La începutul dezvoltării chimiei organice, nume banale au fost atribuite compușilor descoperiți , adesea asociați cu istoria producției lor: acid acetic (care stă la baza oțetului de vin), acid butiric (format în unt), glicol ( care stă la baza oțetului de vin). este, dulce), etc. număr de compuși noi descoperiți, a devenit necesară asocierea denumirilor cu structura substanțelor. Așa au apărut denumirile raționale : metilamină , dietilamină , etanol , metil etil cetonă . Astfel de nume se bazează pe cel mai simplu compus din această serie. Pentru compușii mai complecși, nomenclatura rațională este incomodă.
În prezent, cel mai folosit este nomenclatura dezvoltată de Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată ( IUPAC ), care se numește nomenclatura IUPAC . Regulile IUPAC sunt recomandate pentru formarea denumirilor mai multor principii, unul dintre ele este principiul substituției. Pe baza acestui fapt, a fost elaborată o nomenclatură de înlocuire , care este cea mai universală.
Aldehidele alifatice sunt denumite după lanțul de carbon în care se află atomul de carbon al grupării aldehide (carbonil), adăugând terminația -al la numele hidrocarburii alifatice . Prezența a două grupări aldehide într-un compus este indicată de cadranul final . Numerotarea lanțului începe de la atomul de carbon aparținând grupării aldehide. În nume, numărul de la grupa aldehidă, de regulă, nu este pus.
Dacă există o altă grupă în compus care are avantajul de a fi listată ca grup principal, atunci gruparea aldehidă din compușii aliciclici este denumită folosind prefixul formil- .
Compușii ciclici cu o grupare aldehidă în lanțul lateral sunt considerați aldehide alifatice substituite. Numele este derivat din numele aldehidei alifatice și radicalul ca prefix ( este permisă denumirea trivială a aldehidei).
Numele banale sunt permise pentru aldehide dacă acidul corespunzător are un nume banal:
| CH2O _ _ | formaldehidă |
| CH3 - CHO | acetaldehidă |
| CH3 - CH2 - CHO | propionaldehidă |
| CH3 - CH2 - CH2 - CHO | butiraldehidă |
| (CH3 ) 2 - CH-CHO | izobutiraldehidă |
| CH3- ( CH2 ) 3 - CHO | valeraldehidă |
| (CH3 ) 2CH - CH2 - CHO | izovaleraldehidă |
| CH 2 \u003d CH-CHO | acroleina (acrialdehida) |
| CH3 - CH =CH-CHO | crotonaldehidă |
| C6H5 - CHO _ _ | benzaldehidă |
Cu toate acestea, există excepții, cum ar fi glioxal : O=CH-CH=O.
Denumirile cetonelor alifatice și aliciclice se formează prin adăugarea sufixului -one sau -dionă (pentru dicetone) la numele hidrocarburii părinte. Numele cetonelor pe bază de radical este permis, în timp ce radicalii cu grupa ceto sunt numiți în ordinea crescătoare a complexității și o -cetonă este plasată la sfârșitul numelui (de exemplu, metil etil cetona - CH 3 -CO- CH2 - CH3 ) .
Dacă există o altă grupă în compus care are avantajul de a fi listată ca principală, atunci prefixul oxo- este folosit pentru a desemna gruparea carbonil .
Cetonele carbociclice cu o grupare cetonă în lanțul lateral sunt denumite după radicalii lor. În plus, sunt permise denumiri de cetone alifatice sau structuri inelare. În ultimul caz, lanțul lateral este denumit un reziduu acid. Denumirea are sufixul -ofenonă , -onaftonă (permis numai pentru benzen și respectiv naftalină ).
Numele banale sunt permise pentru unele cetone:
| CH3 -CO - CH3 | acetonă |
| (CH3 ) 2C = CH-CO- CH3 | oxid de mesitil |
| CH3 - CO -CO- CH3 | diacetil |
| C6H5 - CO - CO - C6H5 _ | benzii (dibenzoil) |
Numele triviale ale radicalilor sunt păstrate:
| CH3 - CO - CH2 | acetonil |
| C6H5 - CO - CH2 _ | fenacil |
Dicetonele aromatice cu grupări cetonice în nucleu sunt numite denumirea prescurtată a hidrocarburii, adăugând sufixul -chinonă . Pozițiile grupurilor cetonice sunt indicate prin numere sau prin termenii corespunzători ( o- , m- , p- ).