Kerberosaurus

†  Kerberosaurus
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:†  OrnitischieniSubordine:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodeEchipa Steam:†  IguanodontiSuperfamilie:†  HadrosauroidiiFamilie:†  HadrosaurideleSubfamilie:†  HadrosaurineGen:†  Kerberosaurus
Denumire științifică internațională
Kerberosaurus
Bolotsky și Godefroit, 2004
Singura vedere
† Kerberosaurus manakini
Bolotsky & Godefroit, 2004

Kerberosaurus [1] ( lat.  Kerberosaurus ) este un gen de dinozauri ornitischi erbivori din familia hadrosauridelor din epoca Cretacicului superior din Asia . Tipul și singura specie de Kerberosaurus manakini a fost numit și descris de paleontologul rus Yuri Bolotsky și paleontologul belgian Pascal Gofroy în 2004. Numele generic este o referire la mitologia greacă antică, în care câinele cu trei capete Kerberos (Cerberus) păzea ieșirea din tărâmul Hadesului mort. Numele speciei este numit după colonelul rus Mihail Manakin, care a descoperit pentru prima dată oasele de dinozaur în 1902 pe malurile râului Amur [2] .

Istoria cercetării

În 1984, pe malurile râului Amur, lângă Blagoveshchensk , regiunea Amur , Rusia , paleontologul Yuri Bolotsky a descoperit un strat foarte mare de oase, datat la sfârşitul Maastrichtianului , 70–66 milioane ani. În 2004, a fost excavată o suprafață de aproximativ 100 de metri pătrați și au fost recuperate câteva sute de oase de dinozaur. Majoritatea lor aparțin lambeozaurinului Amurosaurus riabinini . Cu toate acestea, se găsesc și rămășițe rare de țestoase, crocodili, teropode , nodosauride și dinozauri hadrosaurine . Rămășițele de hadrosaurină sunt rare și împrăștiate, dar se presupune că aparțin aceleiași specii. Holotipul AENM 1/319 constă din partea caudală a craniului plus câteva oase individuale ale craniului [2] .

Descriere

Kerberosaurus este diagnosticat pe baza următoarelor caracteristici: procesul bazfenoid al osului urechii anterioare se adâncește puternic, formând un buzunar; șanțul ramului orbital al nervului trigemen este foarte extins pe partea laterală a laterosfenoidului; foramenul postauricular rostral nelimitat de coloana vertebrală proeminentă; osul frontal se îngustează puternic în direcția mediolaterală; marginea rostrală a osului parietal comprimată; depresiune circumnarială delimitată dorsocaudal de o creastă mare, largă, turtită pe partea laterală a osului nazal în jurul nărilor externe; proces palatin puternic proeminent în formă de cârlig al osului maxilar [2] .

Filogenie

Scopul analizei filogenetice a fost de a stabili relația dintre Kerberosaurus în cadrul hadrosauridelor. Am folosit 21 de caractere craniene pentru 10 taxoni. Autapomorfiile Kerberosaurus au fost excluse din analiză. Ca grup extern a fost ales non- hadrosauridul Bactrosaurus johnsoni . Pe baza rezultatelor analizei au fost identificate o serie de sinapomorfii ale hadrosauridelor observate la Kerberosaurus: procesul rostral al jugalului este extins dorsoventral; foramenul preorbital înconjurat în întregime de osul maxilarului; ectopterygoid puternic dezvoltat; un condil lateral semisferic mare iese în evidență la capătul distal al pătratului; nici o gaură pătrată. Aceste sinapomorfii nu sunt observate la Bactrosaurus. Kerberosaurus nu are sinapomorfii lambeosaurine, dar are sinapomorfii hadrosaurine: impresia circumnariala se extinde la osul nazal; nările externe dilatate; în proiecție laterală, osul maxilarului este aproape simetric. Clada Saurolophus din cadrul hadrosaurinelor se caracterizează prin prezența unei creaste înguste pe cap și o prelungire caudală a depresiunii circumnariale deasupra sau în spate până la marginea rostrală a orbitei. Analiza a arătat că Kerberosaurus este un taxon soră cu clada Saurolophus, pe baza faptului că osul frontal nu face parte din orbită (o caracteristică similară convergent cu lambeozaurinele). Clada Edmontosaurus ( Edmontosaurus și Anatotitan ) , caracterizată , de exemplu, printr-un zigom masiv, formează cu Kerberosaurus și clada Saurolophus un grup monofiletic bazat pe sinapomorfii: procesul rostral al zigomului este curbat asimetric; marginea caudala a depresiunii circumnariale este marcata de o creasta bine dezvoltata. Cladele Saurolophus și Edmontosaurus sunt, de asemenea, similare într-o diastemă mandibulară alungită și o expansiune corespunzătoare a premaxilei, dar aceste caracteristici nu sunt observate la Kerberosaurus din cauza lipsei de material cranian corespunzător. Clada Brachylophosaurus ( Brachylophosaurus și Maiasaura) este considerată bazală printre hadrosaurine prin absența extinderii protuberanței supraoccipitale/laterale occipitale peste foramen magnum observată în alte forme. Brachylophosaurus și Mayasaurus sunt similare în procesul rostral triunghiular al jugalului; proeminența ventrală a osului zigomatic; pieptene larg dens [2] .

Cladograma bazată pe analiza lui Bolotsky și Godefroit, 2004:

Prieto-Marquez, 2010, într-o analiză filogenetică globală, a revizuit descendența hadrosaurului, restabilind subfamilia Saurolophinae și plasând Kerberosaurus în ea [3] .

Cladograma bazată pe analiza lui Prieto-Marquez, 2010:

Paleobiogeografie

Se presupune că Kerberosaurus s-a despărțit de grupul de tezaure de Saurolophus și Edmontosaurus nu mai târziu de sfârșitul campanianului . Aproape pe parcursul întregului Cretacic târziu, America de Nord a fost împărțită de o mare interioară în două continente: vestul - Laramidia și estul - Apalachia . În perioada Aptian  - Albian , istmul Bering dintre Laramidia și continentul asiatic sa deschis probabil și a rămas până la sfârșitul Cretacicului. În timpul Campanian-Maastrichtian, multe grupuri de vertebrate au migrat pe acest istm din Asia în America de Nord. Acest lucru se aplică neoceratopsielor bazali , ceratopsienilor , anchilosauridelor , tiranosauridelor și troodontidelor . Studiul faunei din regiunea Amur indică faptul că ar fi putut exista migrații ale mai multor linii de hadrosauri din America de Vest în Asia. Strămoșul comun al Kerberosaurus și al cladei Saurolophus a trăit cel mai probabil în Laramidia în jurul sau la începutul Campaniei târzii. Strămoșii lui Kerberosaurus au migrat în Asia de Est înainte de sfârșitul Maastrichtianului. Lambeosaurine Charonosaurus jiayinensis din Maastrichtianul „Mijlociu”-Târziu al Asiei (malul chinezesc al râului Amur) este taxonul soră al lui Parasaurolophus din Campanianul târziu al Laramidiei. Această situație sugerează și o migrație est-vest înainte de Maastrichtianul târziu. Saurolophus este cunoscut de la începutul Maastrichtianului din vestul Canadei și Mongoliei . Taxonul său soră, Prosaurolophus, este cunoscut doar din Campanianul târziu din vestul Americii de Nord. Astfel este posibil ca Saurolophus să fi migrat și din America de Nord în Asia la sfârșitul Campanianului sau la începutul Maastrichtianului. Prin urmare, se poate concluziona că, în ciuda faptului că istmul Bering a fost situat în regiunea polară, a existat un schimb extins de faună între Asia și America de Nord, astfel că ambele aceste regiuni din punct de vedere biogeografic în perioada Campanian-Maastrichtiană. au fost de fapt combinate într-una singură.

Fauna Maastrichtiană a regiunii Amur este foarte diferită de fauna Formației Lance din Laramidia, datată în aceeași perioadă. Acesta din urmă este dominat fie de ceratopsieni, fie de titanozauri . Aparent, la sfârșitul Maastrichtianului, membrii cladei Edmontosaurus și lambeozaurinii au dispărut din America de Nord sau sunt reprezentați de material extrem de rar și nedeterminat. Pe de altă parte, lambeosaurinii domină Maastrichtianul din regiunea Amur, în timp ce ceratopsienii și titanozaurii par să fie absenți. Motivul pentru marea diversitate a populațiilor de dinozauri în timpul Maastrichtianului târziu poate fi izolarea geografică dintre Asia de Est și America de Nord în această perioadă sau diferența uriașă în condițiile climatice sau paleoecologice dintre cele două regiuni. Autorii sugerează că locația oaselor în apropiere de Blagoveshchensk datează din „mastrichtianul mijlociu”-tarziu. Prin urmare, nu poate fi exclus ca diferențele observate între faunele din Regiunea Amur și Formația Lance din America de Nord să fie explicate mai mult prin incertitudinea în datare decât prin distincții spațiale [2] .

Note

  1. ↑ Alifanov V.R., Kirillova I.V. Review of pre-Quaternary vertebrates of Sakhalin Island // Note științifice ale Universității de Stat Sakhalin  : colecție de articole științifice / Cap. ed. și comp. T. K. Zlobin. - Yuzhno-Sakhalinsk: SakhGU , 2008. - Emisiune. VII. - S. 40.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Bolotsky YL, Godefroit P. (2004). „Un nou dinozaur hadrosaurin din Cretacicul târziu al Rusiei din Orientul Îndepărtat”. Journal of Vertebrate Paleontology 24(2): 351-365.
  3. ↑ Prieto-Marquez, A. (2010). „Filogenia globală a Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) folosind parcimonie și metode bayesiene”. Jurnalul zoologic al Societății Linnean 159(2): 435-502.