Culorile pisicilor

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 12 mai 2021; verificările necesită 20 de modificări .

Culorile pisicilor domestice sunt moștenite de la strămoșii lor sălbatici. În general, pisica de stepă se caracterizează prin culori pete, pisica de pădure se caracterizează prin culori în dungi, iar cel mai probabil candidat pentru strămoșul imediat al pisicii domestice este un model slab [1] .

Naturalistul secolului al XIX-lea E. Rüppel descrie tonurile principale ale liniei părului unei pisici din piele de cătim ca fiind galben pal, gri și gri-maro, mai deschise pe părțile laterale și pe stomac, tonurile roșiatice-negricioase predomină pe spate, modelul este vizibil. numai la distanță apropiată și constă din mai multe dungi transversale neclare pe corp, labe, dungi transversale înguste pe frunte și pe ceafă. Sunt pete aleatorii. Vârful cozii subțiri este negru sau maro închis și este înconjurat cu mai multe inele în ultima treime. Pisica de pădure se caracterizează printr-o coadă pufoasă și o „cureață” pe spate. Încrucișările dintre pisicile de pădure și pielea de cătim din Europa sunt de netăgăduit, iar urmele acestui lucru sunt evidente [1] .

De-a lungul timpului, pisicile domestice au început să fie selectate , iar numărul de culori a crescut. În prezent, conceptul de culoare acoperă:

• culoarea hainei de pisică
• diferite grade de colorare a lânii;
• model pe lână [2] :
  • dungat (tigrat);
  • pătat (pătat);
  • cu dungi de marmură (tabby);
  • zonal (ticând).

Desenele se găsesc pe un fundal roșu, gri-albastru, fumuriu și alb. Chiar și pisicile aparent uniform colorate au adesea un model subtil „fantomatic” [2] .

Despre pigmenți

Culoarea blanii, a pielii și a ochilor pisicii se datorează prezenței pigmentului de melanină în ele . Melanina se găsește în corpul părului sub formă de granule microscopice care variază în formă, dimensiune și cantitate, ceea ce provoacă diferențe de culoare . Există două soiuri chimice de melanină: eumelanina ( eumelanina ) și feomelanina ( feomelanina ). Granulele de eumelanină sunt sferice și absorb aproape toată lumina, dând pigmentare neagră, albastră, maro și violet . Granulele de feomelanina sunt alungite (elipsoidale), reflectă lumina în intervalul roșu-galben-portocaliu și dau variații de la roșu până la crem [3] [2] .

Eumelanina este responsabilă pentru culoarea neagră (și derivații ei - ciocolată, scorțișoară, albastru, liliac, căpriu), iar feomelanina - pentru roșu (cremă). Gena care este responsabilă pentru manifestarea roșului ( O  - Portocaliu) sau a negru ( o  - nu Portocaliu) este localizată pe cromozomul X [4] [5] , adică moștenirea culorii este legată de sex. Pisicile au doi cromozomi X și, în consecință, trei opțiuni de culoare:

• OO - roșu ( eritrism ),
• oh negru,
• Oo - coajă de țestoasă (roșu-negru, „negru-roșu”).

Pisicile au un cromozom X și, în funcție de alela pe care o poartă ( O sau o ), pisica va fi roșie sau neagră. Pisicile țestoase apar doar în cazul unor tulburări genetice ( sindrom Klinefelter sau himerism ), iar astfel de pisici sunt sterile în marea majoritate a cazurilor [6] .

Astfel, moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt localizate pe cromozomul X sau Y este legată de sex. Genele situate pe cromozomul X și care nu au alele pe cromozomul Y sunt transmise de la mamă la fiu, în special, o pisică roșie nu se poate naște la o pisică neagră și invers, o pisică roșie nu poate da naștere la o pisică neagră.

Pentru a descrie culoarea, se folosește o combinație de litere și cifre latine mici. Litera determină culoarea, numărul determină modelul de pe haină.

Culoare albă

Culoarea albă este absența completă a pigmentării . La pisici, o haină albă solidă poate fi obținută în trei cazuri diferite:

A. Albino alb  - la pisici, se manifestă sub influența genelor de albinism recesiv cu a (albino cu ochi albaștri) [7] sau c (albino cu ochi roșii) [8] . Apare extrem de rar. b. Pete albe solide  (o formă extremă de piebaldism, eventual leukism ) - apar sub influența factorului de pete albe și de obicei rezultă ca pisica să nu fie complet albă, totuși, petele pot fi atât de dense încât animalul să pară complet alb. Petele albe s-au considerat mult timp a fi o manifestare a alelelor la locusul S, dar studiile din 2006 și 2014 au descoperit că mutațiile genei KIT (la același locus W cu albul dominant) duc la pete albe la pisici [9] [10] [11] . Astfel, conform datelor moderne, petarea albă este cauzată de manifestarea alelei W s . Petele albe sunt descrise în următoarele secțiuni. în. Alb dominant  ( leucism ) - această mutație suprimă toate celelalte gene pentru pigmentare și are ca rezultat o culoare albă și ochi albaștri. După cum sugerează și numele, acesta este efectul genei dominante albe ( W ). În cazul albului dominant, genele pentru alte culori și modele, deși prezente, sunt complet ascunse. Singura modalitate de a determina genotipul principal în practică (înainte de apariția analizei genetice pentru a determina genotipul unei pisici) este încrucișarea cu pisici colorate de un genotip binecunoscut. Încrucișarea a doi albi dominanti are ca rezultat, de obicei, pisoi complet albi, dar dacă ambii părinți sunt heterozigoți ( W / w ), unii pisoi pot prezenta culori primare. Dacă genotipul părinților albi nu este cunoscut din pedigree sau încrucișări de testare, rezultatul împerecherii este imprevizibil. În 2014, oamenii de știință au descoperit o mutație care duce la un alb dominant în gena KIT [10] . Albul dominant se găsește la diferite rase. Uneori, pisicile orientale albe sunt considerate de unele asociații ca o rasă separată. Culoarea albă dominantă are ochi albaștri mult mai adânci decât cei ai albinoșilor, iar acest lucru este considerat o virtute. Cea mai bună culoare albastră a ochilor este observată la pisicile orientale orientale complet albe, care poartă o genă suprimată pentru culoarea ciocolatei.

Surditatea la pisici este asociată cu albul dominant ( W ) , dar nu cu albinismul ( c / c sau ca / ca ) .

Agouti și non-agouti

Culorile pisicilor sunt foarte diverse. Unele pisici sunt colorate uniform - acestea sunt așa-numitele culori solide sau solide. Alte pisici au un model pronunțat - sub formă de dungi, cercuri. Acest desen se numește tabby (tabby) . Tabby apare pe blană datorită genei dominante A  - agouti. Această genă colorează fiecare păr al unei pisici în dungi transversale întunecate și deschise, care alternează uniform.

În dungi întunecate se concentrează o cantitate mai mare de pigment de eumelanină , în cele deschise, mai puțin, iar granulele de pigment devin alungite, căpătând o formă eliptică și sunt situate puțin pe lungimea părului. Dar dacă în genotipul unui animal de culoare neagră apare o alelă homozigotă ( aa ) - non-agouti , modelul tabby nu apare și culoarea se dovedește a fi solidă (melanism) [12] .

O astfel de influență a unor gene asupra altora, gene non-alelice cu ele, se numește epistasis . Adică, alela ( aa ) are un efect epistatic asupra genelor tabby, le suprimă, le maschează și nu le permite să apară. În același timp, efectul alelei ( aa ) nu se extinde asupra genei O (Portocalie) [4] . Prin urmare, pisicile de culoare roșie (sau crem) au întotdeauna un model tabby deschis, iar o culoare roșie solidă la pisici este obținută prin munca de reproducere a crescătorului, atunci când selecția se efectuează pentru dungi mai largi de culoare închisă, locația apropiată a care este percepută de ochiul uman ca o culoare roșie solidă.

Astfel, toate pisicile sunt tabby, dar nu toate sunt agouti. Confirmarea că toate pisicile au tabbies în genotipul lor este puiul rezidual „fantomă” la mulți pisoi. Acest tabby rezidual la pisicile de culoare solidă dispare, pisica se vărsează, blana se schimbă și devine uniform colorată (dar uneori modelul rezidual rămâne, ca în panterele negre ).

• Colorarea părului în zone sub influența genei agouti

Ticking și tabby

• Agouti  este un fenomen de colorare a părului în zone. Fiecare păr este împărțit în mai multe zone, fiecare dintre ele colorată într-un grad diferit: unele zone sunt colorate mai intens, altele sunt mai puțin sau nu sunt colorate deloc. Grupul de culori agouti la pisici include culorile tabby, umbrite, „chinchilla”. Culorile agouti se găsesc la multe specii de animale: iepuri de câmp , gerbili , chinchilla , cobai etc.
• Tabby  - desen pe lână. Toate tabbies au linii subțiri pe bot, care înconjoară expresiv ochii și formează litera „M” pe frunte. În general, este acceptat faptul că tabby este culoarea originală a pisicilor, de aceea este altfel numită „culoare sălbatică”, adică felina sălbatică mică caracteristică .
  • Macroul  tabby (brindle tabby, uneori numele de „sprat” sau „sprat” este folosit în mod popular) este o culoare „brindle” în dungi, un model sub formă de dungi verticale paralele. Culoarea originală a pisicilor.
  • Tabby clasic , tabby marmorat, „culoarea chipmunk” (uneori numită dungi longitudinale pe spate, asemănătoare dungilor chipmunks ) - dungi largi spiralate pe laterale, care amintesc de petele de marmură, trei dungi de-a lungul crestei, burta pătată, dungi pe coada și labele sub formă de inele. Aceasta este o mutație numită abundism sau pseudomelanism, când modelul se mărește și se îmbină. Este destul de rar la pisicile neconsangate.
  • Spotted Tabby  - pete mici distanțate uniform pe tot corpul. Petele pot fi sub formă de dungi intermitente. Posibil o variație a culorii originale.
  • Ticked tabby , abyssinian tabby sau agouti tabby  - fără dungi sau pete pe corp, dar cu model pe bot și agouti pe corp. Această culoare este tipică pentru rasa de pisici abisiniene. Este rar la pisicile neconsangate.

• Păr de pisică cu culoarea umbrită bifată

• Păr de pisică cu culoare umbrită

• Părul unei pisici cu o culoare fumurie

• Părul unei pisici cu o culoare roșie umbrită (cameo).

Genetica culorii tabby.

Timp de aproximativ un secol, până de curând, s-a crezut că toate cele patru variații tabby sunt alele ale aceluiași locus: abisinian T a , spotted T s , macrou T m și marmură T b (ordine de dominanță: T a > T s > T m > T b ) . Studiile privind culorile pisicilor din 2010-2012 arată că cel puțin trei loci diferiți sunt responsabili pentru soiurile enumerate de model tabby [13] [14] .

1) locus de culoare bifată (Ti de la bifat ), reprezentat de două alele: Ti A - care duce la culoarea abisiniană și Ti + model „tip sălbatic” (non-abisinian). În 2012, locusul Ti a fost cartografiat la o regiune a cromozomului B1 la pisici [14] . Și în 2021, a fost identificată o genă în care două mutații diferite duc la acest tip de bifare - aceasta este gena DKK4 [15] [16] .

În starea homozigotă a Ti A /Ti A la pisicile cu ticăituri abisiniene, modelul tabby este prezent doar ca un model rezidual pe cap, în timp ce pe corp este foarte slab sau invizibil. Alela Ti A nu este complet dominantă în raport cu alela de tip sălbatic, adică la heterozigotul Ti A /Ti + , se poate observa un tip intermediar de culoare: dungi tabby se disting pe membre și coadă.  

2) Gena reală, pe care o numim „ locul tabby ” (Ta din tabby ), este mapată într-o regiune a cromozomului A1 și codifică proteina tabulină. Mutațiile acestei gene modifică obișnuitul striping tigrat obișnuit (tip sălbatic, Ta M ) la un model diferit, mai puțin regulat. Mutațiile recesive ale genei tabby au ca rezultat merle (Ta b ) [13] [14] . Interesant este că în evoluția pisicii domestice, mutațiile care au dus la culoarea marmurului au apărut de mai multe ori, independent unele de altele și, aparent, chiar înainte de formarea raselor moderne.

După cum sa menționat deja, modelul în dungi de pe corp nu apare la pisicile abisiniene. Acest tip de interacțiune a alelei Ti A a genei de bifat cu alelele genei tabby se numește epistază dominantă. Analiza ADN a 8 pisici abisiniene a arătat că toate sunt homozigote pentru alela de culoare merle. Rămâne de văzut dacă acest lucru este valabil pentru toți reprezentanții rasei abisiniene, fără excepție, sau dacă alela macrou se găsește încă la abisinieni.

3) una sau mai multe gene modificatoare (altele decât Ta și Ti) care convertesc dungile de macrou în pătate. Încrucișările de pisici pătate cu bilele au ca rezultat 100% de pisoi cu un model intermediar între macrou și pătat. Încrucișarea ulterioară a acestor hibrizi cu pisici marmorate are ca rezultat o scindare a fenotipului în care 50% din descendenți sunt merle obișnuite, iar celelalte 50% sunt variații de model de la macrou tipic la pătat, cu toate variațiile posibile între ele [14] . Astfel, se dovedește că nu există o alelă Ts separată pentru culoarea pătată în locusul tabby, iar acel pătat este o culoare de macrou modificată de o altă genă (sau mai multe gene), iar acești modificatori afectează modelul marmorat într-o măsură mult mai mică. . Modificatorii de loc(e) nu au fost încă mapați.

Un grup de culori solide

• Negru  - culoare neagră ( melanism ), cu părul bine vopsit până la rădăcini, în mod ideal fără model și pete ușoare (acest lucru se întâmplă foarte rar la outbreds). Se găsește la multe rase și neconsanguine, inclusiv la pisici fără stăpân. Există rase în care este permisă doar această culoare ( Bombay ).
• Albastrul  este o nuanță gri de blană, curată și uniformă, în mod ideal fără nuanțe și fire de păr de altă culoare. Piele pentru nas și labe labe gri-albăstrui. Această mutație de pigmentare se numește hipomelanism, în care melaninele sunt produse la o concentrație mai mică decât de obicei, rezultând albastru, crem și culori similare mai deschise, albastrul este o combinație de melanism și hipomelanism. Apare la pisicile de rasă pură, rar la pisicile de rasă pură.
• Ciocolata  - culoarea blanii maro inchis. Piele pentru nas și labe de aceeași nuanță. Este caracteristic raselor pure, extrem de rar la rase.
• Carapa țestoasă  - Pete aleatorii de roșu și negru pe tot corpul, această mutație se numește mozaicism pigment. De exemplu, în multe rase, se găsește adesea la indivizii neconsanguin.
• Roșu  - culoare roșu închis, cu părul bine vopsit până la rădăcini, fără model și (ideal) pete deschise. Pielea nasului și tampoanele pentru labe sunt roșu cărămiziu. Este foarte rar, de obicei culoarea roșie este formată cu un model tabby de culoare cafenie închisă pe un fundal cafeniu deschis.
• Crem  - culoare uniformă, fără urme și pete. Culoarea cremoasă acoperă fiecare păr uniform până la rădăcină. Nasul și labele sunt roz. La fel de rar ca roșul fără model.
• Blue Cream Tortoise  - Culorile albastru deschis și crem sunt amestecate pe tot corpul și membrele. Pielea nasului și labele sunt roz, gri albăstrui sau roz cu pete gri albăstrui. Apare în genealogi și în consanguine, dar mai rar decât carapacea obișnuită.

Culori piebald

• Culoarea piebald este o manifestare a factorului de pete albe sau, altfel, piebaldness sau piebaldism. Culorile piese se caracterizează prin aranjarea petelor colorate pe un fundal alb. În funcție de gradul de manifestare al genelor de pete albe, culorile se disting:
  • Van  - (grad maxim) totul alb cu coada colorata si 1-2 pete mici colorate pe cap deasupra nivelului ochilor si sub urechi. De asemenea, poate exista o mică pată pe umeri și pete mici pe spatele membrelor.
  • Arlechinul  este în mare parte alb, cu câteva mici pete colorate situate pe corp și membre.
  • Bicolor  - cea mai mare parte a pielii este închisă la culoare, iar partea mai mică este necolorată, albă, într-un raport nedefinit. Dintre bicolore se pot distinge culorile:
  • Cu mănuși albe
  • Cu un medalion alb (pată pe piept)
  • Cu nasturi albi (pete mici)
  • Tuxedo - pete albe pe piept și labe, uneori pe cap.
  • Mănușă - cu un medalion, nasturi și mănuși.
  • „Șapcă” și „șa”  - doar un loc care acoperă urechile și partea superioară a capului și un loc care acoperă coada și spatele corpului superior.
  • Seychelles - trei tipuri de această culoare piebald, cu această culoare pete colorate doar pe cap, labe și spate, coada este complet colorată.
  • Magpie - pete colorate pe cap și spate.
  • Calico  este o combinație de coajă de țestoasă și alb, predominând albul. În viața de zi cu zi, astfel de pisici sunt numite și tricolore sau tricolore .

Studiile genetice au arătat că la pisici există trei tipuri diferite de mutații ale genei KIT care au ca rezultat grade diferite de expresie albă în blană și corespund alelelor din seria White ( W ) [9] [10] [11] [ 17] :

- W D (Alb dominant) - alela dominantă W, care duce la dominant alb;

- W s (White spotting) - o alelă dominantă care duce la pete albe de diferite grade de manifestare, homozigoții W s /W s au mai multe culori albe decât W s / w + heterozigoții [10] ;

- w + - alela „de tip sălbatic”, fără pete albe;

- w g (mănuși albe) - o alelă recesivă care duce la pete albe de tipul „mănuși albe” la pisicile birmane [18] .

Culorile argintiu (argintiu)

Grupul de culori argintii se caracterizează prin deschiderea unei anumite zone a fiecărui păr până la alb. Luminarea se datorează influenței genei dominante de argint I. Această mutație de pigmentare se numește aneritism, când nu se produce pigment roșu (feomelanina), de asemenea, axantismul este absența pigmentului galben.

• Fumuri (fum)  - aproximativ jumătate din lungimea fiecărui păr este colorată, iar restul este alb. Pisicile fumigene sunt non-agouti, adică proprietarii genei recesive a , care exclude modelul. Dungile reziduale - "moire" - pentru pisicile fumurii sunt considerate un defect de culoare. Există 5 tipuri de fum (după culoarea vârfului părului): negru, albastru, fum de ciocolată, violet, roșu.

Culorile pisicilor care poartă gena argint și sunt purtători ai genei agouti A , care permite manifestarea tiparului:

• Un model tabby argintiu  pe un fundal complet alb este un exemplu tipic de aneritism sau axantism. În același timp, fiecare păr este colorat zonal: dungile mai deschise sunt luminoase până la alb, cele mai închise își păstrează culoarea originală. Apropo, culoarea unui tigru alb se formează în același mod - pigmenții roșii și galbeni sunt complet absenți, dar dungi negre rămân. Se întâmplă atât la indivizii de rasă pură, cât și la cei de rasă.
• Umbrit  - 1/3 din vârful părului este vopsit, restul este alb.
• Chinchilla  - 1/8 din vârful părului este vopsit, restul este alb. Extrem de rar la pisicile neconsangate.

Culori acromelanistice

• Colorpoint (din engleză  culoare  - culoare și punct  - punct, vârf) - aparține grupului de culori acromelanistice (dependente de temperatură) și este una dintre formele de albinism. Acest grup de culori se caracterizează printr-un corp ușor colorat, deschis (de la alb la crem) și labe, coadă, bot și urechi mai închise la culoare. Există varietăți de culoare a punctelor:
  • punct de etanșare (din engleză  seal  - seal ) - gri foarte închis, aproape negru;
  • punct albastru  - „albastru” (gri închis, o combinație de acromelanism și hipomelanism);
  • punct roșu  - „roșu” (roșu, o combinație de acromelanism și eritrism);
  • vârf de ciocolată  - maro;
  • punct de cremă  - cremă;
  • tortie point  - coajă de țestoasă;
  • tabby point  - dungi;
  • punct liliac  - „roz” (gri-roz).

Acromelanismul se găsește nu numai la pisicile de rasă pură (siameză, thailandeză, sacră Birmania etc.), ci uneori la pisicile de rasă pură.

Vezi și

• Rase de pisici
• pisica tricolora

Surse

1. ↑ 1 2 Pisici, 1991 , p. 40.
2. ↑ 1 2 3 Pisici, 1991 , p. 44.
3. ↑ Genetica culorii pisicilor . koshsps.ru . Preluat la 25 iulie 2021. Arhivat din original la 25 iulie 2021. (nedefinit)
4. ↑ 1 2 Anne Schmidt-Küntzel, George Nelson, Victor A. David, Alejandro A. Schäffer, Eduardo Eizirik. O hartă a legăturii cromozomului X al pisicii domestice și locusul portocaliu legat de sex: cartografierea portocaliului, a originilor multiple și a epistazului peste nonagouti  // Genetică. — 2009-04. - T. 181 , nr. 4 . - S. 1415-1425 . — ISSN 0016-6731 . - doi : 10.1534/genetics.108.095240 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
5. ↑ R.A. Grahn, B.M. Lemesch, L.V. Millon, T. Matise, QR Rogers. Localizarea fenotipului de culoare portocaliu legat de X folosind familii de resurse feline  // Animal Genetics. — 2005-02. - T. 36 , nr. 1 . — S. 67–70 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01239.x . Arhivat din original pe 11 ianuarie 2022.
6. ↑ Pisicile, 1991 , p. 45.
7. ↑ Marie Abitbol, ​​​​Philippe Bossé, Bénédicte Grimard, Lionel Martignat, Laurent Tiret. Eterogenitatea alelică a albinismului la pisica domestică  // Animal Genetics. — 2017-02. - T. 48 , nr. 1 . — S. 127–128 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/age.12503 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
8. ↑ DL Imes, LA Geary, RA Grahn, LA Lyons. Albinismul la pisica domestică (Felis catus) este asociat cu o mutație a tirozinazei (TYR)  // Genetica animală. — 2006-04. - T. 37 , nr. 2 . — S. 175–178 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
9. ↑ 1 2 M. P. Cooper, N. Fretwell, S. J. Bailey, LA Lyons. Hărți de pete albe la pisica domestică (Felis catus) lângă KIT pe cromozomul B1 felin  // Genetica animalelor. — 2006-04. - T. 37 , nr. 2 . — S. 163–165 . — ISSN 0268-9146 . - doi : 10.1111/j.1365-2052.2005.01389.x . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
10. ↑ 1 2 3 4 Victor A. David, Marilyn Menotti-Raymond, Andrea Coots Wallace, Melody Roelke, James Kehler. Inserția retrovirusului endogen în oncogenei KIT determină pete albe și albe la pisicile domestice  // G3 (Bethesda, Md.). — 01-08-2014. - T. 4 , nr. 10 . - S. 1881-1891 . — ISSN 2160-1836 . - doi : 10.1534/g3.114.013425 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
11. ↑ 1 2 Mirjam Frischknecht, Vidhya Jagannathan, Tosso Leeb. Secvențierea întregului genom confirmă inserțiile KIT într-o pisică albă  // Animal Genetics. — 2015-02. - T. 46 , nr. 1 . - S. 98 . — ISSN 1365-2052 . - doi : 10.1111/age.12246 . Arhivat din original pe 11 ianuarie 2022.
12. ↑ Eduardo Eizirik, Naoya Yuhki, Warren E. Johnson, Marilyn Menotti-Raymond, Steven S. Hannah. Genetica moleculară și evoluția melanismului în familia pisicilor  // Biologie actuală: CB. — 04-03-2003. - T. 13 , nr. 5 . — S. 448–453 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/s0960-9822(03)00128-3 . Arhivat din original pe 11 ianuarie 2022.
13. ↑ 1 2 Eduardo Eizirik, Victor A. David, Valerie Buckley-Beason, Melody E. Roelke, Alejandro A. Schäffer. Definirea și cartografierea genelor modelului de blană de mamifere: genomice multiple implicate în regiunile și petele pisicilor domestice  // Genetică. — 2010-01. - T. 184 , nr. 1 . — S. 267–275 . — ISSN 1943-2631 . - doi : 10.1534/genetics.109.109629 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
14. ↑ 1 2 3 4 Christopher B. Kaelin, Xiao Xu, Lewis Z. Hong, Victor A. David, Kelly A. McGowan. Specificarea și susținerea modelelor de pigmentare la pisicile domestice și sălbatice  // Science (New York, NY). — 21.09.2012. - T. 337 , nr. 6101 . - S. 1536-1541 . — ISSN 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1220893 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
15. ↑ Christopher B. Kaelin, Kelly A. McGowan, Gregory S. Barsh. Genetica de dezvoltare a stabilirii modelului de culoare la pisici  // Nature Communications. — 2021-09-07. - T. 12 , nr. 1 . - S. 5127 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-021-25348-2 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
16. ↑ LA Lyons, RM Buckley, RJ Harvey, 99 Lives Cat Genome Consortium. Exploatarea bazei de date 99 Lives Cat Genome Sequencing Consortium implică gene și variante pentru locusul Ticked la pisicile domestice (Felis catus)  // Animal Genetics. — 2021-06. - T. 52 , nr. 3 . — S. 321–332 . — ISSN 1365-2052 . doi : 10.1111 / age.13059 . Arhivat din original pe 11 ianuarie 2022.
17. ↑ Leslie A. Lyons. Genetica felină: aplicații clinice și testare genetică  // Subiecte în medicina animalelor de companie. — 2010-11. - T. 25 , nr. 4 . — S. 203–212 . — ISSN 1946-9837 . - doi : 10.1053/j.tcam.2010.09.002 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.
18. ↑ Michael J. Montague, Gang Li, Barbara Gandolfi, Razib Khan, Bronwen L. Aken. Analiza comparativă a genomului pisicii domestice dezvăluie semnăturile genetice care stau la baza biologiei felinelor și domesticirii  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2014-12-02. - T. 111 , nr. 48 . — S. 17230–17235 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1410083111 . Arhivat din original pe 9 ianuarie 2022.

Literatură

• N. N. Nepomniachtchi (text), A. Yu. Kalashnikov (ill.). Pisicile . - M . : Agropromizdat, 1991. - 207 p. — 50.000 de exemplare.  - ISBN 5-10-002271-X. (Rusă)

Link -uri

• Atlas de culori ale pisicilor domestice . Consultat la 5 aprilie 2016. Arhivat din original pe 19 aprilie 2016. (nedefinit)
• „Pigmentogeneza și genetica culorilor” - I. Shustrova , Pisici. Genetică și reproducere. Arhivat la 30 aprilie 2009 la Wayback Machine
• Codurile de culoare ale modelelor adoptate de Federația Internațională a Pisicilor (FIFe) . Consultat la 27 iunie 2019. Arhivat din original pe 27 iunie 2019. (nedefinit)

Pisică
Felinologie	Anatomie Genetica Culoare pisica tricolora pisica neagra pisici cu heterocromie
pisica si barbatul	Rase de pisici Frica de pisici Koshatina pisici celebre Pisicile în artă Pisicile în Egiptul Antic Pisicile și Islamul Pisicile și internetul lol pisica
Organizații	CFA FIFe TICA WACC WCF ÎN CAZUL ÎN CARE UN
Sănătate	Astm Rabia Vaccinare VIC Urolitiaza la pisici Dislocarea cristalinului Surditate calicivirusul Boli de piele leucemie microsporie Onicoctomie Panleucopenie Peritonită Lipidoza hepatică Alimente Rinotraheita Sterilizarea Tendonectomie Toxoplasmoza Sindromul urologic Chlamydia Helmintiazele pisicilor
Comportament	Comunicare Kotovnik Inteligența Jocuri și jucării Tors Aterizare pe labe problema căderii pisicii Organe de simț Relațiile cu câinii