Metil

Metilul este radicalul  monovalent al metanului . Este necesar să se separe particula - radicalul liber CH 3 (o particulă cu un electron nepereche în orbitalul exterior) și un grup de atomi - gruparea metil -CH 3 (numită și -Me), care face parte din compusul chimic.

Radical metil

Durata de viață este de 0,0084 secunde (într-un flux de hidrogen și la o rarefacție de 1-2 mm Hg) [1] , dar poate fi redusă sau prelungită cu ajutorul catalizatorilor sau inhibitorilor.

Extrem de activ din punct de vedere chimic, se dimerizează ușor pentru a forma etan

CH3 + CH3 → CH3 - CH3 _

Format în formă liberă în unele reacții:

Pb(CH3 ) 4 →(t) Pb + 4CH3 CH 3 COO -  - e - → CH 3 COO· CH 3 COO → CH 3 + CO 2 ↑ CI2 ( hν sau) → 2Cl CI + CH4 → HCI + CH3

Este utilizat în industria chimică în sinteza metanolului, formaldehidei, este utilizat pentru fabricarea anumitor medicamente, otrăvuri (formaldehidă), țesături polimerice (dehidrogenare, polimetilenă)

Grupa metil

Este un substituent în mulți compuși organici. De asemenea , un substituent terminal în hidrocarburi . Introducerea unei grupări metil poate fi efectuată:

Et2NH + Mel → Et2NMe * HI Me2CO + MeMgCl → Me3C - O -MgCl RCOOH + CH2N2 → RCOOCH3 + N2 _

Introducerea unei grupări metil în compus crește lipofilitatea substanței.

Activitatea unei grupări metil este determinată de grupul de atomi de care este atașată. În alcani, este extrem de inactiv.

Note

  1. Berberova N. T. Din viața radicalilor liberi, CHIMIE 2000 . Consultat la 1 februarie 2009. Arhivat din original pe 23 aprilie 2006.
  2. Clorarea metanului  (link inaccesibil)
  3. S-ADENOSILMETIONINA . Consultat la 1 februarie 2009. Arhivat din original la 3 ianuarie 2010.

Vezi și