Selank

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 14 ianuarie 2014; verificările necesită 50 de modificări .
Selank
Selank
Component chimic
IUPAC 1-[2-({1-[2-({1-[6-amino-2-(2-amino-3-hidroxi-butirilamino)-hexanoil]-pirolidin-2-carbonil}-amino)-5- acid guanidino-pentanoil]-pirolidin-2-carbonil}-amino)-acetil]-pirolidin-2-carboxilic
Formula brută C33H57N11O9 _ _ _ _ _ _ _
Masă molară 751,9
PubChem
Compus
Clasificare
Pharmacol. grup Anxiolitice (tranchilizante)
ATX
Forme de dozare
picături numite 0,15%, subst.-por.
Alte nume
"Selank"

Selank este un medicament peptidic original bazat pe Tuftsin.

Are efect anti-anxietate cu efect antidepresiv, efect anti-astenic, imbunatateste starea emotionala si functiile cognitive ale creierului .

Selank este format din aminoacizi naturali treonil-lisil-prolil-arginil-prolil-glicil-prolil-diacetat, repetând parțial structura Tuftsin (treonil-lisil-prolil-arginil) prezentă în splina din corpul uman.

Forma de administrare sub formă de picături nazale asigură o viteză mare de acțiune (de la 5 minute), o biodisponibilitate de 92,8%, absența interacțiunilor medicamentoase, compatibilitatea cu alcoolul și o serie de alte avantaje. .

Dezvoltat la Institutul de Genetică Moleculară al Academiei Ruse de Științe și Institutul de Cercetare a Farmacologiei. V. V. Zakusova RAMS .

Produs de Centrul de cercetare și producție Peptogen Innovation în conformitate cu cerințele GMP.

Conform Hotărârii Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 2 august 2017 Nr. 20-3-4042618 / ID / IZM „Selank 0,15%” se vinde în farmacii fără prescripție medicală, păstrarea este permisă la o temperatură care nu depășind 25 de grade până la 15 zile după deschidere.

Istorie

Academicianul Academiei Ruse de Științe N. F. Myasoedov a început să lucreze cu medicamente care afectează abilitățile mentale și alte abilități ale creierului încă din anii 70-80 ai secolului XX. Lucrări ulterioare sub îndrumarea academicianului Academiei Ruse de Științe Medicale B.S. Seredenin în 1995 au descoperit o proprietate specială a uneia dintre substanțele studiate - taffina - capacitatea de a ameliora anxietatea, frica și de a controla reacțiile emoționale. Sinteza ulterioară a moleculei Selank pe baza tuftsinului și testele efectuate au arătat eliminarea tensiunii nervoase și a anxietății, îmbunătățirea dispoziției și a abilităților mentale.

Medicamentul „Selank 0,15%” a trecut prin studii preclinice și clinice, a fost înregistrat și aprobat pentru uz medical în Federația Rusă în 2009. Inițial, medicamentul era un medicament eliberat pe bază de rețetă, dar datorită profilului său ridicat de siguranță, din 2017 a fost permis să fie eliberat fără prescripție medicală.

Securitate

Creat inițial pentru a regla funcțiile superioare ale creierului oamenilor sănătoși, Selank aparține așa-numitelor „medicamente pentru cei sănătoși” – un grup de medicamente cu cea mai mare siguranță pentru oameni.

Ca urmare a cercetării și practicii de aplicare, s-a constatat că Selank acționează fără dependență, fără sindrom de sevraj , fără un efect debilitant asupra sistemului nervos central.

De asemenea, Selank nu are nicio interacțiune cu alte medicamente, ceea ce extinde semnificativ domeniul de aplicare.

Este acceptabilă administrarea concomitentă sigură de Selank cu alcool și lichide care conțin alcool etilic.

Indicații de utilizare

Permis la conducerea unei mașini, mecanisme de acționare

Este permis la conducerea unei mașini și la operarea mecanismelor (secțiunea Instrucțiunii „Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme”, precum și în alte lucrări care necesită o atenție sporită și coordonarea mișcărilor, deoarece normalizează reacțiile psihomotorii și crește Atenţie.

Supradozaj

Medicamentul nu este toxic, deoarece se descompune în aminoacizi naturali. La utilizarea medicamentului Selank, nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea absolută a Selank atunci când este administrat intranazal este de 92,8%. A fost stabilită calea optimă de administrare a medicamentului - intranazală, în care medicamentul:

Biodegradarea primară a medicamentului în fragmente peptidice are loc sub influența dipeptidilcarboxipeptidazelor. Produsele sale principale sunt trei și dipeptide Thr-Lys-Pro, Arg-Pro și Gly-Pro, care au cele mai multe dintre efectele Selank. Defalcarea ulterioară continuă a aminoacizilor individuali, a căror soartă în organism nu diferă de aceiași aminoacizi de origine naturală.

Literatură


Note

Link -uri