| Lecitincolesterol aciltransferaza | |
|---|---|
| Notaţie | |
| Simboluri | LCAT |
| Entrez Gene | 3931 |
| HGNC | 6522 |
| OMIM | 606967 |
| RefSeq | NM_000229 |
| UniProt | P04180 |
| Alte date | |
| Cod KF | 2.3.1.43 |
| Locus | al XVI-lea cap. , 16q22.1 |
| Informații în Wikidata ? | |
Lecitincolesterol aciltransferaza sau fosfatidilcolinesterol O-transferaza (LCAT, EC 2.3.1.43 , ing. Lecitin -colesterol aciltransferaza, LCAT ) este o enzimă care transformă lipoproteinele libere de înaltă densitate în esteri ai colesterolului , care sunt o formă mai hidrofobă a colesterolului. tip de aciltransferaza .
LCAT este o enzimă în metabolismul lipoproteinelor . LCAT este legat de suprafața lipoproteinelor de înaltă densitate , care conțin apolipoproteina A1 , un activator al acestei enzime. Colesterolul, transformat în esteri de colesterol, datorită hidrofobicității sale ridicate, se deplasează de la suprafața lipoproteinei către nucleu, eliberând spațiu pe suprafața particulei pentru a capta nou colesterol liber. Astfel, această reacție este extrem de importantă pentru procesul de eliminare a colesterolului din țesuturile periferice ( transport invers al colesterolului ). Ca urmare, particulele de HDL crește în diametru sau, în cazul HDL-ului în curs de dezvoltare, se schimbă de la discoid la sferic.
Deficitul de LCAT este o tulburare metabolică ereditară recesivă cauzată de o genă anormală pentru enzimă. Se caracterizează prin acumularea de colesterol în organism. Insuficiența completă a activității LCAT are ca rezultat opacitatea corneei , proteinurie și insuficiență renală . În cazul insuficienței parțiale, se dezvoltă numai întunecarea corneei (așa-numita boală a ochiului de pește).