, Japonia și Africa ar fi putut fi infectate cu SV40 înainte de 1980, ceea ce înseamnă că sute de milioane de oameni ar fi putut fi infectate cu Un virus.

Link -uri

Conferința NIH SV40 în 1997

Altele

Note

  1. Taxonomia Virușilor  pe site-ul web al Comitetului Internațional pentru Taxonomia Virușilor (ICTV) .
  2. Istoricul taxonomiei ICTV pentru Macaca mulatta polyomavirus 1 Arhivat la 12 august 2016 pe Wayback Machine pe site-ul web ICTV  ( accesat  la 15 iulie 2016) .
  3. Le Page, Michael . Contează contaminarea cu SV40? , New Scientist  (10 iunie 2004). Arhivat din original pe 24 aprilie 2015. Recuperat la 29 martie 2010.  „La mai bine de 40 de ani după ce SV40 a fost descoperit pentru prima dată, în vaccinul împotriva poliomielitei, aceste întrebări cruciale rămân extrem de controversate”.
  4. Fiers W. și colab. (1978). Secvența completă de nucleotide a ADN-ului SV40, Nature , 273 :113-120.
  5. Eibl RH, Kleihues P., Jat PS, Wiestler OD (1994). Un model pentru tumorile neuroectodermale primitive în neuronale transgenice de transplant care adăpostesc antigenul T mare SV40. Sunt J Pathol. 1994 martie; 144 (3): 556-564.
  6. Poulin DL, DeCaprio JA Există un rol pentru SV40 în cancerul uman?  (neopr.)  // J. Clin. Oncol.. - 2006. - T. 24 , Nr. 26 . - S. 4356-4365 . - doi : 10.1200/JCO.2005.03.7101 . — PMID 16963733 .
  7. Lowe DB, Shearer MH, Jumper CA, Kennedy RC SV40 Asocierea cu afecțiunile maligne umane și mecanismele imunității tumorale prin antigenul tumoral mare   // Cell . Mol. viata sci. : jurnal. - 2007. - Vol. 64 , nr. 7-8 . - P. 803-814 . - doi : 10.1007/s00018-007-6414-6 . — PMID 17260087 .
  8. Shah KV SV40 și cancerul uman: o revizuire a datelor recente  (nedefinite)  // Int. J. Cancer. - 2007. - T. 120 , nr 2 . - S. 215-223 . - doi : 10.1002/ijc.22425 . — PMID 17131333 .
  9. ^ Moens U., Van Ghelue M., Johannessen M. Oncogenic potentials of the human polyomavirus regulatory proteins   // Cell . Mol. viata sci. : jurnal. - 2007. - Vol. 64 , nr. 13 . - P. 1656-1678 . - doi : 10.1007/s00018-007-7020-3 . — PMID 17483871 .
  10. Barbanti-Brodano G., Sabbioni S., Martini F., Negrini M., Corallini A., Tognon M. Simian virus 40 infection in humans and association with human diseases: results and hypotheses  //  Virology : journal . - 2004. - Vol. 318 , nr. 1 . - P. 1-9 . - doi : 10.1016/j.virol.2003.09.004 . — PMID 15015494 .
  11. Studiile nu găsesc nicio dovadă că SV40 este legat de cancerul uman Arhivat la 9 aprilie 2010 la Wayback Machine , Institutul Național al Cancerului , site-ul web al National Institutes of Health , Publicat: 23/08/2004, Actualizat: 01/03/2005.
  12. Antibody Responses to Simian Virus 40 T Antigen: A Case-Control Study of Non-Hodgkin Lymphoma Arhivat 26 iulie 2009 la Wayback Machine , Eric A. Engels, Jinbo Chen, Patricia Hartge, James R. Cerhan, Scott Davis, Richard K. Severson, Wendy Cozen și Raphael P. Viscidi, Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention Vol. 14, 521-524, februarie 2005.
  13. Incidența cancerului în Danemarca în urma expunerii la vaccinul poliovirus contaminat cu virusul simian 40 Arhivat la 6 august 2007 la Wayback Machine , Eric A. Engels, Hormuzd A. Katki, Nete M. Nielsen, Jeanette F. Winther, Henrik Hjalgrim, Flemming Gjerris , Philip S. Rosenberg, Morten Frisch, Journal of the National Cancer Institute, Voi. 95, nr. 7, 532-539, 2 aprilie 2003.
  14. Martini F., Corallini A., Balatti V., Sabbioni S., Pancaldi C., Tognon M. Simian virus 40 in humans  (neopr.)  // Infect. Agenti Cancer. - 2007. - T. 2 . - S. 13 . - doi : 10.1186/1750-9378-2-13 . — PMID 17620119 .
  15. Rușii sunt purtători ai virusului maimuță SV40 Arhivat la 9 octombrie 2016 la Wayback Machine , Oleg Lishchuk, antivakcina.org Arhivat la 9 octombrie 2016 la Wayback Machine , 08 iunie 2009.