Neurotransmițătorii monoamine sunt neurotransmițători și neuromodulatori care conțin o grupare amino conectată la inelul aromatic printr-un lanț de doi atomi de carbon ( -CH2 - CH2- ) . Toți neurotransmițătorii monoamine sunt derivați ai aminoacizilor aromatici , precum fenilalanina , tirozina , triptofanul , din care se formează cu ajutorul enzimelor numite decarboxilaze de aminoacizi aromatici (în special, triptofan decarboxilază). Sistemele monoaminergice, adică rețelele nervoase ai căror neuroni folosesc monoamine pentru a asigura neurotransmisia , sunt implicate în reglarea multor procese, în special emoțiile , procesele cognitive , memoria , atenția , excitația etc. De asemenea, neurotransmițătorii monoaminei joacă un rol important în asigurarea producerea și secreția de neurotrofine , în special de neurotrofine-3 de către astrocite , ceea ce este important pentru asigurarea integrității neuronilor, diferențierea și dezvoltarea normală a acestora, suportul trofic și pentru asigurarea rezistenței acestora la apoptoză [1] . Medicamentele care măresc sau scad activitatea anumitor neurotransmițători monoamine pot fi utilizate pentru farmacoterapia pacienților cu anumite tulburări psihice , precum depresia , anxietatea , schizofrenia [2] .
Pentru transportul neurotransmițătorilor de monoamine din celulă în fanta sinaptică și din fanta sinaptică înapoi în celulă, există proteine speciale numite transportatori de monoamine. Aceștia sunt, în special, transportorul de dopamină, transportorul serotoninei, transportorul norepinefrinei de pe membrana celulară exterioară și așa-numiții transportori de monoamină veziculară de pe membranele veziculelor intracelulare .
După eliberarea unui neurotransmițător monoamină în fanta sinaptică, acțiunea sa este încheiată prin recaptarea (recaptarea) de către proteina transportor a neurotransmițătorului corespunzător înapoi în celula presinaptică. În acesta, ele pot fi reambalate în vezicule și granule sinaptice sau descompuse de enzima monoaminoxidază . Proteina transportor de recaptare a monoaminei este ținta unor astfel de clase de antidepresive precum TCAs , ISRS , SNRI , iar monoaminoxidaza este ținta unei alte clase de antidepresive - IMAO .
Acțiunea unui neurotransmițător monoamină asupra celulei postsinaptice poate fi prevenită prin blocanți sau antagoniști ai receptorilor postsinaptici. În special, blocarea receptorilor dopaminergici, în special a subtipului D 2 , și a receptorilor serotoninei de diferite subtipuri (în special 5-HT 2A , 5-HT 2C ) este unul dintre mecanismele de acțiune propuse ale medicamentelor antipsihotice , atât tipice, cât și atipice .
După cum se poate observa din distribuția largă a neurotransmițătorilor monoamine, capacitatea unui organism de a-și modifica comportamentul sub influența diverșilor factori externi sau interni este un avantaj evolutiv care oferă o șansă crescută de supraviețuire. Sistemele de neurotransmisie monoamine se găsesc la o mare varietate de specii de animale , cum ar fi nematode , crabi , gândaci , șoareci , șobolani , pești zebra [4] .
Există boli asociate cu metabolismul afectat al neurotransmițătorilor monoaminei. Aceste tulburări pot fi în oricare dintre legături - în stadiul de biosinteză a monoaminelor sau în stadiul transportului și eliberării lor sinaptice, sau în stadiul de recaptare sau în stadiul de biodegradare a monoaminelor de către enzime precum monoaminoxidaza și catecolul . -O-metiltransferaza . Bolile asociate cu tulburările metabolismului monoaminelor sunt diverse și includ depresia, boala Parkinson , anxietatea, schizofrenia și altele.diagnosticate [2] .