Vasculita asociată ANCA

Vasculita asociată ANCA (AAV) este un tip de vasculită în care anticorpii citoplasmatici antineutrofili (ANCA) sunt detectați în sânge [1] [2] .

Clasificare

Există trei tipuri principale de AAV: poliangeita microscopică , granulomatoza Wegener și sindromul Churg-Strauss (fostul nume - varianta astmatică a periarteritei nodose ). Toate aceste tipuri de vasculită sunt unite de înfrângerea vaselor mici de sânge. ANCA este uneori detectată în sânge în periarterita nodoasă , mai ales când sunt afectate vasele mici [3] .
AAV se caracterizează printr-un curs rapid malign al procesului, care este evident mai ales în afectarea rinichilor. Glomerulonefrita are o evoluție rapid progresivă și este însoțită de insuficiență renală în creștere rapidă [4] . Supraviețuirea pacienților fără tratament nu depășește un an.

Principii de tratament

Baza terapiei este imunosupresoare : citostatice și glucocorticoizi , care îmbunătățesc semnificativ calitatea și speranța de viață a pacienților. Unele speranțe sunt puse pe terapia cu anticitokine . Alte medicamente: avacopan .

Note

1. ↑ Mansi și colab., 2002 .
2. ↑ Ozaki, 2007 .
3. ↑ Seishima et al., 2004 .
4. ↑ Univ. din Birmingham .

Literatură

• Mansi IA, Opran A., Rosner F. ANCA-associated small-vessel vasculitis  (engleză)  // Am Fam Physician . - 2002. - Vol. 65(8). - P. 1615-1620. — ISSN 0002-838X . — PMID 11989638 . Arhivat din original pe 27 aprilie 2013.
• Seishima M., Oyama Z., Oda M. Erupții cutanate asociate cu poliangeita microscopică  (engleză)  // Eur J Dermatol . - 2004. - Vol. 14(4). - P. 255-258. — PMID 15319159 . Arhivat din original pe 27 aprilie 2013.
• Ozaki S. Vasculita asociată ANCA: strategie diagnostică și terapeutică  (engleză)  // Allergol Int . - 2007. - Vol. 56(2). - P. 87-96. — ISSN 1323-8930 . - doi : 10.2332/allergolint.R-07-141 . — PMID 17460438 . Arhivat din original pe 27 aprilie 2013.

Link -uri

• anticorpi ANCA . Consultat la 28 aprilie 2013. Arhivat din original pe 26 septembrie 2012. (nedefinit)