Allil

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 7 octombrie 2020; verificarea necesită 1 editare .

Alilul este un radical de hidrocarbură derivat din propilenă , în care un atom de hidrogen a fost îndepărtat din al treilea atom de carbon . Gruparea alil este un substituent organic, parte a unui compus chimic care are forma CH 2 \u003d CH-CH 2 -R. Compușii cu o grupare alil apar adesea în mod natural în plante. Allyl și-a primit numele de la numele latin pentru usturoi - Allium sativum . Exemple de compuși care includ alil - alcool alilic CH 2 \u003d CH-CH 2 -OH, clorură de alil CH 2 \u003d CH-CH 2 -Cl.

Modalități de obținere

Alilul poate fi introdus prin diferite reacții, cum ar fi reacția Wurtz :

{\mathsf {C_{6}H_{5}Br+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br+2Na \rightarrow C_{6}H_{5}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2NaBr}}

Sau o reacție cu un reactiv Grignard :

{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}MgBr+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br\rightarrow CH_{2} {\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}+MgBr_{2))))

Halogenurile de alil pot fi produse printr-o reacție de substituție care implică propilenă . Reacția are loc la o temperatură de 400–500 °C în fază gazoasă la o concentrație scăzută de halogen.

{\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+Br_{2}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{ \text{-}}CH_{2}Br+HBr}}

În plus, compușii organometalici , cum ar fi alilitiu , pot fi utilizați pentru a introduce o grupare alil .

Proprietăți chimice

Compușii cu o grupare alil sunt caracterizați prin toate proprietățile alchenelor .

Radicali de hidrocarburi
Linear saturat	Metil Etil Propil izopropil n-butil izobutil sec-butil tert-butil Pentil Hexil
Liniar desaturat	Vinil allil
Ciclic saturat	Ciclopropil Ciclobutil Ciclopentil Ciclohexil
aromatice	Fenil Benzil Mezil Tritil