Pește pelagic

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 28 martie 2022; verificările necesită 2 modificări .

Pește pelagic  - pește care trăiește în zona pelagică a oceanelor sau lacurilor , spre deosebire de fund , care trăiește pe fund sau în apropierea fundului, și recif , asociat cu zona de coastă [1] .

Apele pelagice marine sunt cea mai mare zonă de apă de pe Pământ , al cărei volum, conform diverselor estimări, este de 1370 de milioane de kilometri cubi [2] . Acesta servește ca habitat pentru mai mult de 11% din speciile de pești cunoscute în prezent . Adâncimea medie a oceanelor este de 4000 m. Peste 98% din volumul de apă este mai mare de 100 m, iar peste 75% este mai mare de 1000 m [3] .

Peștii pelagici marini pot fi împărțiți în oceanici și de coastă [4] . Peștii de coastă locuiesc în apele puțin adânci deasupra platformei continentale , unde pătrunde lumina soarelui. Oceanic trăiește în ape mai adânci și mai extinse în spatele platformei continentale, deși uneori înoată în zona de coastă [5] .

Peștii pelagici variază în mărime de la peștii furajeri mici rueni, fi heringul și sardinele , până la prădătorii mari din vârful piramidei alimentare, cum ar fi tonul și rechinii oceanici [1] .

De regulă, peștii pelagici sunt excelenți înotători, alunecă rapid prin straturi dense de apă. Mulți au un corp în formă de fus sau de torpilă, ceea ce le permite să dezvolte viteză mare în apă [6] și să parcurgă distanțe lungi . Barca cu pânze este capabilă să atingă viteze de până la 109 km/h [7] , iar unele specii de ton traversează Oceanul Pacific . Mulți pești pelagici formează școli gigantice care cântăresc peste o mie de tone. Alții, precum peștele lună , a cărui masă ajunge la 2 tone, duc un stil de viață solitar [1] .

Peștii pelagici au un corp dens și plutesc negativ . Aproape toate speciile, cu rare excepții, au o vezică natatoare umplută cu un amestec de gaze cu densitate scăzută. Datorită vezicii urinare, corpul peștilor pelagici capătă o flotabilitate neutră sau pozitivă. În Oceanul Mondial, peștii cu vezică natatoare se găsesc la adâncimi de până la 7000 m. La peștii pelagici vezica natatoare îndeplinește și o funcție hidrostatică [8] .

Tipuri ecologice

Peștii pelagici pot fi împărțiți în două tipuri. Primii sunt prădătorii activi care pradă peștii școlarizați sau solitari de dimensiuni medii sau mici. De obicei, stau singuri sau în grupuri mici, adunându-se în stoluri când se găsesc prada. Au organe de simț bine dezvoltate și un comportament destul de complex. Reprezentanți tipici de acest tip: rechin albastru , mako , ton , pește-spadă , pește vele . Al doilea tip sunt păstorii nomazi care migrează și se hrănesc cu plancton și pești pelagici mici. Aceștia sunt rechinii giganți , razele manta și peștii soare [9] .

Pești epipelagici

Peștii epipelagici trăiesc în zona epipelagică. Acesta este stratul superior de apă de mare până la o adâncime de 200 m (limita inferioară a zonei sublitorale) [10] . Denumită și apă de suprafață și include zona eufotică . Limita inferioară a zonei eufotice trece la o adâncime în care pătrunde 1% din lumina soarelui și unde iluminarea este de 400 lux [11] . Această adâncime depinde de turbiditatea apei, dar în apa limpede se extinde până la 200 de metri și coincide cu limitele zonei epipelagice. În zona eufotică, există suficientă lumină pentru viața fitoplanctonului și fluxul fotosintezei [12] .

Zona epipelagică vastă servește ca habitat pentru mulți pești pelagici. Este bine luminat, astfel încât prădătorii să poată vâna cu vederea . Apa din ea este amestecată activ de valuri și este saturată cu oxigen , astfel încât algele cresc bine în ea . Cu toate acestea, aceasta este o zonă destul de pustie. Uniformitatea condițiilor de habitat provoacă o lipsă de diversitate a speciilor  - doar 2% dintre speciile de pești cunoscute trăiesc în această zonă. Există prea puțină hrană pentru pești în cea mai mare parte a zonei epipelagice, astfel încât peștii epipelagici se găsesc mai des în apele de coastă deasupra platformei continentale, unde pragurile sau upwelling -ul aduc substanțe nutritive [12] .

Peștii epipelagici sunt împărțiți în furaje mici și prădători mari care îi pradă. Peștii furajează formează școli și filtrează plancton . La majoritatea speciilor, corpul este alungit și aerodinamic, ceea ce îi permite să dezvolte viteză mare și să facă migrații lungi. În general, peștii furajeri și prădătorii au o structură morfologică similară . Prădătorii tind să aibă un corp fuziform, neted, o coadă în formă de seceră și o gură mare. Suprafața dorsală a corpului peștilor epipelagici este de obicei colorată în negru, albastru sau verde, în timp ce părțile laterale și abdomenul sunt argintii. Spatele întunecat face ca peștele să nu fie vizibil pe fundalul fundului. Laturile și abdomenul luminii argintii sunt slab vizibile de jos pe fundalul suprafeței oglinzii apei. Chila de pe burtă reduce umbra formată pe partea ventrală, care poate demasca peștele. Privită din lateral, lumina care cade pe spatele întunecat și umbra părții inferioare a peștelui, ascunsă de strălucirea solzilor, face peștele invizibil [13] [14] . Lumina cade mereu în apă de sus, luminând spatele și burta peștelui cel mai bine, rămâne la umbră. Spatele întunecat iluminat pare mai deschis decât este, părțile gri sunt neschimbate, iar abdomenul pare mai întunecat. Privit din lateral, peștele pare gri și se îmbină cu coloana de apă. În plus, o culoare monocromatică fără umbre privează obiectul de relief, peștele pare plat, contururile își pierd claritatea [15] . Pielea peștilor epipelagici, de regulă, este acoperită cu solzi strălucitori , fiecare solz servește ca un fel de oglindă . Lumina se reflectă pe solzii orientați vertical, făcând peștele aproape invizibil la mijlocul adâncimii când este privit din lateral [16] .

În ciuda numărului limitat de specii, peștii epipelagici sunt foarte numeroși. Lipsa de varietate este compensată de cifre. Peștii furajeri formează bancuri uriașe, iar peștii răpitori care îi vânează sunt, la rândul lor, obiecte comerciale valoroase [12] . Mulți pești furajeri sunt prădători facultativi care, ocazional, culeg crustacee sau larve din coloana de apă și revin la filtrarea fitoplanctonului atunci când acesta devine mai eficient din punct de vedere energetic. Filtrarea este efectuată în general de către răzătoare lungi . Unii dintre cei mai mari pești epipelagici, cum ar fi rechinii balenă și uriași , precum și cei mai mici șproți și hamsii, sunt hrănitori de filtru [17] .

Există puțină mâncare în apele cristaline ale oceanului. Zonele cu niveluri ridicate tind să fie tulbure cu flori de plancton . Animalele care se hrănesc prin filtrare se grăbesc spre ele, care, la rândul lor, atrag prădătorii. Pescuitul tonului se desfășoară în mod optim atunci când turbiditatea apei, estimată folosind discul Secchi la adâncimea maximă într-o zi însorită, este de 15–35 m [18] .

Obiecte plutitoare

Peștii epipelagici sunt atrași de obiectele plutitoare. Ei se adună în numeroase stoluri în jurul resturilor aflate în derivă, plutelor, meduzelor și algelor, „oferind un stimul vizual în golul optic” [19] . Obiectele plutitoare le oferă puilor de pești o oarecare protecție împotriva prădătorilor. La unele specii, prezența unui număr mare de alge sau meduze în derivă crește semnificativ rata de supraviețuire a animalelor tinere [20] .

Puieții de mulți pești de coastă folosesc algele marine ca ascunzătoare și sursă de hrană, deoarece nevertebratele și alți pești mici se ascund în ele. Algele aflate în derivă, în special Sargassum , oferă un habitat cu adăpost și hrană completă și chiar își susțin propria faună unică , cum ar fi peștele clovn Sargassum [17] . În timpul unui studiu în largul coastei Floridei , 54 de specii de animale din 23 de familii au fost găsite într-o acumulare de alge Sargassum [21] . Puieții de pești folosesc meduze ca adăpost și sursă de hrană, în ciuda faptului că aceștia din urmă pradă peștii mici [22] . Pentru a nu alunga bancurile de pesti pelagici in miscare, precum tonul, pe tot oceanul, se folosesc dispozitive speciale pentru atragerea pestilor . Sunt plute ancorate sau alte obiecte care plutesc pe sau în apropierea suprafeței apei. În Oceanele Pacific și Indian, pescarii pun momeli plutitori din diverse resturi în jurul insulelor tropicale și prind peștii pe care îi atrag cu plase pungă [23] .

Sondajele cu sonar din Polinezia Franceză au găsit stoluri mari de tonuri galbene și ton obez în jurul unor astfel de dispozitive , adunându-se la distanțe de 10 până la 50 m. La distanțe mai mari, de la 50 până la 150 m, au fost observate agregații de ton albă și de densitate mai mică . Și mai departe, la o distanță de peste 500 m, au fost împrăștiate grupuri de ton adulți mari de diverse specii. Aceste grupuri diferă în distribuție și densitate și s-au suprapus în unele locuri. Dispozitivele au atras și alte tipuri de pești. Odată cu apariția întunericului, grupurile s-au dispersat [24] .

Peștii pelagici mari, chiar și cei prădători, sunt adesea însoțiți de o suită de pești mici. Apneistii care stau scufundați pentru perioade lungi de timp pot atrage, de asemenea, un grup similar, cu alevini mici pe călcâie și pești mari urmărind de la distanță. Țestoasele marine , care servesc drept ascunzătoare naturală pentru peștii mici, devin uneori ținte neștiutoare ale atacurilor marlinului atrase de suita lor [25] .

Pește de coastă

Peștii care trăiesc în zona de coastă deasupra platformei continentale sunt numiți și neritici . Deoarece adâncimea platoului continental nu depășește, de obicei, 200 m, peștii de coastă care nu sunt demersali tind să locuiască în epipelagicul udat de soare. Peștii epipelagici neritici sunt unul dintre cei mai răspândiți pești din lume. Printre aceștia se numără atât furaje, cât și animale de pradă. Peștii furajeri prosperă în zonele de coastă bogate în substanțe nutritive prin apariție și scurgere plată. Unele specii sunt anadrome sau semianadrome [17] .

Pește oceanic

Peștii oceanici trăiesc în apele mării deschise din spatele platformei continentale. Ele pot fi foarte diferite de speciile neritice. Cu toate acestea, aceste două tipuri nu se exclud reciproc, deoarece nu există o graniță clară între zonele de coastă și cele oceanice și mulți pești epipelagici se deplasează dintr-o zonă în alta, mai ales în diferite etape ale ciclului lor de viață [17] .

Peștii epipelagici oceanici variază de la rezidenți permanenți, rezidenți parțiali și vizitatori ocazionali. Rezidenții permanenți își petrec întreaga viață în marea liberă. Acestea includ doar câteva specii, cum ar fi tonul, peștele zburător , marlinul, știuca macrou (saury), peștele pilot , remora , rechinii oceanici și peștele soare comun . Cele mai multe dintre aceste specii cutreieră oceanul deschis, apărând ocazional pe platforma continentală. Mișcările unor locuitori permanenți sunt asociate cu deriva de meduze sau alge marine [17] .

Locuitorii parțiali sunt împărțiți în 3 grupe: specii în care în această zonă trăiesc doar puii; specii care trăiesc în larg doar ca adulți ( somon , pește zburător, rechini-balenă ) și specii de adâncime care fac zilnic migrații verticale care se ridică la suprafața apei noaptea (de exemplu, mictofide ) [17] . Vizitatorii ocazionali în zona epipelagică oceanică sunt atât adulți, cât și puii de specii care trăiesc permanent în alte zone și sunt aduși aici accidental de curent [17] .

Pește de adâncime

Mult sub zona epipelagică, există diverse tipuri de pești pelagici adaptați vieții în aceste zone mai adânci [3] .

În adâncurile oceanului există o continuă „zăpadă de mare” , precipitații spontane de detritus din straturile superioare ale coloanei de apă. Este un derivat al activității vitale a organismelor din zona eufotică productivă. Zăpada marina include plancton mort sau pe moarte, protozoare ( diatom ), fecale , nisip , funingine și alt praf anorganic. Pe parcurs, „fulgii de zăpadă” cresc și în câteva săptămâni, până se scufundă pe fundul oceanului, pot ajunge la câțiva centimetri în diametru. Cu toate acestea, majoritatea componentelor organice ale zăpezii marine sunt consumate de microbi , zooplancton și alte animale care se hrănesc prin filtrare în primii 1.000 de metri ai călătoriei lor, adică în zona epipelagică. Astfel, zăpada marina poate fi considerată baza ecosistemelor mezopelagice și bentonice de adâncime: deoarece lumina soarelui nu poate pătrunde în coloana de apă, organismele de adâncime se bazează pe zăpada marina ca sursă de energie.

Unele grupuri de pești de adâncime, cum ar fi membrii familiilor Myctophidae, Melamphaidae ru Hatchet , Fotihtidae , sunt uneori denumite pseudo-oceanici deoarece sunt concentrați în jurul oazelor structurale, în special pe vârfurile submarine și pe versantul continental. . Un fenomen similar se explică prin prezența unei baze alimentare, care, la rândul său, este atrasă de astfel de oaze .

Peștii din diferite zone pelagice și de fund de adâncime diferă semnificativ unul de celălalt ca comportament și structură. Grupurile de specii coexistente în fiecare zonă funcționează într-un mod similar, cum ar fi micile filtre mezopelagice migratoare verticale, peștele rapiță batipelagic și coada lungă de fundul adâncului [26] .

Printre speciile care trăiesc la adâncime, cele cu aripioare spinoase sunt rare . Probabil, peștii de adâncime sunt suficient de vechi și atât de bine adaptați mediului încât apariția peștilor moderni nu a avut succes [27] . Câțiva reprezentanți de adâncime ai animalelor cu aripioare înțepătoare aparțin ordinelor antice de tip berix și opah . Majoritatea peștilor pelagici găsiți la adâncime aparțin ordinelor proprii, ceea ce sugerează o evoluție îndelungată în astfel de condiții. În schimb, speciile de fund de adâncime aparțin ordinelor care includ mulți pești care trăiesc în ape puțin adânci [28] .

Pești mezopelagici

Sub zona epipelagică, condițiile de mediu se schimbă dramatic. La o adâncime între 200 și 1000 m, iluminarea slăbește până când se instalează întuneric complet. Prin termoclină , temperatura scade la 4-8 °C. Aceasta este zona crepusculară sau mezopelagică . Presiunea continuă să crească cu 1 atmosferă la fiecare 10 m, în timp ce concentrația alimentelor, conținutul de oxigen și viteza de circulație a apei scad [3] .

Operatorii radio care foloseau sonarele dezvoltate în timpul celui de-al Doilea Război Mondial au fost nedumeriți când au descoperit un fals fund al mării la o adâncime de 300-500 de metri în timpul zilei. Noaptea, un fenomen similar a fost observat la o adâncime mai mică. S-a dovedit că este asociat cu prezența a milioane de organisme marine, în special pești mezopelagici mici cu vezică natatoare, care reflectă semnalul sonarului. La amurg, peștele s-a ridicat la suprafață pentru a se hrăni cu plancton. Acest fenomen este cunoscut sub numele de stratul de împrăștiere a sunetului . Stratul coboară când luna strălucește pe cer și se ridică când este acoperit de nori [29] .

Majoritatea peștilor mezopelagici fac migrații verticale diurne, urcând în zona epipelagică noaptea, deseori urmând mișcarea planctonului și revenind la o adâncime sigură în timpul zilei. Astfel de migrații verticale sunt adesea de mare lungime, ele sunt efectuate cu ajutorul unei vezici natatorii. Când peștele vrea să plutească, bula se umflă. Având în vedere presiunea ridicată în zona mezopelagică, aceasta necesită energie semnificativă. La ridicare, presiunea din vezica natatoare trebuie reglată astfel încât să nu spargă. Dacă peștele este pe cale să revină la adâncime, bula se dezumflă [30] . În timpul migrației, unii pești mezopelagici trec prin termoclină, unde temperatura variază de la 10 la 20 °C, ceea ce indică toleranța lor la schimbări rapide de temperatură [31] .

Acești pești au un corp muscular acoperit cu solzi, un schelet puternic, branhii bine dezvoltate și un sistem nervos central, o inimă mare și rinichi. Filtrele mezopelagice au guri mici și branhii subțiri, în timp ce ihtiofagii au guri mari și mai grosolane [3] . Peștii care migrează pe verticală au vezică natatoare [27] .

Peștii mezopelagici sunt adaptați unui stil de viață activ în condiții de lumină scăzută. Cei mai mulți dintre ei sunt prădători cu ochi mari. Unele specii de adâncime au ochi tubulari cu lentile mari care privesc în sus și doar tije sunt prezente pentru fotoreceptori . Acest lucru oferă vedere binoculară și sensibilitate ridicată la semnale luminoase slabe [3] . Această adaptare oferă o viziune finală îmbunătățită în detrimentul vederii laterale și permite prădătorilor să observe calmari, sepie și pești mici care se află deasupra lor în întuneric.

În mod obișnuit, peștii mezopelagici nu au țepi de protecție și sunt protejați de camuflaj . Prădătorii sunt vopsiți în culori închise, negru sau roșu. La adâncime, roșul cu lungime de undă lungă este invizibil, iar roșul este la fel de eficient ca negrul. Peștii care fac migrații verticale sunt colorați contrastant în tonuri argintii, cu spatele închis la culoare și burta deschisă. Pe suprafața ventrală a corpului, au adesea fotofore care emit lumină care maschează silueta peștelui privit de jos. Cu toate acestea, ochii unor prădători sunt echipați cu lentile galbene care filtrează lumina ambientală, ceea ce face vizibilă strălucirea bioluminiscentă [32] .

Dolichopteryx longipes , aparținând familiei opisthoproctidae, este singura specie devertebratecare focalizează o imagine folosind mai degrabă ooglindădecâto lentilă [37] [38] .

Studiile obținute cu ajutorul traulelor contabile au arătat că hamsiile luminoase formează până la 65% din biomasa tuturor peștilor de adâncime [39] . Într-adevăr, mictofidele sunt printre cele mai abundente și diverse dintre toate vertebratele și joacă un rol ecologic important ca hrană pentru animalele mari. Biomasa globală a mictopidelor este estimată la 660 de milioane de tone [40] [41] . Ansoa luminoasă este cea care alcătuiește cea mai mare parte a biomasei care formează stratul adânc de împrăștiere al oceanelor lumii. Semnalul sonarului sare în milioanele de vezici natatoare ale acestor pești, creând un efect de fund fals [42] .

Tonul obez efectuează migrații verticale, trecând din zona epipelagică în zona mezopelagică. În timpul zilei coboară până la adâncimi de până la 500 m, probabil în urma peștilor furajeri [43] .

Pești batipelagici

Zona batipelagică corespunde părții deschise a oceanului deasupra versantului continental. Este situat la o adâncime de 200-500 până la 3000-4000 m [10] . Aceasta este o zonă intermediară adâncă între zonele de suprafață și abisopelagiale [48] . Aparține zonei afotice , care uneori este numită „nocturnă”. Se caracterizează prin absența completă a luminii solare, presiune uriașă, temperatură scăzută și o concentrație scăzută de oxigen dizolvat în apă [3] .

Peștii batipelagici au adaptări speciale care le permit să supraviețuiască în astfel de condiții - au un metabolism lent și o dietă nespecializată. Ei preferă să stea și să aștepte mâncarea decât să irosească energie căutând-o. Comportamentul peștilor batipelagici poate fi contrastat cu cel al peștilor mezopelagici. Acestea din urmă sunt adesea foarte mobile, în timp ce multe specii batipelagice sunt prădători de ambuscadă, consumând de obicei puțină energie în mișcare [49] .

Dintre peștii batipelagici predomină gonostomidae mic pescar. Longhorn sabie , peștele viperă, dinți pumnal și peștele godwit sunt , de asemenea, obișnuiți . Acestea sunt specii mici de aproximativ 10 cm lungime, iar doar câteva ajung la peste 25 cm. De cele mai multe ori așteaptă aproape nemișcate în coloana de apă apariția prăzii, atrase de lumina fotoforilor lor. Cât de puțină energie intră în zona batipelagică pătrunde de sus sub formă de detritus, fecale și ocazional nevertebrate și pești mezopelagici [49] . Aproximativ 20% din hrana produsă în zona epipelagică ajunge în zona mezopelagică [50] , în timp ce doar 5% se depune în zona batipelagică [29] .

Peștii batipelagici duc un stil de viață sedentar, sunt adaptați la o cheltuială energetică minimă într-un mediu natural cu hrană foarte puțină și energie disponibilă, unde nu există nici măcar lumina soarelui, ci doar bioluminiscență. Ei au corpuri alungite, cu mușchi flosc, apos și un schelet slab. Deoarece sunt în mare parte apă, presiunea enormă la aceste adâncimi nu îi afectează prea mult. La multe specii, fălcile articulate, care se pot deschide puternic, sunt echipate cu dinți curbați. Pielea este acoperită cu mucus și lipsită de solzi. Sistemul nervos central este limitat de linia laterală și structurile olfactive, ochii sunt mici și adesea nefuncționali, branhiile, rinichii și inima sunt mici, iar vezica natatoare este de obicei absentă [47] [52] .

Aceleași adaptări sunt caracteristice larvelor de pește ale batipelagialului. Acest lucru sugerează că astfel de funcții au fost dobândite în procesul de evoluție prin neotenie . Chiar și în stadiul larvar, peștii sunt capabili să atârne în coloana de apă, consumând un minim de energie [54] .

În ciuda aspectului lor feroce, acești pești în general minusculi, cu mușchi slabi, nu reprezintă o amenințare pentru oameni. La peștii de adâncime, vezica natatoare este fie complet absentă, fie abia funcțională, iar peștii batipelagici nu fac de obicei migrații verticale. Umplerea bulei la o presiune atât de mare este asociată cu costuri uriașe de energie. La unii pești de adâncime, vezica natatoare funcționează la începutul ciclului de viață în timp ce trăiesc în zona epipelagică superioară, dar se micșorează sau se umple de grăsime odată cu vârsta când peștele se mută în habitatul adult [55] .

Cele mai importante sisteme senzoriale sunt de obicei urechea internă , care percepe sunetele, și linia laterală , care răspunde la modificările presiunii apei. Sistemul olfactiv poate juca, de asemenea, un rol semnificativ pentru bărbați, care localizează femelele după miros [56] . Peștii batipelagici sunt negri, rareori roșii. Cu ajutorul fotoforei, ei, de regulă, atrag prada sau atrag un partener sexual. Deoarece există foarte puțină hrană, prădătorii batipelagici nu se disting prin lizibilitate, ei apucă tot ce înoată suficient de aproape. O gură mare, cu dinți ascuțiți, servește la capturarea unor prade mari, iar branhiile suprapuse împiedică lucrurile mici să scape [52] .

Este dificil să găsești un partener de reproducție în această zonă. Unele specii depind de bioluminiscență. Alții sunt hermafrodiți [29] . Femelele de pește produc feromoni pentru a atrage masculii mici. După ce a găsit o femelă, masculul o mușcă și nu o mai lasă niciodată să plece. Masculul de haplofrină tender după ce o mușcătură eliberează o enzimă care desparte pielea gurii și corpul ei, perechea crește împreună, astfel încât sistemul lor circulator devine unul. Masculul se atrofiază apoi, devenind nimic mai mult decât o pereche de gonade . Acest dimorfism sexual extrem asigură că atunci când o femelă este gata să depună icre, ea va avea o sursă de spermă ușor disponibilă [57] .

Pe lângă pești, în zona batipelagică trăiesc calmarii , caracatițele , bureții , brahiopodele , stele de mare și aricii de mare . Balenele mari coboară aici.

Pești demersali

Peștii demersali își petrec cea mai mare parte a ciclului de viață pe fund sau în imediata apropiere a fundului (pești demersali) [62] [63] . Ele se găsesc atât în ​​regiunile de coastă ale platformei continentale, cât și în oceanul deschis de-a lungul marginii continentale. Ele sunt în general absente din zona abisopelagică și ultraabisală și din câmpia abisală . Ocupă fundul mării acoperit cu nămol , nisip , pietriș sau bolovani [63] .

În zona apelor adânci, peștii de fund sunt destul de numeroși și activi în comparație cu peștii batipelagici [49] . Aici sunt obișnuiți cu coadă lungă , mușcături , eelpouts , lilieci cu lopata și lumpfish [ 52] .

Peștii de fund au organe și mușchi bine dezvoltați. Conform acestor parametri, ei sunt mai aproape de peștii mezopelagici decât de locuitorii zonei batipelagice. Cu alte cuvinte, sunt mai diverse. De obicei, le lipsesc fotoforele. Ochii și vezica natatoare pot fi fie bine dezvoltate, fie atrofiate. Ele diferă foarte mult ca mărime, adesea se găsesc exemplare mari de peste 1 m lungime.

Mulți pești demersali au un corp lung și îngust asemănător anghilelor. Poate că acest lucru se datorează lungimii liniei laterale, care captează unde sonore de joasă frecvență, în timp ce unii pești își folosesc mușchii pentru a scoate sunete similare pentru a atrage partenerii sexuali [27] . Simțul mirosului joacă, de asemenea, un rol important, judecând după cât de repede sunt prinși de momeală vie . Dieta peștilor demersali se bazează pe nevertebrate bentonice și trupuri . Găsesc hrana în principal prin linia laterală, miros și atingere [64] .

Peștii demersali pot fi împărțiți în pur bentonici și bentopelagici, având flotabilitate negativă și, respectiv, neutră. Peștii bentonici sunt în contact constant cu fundul. Ei fie zac în ambuscadă așteptând prada, fie se deplasează activ în căutarea hranei [64] .

Pești bentopelagici

Peștii bentopelagi sau demersali trăiesc în imediata apropiere a fundului, se hrănesc cu bentos și zooplancton bentopelagic [65] . Majoritatea peștilor demersali sunt bentopelagici [63] . Ele pot fi împărțite în specii cu un corp puternic și flasc. Speciile bentopelagice flasce sunt asemanatoare speciilor batipelagice, au o greutate corporala mica si o rata metabolica scazuta. Ei cheltuiesc un minim de energie și vânează din ambuscadă [66] . Un exemplu de acest tip este Acanthonus armatus [67] , un prădător cu un cap mare și un corp care este 90% apă. Acești pești au cei mai mari ochi și cel mai mic creier în raport cu corpul dintre vertebrate [68] .

Peștii bentopelagici cu corp solid sunt înotători activi care caută în mod energic prada în partea de jos. Uneori trăiesc în jurul vârfurilor subacvatice cu curenți puternici [68] . Un exemplu de acest tip sunt peștele dinte patagonic și capul mare din Atlantic . Anterior, acești pești se găseau din belșug și erau un obiect valoros al pescuitului, erau vânați pentru carne densă gustoasă [69] [70] .

Pește bentonic

Deși peștii bentonici nu sunt pelagici, îi vom descrie pe scurt pentru a fi complet și comparați.

Unii pești nu se încadrează în clasificarea de mai sus. De exemplu, reprezentanți larg răspândiți și aproape orbi ai familiei Ipnopidae , a căror dietă constă din zooplancton bentopelagic. Cu toate acestea, sunt clasificați ca pești bentonici deoarece sunt în contact constant cu fundul. Ei stau pe fund, sprijinindu-se pe razele lungi ale aripioarelor cu capul spre curent, și prind hrana care trece [71] .

Cea mai adâncă specie cunoscută astăzi este Abyssobrotula galatheae , care arată ca anghile și pești de fund complet orbi care se hrănesc cu nevertebrate [72] .

La adâncimi mari, deficitul de hrană și presiunea extrem de ridicată limitează supraviețuirea peștilor. Cel mai adânc punct al oceanului se află la o adâncime de aproximativ 11.000 de metri. Peștii batipelagici nu se găsesc de obicei sub 3000 de metri. Cea mai mare adâncime de habitat pentru peștii de fund este de 8.370 m [72] . Este posibil ca presiunea extremă să suprime cele mai importante funcții ale enzimelor [29] .

Peștii bentonici sunt mai des întâlniți și mai diverși pe versantul continental , unde habitatul variază și hrana este mai abundentă. Aproximativ 40% din fundul oceanului este alcătuit din câmpii abisale , dar aceste regiuni plate și deșertice sunt acoperite cu sedimente marine și, în general, nu au viață bentoasă ( bentos ). Peștii de adâncime sunt mai des întâlniți în canioane sau pe stâncile din mijlocul câmpiilor, unde sunt concentrate comunități de organisme nevertebrate. Munții submarin sunt spălați de curenți adânci, ceea ce provoacă revărsare, care susține viața peștilor de fund. Lanțurile muntoase pot împărți regiunile subacvatice în diferite ecosisteme [26] .

Pescuitul pelagic

Pește furajer

Prădătorii pelagici mari pradă de obicei pești pelagiali mici (pește furajer ). Peștii furajeri se hrănesc prin filtrarea planctonului și, în general, nu depășesc 10 centimetri lungime. Adesea formează școli și migrează pe distanțe lungi între locurile de depunere și hrănire. Ele sunt frecvente în special în regiunile de upwelling ale Oceanului Atlantic de Nord, în largul coastei Japoniei și în largul coastei de vest a Africii și Americii. Ele tind să aibă o durată de viață scurtă, iar rezervele lor fluctuează semnificativ pe parcursul anului [75] .

Heringul atlantic se găsește în Marea Nordului și Atlanticul de Nord la adâncimi de până la 200 de metri. O importantă pescuit de hering a existat în aceste locuri de secole. În trecut, în Norvegia, cea mai mare parte a capturii de iarnă de hering gras și tânăr provenea din depunerea primăverii. Modernizarea tehnică pe scară largă a pescuitului din anii 1960 a dus la pescuitul excesiv  , o epuizare severă a populației acestei specii la începutul anilor 1970. S-a introdus regulament și s-a restabilit stocul [76] .

Pescuitul pe scară largă pentru merlanul nordic a început în anii 1980, când stocurile de pești tradiționali comerciali erau epuizate. Acum volumul capturii este de până la 2 milioane de tone, cota rusească este de 60 de mii de tone. Merlanul este capturat cu traul pelagic și plasă-pungă [77] . Cea mai importantă specie comercială este sardina europeană . Acești pești școlar epipelagiali trăiesc la o adâncime de 25-50 m. Nivelul stocurilor de sardine este destul de mare, iar pescuitul nu dăunează grav ecosistemelor. Sunt prinși cu plase cu branhie, plase pungă, traule. În anii 1980, a existat un pescuit masiv (până la 5 milioane de tone anual) de sardinei Pacific Iwasi , dar acum capturile au scăzut semnificativ - aproximativ 200 de mii de tone. Schimbările în dimensiunea populației acestor pești se datorează factorilor climatici [ 78] .

Pește răpitor

Vezi și: Ton

Peștii pelagici de talie medie includ peștii zburători, stavridul , barracuda, delfinii și speciile de macrou de coastă [1] . Mulți dintre ei se hrănesc cu pești furajeri și, la rândul lor, servesc ca bază de hrană pentru prădătorii pelagici mari. Aproape toți peștii sunt prădători, prin urmare, cu excepția speciilor aflate în vârful lanțului trofic , împărțirea între peștii furajeri și răpitorii este oarecum artificială [79] .

Mulți pești pelagici mari sunt specii nomadice care fac migrații mari pe mare. Se hrănesc cu pești pelagici de talie mică până la mijlocie. Din când în când, urmăresc prada adunată în școli și mulți formează ei înșiși turme. Există trei populații de macrou în apele din jurul Europei . O populație migrează în Marea Nordului , alta rămâne în Marea Irlandei și o a treia înoată spre sud de-a lungul coastei de vest a Scoției și Irlandei [80] . Macroii trăiesc în coloana de apă aproape de suprafață, sunt în permanență în mișcare, mișcându-se între zonele de hrănire și locurile de reproducere. Sunt vânați cu traule pelagice de adâncime medie, plase pungă și plase în derivă [81] .

Exemple de pești pelagici mari sunt tonul, marlinul, macroul , rechinii și razele. Tonul este un obiect valoros pentru pescuitul comercial. Ei cutreieră oceanele și nu sunt ușor de găsit. Acești pești se adună în zone bogate în hrană, de-a lungul marginilor curenților, pe vârfurile subacvatice și în zonele de aflorare. Sunt prinși cu plase pungă , traule pelagice , paragate și plase în derivă. Sunt folosite dispozitive pentru atragerea peștilor , Acum se prind aproximativ 5 milioane de tone de ton, dintre care 2,3 milioane de tone sunt în Oceanul Pacific, capturile sunt în scădere treptat [82] .

Productivitate

În anii 1960, pescuitul de hamsii din Peru era cel mai mare din lume. Numărul de hamsii a scăzut brusc în timpul El Niño din 1972 , când apa caldă a trecut peste curentul rece Humboldt , ca parte a unui ciclu de 50 de ani, scăzând adâncimea termoclinului. Upwelling a încetat, producția de fitoplancton a scăzut, urmată de o scădere a populației de hamsii și moartea a milioane de păsări pradă [83] . La mijlocul anilor 1980, upwellingul a reluat, iar capturile de hamsii din Peru au revenit la nivelurile anterioare.

În largul coastei Japoniei, ciocnirea curentului rece Kuril și a curentului cald Kuroshio provoacă o creștere bogată în nutrienți. Schimbările ciclice ale acestor curenți au dus la o scădere a populației de sardine peruane . Capturile au scăzut de la 5 milioane de tone în 1988 la 280.000 de tone în 1998. Ca urmare, tonul roșu din Pacific a încetat să mai vină în regiune pentru hrănire [84] [85] .

Curenții oceanici pot influența distribuția resurselor de pești, atât prin concentrarea, cât și prin dispersarea acestora. Curenții adiacenți au limite clare. Uneori sunt chiar vizibile, deși în cele mai multe cazuri sunt ușor de determinat prin modificări ale salinității, temperaturii și turbidității apei [23] .

De exemplu, în partea asiatică a Pacificului de nord, tonul alb se găsește între două sisteme actuale. Granița de nord a zonei lor este delimitată de Curentul rece al Pacificului de Nord , iar granița de sud de Curentul Ecuatorial de Nord . Distribuția lor în zona conturată este influențată de Curentul Kuroshio, care este supus fluctuațiilor sezoniere [86] .

Insulele și malurile pot interacționa cu curenții și upwelling, creând zone de înaltă productivitate. Vârtejurile mari creează din insule curenți descendenți sau sub vânt, în care este concentrat planctonul [87] . Malurile și recifele pot provoca o creștere bruscă a curenților de adâncime [23] .

Specii de pești puternic migratori

Peștii epipelagici, în general, se deplasează adesea pe distanțe mari între locurile de hrănire și de depunere a icrelor sau ca răspuns la schimbările de mediu. Marii prădători oceanici, cum ar fi tonul și somonul, pot călători mii de kilometri peste oceane [88] .

În 2001, a fost realizat un studiu privind migrarea tonului roșu în largul coastei Carolinei de Nord, folosind balize speciale pop-up. Odată atașat de corp, farul a urmărit mișcările peștelui timp de un an, după care s-a desprins, a plutit la suprafața apei și a transmis date către satelit . Studiul a arătat că există 4 modele de migrație. Un grup de ton a rămas în Atlanticul de Vest timp de un an întreg. Cel de-al doilea a petrecut, de asemenea, cea mai mare parte a timpului în vestul Oceanului Atlantic, dar a plecat pentru a depune icre în Golful Mexic . Al treilea grup a trecut Atlanticul și s-a întors. Tonurile aparținând celui de-al patrulea grup au înotat și peste Oceanul Atlantic și au mers să depună icre în Marea Mediterană . Studiul a arătat că, în ciuda diferitelor zone de depunere a icrelor, există o singură populație de ton roșu în Atlanticul de Nord, iar grupurile se amestecă între ele [89] .

Specie migratoare este termenul oficial adoptat în articolul 64 din Convenția ONU privind dreptul mării [90] . Acestea sunt tonuri și specii strâns înrudite (înotatoarele lungi, comune, obez , dungi , galbene , negru , albastru Pacific, ton mici și macrou , dorada , marlins , bărci cu pânze , pește-spadă , pigmeu , rechini oceanici, delfini și alți cetacee . speciile migratoare includ toți peștii pelagici mari, cu excepția celor fără valoare comercială, cum ar fi peștele lună... Aceste specii ocupă o poziție înaltă în lanțul trofic și fac migrații lungi către locurile de depunere a icrelor și de hrănire, urmând adesea speciile de pradă, și au, de asemenea, o distribuție geografică largă. Astfel, aceste specii se găsesc atât în ​​interiorul zonei economice exclusive (370 km de coastă), cât și în marea liberă în afara acesteia. Sunt specii pelagice care nu rămân la fund, deși pot petrece ceva parte a ciclului lor de viață în apele de coastă [91] .

Note

  1. 1 2 3 4 Lal, Brij V.; Fortune, Kate. Insulele Pacificului: o enciclopedie . - University of Hawaii Press, 2000. - P.  8 . - ISBN 978-0-8248-2265-1 .
  2. Volumul oceanelor lumii / Apa oceanică . www.seapeace.ru Preluat la 25 decembrie 2017. Arhivat din original la 17 mai 2017.
  3. 1 2 3 4 5 6 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 585.
  4. McLintock, Alexander Hare, Lawrence James Paul, B.SC.,. Pește marin  . Divizia de Pescuit, Departamentul Marin, Wellington., Ministerul Culturii și Patrimoniului din Noua Zeelandă Te Manatu Taonga. Data accesului: 31 ianuarie 2016. Arhivat din original la 24 octombrie 2007.
  5. Walrond, Carl. Pește oceanic  . Enciclopedia Te Ara din Noua Zeelandă . Ministerul Culturii și Patrimoniului din Noua Zeelandă Te Manatu Taonga. Data accesului: 31 ianuarie 2016. Arhivat din original pe 22 octombrie 2014.
  6. Pește pelagic . Tehnologia peștelui și a produselor din pește. Fish-industrie.ru. Consultat la 31 ianuarie 2016. Arhivat din original la 10 octombrie 2016.
  7. Istiophorus  la FishBase . _
  8. A. A. Ivanov. Fiziologia peștilor / Ed. S. N. Shestakh. - M . : Mir, 2003. - 284 p. - (Manuale și materiale didactice pentru studenții instituțiilor de învățământ superior). - 5000 de exemplare.  — ISBN 5-03-003564-8 .
  9. Naumov N.P., Kartashev N.N. Partea 1. Cordate inferioare, fără fălci, pești, amfibieni // Zoologie vertebrate. - M . : Şcoala superioară, 1979. - S. 117-118.
  10. 1 2 Dicţionar Enciclopedic Ecologic / Editat de I.I. bunicul. - Chișinău, 1989.
  11. Dicționar de termeni marini Zona eufotică. Arhivat pe 31 ianuarie 2016 la Wayback Machine
  12. 1 2 3 4 5 6 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 571.
  13. Kott K. Adaptive coloration of animals. - Moscova, 1950.
  14. Mikulin A. E., Chernyaev Zh. A. Colorarea peștilor . Transcrierea programului lui Gordon. Dialoguri (august 2003) . gordon0030.narod.ru. Consultat la 31 ianuarie 2016. Arhivat din original la 26 aprilie 2016.
  15. Sabunaev V. B. Cine este mai bine să se ascundă printre pești?  // Ihtiologie distractivă. - 1967. Arhivat la 9 august 2016.
  16. Hering, Peter. Biologia oceanului adânc  (engleză) . - Oxford University Press, 2002. - P.  192-195 . — ISBN 978-0-19-854956-7 .
  17. 1 2 3 4 5 6 7 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 572.
  18. Blackburn. Oceanografia și ecologia tonurilor // Oceanografie și biologie marine: o revizuire anuală. - 1965. - T. 3 . - S. 299-322 .
  19. Hunter, JR; Mitchell CT. Asociația peștilor cu flotsam în apele offshore din America Centrală // US Fishery Bulletin. - 1966. - T. 66 . - S. 13-29 .
  20. Kingsford MJ Structura biotică și abiotică în mediul pelagic: importanță pentru peștii mici  //  Bulletin of Marine Science. – Rosenstiel School of Marine and Atmospheric Science, 1993. - Vol. 53 , nr. (2) . - P. 393-415 .
  21. Dooley JK Peștii asociați cu complexul de sargasuri pelagice, cu o discuție despre comunitatea sargasului // Contribuții în Știința Marinei. - 1972. - Nr. 16 . - S. 1-32 .
  22. Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 576.
  23. 1 2 3 4 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 574-575.
  24. Erwan Josse, Laurent Dagorn, Arnaud Bertrand. Tipologia și comportamentul agregațiilor de ton în jurul dispozitivelor de agregare a peștilor din anchetele acustice în Polinezia Franceză  // Resursele vii acvatice. - 01-07-2000. — Vol. 4, nr. 13 . - P. 183-192. - doi : 10.1016/S0990-7440(00)00051-6 .
  25. John G. Frazier, Harry L. Fierstine, Sallie C. Beavers, Federico Achaval, Hiroyuki Suganuma. Implementarea broaștelor țestoase marine ( Reptitia, Chelonia: Cheloniidae și Dermochelyidae ) de către billfishes ( Osteichthyes, Perciformes: Istiophoridae and Xiphiidae )  (engleză)  // Environmental Biology of Fishes. — 1994-01-01. — Vol. 39 , iss. 1 . - P. 85-96 . — ISSN 0378-1909 . - doi : 10.1007/BF00004759 . Arhivat din original pe 10 iunie 2018.
  26. 1 2 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 591.
  27. ↑ 1 2 3 R. L. Haedrich. Pești de adâncime: evoluție și adaptare în cele mai mari spații de viață ale pământului*  //  Journal of Fish Biology. — Wiley-Blackwell , 1996-12-01. — Vol. 49 . - P. 40-53 . — ISSN 1095-8649 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.1996.tb06066.x . Arhivat din original pe 13 decembrie 2014.
  28. Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 586.
  29. ↑ 1 2 3 4 Ryan P. Creaturi de adâncime  . Enciclopedia Te Ara din Noua Zeelandă . Ministerul Culturii și Patrimoniului din Noua Zeelandă Te Manatu Taonga. Data accesului: 5 februarie 2016. Arhivat din original la 13 ianuarie 2016.
  30. E. L. Douglas, W. A. ​​​​Friedl, G. V. Pickwell. Pești în zone cu oxigen minim: caracteristici de oxigenare a sângelui  (engleză)  // Știință. - 05-03-1976. — Vol. 191 , iss. 4230 . - P. 957-959 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1251208 . Arhivat din original pe 10 aprilie 2016.
  31. Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 590.
  32. W. R. A. Muntz. Pe lentile galbene la animalele mezopelagice  // Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. — 1976-11-01. — Vol. 04, nr. 56 . - P. 963-976. — ISSN 1469-7769 . - doi : 10.1017/S0025315400021019 .
  33. Peștele dinte antarctic  la FishBase .
  34. Mystery of Deep-sea Fish With Tubular Eyes And Transparent Head Rezolvat Arhivat 9 octombrie 2015 la Wayback Machine ScienceDaily , 24 februarie 2009.
  35. 1 2 Kenaley, CP Revizuirea semaforului Loosejaw Genus Malacosteus (Teleostei: Stomiidae: Malacosteinae), cu Descrierea unei noi specii din emisfera sudică temperată și Oceanul  Indian //  Copeia : jurnal. - 2007. - Vol. 2007 , nr. 4 . - P. 886-900 . - doi : 10.1643/0045-8511(2007)7[886:ROTSLG]2.0.CO;2 .
  36. Sutton, TT Ecologia trofică a peștelui de adâncime Malacosteus niger (Pești: Stomiidae ): O ecologie de hrănire enigmatică pentru a facilita un sistem vizual unic? (Engleză)  // Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers: journal. - 2005. - Vol. 52 , nr. 11 . - P. 2065-2076 . - doi : 10.1016/j.dsr.2005.06.011 .
  37. Hans-Joachim Wagner, Ron H. Douglas, Tamara M. Frank, Nicholas W. Roberts, Julian C. Partridge. Un nou ochi de vertebrate care folosește atât optica de refracție, cât și cea de reflexie  // Biologie actuală  . - Cell Press , 2009-01-27. — Vol. 2 , nr. 19 . - P. 108-114 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2008.11.061 .
  38. Peștele cu patru ochi poate vedea prin întunericul mării adânci » American Scientist (link indisponibil) . www.americanscientist.org. Consultat la 6 februarie 2016. Arhivat din original pe 6 februarie 2016. 
  39. Hulley, P. Alexander Paxton, JR & Eschmeyer, WN, ed. Enciclopedia peștilor. - San Diego: Academic Press, 1998. - P. 127-128. — ISBN 0-12-547665-5 .
  40. Grupul de lucru privind rolul peștilor lantern în ocean (pdf). 2006 Adunarea Generală SCOR . SCOR. Consultat la 6 februarie 2016. Arhivat din original pe 6 februarie 2016.
  41. Dr P.A. (Butch) Hulley. Cercetare pești lantern (mictofide) (link indisponibil) . Cercetări de istorie naturală . Muzeele Iziko din Africa de Sud. Data accesului: 6 februarie 2016. Arhivat din original pe 16 ianuarie 2017. 
  42. JD Knight. Lanternfish - Creaturi de adâncime pe mare și pe cer . www.seasky.org. Data accesului: 6 februarie 2016. Arhivat din original la 1 februarie 2016.
  43. Kurt M. Schaefer, Daniel W. Fuller. Mișcările verticale, comportamentul și habitatul tonului obez ( Thunnus obesus ) în Oceanul Pacific de Est ecuatorial, constatate din datele de arhivă ale etichetelor  //  Biologie marine. — 10-08-2010. — Vol. 12 , nr. 157 . - P. 2625-2642 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/s00227-010-1524-3 . Arhivat din original pe 6 septembrie 2017.
  44. Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 336.
  45. Gigantura  chuni la FishBase .
  46. Daggertooth  la FishBase . _
  47. ↑ 1 2 Ministerul pentru Cultură și Patrimoniu din Noua Zeelandă Te Manatu Taonga. 3. - Creaturi de adâncime - Te Ara Encyclopedia of New Zealand  (engleză) . www.teara.govt.nz. Data accesului: 6 februarie 2016. Arhivat din original pe 6 ianuarie 2016.
  48. Bathypelagial // Dicţionar geologic. T. 1. M.: Nedra, 1978.
  49. 1 2 3 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 594.
  50. Ryan P. 2. - Creaturi de adâncime - Te Ara Encyclopedia of New Zealand  . www.teara.govt.nz. Data accesului: 5 februarie 2016. Arhivat din original la 13 ianuarie 2016.
  51. Gonostoma  bathyphilum la FishBase .
  52. 1 2 3 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 587.
  53. Randolph E. Schmid. Oamenii de știință rezolvă misterul: 3 pești sunt toți la fel . Associated Press. Data accesului: 6 februarie 2016. Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  54. Marshall. Tendințele progenetice la peștii de adâncime. — în Potts GW și Wootton RJ (eds.) Reproducerea peștelui: strategii și tactici Societatea de pescuit a insulelor britanice. - 1984. - P. 91-101.
  55. Horn, M H. The swimbladder as a juvenile organ in stromateoid fishes  //  Breviora: journal. - 1970. - Vol. 359 . - P. 1-9 . .
  56. George Y. Jumper, Ronald C. Baird. Locație după olfacție: un model și aplicație la problema împerecherii în peștișorul hatchet de adâncime   Argyropelecus hemigymnus // Naturalistul american. - University of Chicago Press , 1991. - Vol. 6 , nr. 138 . - P. 1431-1458 . — ISSN 0003-0147 . - doi : 10.1086/285295 . Arhivat din original la 1 august 2020.
  57. Theodore W. Pietsch. Parazitism sexual precoce la peștele ceratoid de adâncime, Cryptopsaras couesi Gill   // Nature . - 03-07-1975. — Vol. 256 , iss. 5512 . - P. 38-40 . - doi : 10.1038/256038a0 . Arhivat din original pe 28 august 2008.
  58. ^ Jordan, DS Un ghid pentru studiul peștilor . — H. Holt and Company, 1905.
  59. Chiasmodon niger  la FishBase .
  60. Longhorn sabertooth  la FishBase .
  61. Howliod  comun la FishBase .
  62. Tipuri de pești (link inaccesibil) . Centrul pentru Sistemul de Monitorizare și Comunicații Pescuitului. Data accesului: 7 februarie 2016. Arhivat din original pe 15 martie 2016. 
  63. ↑ 1 2 3 Walrond C. Carl. Pește de coastă - Peștele de pe fundul mării deschise  (engleză) . Enciclopedia Te Ara din Noua Zeelandă . Ministerul Culturii și Patrimoniului din Noua Zeelandă Te Manatu Taonga. Data accesului: 7 februarie 2016. Arhivat din original pe 3 februarie 2016.
  64. 1 2 Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 588.
  65. J. Mauchline, J. D. M. Gordon. Strategii de hrănire ale peștilor de adâncime  // Marine Ecology Progress Series. - Nr. 27 . - P. 227-238. - doi : 10.3354/meps027227 . Arhivat din original pe 3 martie 2016.
  66. JA Koslow. Modele energetice și de istorie de viață ale peștilor bentonici, bentopelagici și asociați cu munții submarin de adâncime  //  Journal of Fish Biology. — Wiley-Blackwell , 1996-12-01. — Vol. 49 . - P. 54-74 . — ISSN 1095-8649 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.1996.tb06067.x . Arhivat din original pe 13 decembrie 2014.
  67. Acanthonus armatus  la FishBase .
  68. ↑ 1 2 M. L. Fine, M. H. Horn, B. Cox. Acanthonus armatus, un pește teleost de adâncime cu un minut creier și urechi mari  (engleză)  // Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. - 23-03-1987. — Vol. 230 , iss. 1259 . - P. 257-265 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.1987.0018 . Arhivat din original pe 7 februarie 2016.
  69. Pescuitul peștișor . Sistem de reglementare . Comisia pentru Conservarea Resurselor Vie Marine Antarctice. Data accesului: 7 februarie 2016. Arhivat din original pe 21 ianuarie 2016.
  70. Capul mare atlantic . www.inokean.ru Data accesului: 7 februarie 2016. Arhivat din original pe 26 octombrie 2015.
  71. Sulak KJ. Sistematica și biologia Bathypterois (Pești, Chlorophthalmidae ) cu o clasificare revizuită a peștilor micofiformi bentonici  // Cercetare ihtiologică. - T. 32 , nr (4) . - S. 443-446 . Arhivat din original pe 16 februarie 2016.
  72. ↑ 1 2 Nielsen JG Cel mai adânc pește viu Abyssobrotula galatheae : un nou gen și specie de ophidioide ovipare ( Pești, Brotulidae )  // Galathea Report. - 1977. - T. 14 . - S. 41-48 . Arhivat din original pe 15 februarie 2016.
  73. Bathypterois  grallator la FishBase .
  74. Taeniura meyeni  la FishBase .
  75. Checkley D., Alheit J. și Oozeki Y. Climate Change and Small Pelagic Fish. - Cambridge University Press, 2009. - ISBN 0-521-88482-9 .
  76. Hering - Pește din Norvegia . www.iznorvegii.ru. Preluat la 18 august 2016. Arhivat din original la 31 iulie 2016.
  77. Merlanul albastru (link inaccesibil) . www.wwf.ru Preluat la 18 august 2016. Arhivat din original la 1 septembrie 2016. 
  78. Sardina (link inaccesibil) . www.wwf.ru Preluat la 18 august 2016. Arhivat din original la 30 septembrie 2016. 
  79. FAO Pescuit și Acvacultură - Specii furajere . www.fao.org. Preluat la 11 februarie 2016. Arhivat din original la 21 decembrie 2018.
  80. Macrou . Institutul de Cercetări Marine. Preluat la 11 februarie 2016. Arhivat din original la 11 august 2017.
  81. Macrou (link inaccesibil) . www.wwf.ru Consultat la 11 februarie 2016. Arhivat din original pe 15 februarie 2016. 
  82. Ton (link inaccesibil) . www.wwf.ru Consultat la 11 februarie 2016. Arhivat din original pe 15 februarie 2016. 
  83. Francisco P. Chavez, John Ryan, Salvador E. Lluch-Cota, Miguel Ñiquen C. From Anchovies to Sardines and Back: Multidecadal Change in the Pacific Ocean   // Science . - 2003-01-10. — Vol. 299 , iss. 5604 . - P. 217-221 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1075880 . Arhivat din original pe 3 iulie 2016.
  84. Jeffrey J. Polovina. Variația decenală a migrației trans-Pacific a tonului roșu de nord ( Thunnus thynnus ) coerentă cu schimbarea indusă de climă în abundența prăzilor  //  Oceanografia pescuitului. - 1996-06-01. — Vol. 5 , iss. 2 . - P. 114-119 . — ISSN 1365-2419 . - doi : 10.1111/j.1365-2419.1996.tb00110.x . Arhivat din original pe 13 decembrie 2014.
  85. FAO Fisheries & Aquaculture - Specii acvatice . www.fao.org. Data accesului: 18 februarie 2016. Arhivat din original pe 24 septembrie 2015.
  86. Hiroshi Nakamura. Distribuția și migrația tonului. — Știri despre pescuit. — Natura, 1969.
  87. Blackburn M. Oceanography and the ecology of tunas  // Oceanography and Marine Biology Annual Revue. - 1965. - Nr 3 . - S. 299-322 . Arhivat din original pe 3 martie 2016.
  88. Moyle, PB și Cech, JJ, 2004 , pp. 578.
  89. Barbara A. Block, Heidi Dewar, Susanna B. Blackwell, Thomas D. Williams, Eric D. Prince. Mișcări migratorii, preferințe de adâncime și biologia termică a tonului roșu din Atlantic   // Știință . - 17-08-2001. — Vol. 293 , iss. 5533 . - P. 1310-1314 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.1061197 . Arhivat din original pe 10 martie 2016.
  90. Convenția Națiunilor Unite privind dreptul mării din 10 decembrie 1982 . www.un.org. Data accesului: 18 februarie 2016. Arhivat din original pe 2 septembrie 2017.
  91. NOAA Fisheries West Coast Region. Specii foarte migratoare :: NOAA Fisheries West Coast  Region . www.westcoast.fisheries.noaa.gov. Data accesului: 18 februarie 2016. Arhivat din original pe 4 februarie 2016.

Literatură

Link -uri