Rapid

Rapid
Viteza neagră
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:PăsăriSubclasă:păsări cu coadă de fantăInfraclasa:Gust nouComoară:NeoavesEchipă:În formă rapidăSubordine:SwiftsFamilie:Rapid
Denumire științifică internațională
Apodidae Hartert , 1897
Sistematică la Wikispecies Imagini la Wikimedia Commons ESTE   177995 NCBI   8893 EOL   8023 FW   39423 și 103997

Swifts [1] [2] , sau adevărați swifts [3] [4] , sau swifts [5] ( lat.  Apodidae ) , este o familie de păsări din ordinul swift -like . Se caracterizează printr-un corp dens și aerodinamic, aripi lungi în formă de sabie , un cap turtit cu un cioc plat scurt și picioare scurte și slabe. Colorată cu predominanța tonurilor negre sau gri, partea ventrală este de obicei mai deschisă. Nu există dimorfism sexual . Swifts sunt răspândiți peste tot, cu excepția regiunilor polare nordice și sudice, cea mai mare parte a Australiei , unele insule oceanice și părțile centrale ale Saharei și Tibetului .

Swifts sunt mai adaptați la zbor decât alte păsări . Din mers, se hrănesc, beau apă, fac baie și, eventual, dorm și se împerechează. Baza dietei sunt insectele , pe care păsările le primesc exclusiv în zbor, efectuând „traulare cu aer”. Dieta strigănilor nu are o potrivire exactă în compoziția insectelor dintr-o anumită zonă și poate varia semnificativ între specii, în funcție de înălțimea la care vânează păsările, de dimensiunea păsărilor, de perioada anului și de capacitatea de a deschide gura larg. Sunt posibile și diferențe geografice semnificative în compoziția dietei în cadrul aceleiași specii. Swifts își construiesc cuiburi în scorburi ale copacilor, vizuini, adânc în peșteri, pe stânci sau pe structuri artificiale (sub acoperișurile caselor, în crăpăturile clădirilor etc.). Unele specii de soldați folosesc ecolocația pentru a ajunge la cuib, altele zboară prin coloana de apă în cascade . Multe specii fixează cuibul cu salivă, iar salanganele care mănâncă alge construiesc cuiburi exclusiv din salivă, care este o delicatesă a bucătăriei orientale . Swifts sunt monogami , depun unul până la șapte ouă, care sunt incubate de ambii părinți. Puii eclozează goi și orbi și petrec până la 1,5 luni în cuib. În căutarea hranei, părinții pot părăsi cuibul câteva zile, în timp ce puii cad în stupoare.

Cea de-a zecea ediție a System of Nature (1758) a inclus patru specii de soldați; Carl Linnaeus le-a atribuit rândunelelor , amintește puțin de ionișii din zbor. În prezent, se recunoaște, în general, să se distingă două subfamilii de ghiocei - Cypseloidinae și Apodinae , inclusiv 113 specii din 19 genuri. Mulți oameni de știință împart subfamilia Apodinae în trei triburi : salangans (Collocaliini), spinytails (Chaeturini) și swifts tipici (Apodini). Cel mai primitiv grup de viteze este Cypseloidinae legat de Lumea Nouă, urmat de Collocaliini și Chaeturini, iar grupul cel mai avansat din punct de vedere evolutiv este grupul Apodini.

Etimologie

În „Sistemul naturii” de Carl Linnaeus, vitezul negru ( Apus apus ) a fost descris sub numele de Hirunso apus [6] [7] ( greacă a-  - fără, greacă pous  - picior) [6] [8] [ 9] . În 1777, naturalistul italo-austriac Giovanni Antonio Scopoli a folosit numele de Apos [6] [10] , despărțind ionișii de rândunele [10] ; Apusul se găsește și în aceeași lucrare , sub această denumire au fost descrise crustacee (Crustacee) . În 1810, ornitologii germani Bernhard Meyer și Johann Wolf i-au botezat sticilor Micropus ( greacă mikros  - mic, grecesc pous  - foot [11] ), care a fost respins de ornitologul englez Richard Bowdler Sharp în 1900, deoarece un astfel de nume era folosit de către Linnaeus pentru descriere botanică [6] .

În 1811, zoologul german Johann Karl Wilhelm Illiger și-a publicat Eseul sistematic despre mamifere și păsări . În această lucrare, turbanii separați într-un gen separat au primit numele latin Cypselus [6] [12] ( greacă kupselos  - rândunica [12] [13] ). Acest nume se găsește în scrierile lui Aristotel [12] . La sfârșitul secolului al XIX-lea, într-o serie de lucrări, numele Macropterigidae a fost folosit pentru a desemna familia [14] .

Pasărea și-a primit numele rusesc pentru vocea sa stridentă [8] .

Descriere

Aspect

Swifts sunt păsări mici cu o greutate de la 10 la 170-200 g, în timp ce lungimea corpului și anvergura aripilor salanganelor ușoare este de 9 cm și 18 cm, iar cea a cozii spinoase violet [4] ( Hirundapus celebensis ) este de 26 cm și 55 vezi, respectiv. Păsările sunt destul de asemănătoare ca aspect: au un corp dens și raționalizat, aripi lungi în formă de sabie, un cap turtit cu un cioc plat scurt. Pielea este groasă. Dimorfismul sexual , cu rare excepții, este absent, masculii și femelele sunt asemănătoare ca mărime și de obicei nu diferă unul de celălalt ca culoare [4] .

Swifts sunt hipermetropi și sunt capabili să-și concentreze vederea atât monooptic (cu un ochi), cât și biooptic (cu ambii ochi) [15] . Pe retină, au atât gropi centrale, cât și laterale, în care o densitate crescută a fotoreceptorilor asigură o rezoluție vizuală crescută. Fosa centrală ( fovea centralis ) este o mică depresiune caracterizată prin cea mai mare concentrație și localizare superficială a fotoreceptorilor. Gropile laterale sunt situate lateral față de cea centrală. Fovea laterală ( fovea lateralis ) este considerată a fi importantă pentru vederea binoculară la păsări, în timp ce fovea centralis este importantă pentru monocular [16] . La una dintre specii, strițul american cu front pătat [3] ( Cypseloides cherriei ), ochii sunt deosebit de mari și reprezintă 5,5% din greutatea corporală totală a păsării [15] . Irisul este închis [4] . Direct în fața ochilor se află perii negri grosieri, a căror panta poate fi schimbată cu ajutorul mușchilor. Acestea servesc la protejarea ochilor și la reducerea strălucirii soarelui, care este facilitată și de poziția adânc îngropată a ochilor [15] .

Ciocul este scurt [15] , închis [4] . Fanta gurii trece în spatele ochilor. În ciuda faptului că ciocul vitezului este foarte mic, gura poate fi deschisă larg [15] [17] , ceea ce se datorează faptului că articulația maxilarului este situată mult în spatele ochiului. Vibrisele sunt absente [18] . Sub limba mică triunghiulară [18] [17] se află sacul sublingual, în care prada este acoperită cu salivă pentru a hrăni puii [18] .

Swifts au picioare mici, caloase, cu gheare ascuțite și curbate . Trăsăturile structurale ale picioarelor și penele rigide ale cozii le permit swizilor să se atașeze de suprafețele verticale [15] , în timp ce nu pot sta pe ramuri, deoarece nu sunt capabili să le apuce [8] [15] . Incapabili să se cațere și să meargă pe o suprafață plană, ionișii nu pot decât să se târască și să întâmpine dificultăți în decolare de pe ea [8] . Swifts au patru degete pe picioare, singura excepție fiind Aerodramus papuensis , care și-a pierdut un deget în timpul evoluției [15] . Salanganii , spinytails și reprezentanții subfamiliei Cypseloidinae au labele anizodactile - degetul mare este îndreptat înapoi, iar restul înainte [15] [19] . Cercetările efectuate de ornitologul american Charles T. Collins au arătat că, la restul soldaților, degetul mare și interiorul degetelor sunt îndreptate medial sau ușor depărtat și se opun degetelor centrale și exterioare, care sunt îndreptate lateral. Un aranjament similar al degetelor se găsește la cameleoni (Chamaeleonidae) și koala ( Phascolarctos cinereus ), deși au cinci degete [15] [19] .

Penajul

Penajul junghiilor este dens, mai ales în culori negru sau maro, poate combina culorile alb și negru. Excepție fac speciile tropicale strâns înrudite , vitezul american cu gât roșu [3] ( Streptoprocne rutila ) și vitezul venezuelean ( Streptoprocne phelpsi ) cu gât, bărbie și guler roșu aprins la toți masculii adulți și unele femele adulte [4] [ 15] . La mijlocul secolului al XX-lea, penajul strălucitor era considerat un semn al dimorfismului sexual, dar ulterior s-a demonstrat că este o caracteristică de vârstă, deoarece femelele îl dobândesc mai târziu [20] . Swifts nu au pene decorative. Pterylia dorsală se bifurcă de obicei, uneori se poate bifurca și pterila abdominală [4] .

Proaspăt, imediat după napârlire, penajul multor junghiuri strălucește neapărat cu o strălucire metalică albastră, verde sau violet [4] . Penele de coadă de ac filipineză [3] ( Mearnsia picina ), coada spinoasă violetă, viteză cu coadă spinoasă ( Hirundapus caudacutus ) și salangana cu burtă albă [3] ( Collocalia esculenta ) [15] au cea mai mare strălucire . Motivele acestei caracteristici rămân neclare: strălucirea poate fi asociată cu protecția împotriva expunerii constante la lumina directă a soarelui în timpul zborului și poate afecta termoreglarea sau aerodinamica [15] .

Spre deosebire de alte păsări, slabii sunt ușor de recunoscut după aripa lor caracteristică lungă, în formă de sabie . Este format din nouă sau zece pene primare lungi, urmate de opt până la unsprezece pene secundare foarte scurte [15] [17] și două sau trei pene de aripi [ 17] . Lungimea celei mai lungi pene primare poate fi de trei ori lungimea celei mai scurte pene secundare [15] [17] . Spre comparație, la rândunele (Hirundinidae), acest raport nu depășește de obicei două. Această structură a aripii se datorează faptului că lungimea cataramei (parte a articulației carpiene, de care sunt atașate penele de zbor primare) depășește semnificativ lungimea razei și a ulnei [15] . Unghia cornoasă de pe primul deget al aripii moștenit probabil de la strămoși [18] .

Coada junghiilor este de obicei destul de scurtă, bifurcată sau tăiată drept [4] . Este alcătuit din zece pene de coadă [15] [17] , cu excepția celor douăsprezece pene de coadă ale swiftului negru ( Apus apus ). Mulți ioniși tipici (Apodini) se caracterizează printr-o furcă adâncă pe coadă, în timp ce Salanganii au doar o mică incizie. Unele specii au o coadă lată din cauza expansiunii penelor exterioare, acest lucru este valabil pentru turbanii cu coadă furculiță ( Panyptila ), turbanii pigmei ( Tachornis ) și turbanii cu palmier ( Cypsiurus ). În cozile spinoase, axele penelor cozii ies dincolo de pânzele lor , formând vârfurile caracteristice de la care își iau numele. Structura cozii, acești swifts seamănă cu ciocănitoarea (Picidae) și pikas (Certhiidae), care o folosesc pentru sprijin pe suprafețe verticale. Într-o măsură mai mică, această trăsătură este caracteristică reprezentanților subfamiliei Cypseloidinae. La unele spinytails, în special coada de ac cu coadă scurtă [3] ( Chaetura brachyura ) și liliacul cu coada acului [3] ( Neafrapus boehmi ), coada poate fi foarte scurtă, manevrabilitatea lor fiind realizată probabil datorită pene de zbor secundare mai late [15] .

La multe viteze migratoare , năpârlirea începe înainte de începerea migrației către cartierele de iarnă, se oprește în timpul acesteia și se termină după ce se încheie [15] [21] . O excepție este coada de ac fumurie ( Chaetura pelagica ), a cărei năpârlire se încheie la începutul lunii octombrie, chiar la începutul migrației. Tinerii de viteză neagră își păstrează o parte din penaj până la a doua iernare, folosind unele pene timp de până la un an și jumătate, în timp ce adulții nu schimbă întotdeauna pana exterioară primară a muștei, a cărei durată de viață poate ajunge la doi și un jumătate de ani, în timp ce năparirea ulterioară începe de la această pană. Unii vindeci pot naște în timpul sezonului de reproducere, în special cozile de ac ( Chaetura ), precum și turbanii de munte cu burtă albă [3] ( Aeronautes saxatalis ). De regulă, ionișii sedentari încep să naparească după sfârșitul sezonului de reproducere [15] . În timpul năpârlirii, forma aripii se poate schimba la soldați, în special, există o diferență vizibilă în lungimea celei de-a noua și a zecea pene de zbor primare, precum și a formei cozii, în special la păsările cu o coadă adânc bifurcată. [21] .

Comportament

Vocalizare și ecolocație

Swifts sunt păsări foarte zgomotoase, zgomotoase, prezentând cea mai mare varietate de vocalizări în timpul sezonului de reproducere, membrii familiei vocalizează adesea în mod similar [22] . Strigăturile puternice ale zboară în stoluri în apropierea coloniilor de cuibărit sunt una dintre trăsăturile lor distinctive. Semnalul pentru un astfel de comportament este apelurile repetate ale unui iute care se apropie de colonie de mai multe ori. Chemarile acoperă rapid întreaga colonie, iar multe păsări își părăsesc cuiburile pentru a se alătura turmei. Swifts sunt deosebit de zgomotoase seara [23] .

Perechile de Swift negri fac un „swee-ree”, în timp ce studiile biologului austriac Erich Kaiser au arătat că masculii fac sunetul „ree”, iar femelele sunetul „swee”. Potrivit omului de știință, un apel complet permite altor păsări să înțeleagă că ambii părinți sunt prezenți în apropierea cuibului, ceea ce înseamnă că un potențial prădător care dorește să ajungă la el va fi atacat. Kaiser a mai sugerat că o diviziune similară este caracteristică altor membri ai familiei. Semnalele sonore par a fi importante pentru determinarea sexului păsărilor, în special a celor care își construiesc cuiburi în întuneric, precum și pentru formarea perechilor [22] .

Mulți swifts sunt capabili de ecolocație [8] [15] [22] . Lipsiți de acuitatea ridicată de ecolocație a liliecilor (Chiroptera), de care au nevoie pentru a prinde insecte, ionișii folosesc această abilitate pentru a construi cuiburi în peșteri întunecate, se întorc la ei după întuneric [15] și, de asemenea, se hrănesc mai târziu decât multe alte specii de păsări. Acesta din urmă, aparent, permite liliecilor să concureze cu liliecii buldog (Molossidae), deoarece reprezentanții acestei familii sunt slab reprezentați în gama de ioniși capabili de ecolocație [22] .

În mod obișnuit, semnalele de ecolocație ale junghiului sunt situate în spectrul accesibil urechii umane și seamănă cu sunetul trecerii unui obiect peste un pieptene [22] . Conform cercetărilor efectuate de Lord Medway și John David Pye , majoritatea swifts ecolocatori fac clicuri duble pentru orientare, în timp ce Aerodramustelli și cel puțin Aerodramus maximus lowi fac clicuri simple. În același timp, Charles Collins și Robert Cushman Murphy au sugerat că o memorie spațială bine dezvoltată este o completare necesară la abilitățile de ecolocație ale swifts [15] .

Cei mai mulți dintre ionișii capabili de ecolocație sunt incluși în tribul Salangan. Oamenii de știință au propus să le separă în cadrul tribului într-un gen separat Aerodramus [15] , dar este posibil ca această abilitate să se extindă dincolo de ea. Sunetele asemănătoare ecolocației sunt emise de vitezul cu gât alb [3] ( Cypseloides cryptus ) și de vitezul cu fața pătată, precum și de vitezul șoarece slab studiat [3] ( Schoutedenapus myoptilus ). În rândul păsărilor, altele decât vincanii, ecolocația are loc numai la guajaros ( Steatornis caripensis ) [22] .

Diverse sunete pot fi emise de penajul swiftului. Sunetele care amintesc de tobă apar din vibrația penelor, zborul în formă de V al swiftului negru, în timpul căruia ambele aripi sunt ridicate sus deasupra corpului, creează un „trrr…t” scurt, iar penele coadei iscatelui solzos [3] ( Tachymarptis aequatorialis ) se deschid atât de larg orizontal încât penele exterioare ale cozii aproape ating aripa, iar în timpul vibrației se aude sunetul „prrrpt-prrrpt-prrrpt” [22] .

Zbor

Dintre toate păsările, ionișii sunt cei mai adaptați la zbor [18] [23] [24] , petrec mult timp în aer [18] : se hrănesc, beau apă, fac baie, iar unele specii dorm și copulează [25] ] . Astfel, conform studiilor recente, iuteronul negru poate rămâne în aer fără a ateriza cea mai mare parte a anului (cu excepția a două luni din sezonul de împerechere) [26] .

Swifts sunt inferioare rândunelelor ca manevrabilitate și nu sunt capabili să zboare cu viteză mică. Tehnica de zbor a swifts depinde de greutatea corpului și lungimea aripilor, ea poate varia în funcție de scopul zborului, ceea ce face dificilă identificarea păsărilor în aer. În același timp, dacă pe cer se observă simultan mai multe specii de ioniși, atunci este posibil să se distingă șutul pal ( Apus pallidus ) mai greu și cu aripi late, cu o coadă scurtă, de cel ușor, cu aripi subțiri, negru. furcă mult mai adâncă pe coadă. Tot în zbor, Hydrochous gigas salangan care zboară drept poate fi distins de salanganele mult mai mici, care se deplasează dintr-o parte în alta în zbor [24] .

Împingerea orizontală puternică, care dă seama de viteza mare a vitezelor , este generată de penele primare și secundare, în timp ce penele primare lungi oferă, de asemenea, forță în jos, în timp ce penele primare secundare și interioare asigură portare [15] [24] . Bătăile aripilor în zbor sunt destul de dure și rapide, de la patru până la opt bătăi pe secundă [25] . Ele sunt urmate de alunecarea pe aripi fixe întinse [18] . Swifts au o rată metabolică scăzută în zbor , nu necesită mușchi pectorali puternici și au un raport dintre sân și greutate corporală totală de 15,5% pentru iuteronul cu burtă albă ( Tachymarptis melba ) și 19,5% pentru iuteronul palid, în timp ce porumbei (Columbidae) - păsări tipice care bat din aripi - 26,5%. Swifts sunt bine adaptați la viața la altitudini mari. Livrarea optimă a oxigenului în condiții de concentrație scăzută se realizează datorită sensibilizării hemoglobinei . Metabolismul oxigenului este facilitat de dimensiunea mai mare a eritrocitelor decât la alte păsări [15] .

Swifts sunt considerați cei mai rapizi dintre păsările mici, ele pot zbura în mod regulat la viteze de 110 km/h [25] , astfel de indicatori au fost înregistrate cu ajutorul radarului Doppler în coada acului înnorat în timpul intrării în peșteri în timpul sezonului de reproducere. Speciile mai mari de viteze sunt și mai rapide, viteza vitezului spinos a ajuns la 170 km/h [18] [15] . Informațiile despre viteza de trei ori mai mare - până la 300 km/h la vârf [18]  - nu au fost confirmate. Singurii prădători capabili să prindă ioniși în zbor sunt câțiva șoimi mari ( Falco ) [25] .

Afirmația potrivit căreia isibii dorm în aer a fost confirmată doar pentru iubeacul negru. Probabil că ar putea fi adevărat și pentru șuvițele palide și cu burta albă, deoarece aceste specii au o capacitate excepțională de a colecta oxigen. Concentrația de hemoglobină din sângele lor este foarte mare și este asemănătoare cu indicatorii care au fost înregistrați la păsările colibri care trăiesc la o altitudine de peste 2500 de metri. Adesea acest comportament se observă la păsările tinere, care ocupă spațiul aerian la o altitudine de 1000-2000 m, uneori până la 3000 m, și mențin înălțimea cu rareori aripioare și alunecare în vânt, ceea ce asigură portanța [23] . Viteza de zbor în acest caz este de 40-60 km/h [18] .

Recreere

Swifts se odihnesc noaptea. Păsările nu dorm profund, în unele colonii se aude o bătaie toată noaptea. S-a observat că, pe vreme rea, păsările se adăpostesc de obicei în locuri potențiale de cuibărit. Iuteronul negru se cocoță pe pereți, în goluri și pe trunchiurile copacilor, precum și pe frunze [23] . Pentru a se încălzi, păsările își pot pufă penele, își arcuiesc spatele și stau una peste cealaltă [23] [27] , iuteronul cu burtă albă se adună în grupuri mici și dese, iar iuteșul cu coadă acului ( Hirundapus caucacutus ) se ascunde în scobituri de copaci. Păsările se pot atinge doar între ele, la fel ca și coada acului fumurie, sau se cațără pe spate, ceea ce este caracteristic pentru coada acului cu burtă gri [3] ( Chaetura vauxi ) [23] . Coada acului înnorat din America de Nord se poate odihni în cuiburile graurului comun ( Sturnus vulgaris ) și ale grackleului comun ( Quiscalus quiscula ). Uneori, păsările formează grupuri destul de mari, în special, în timpul înghețurilor din Maroc , s-au înregistrat trei concentrații dense de ioniși cu burtă albă de până la 350 de indivizi în mărime, agățați de o parte a zidului orașului [23] [27] . Unele specii de soldați se află în apropierea cuiburilor pe tot parcursul anului, altele formează grupuri în apropierea cuibului după sezonul de reproducere. În general, pentru ioniși, durata de timp petrecută în cuib depinde de condițiile climatice și geografice, de vârsta păsărilor, de comportamentul în timpul sezonului de reproducere și de nevoia de migrație [23] .

Datorită distribuției diurne a densității de insecte, șuvițele se trezesc de obicei destul de târziu, după răsăritul soarelui, populațiile nordice de șuvițe crescând mult mai târziu decât cele sudice. Începutul mai devreme al zilei se poate datora vremii bune și lipsei de pui în colonie. Vitul mai mic ( Apus affinis ) se hrănește de obicei dimineața și seara, ascunzându-se în cuiburi în timpul unei zile fierbinți, în timp ce păsările stau în colonii slab luminate în medie cu 10-13 minute mai mult decât în ​​cele bine luminate. În zilele reci sau ploioase, precum și în zilele cu vânturi slabe, cozile de ace fumurii stau mai mult în adăpost și se întorc la el mai devreme. Până la 300 de păsări se pot aduna în adăpost [23] .

Ciorchine mixte de cuibărit se găsesc în apropierea cascadelor, care sunt în principal caracteristice reprezentanților subfamiliei Cypseloidinae [23] [27] . Perechi de iuteșul cu gâtul alb și iuteșul cu guler [3] ( Streptoprocne zonaris ) pot stropi cu apă în apropierea cuibului, acesta din urmă împiedicând alte păsări să aterizeze în apropiere prin ridicarea uneia sau a ambelor aripi. Swift-ul american cu față pătată se poate agăța de o margine de stâncă cu aripile libere, în timp ce a doua pasăre se agață de umeri și de partea superioară a spatelui și se leagă de prima cu coada. Acest comportament a fost observat de Manuel Marin și Frank Garfield Stiles [23] .

Vizuanul cu burtă albă și picioarele aspre și, aparent, iuteronul cu coadă spinoasă pot cădea în stupoare. În două ore din noapte, temperatura acestuia din urmă a scăzut de la 38,5 ºC la 28 ºC, rămânând cu doar 3 grade peste temperatura mediului ambiant și a revenit la valorile anterioare în câteva minute dimineața. Starea lor este asemănătoare cu adevărații nopți de noapte (Caprimulgidae), în special cu cel american cu gât alb ( Phalaenoptilus nuttallii ). Fluctuații puternice ale temperaturii corpului au fost înregistrate și pentru alți ioniși [23] [27] .

Distribuție

Interval

Swifts trăiesc aproape peste tot, în orice regiune care poate asigura condițiile necesare pentru hrana lor [25] [28] . Excepție fac regiunile polare ( Arctica , Antarctica , Groenlanda , Islanda și nordul Siberiei [29] ), partea de sud a Chile și Argentina , Noua Zeelandă , aproape toată Australia [25] , unele grupuri de insule [28] , precum precum și regiunile centrale ale Saharei și Tibetului [29] . Distribuția ridicată a ghiontoanelor este facilitată de mobilitatea lor extremă, unii slogan trăiesc pe insule oceanice care nu au făcut niciodată parte din pământul continental [28] .

Swifts își pot extinde raza de acțiune făcând mișcări nomadice. Unele migrații duc la colonizarea rapidă a unor noi regiuni mari, în special vitezul cu coadă albă [3] ( Apus caffer ) în Spania , itonul palid în sudul Europei și turbanul palmier [3] ( Cypsiurus parvus ) ) în sudul Africii . Alții rămân subiectul unor teorii regionale complexe: iuteronul negru și strămoșii săi au migrat prin Insulele Canare încă din Cuaternar , unii indivizi rămânând pe insule suficient de mult pentru a se reproduce. Iar selecția naturală deja într-o zonă izolată explică diferențele morfologice dintre turbanul unicolor ( Apus unicolor ), care se reproduce în Insulele Canare și Madeira , și turbanul negru. O evoluție similară a avut loc la gâsca hawaiană ( Branta sandvicensis ). În ultimii ani, pe insule au început să apară cuiburi de viteză neagră [28] .

Pentru multe specii de soldați, migrația peste Oceanul Atlantic este disponibilă atât în ​​direcția vestică, cât și în direcția estică. În Caraibe s-a înregistrat de mai multe ori iuteronul cu burtă albă, în Europa, Groenlanda și Tenerife  - coada acului fumurie, iar în Europa, Aleutinele și Seychelles  - swipeul cu coadă spinoasă, pe Insulele Pribilof de lângă Alaska și pe Prince . Insula Edward  - insula continentală din Alaska și Marea Britanie  , vitezul cu dungi albe ( Apus pacificus ), care trăiește în Asia de Est . Coada acului cu burtă cenușie, care trăiește în vestul Americii de Nord , a fost văzută de mai multe ori pe coasta de est, coada acului cu burtă cenușie [3] ( Chaetura andrei ) - în Insulele Falkland , swift american negru [3] ( Cypseloides niger ) - în Massachusetts s- au înregistrat viteze cu coadă albă din sudul Mediteranei în Scandinavia , iar vitezele cu burtă albă în Insulele Britanice. Migrațiile pot fi efectuate și de ionișii insulari. S -a observat, în special, în Florida [ [3] ( Tachornis phoenicobia ) .

Patru specii din trei genuri cuibăresc în Rusia [29] .

Habitat

Habitatul sticilor este cel mai divers. Ei locuiesc în munți și câmpii, în spații deschise și în păduri, cuibăresc pe stânci, în peșteri, în vizuini sau scorburi. Stăpânește nișele clădirilor, mansardelor și coșurilor [8] .

Swifts trăiesc în locuri cu o concentrație suficientă de insecte în aer și locuri accesibile pentru adăpostire și reproducere. Adesea, astfel de condiții necesită mișcări zilnice lungi. Păsările care depun multe ouă caută hrană mai aproape de cuib, în ​​timp ce păsările cu gheare mai mici pot zbura pe distanțe lungi până la hrana. Oportunități ample în acest sens sunt demonstrate de iuteronul american cu guler. În vecinătatea Parcului Național Henri Pittier din nordul Venezuelei, aceste păsări se pot hrăni la câțiva kilometri din zonele de mare altitudine unde își construiesc cuiburile. În caz de ploaie, ei pot căuta hrană pe străzile orașelor din apropiere [30] . În lacurile din Valea Riftului din Kenya, zeci de mii de mari [3] ( Apus niansae ) și solzoase se hrănesc peste lacuri în timpul zilei, iar seara se întorc la adăpost într-un loc relativ uscat. savana de lângă Cheile Porții Iadului [28] .

Acumulări de insecte, urmate de ghiocei, se găsesc de obicei lângă apă. Reprezentanții subfamiliei Cypseloidinae și Hydrochous gigas sunt dependenți în special de aceasta . În același timp, iuteronul palid poate pătrunde uneori în zone aride, întâlnindu-se în oazele din centrul Saharei , iar iuteronul cu burtă albă și picioare aspre se înmulțește în zonele aride din sudul Statelor Unite și nordul Mexicului, dar de obicei hrănește. în pajiştile umede din apropiere [30] .

Cerințe mai specifice de habitat sunt făcute de palmierii și șuvii pigmei, care trăiesc pe palmieri și rareori zboară departe de aceștia, sau liliacul cu coada acului, care se găsește în apropierea baobabilor ( Adansonia digitata ). Unii strigăni, inclusiv coada acului de mlaștină ( Rhaphidura sabini ), trăiesc exclusiv în pădurile relicte [30] .

Migrație și deplasare

Majoritatea vitezilor care se reproduc în afara tropicelor migrează la distanțe considerabile [28] [29] . Unele specii de ghiocei, în special stăpânul negru, formează colonii mari înainte de migrare, adesea amestecate. În Portland , Oregon , a fost înregistrată o colonie de toamnă cu 20.000 până la 30.000 de cozi de ac cu burtă gri. O astfel de acumulare ajută la conservarea rezervelor de grăsime înainte de migrare și promovează năpârlirea . În timp ce se pregătește pentru migrația de toamnă, coada de ac fumurie își poate crește masa cu 51%. Totuși, migrația reală are loc în grupuri mici [23] .

Timpul de migrare a junghiilor depinde de cantitatea de hrană și, prin urmare, de vreme. Un exemplu izbitor este migrația din Finlanda în toamna anului 1986, când la mijlocul lunii septembrie aproximativ două mii de păsări adulte s-au întors înapoi, apoi au murit de foame sau odată cu apariția înghețurilor din noiembrie. Probabil că vremea rea ​​a împiedicat păsările să câștige suficientă grăsime pentru a zbura spre sud. În mod similar, pe Insulele Sisne din largul coastei Hondurasului , 200-300 de cozi de funingine au murit de foame în timpul săptămânii octombrie [28] .

Păsările migrează de obicei foarte repede. Au fost înregistrate zboruri ale vitezului negru de 1275 km în patru zile și ale vitezului cu burtă albă 1620 km în trei zile. În același timp, păsările pot migra pe un front larg, folosind coridoare migratoare doar peste mare. În special, vitezul negru american reduce distanțe în timpul migrației din America de Nord în America de Sud, zburând deasupra Oceanului Pacific de Est și coada de ac fumurie peste Marea Caraibelor . În timpul migrației, păsările zboară foarte sus și pot fi văzute de la sol numai dacă vremea rea ​​forțează turmele să-și coboare altitudinea. Unele păsări pot zbura și noaptea. Viteza neagră, ajungând în zonele de la sud de Sahara, nu se oprește pentru iernare, ci își continuă migrațiile pe tot continentul [28] .

Pe lângă migrațiile anuale, păsările se pot deplasa din condiții meteorologice nefavorabile. Stolurile de Swift Negru zboară înaintea fronturilor de furtună , apoi le traversează și se întorc la locurile lor inițiale deja în spatele frontului. În același timp, păsările profită de abundența de plancton din aer cauzată de convecția aerului în timpul unei furtuni. Swifts pot reacționa și la un front rece care se apropie , chiar și la distanță mare. În emisfera nordică, se rotesc în sensul acelor de ceasornic în zonele calde la sud sau sud-vest de zona de joasă presiune și părăsesc teritoriul cu o scădere a numărului de insecte. Zeci de mii de ioniși negri, urmând zone de joasă presiune, pot acoperi distanțe de până la două mii de kilometri, astfel încât păsările din sudul Angliei se hrănesc în Germania . În timpul sezonului de reproducere, astfel de turme constau în principal din păsări care nu au depus ouă, dar și părinții pot participa la ele, lăsând puii pentru o perioadă de timp fără atenție și hrană. Zboruri similare în America de Nord sunt efectuate de swift-ul negru american [28] .

La tropice, sezonul de reproducere este urmat de mișcări altitudinale și de distribuție a păsărilor. Swift-ul și speciile africane călătoresc prin savană în timpul secetei, în urma insectelor deranjate de incendii [28] .

Mâncare

Dieta

Baza hranei tuturor junghiilor sunt insectele și păianjenii , pe care păsările le primesc exclusiv din mers [31] . Practic, acestea sunt „planctonul aerian” - insecte mici care zboară prost, care derivă pasiv în curenții de aer sau păianjeni mici care folosesc pânze de păianjen pentru a se așeza [18] . Dieta șuveților nu se potrivește exact cu compoziția insectelor din zonă - în diferite condiții, reprezentanți ai diferitelor ordine alcătuiesc partea principală a alimentelor. Analiza conținutului stomacului și bolusurilor a arătat că se bazează pe himenoptere (Hymenoptera), în special albine , viespi , furnici , Diptera , Hemiptera , Coleoptera . De obicei, păsările evită insectele înțepătoare, dar se hrănesc cu insecte care le imită. Se știe că iuteronul negru din Republica Democratică Congo se poate hrăni în principal cu albinele Meliponini fără înțepături . Totuși, într-un alt studiu, s-au găsit șuvițe cu burtă albă cu mușcături în gât [31] .

Conform studiilor efectuate asupra vitezului negru, prada acestuia este în principal homoptera proboscide (Homoptera) și, relativ rar, diptere [32] . S-a observat că afidele ( Aphididae ) și Diptera [33] [34] predomină în hrana vitezului negru . Există dovezi de pelete colectate în apropierea cuibului iuteronului negru, care constau din 40% himenoptere și 40% gândaci [35] .

Distribuția resurselor alimentare este legată de mărimea păsărilor și, eventual, de preferințele dietetice specifice [23] . Swifts mici au o dietă mai variată decât cei mari. Din punct de vedere cantitativ, linionii mari prind mai puține insecte, de obicei de dimensiuni mai mari. De exemplu, un bolus de Swift negru conține în medie 300-500 de rămășițe de insecte, în timp ce un bolus de Swift cu burtă albă conține 156-220 de insecte. Stingerii mari pradă mai ușor insectele care roiesc în locurile în care anumite specii sunt concentrate în zone mai mari, ceea ce a dus la specializarea lor mai restrânsă. De exemplu, 800 de furnici înaripate au fost găsite în stomacul vitezului cu guler în Venezuela , iar 681 de furnici de foc Solenopsis geminata au fost găsite în stomacul vitezului cu cap alb [3] ( Streptoprocne semicollaris ) . Stingerii mici pot pradă și insectele care roiesc, dar au teritorii limitate de hrănire. De regulă, ghearele lor sunt mai mari decât cele ale junghiilor mari și necesită hrănirea frecventă a descendenților cu creștere rapidă, ceea ce împiedică păsările să zboare departe de cuiburi [31] . Potrivit studiilor efectuate de ghiocei americani ( Cypseloides ), specia mică - ghiveciul american cu frunte pătat - prinde în principal insecte lungi de 1-5 mm (87,3% din dietă), specia mijlocie - stele american cu gât alb - 3- 5 mm (41,3%) și 10-12 mm (38,4%), cel mai mare - viteză neagră americană - 8-11 mm (82,3%) [36] .

Swifts se caracterizează prin diferențe geografice puternice în dietă. În special, în nord-vestul Italiei, vitezul palid se hrănește în principal cu diptere și himenoptere mici, în timp ce iuteronul negru se hrănește cu afide mari și coleoptere; în Gibraltar , dieta itonului palid constă în principal din insecte mari; iar un studiu în Maroc a relevat o proporție semnificativă de păianjeni, ceea ce, totuși, se poate datora perioadei scurte în care au fost obținute probe [31] . Unele specii de soldați prezintă schimbări sezoniere semnificative în dieta lor. Reducerea acumulărilor în masă a speciilor de insecte hrănitoare la sfârșitul sezonului de reproducere a păsărilor duce la o creștere a proporției de gândaci în alimentația iubitoarelor negru în acest moment [31] [36] . Datorită faptului că cea mai mare parte a masei gândacului este un exoschelet dur , acesta este considerat mai puțin nutritiv decât, de exemplu, afidele. În special, bolusurile prelevate la 30 iulie au conținut 13 gândaci din 898 de insecte, iar la 30 august - 106 gândaci din 348 de insecte [36] . În același timp, analiza tipurilor de pradă ale coadei de ac dungat [3] ( Chaetura spinicaudus ) în Costa Rica în anotimpurile umede și uscate nu a evidențiat diferențe semnificative [31] .

Swifts beau prin colectarea apei în mandibule când zboară peste suprafața rezervoarelor [18] [31] . În același timp, dimensiunea rezervorului poate fi foarte mică, iar alături de apă, păsările pot colecta și insecte [31] .

Caracteristici ale extragerii alimentelor

Pe lângă mărimea insectelor, stratificarea diferitelor specii de strigăni are loc și datorită alegerii diferitelor înălțimi la care este prinsă prada păsării [31] [37] . Atunci când vânează insecte, golonii folosesc un spațiu vertical mare - la altitudini de la 2 m până la 5800 m, cel mai adesea la o înălțime de până la 50 m [38] [39] . Practic, ionișii prind prada mult mai sus decât bolta pădurii. În Europa , limita superioară este de aproximativ 100 de metri peste care scade numărul de insecte. Potrivit studiilor efectuate în Ecuador , într-o coloană de aer, slabii mari vânează mai sus decât cei mici. Rezultate similare au fost obținute în apropierea Peșterilor Niah din Malaezia și la rezervorul Kariba din Zimbabwe . Unii ioniși, în special coada acului papua [3] ( Mearnsia novaeguineae ), coada acului cu coadă cenușie [3] ( Chaetura cinereiventris ) și coada acului înnorat, prind insecte direct deasupra copacului pădurii și uneori coboară mai jos și chiar eliminați insectele din frunze, deși acest comportament este mai tipic pentru rânduniculele manevrabile. Tot lângă cupola pădurii, se hrănește salangana cu burtă albă, a cărei dietă include multe insecte care sunt inaccesibile celorlalți ioniși [31] .

De obicei, stăpânii se hrănesc la un anumit moment. Hydrochous gigas se hrănește în amurg, ioniși mai mici - dimineața și seara, organizând o pauză în timpul orelor fierbinți ale zilei, speciile care locuiesc în peșteri se hrănesc seara târziu, datorită capacității de ecolocație, iar vitezul cu burtă albă și prada Aerodramus unicolor asupra insectelor pe timp de noapte în zone iluminate sau în întuneric total. Poate că mai mulți membri ai familiei sunt vânători de noapte decât se credea anterior. Se știe că itonul de munte cu burtă albă urmărește mașinile agricole care deranjează insectele în căutarea prăzii, în timp ce iuteronul cu guler din America de Sud poate pradă insectele deranjate de incendiile sezoniere [31] .

Principala metodă de obținere a hranei este „traulul aerian”, când păsările zboară prin acumulări de plancton aerian cu gura deschisă [18] . Competiția interspecifică între ioniși depinde de cât de larg își pot deschide gura [31] [36] . Ornitologul danez Finn Salomonsen , după ce a studiat această caracteristică la patru specii de soldați care trăiesc în Arhipelagul Bismarck , a descoperit că fiecare dintre ei are propria sa nișă de hrănire [37] . Probabil, într-un stadiu incipient al evoluției, ionișii s-au repezit după pradă dintr-un biban, cum ar fi muștele ( Muscicapidae ) și ionișii de copac (Hemiprocne), apoi au început să vâneze insecte individuale în aer, precum rândunelele, și apoi au stăpânit „traulul” [18]. ] . Swifts formează adesea stoluri mari mixte cu alte păsări rapide, inclusiv rândunele, profitând de concentrația pe termen scurt a hranei [23] .

Reproducere

Sezonul de reproducere pentru slabii depinde de numărul de insecte. La tropice , de obicei coincide cu sezonul ploios , la latitudini temperate , de regulă predomină reproducerea de vară [40] [41] . Cercetările din Peșterile Niah Limestone din Malaezia au arătat că majoritatea indivizilor din Salanganul Negru ( Aerodramus maximus ) și Aerodramus salangana cuibăresc între septembrie și aprilie. În același timp, salanganii cu cuib negru se hrănesc sus pe cer și mai des întâmpină probleme cu hrănirea regulată. Ouăle și puii acestei specii se pot descurca mult timp fără o găină de pui, în ciuda scăderii temperaturii, iar păsările în sine, inclusiv puii, pot îndura perioade de foame. Salangana cu burtă albă are trei sezoane de reproducere [40] . Swifts americani își depun ouăle la una până la trei luni după debutul sezonului ploios, ceea ce aduce material pentru cuib și condiții potrivite pentru cuibărit [40] [41] . Membrii genului Streptoprocne , dimpotrivă, își depun ouăle la sfârșitul sezonului uscat , astfel încât abundența insectelor la începutul sezonului ploios să apară atunci când puii au eclozat deja [40] . Salangana de alge marine ( Aerodramus fuciphagus ) din Penang , în largul coastei de vest a Peninsulei Malay, pare să aibă o cantitate suficientă de insecte pentru a se hrăni, puii eclozând în timpul sezonului uscat [40] [41] .

Durata sezonului de reproducere este legată și de prezența insectelor. În special, iuteronul negru se caracterizează printr-un singur clutch , în timp ce iuteronul palid care trăiește la sud poate face două gheare. În latitudinile ecuatoriale , unii ioniși se pot reproduce pe tot parcursul anului, dar chiar și într-un astfel de climat, timpul de reproducere a altor specii este limitat [40] .

Dezvoltarea puilor este, de asemenea, strâns legată de condițiile de hrănire și de cantitatea de pradă. De ele depind rata de creștere și momentul plecării puilor din cuib. Clima mediteraneană blândă este potrivită pentru șuvișorii palizi, care au probleme la înfățișare pe vreme foarte uscată sau foarte umedă, în timp ce puii de stele negru mai nordici sunt mai rezistenți la capriciile vremii. Un studiu la Nîmes , în sudul Franței, care include o analiză a corelației succesului de reproducere cu datele meteorologice pe o perioadă de 13 ani, a arătat că vânturile din nord-nord-vest au avut un efect negativ mult mai mare asupra cantității de hrană și succesului de reproducere a negru. mai repede decât precipitațiile și temperatura. În nord-vestul Italiei, vremea nefavorabilă a dus la femelele de iureși palide să depună ouă cu o lună mai târziu decât de obicei, fără nicio modificare a mărimii puietului, o întârziere lungă imposibilă în zonele mai nordice. În Black Swift, dimpotrivă, vremea rece a dus la scăderea dimensiunii ambreiajului [40] .

Până acum, nu a fost posibilă creșterea artificială a puilor iute, ceea ce indică complexitatea procesului. Aparent, este scump pentru păsările adulte. De obicei, sarcinile de cuibărit sunt îndeplinite atât de masculi, cât și de femele [40] .

Comportamentul de împerechere

În anii 1950, Richard Bobby Fischer a remarcat că comportamentul de împerechere al junghiilor era încă puțin înțeles. Conform cercetărilor sale privind coada de ac fumurie, comportamentul de împerechere poate fi împărțit în două faze. Atunci când ionișii se întorc doar în cartierele de vară, se adună în grupuri de 4-7 indivizi, dar nu pentru hrănire. Adesea, aceste grupuri se împart în perechi care zboară împreună, aparent, posibilitatea unui zbor sincronizat în astfel de perechi servește ca un indicator al succesului ulterioară a reproducerii. În faza următoare, timp de cinci minute, doi masculi îl urmăresc pe femela între obstacole, uneori zburând la 150 de metri de cele mai apropiate locuri de cuibărit, ocazional unul dintre masculi îl atacă fizic pe celălalt. În același timp, toate păsările țipă tare și pătrunzător (anterior se credea că doar femela scoate sunete). Swifts americani cu guler, gât alb și gât roșu urmăresc și ei, uneori trei masculi urmărind femela înainte de a se alătura turmei. În timp ce urmăriți în timp ce scufundați adânc, se poate forma o postură în formă de V, cu ambele aripi ale păsării ridicate sus deasupra corpului. Această postură este deosebit de pronunțată la perechile deja formate, se găsește de obicei la păsările care urmăresc, dar poate fi și la păsările conducătoare, este mai puțin frecventă dacă trei păsări iau parte la urmărire. Într-un viteză neagră, aripile se întâlnesc în spatele spatelui cu un pop vizibil, cad rapid și apoi bat din nou în spate. Alte trăsături ale comportamentului de împerechere al junghiilor includ zboruri paralele ale perechilor de coadă de ac cu coadă scurtă, pe care le fac cu bătăi extrem de lente ale aripilor și sunete de ticăituri [23] .

Se crede că ionișii se împerechează în aer, dar până acum acest lucru nu a fost dovedit în mod convingător. Comportamentul confundat cu împerecherea aeriană a fost documentat la turbanii negri, turbanii cu burtă albă și câțiva alți membri ai familiei. Femela iuteronului negru cade înainte cu aripile ridicate sus, iar masculul, urmând-o rapid, încearcă să o urce în momentul în care femela se nivelează în zbor orizontal. În acest caz, aripile masculului sunt aproape în poziție verticală, iar aripile femelei sunt în poziție orizontală cu o ușoară coborâre [40] [42] . O pereche de iuteși cu burtă albă și picioare aspre zboară unul spre celălalt și, după ce se unesc, „întoarce roata” câteva secunde, căzând la pământ. Stingerii de palmier cad din copac și prezintă o rotație elicoidală asemănătoare peștelui -leu, repetând acest lucru de mai multe ori, dar nu există dovezi că împerecherea are loc în zbor [40] . Conform unei alte descrieri, în timpul împerecherii în zbor, masculul zboară până la femelă de jos, se întoarce în aer cu spatele în jos și își aplică cloaca pe cloacă [18] . Totodată, la multe specii de strigăni, inclusiv la cea neagră, s-a înregistrat împerecherea în cuib, ceea ce pune sub semnul întrebării ipoteza împerecherii în aer [40] [42] . Potrivit lui Marin și Stiles, împerecherea în aer implică un risc mare de eșec al oului și de infertilitate, ceea ce este dezavantajos pentru speciile cu puie mici [40] .

Swifts sunt monogami [8] , perechile de swift persistă o perioadă lungă de timp, în timp ce prezența unei perechi și oportunitatea asociată de a depune ouă mai devreme nu afectează succesul depunerii [40] . Perechile se formează în prima vară a păsărilor [40] [42] și pot cuibări împreună, dar nu depun ouă. Cercetările efectuate de ornitologul britanic David Luck au arătat că perechile de ioniși negri rămân împreună când se întorc la același cuib, aproximativ un sfert dintre perechi făcând acest lucru în aceeași zi, iar restul ajungând la intervale de până la 21 de ani. zile. Pe cuib, păsările se salută cu aripile ușor ridicate și cu strigăte scurte [42] . La tropice, perechile de ioniși pot rămâne împreună, inclusiv pe cuib, pe tot parcursul anului. Stingerii migratori își reînnoiesc cuibul în fiecare an [40] .

Cuibări

Majoritatea swifts-ului își construiesc cuiburi în locuri întunecate, adesea în întuneric complet, pentru care au nevoie de capacitatea de a ecoloca - păsările zboară la distanțe considerabile în sistemele de peșteri. Swifts au de obicei cerințe foarte stricte pentru a construi un cuib. La swift negru includ prezența apei, inaccesibilitatea prădătorilor, întunericul, posibilitatea zborului nestingherit direct peste cuib, prezența nișelor de piatră pe care să construiți un cuib. Pentru palmierul, distanța de zbor până la cuib poate fi de 40 de metri [40] . Iuteronul cu coadă spinoasă, pentru a se urca în cuib, se așează pe trunchi de sub el, apoi urcă sus, sprijinindu-se de coadă, ca o ciocănitoare. La multe specii, cerințele sunt pentru păsările și plantele din jur. Piticii și turbanii depind de diferite tipuri de palmieri. Viteza etiopiană [3] ( Apus horus ) se reproduce în colonii de albine ( Meropidae ) , martin pescari ( Alcedinidae ) și rândunele (Hirundinidae). Viteza cu coadă albă și, ocazional, Viteza brună [1] ( Apus nipalensis ) folosesc cuiburi vechi ale Rândunicii cu crupă rufoasă ( Hirundo daurica ). Pentru a evita o astfel de captură, o altă rândunică - roșu ( Cecropis semirufa ) - își construiește rar cuiburi la o înălțime care depășește 1 metru. Coada de ac cu burtă cenușie din California construiește adesea cuiburi în golurile bilewort -ului ( Dryocopus pileatus ) [40] . Pentru a ocupa o scobitură sau o nișă potrivită, ionișii pot distruge cuiburile altor păsări, înghițind ouă și pui [18] . Atunci când aleg locurile de cuibărire, cei mai mulți ioniși nu evită vecinătatea altor perechi din speciile lor, rezultând formarea de colonii mici [43] . Literatura de specialitate furnizează informații despre faptul că mulți ioniși cuibăresc constant în același teritoriu și, dacă este posibil, în același loc [44] . Cu o lipsă de locuri de cuibărire adecvate, ionișii Apodinae pot ocupa cuiburi sau căsuțe pentru păsări, în unele cazuri chiar și cu cuiburi ale altor păsări deja în ele. Astfel, există informații despre felul în care o pereche de vinci negri a ocupat cuibul vrăbiilor de casă ( Passer domesticus ), aruncându-și zidăria clocită [45] .

Utilizarea salivei în construirea cuiburilor este o trăsătură distinctivă a majorității membrilor subfamiliei Apodinae. Swifts din genul Aerodramus folosesc saliva mai mult decât alți swifts, în timp ce salangana care mănâncă alge face cuiburi exclusiv din salivă. Producerea unor cantități mari de salivă este facilitată de o creștere semnificativă a glandei sublinguale la păsările de ambele sexe în timpul sezonului de reproducție [15] [40] . Cuibul este atașat și de un perete vertical cu ajutorul salivei, dar există și excepții. Mari [3] ( Panyptila sanctihieronymi ) și mici [3] ( Panyptila cayennensis ) din salivă și plante formează un material asemănător pâslei , din care creează structuri tubulare atârnând de bază, sau atașată pe toată lungimea de suprafața verticală, lungimea structurii în acest caz poate ajunge la 66 cm [40] . Își depun ouăle în buzunare de pe peretele interior al cuibului, pe care le folosesc de câțiva ani, echipând de fiecare dată câte un buzunar nou [46] . Swift - ul antilean , central american [3] ( Tachornis furcata ) și furcata [3] ( Tachornis squamata ) pigmei din Lumea Nouă construiesc cuiburi pe frunzele uscate de palmier, acoperind peretele interior cu cutii pufoase pentru semințe, iar cea exterioară cu pene [46 ] [40] , turbanii de palmier își construiesc în mod asemănător cuiburile [40] .

Swifts pot folosi detritus din aer ca materiale de construcție , pe care le livrează la locul construcției cuibului în cioc. Ei adună cu labele scoarța din copaci, licheni și mușchi de ficat de pe pereții de piatră umezi [40] , folosind crengi, fire de iarbă, fibre vegetale și pene. Păsările apucă materiale din mers [8] , furând adesea de la alții, inclusiv de la rudele lor [40] . La unii soldați, dimensiunile cuiburilor sunt record de mici în raport cu dimensiunea păsărilor în sine [46] .

Cuiburi ale reprezentanților subfamiliei Cypseloidinae și, eventual, ale șuvițelor cu coadă spinoasă ( Hirundapus ), care nu folosesc saliva la construirea unui cuib, sunt fundamental diferite. Războiul cu guler, turbanul cu cap alb, coada spinoasă mare ( Hirundapus giganteus ) și turbanul cu coadă spinoasă, precum și poate speciile mai puțin studiate de swipele cu coadă spinoasă, răzuiesc în mod obișnuit cuibul [40] . Swifts americani își atașează cuiburile de stâncile din apropierea apei și adesea trebuie să zboare sub cascadă prin coloana de apă pentru a ajunge la nișa cuibului [46] .

Swifts își apără de obicei cuiburile. Păsările emit un semnal înainte de a intra în cavitatea cuibului. Răspunsul vă permite să determinați nu numai dacă este ocupat, ci și dacă perechea s-a format. Conflictele cu infractorii pot dura ore întregi și pot avea consecințe fatale. O pasăre se apropie de alta cu aripile ridicate, aplecându-se ușor în lateral pentru a expune picioarele puternice. Un cioc slab și deci ineficient este folosit rar într-o astfel de luptă [40] [42] . În ciocnirile cu alte specii, iuteronul negru învinge de obicei vrăbiia de casă ( Passer domesticus ), dar pierde în lupta împotriva graurului comun ( Sturnus vulgaris ). În timpul unei lupte între un porumbel cu burtă albă și un porumbel de stâncă ( Columba livia ), cei doi s-au agățat de porumbel de sus și de jos, și l-au condus la o coliziune, provocând astfel răni grave celui din urmă. Câțiva indivizi din micul oraș martin ( Delichon urbica ) se pot uni pentru a alunga turbanii mai mari, solizi sau cu burtă albă [40] .

Ouă

Membrii familiei depun ouă mici, uniforme, albe, plictisitoare, cu un conținut ridicat de gălbenuș, cu dimensiuni variind de la 15,5 × 10 mm la vitezul pigmeu cu coadă furculiță până la 43 × 28,5 mm la swiftul american cu guler. Mărimea puietului variază, de asemenea, considerabil: de la un ou la unele salangane până la șapte la coada de ac și turbanii cu coadă spinoasă [40] . Dimensiunile medii ale primei și celei de-a doua puie ale mâncătorului de alge nu diferă una de cealaltă, prima puietă de iuteș din Tunisia, în medie, este formată din 2,89 ouă, iar a doua - 1,95 [41] . Mărimea ouălor din puie se corelează bine cu dezvoltarea puilor; puii de la ouă mai mari merg mai repede în aripă. Poate că acest lucru se datorează optimizării competiției dintre pui în caz de vreme rea [40] .

Unii ioniși își lipesc ouăle de cuib. Femela de palmier apasă oul pe partea laterală a cuibului și aplică saliva pe cuibul de lângă ou pentru a le ține împreună, deoarece ouăle sunt depuse destul de deschis [40] . În timpul incubației, păsările sunt ținute prin agățarea fermă de o frunză de palmier care se legănă în vânt [46] [47] . Posibil, iuteșul pigmeu cu coadă furculiță lipește și ouă de cuib [40] .

Swifts depun ouă de obicei la intervale de 2-3 zile. Perioada de incubație este de 17-25 de zile și începe cu primul ou [46] , la unele specii depășește 30 de zile [47] . Ambii părinți incubează ouăle [46] [47] . Intervalele de timp pot varia de la două minute la aproape șase ore; în zece ore, părinții se pot schimba de două sau douăsprezece ori. Uneori ouăle sunt lăsate nesupravegheate până la șase ore și jumătate, iar acest comportament a fost observat nu numai în climatele tropicale [47] . Aerodramus terraereginae a dezvoltat o strategie unică de incubație asociată cu rezerve limitate și variabile de alimente în jurul Chillago în Queensland , Australia. Femela depune două ouă pe sezon, al doilea ou fiind depus la 50 de zile după primul și incubat de primul pui de pui. Primul pui folosește o postură de incubație similară cu cea a păsării adulte, posibil din cauza cuibului înghesuit. Dacă primul pui a zburat din cuib înainte de apariția celui de-al doilea, păsările adulte au continuat să incubeze, dar momentul celui de-al doilea ouat a fost ales astfel încât acest lucru să nu se întâmple aproape niciodată. Cu toate acestea, nu a fost observată nicio diferență semnificativă între perioadele de incubație ale primului și celui de-al doilea ouă. Astfel, timpul total de incubație este redus cu trei săptămâni [40] .

Unele cozi de ac și salangana cu coadă albă [3] ( Aerodramus spodiopygius ), care fac gheare mari, au adesea ouă de la femele diferite în același cuib. S-a demonstrat că un al treilea adult participă la incubație și hrănire în coada acului fumurie, în plus, face acest lucru mai des decât părinții. De obicei, trei păsări adulte sunt găsite la cuib, dar într-un studiu al ornitologului american Ralph Warren Dexter (1912-1991) în 6 din 22 de cazuri, au fost înregistrate patru păsări adulte care servesc cuibul. Ajutoarele sunt păsări tinere sau foarte bătrâne, mai des masculi decât femele. Păsările tinere nu sunt încă capabile să apere cuibul și au nevoie de un loc sigur pentru a dormi [40] .

Puii

Puii de slăbii sunt de obicei orbi și goi [40] [46] , dar în curând sunt acoperiți cu puf gros alb sau gri [46] . Reprezentanții subfamiliei Cypseloidinae și ai tribului de soldați tipici sunt acoperiți cu puf de la naștere [40] . Prezența pufului la pui poate fi asociată cu cuiburi deschise [46] [40] când temperaturile variază de la 15°C la 41°C [40] . Pentru a reduce riscul de cădere dintr-un cuib deschis, puii se agață strâns de substrat cu ghearele [46] . Puii de sticlă de palmier se comportă foarte neliniștit imediat după apariție, iar în a patra zi ies din camera de cuibărit pe o ramură de palmier [40] .

Păsările adulte hrănesc puii cu insecte, care sunt aduse în număr mare în sacul sublingual. Hrănirea este rară [46] , uneori părinții părăsesc cuibul pentru câteva zile, iar puii intră în toropeală [47] . Cel mai adesea, un număr mare de pui în cuib stimulează hrănirea mai frecventă, dar acest lucru reduce cantitatea de hrană. Experimentele cu dimensiunea puilor la ghinionii negri au arătat că, în ciuda frecvenței crescute a hrănirii datorită numărului mai mare de pui, cantitatea totală de hrană per pui a scăzut, la fel ca și greutatea păsărilor adulte și a puilor. La atingerea unei greutăți corporale periculos de scăzute, părinții au încetat să hrănească puii, ceea ce le-a permis să supraviețuiască singuri și să hrănească puii supraviețuitori. În medie, hrănirea frecventă la slăbii scurtează perioada de cuibărit. Metodele de hrănire pentru pui variază foarte mult chiar și în cadrul aceleiași specii. Stingerii adulți regurgitează un bolus de insecte direct în gâtul puilor sau îi împart între ei [40] . Un bolus de Swift negru poate conține până la 2000 de insecte, de obicei 300-500, în timp ce un Swift cu burtă albă are 156-220 de insecte într-un bolus, deși această pasăre este mai mare. Pe măsură ce puii cresc, părinții aduc insecte mai mari în bolus [36] . Resturile nedigerate de insecte sunt aruncate de pui prin gură sub formă de pelete [46] . Puii iute au adesea o cantitate mare de grăsime, ceea ce îi ajută să supraviețuiască cu hrănire rară și vreme rea. Păsările pot experimenta perioade prelungite de foamete , când primesc foarte puțină hrană timp de câteva săptămâni. În acest caz, greutatea puilor poate fi redusă la jumătate [36] [40] . În studiul lui Luck, puii de vite negru au câștigat în medie 2,75 g până la 56 g în patru săptămâni, după care au pierdut în greutate pe măsură ce penele le-au crescut. Modificarea masei puilor este foarte dependentă de condițiile meteorologice; puii de zece zile din aceeași specie pot cântări de la 5 la 50 de grame. Această variație este mai puțin frecventă în climatele tropicale, unde fluctuațiile de temperatură tind să fie mai puține, deși s-a observat că este mai frecventă la puii al doilea sau paraziți [41] .

Perioada de cuibărire a swiftului este mai lungă decât cea a altor păsări de mărime similară și nu este legată de mărimea swiftilor înșiși. Puii de vite negru stau în cuib în medie 42 de zile, pe vreme rea - până la 56 de zile, și apar și plecări premature din cuib. Puii de viteză petetă rămân în cuib cel mai mult timp - 65-70 de zile pe vreme deosebit de rea [40] [41] . În săptămâna anterioară plecării din cuib, păsările pierd în greutate, ceea ce le ajută să atingă încărcarea aripică optimă necesară pentru zborul rapid și agil [40] . Înainte de a părăsi cuibul, păsările tinere fac diverse exerciții cu aripi. Puii de liliac cu coada acului, ale căror cuiburi sunt situate în găuri adânci, se cațără pe perete și își bat rapid aripile, sprijinindu-se cu ajutorul cozii în perioadele frecvente de odihnă. Puii se pot ridica deasupra podelei cu aripile întinse în jos. Se presupune că puii, gata să părăsească cuibul, pot menține o astfel de poziție [40] .

Puii care au zburat din cuib sunt complet independenți [40] [46] , pot zbura și nu au nevoie de îngrijire părintească [46] , ceea ce poate fi legat și de o asemenea perioadă de timp petrecută de pui în cuib [40] . De obicei, ionișii tineri nu se întorc la cuib după ce zboară pentru prima dată din el. Cu toate acestea, puii unor specii se odihnesc timp de o săptămână după primul zbor lângă cuib în timpul zilei, în timp ce alte păsări se întorc la cuib împreună cu adulții [23] .

Swifts devin maturi sexual în al doilea sau al treilea an [48] .

Ecologie și supraviețuire

Swifts sunt foarte predispuși la parazitism , care se datorează cel mai probabil dificultății de curățare din cauza caracteristicilor anatomice ale păsărilor. Multe nevertebrate parazitează atât păsările individuale, cât și cuiburile de soldați. În Africa, principalii paraziți sunt răpitorii de sânge ( Crataerina , Pseudolynchia , Ornithomya ), mâncătorii de pene ( Dennyus , Eureum ) și Ixodida . Unele nevertebrate sunt endemice la anumite grupe de ghiocei, ceea ce indică co- evoluția lor [23] . Infestarea Salanganei cu coadă albă cu păduchii Myophthiria fijiarum în Fiji este asociată cu o densitate mare a cuiburilor [40] . În partea de nord a Kalimantanului , ouăle și puii tineri de salangans sunt adesea infectați cu Rhapidophora oophaga [49] . Un experiment cu Crataerina pallida și Dennyus hirundinis de la Universitatea din Oxford a arătat că succesul ambreiajului este independent de numărul de paraziți [40] .

Cu toate acestea, mulți ioniși își păstrează cuiburile curate. Puii de salangană cu coadă albă își fac nevoile de pe marginea cuibului din prima zi, mulți alți pui ai slănilor fac la fel. Adulții din coada acului fumuriu pot arunca din cuib fecalele puiilor foarte tineri sau le pot înghiți. Coji de ouă și ouăle moarte sunt, de obicei, aruncate din cuib, iar șuvițele de palmier sparg coaja în bucăți mici. Cuiburile de ghinion negru sunt mai poluate [40] .

Puii de Aerodramus sawtelli sunt pradați de crabi, care uneori se cațără în cuiburi de-a lungul pereților peșterilor, iar ouăle și puii de strigăne de palmier pot deveni prada diferitelor păsări de la graurul cu aripi roșii cu coadă lungă ( Onychognathus morio ) la bufnița africană ( Bubo africanus ) [40] [49 ] . Swifts sunt amenințați de păsările răpitoare rapide: șoimul călător ( Falco peregrinus ) prădește adesea șoimul de munte cu burtă albă, hobby -ul ( Falco subbuteo ) - la itonul mic, hobby-ul argintiu ( Falco concolor ) - pe cel alb- iuteșul cu burtă și zmeul cu gura largă ( Macheiramphus alcinus ) - pe salangan [23] [49] . În același timp, ionișii pot ataca prădătorii, manevrând rapid și emitând semnale sonore deranjante [23] .

Rata de supraviețuire a puilor de viteză de palmier este extrem de scăzută și se ridică la 26%, în timp ce rata de supraviețuire a puilor cu coadă de ac fumurie este de 96,1% [40] . După primul an, rata mortalității la junghieri este foarte scăzută. De exemplu, în colonia de iuteș palid din Gibraltar , rata mortalității în primul an a fost de 67,3%, iar în anii următori - 26%. Ratele de mortalitate la vitezul negru, la coada acului înnebunit și la vitezul american cu gât roșu sunt de 15-19%, 15-17% și, respectiv, 19-29% [40] . Mortalitatea ridicată este adesea asociată cu vremea rea, păsările murind atât din cauza frigului și a ploii, cât și din cauza lipsei de hrană asociată acestora [49] .

Speranța medie de viață în natură este de 7-10 ani [29] . Vârsta record a fost înregistrată pentru vitezul cu burtă albă - 26 de ani [40] , pentru vitezul negru - 21 de ani [29] și coada acului înnorat - 14 ani [40] .

Relația cu o persoană

Relația șvicilor cu oamenii este extrem de controversată. Pe de o parte, oamenii distrug habitatele naturale, reduc numărul de insecte folosind insecticide și erbicide , prepară delicatese din cuiburile de păsări. În același timp, structurile construite de om și palmierii plantați oferă locuri suplimentare de cuibărit. O astfel de cuibărit nu numai că mărește succesul reproducerii, dar contribuie și la extinderea gamei. Unele specii de soldați, inclusiv coada de ac fumurie, au trecut complet la construirea de cuiburi pe structuri artificiale, în ultimii 100 de ani s-au găsit doar zece cuiburi pe arțarul argintiu ( Acer saccharinum ). În același timp, de obicei, reparațiile acoperișului, instalarea plaselor de insecte și alte lucrări pe acoperișuri se efectuează fără a ține cont de bunăstarea swifturilor și pot provoca moartea acestora [50] .

Swifts, ca și alte păsări insectivore, sunt regulatori naturali ai insectelor. Potrivit studiilor efectuate de casa swift din provincia Yunnan din sudul Chinei, în dieta acestei specii, 67,5% dintre insecte sunt dăunători agricoli, iar 13% dintre insecte sunt benefice. Rezultate similare au fost obținute dintr-un studiu al vitezului cu dungi albe din China. Swift-ul mic și Asian Palm Swift [1] ( Cypsiurus balasiensis ) se hrănesc cu anumite insecte dăunătoare din sudul Indiei, dar populațiile lor au scăzut semnificativ din cauza cantităților mari de pesticide [50] .

Cuiburi de rândunele

Realizate în întregime din salivă, cuiburile de salangana cu alge marine sunt o delicatesă în bucătăria chineză [50] . Încă trei specii de salangan produc cuiburi comestibile - salanganul comestibil ( Aerodramus germani ), salanganul cu cuib negru ( Aerodramus maximus ) și Aerodramus unicolor . Cuiburi de culoare alb pur, fără impurități, colectate în timpul sezonului de reproducere, sunt considerate deosebit de valoroase. Principalele elemente ale cuibului de pasăre comestibil sunt acid sialic  - 9%, galactozamină  - 7,2%, glucozamină  - 5,3%, galactoză  - 16,9%, fructoză  - 0,7%, aminoacizi ( aspartic , glutamic , prolină , treonină , valină ) și minerale. săruri (în principal sodiu și calciu)” [51] . S-a sugerat că acestea favorizează diviziunea celulară și pot fi folosite ca una dintre componentele luptei împotriva imunodeficienței în SIDA [50] .

Comerțul cu cuiburi comestibile a fost efectuat încă din secolul al XVII-lea, la sfârșitul dinastiei Ming și la începutul statului Zheng , există sugestii pentru o tradiție anterioară - din secolul al VI-lea sau al VIII-lea. Comerțul cu cuib este acum o afacere de mai multe milioane de dolari . La începutul anilor 1990, cuiburile costau 367-611 USD per kilogram, cuiburile de bună calitate puteau costa mai mult de 1.225 USD. Ulterior, prețul a urcat la 36 de mii de dolari pe kilogram. Principalul comerț este concentrat în Hong Kong . Potrivit unor estimări, Indonezia exportă cuiburi în valoare de aproximativ un miliard de dolari SUA pe an [50] .

Un kilogram include 80-120 de cuiburi, doar în Indonezia se adună până la 200 de tone de cuiburi pe an. În timpul sezonului, cuiburile sunt asamblate de două ori, astfel încât, pentru reproducere, păsările sunt nevoite să le construiască a treia oară, în timp ce din cauza epuizării severe a glandelor salivare, cuiburile conțin sânge. Împreună, acest lucru duce la o reducere a populației de soldați cu cuiburi comestibile. Potrivit unor estimări, în 1959, în peșterile Gomantong din statul Sabah din Malaezia , aproximativ 190 de mii de ouă și pui au fost aruncate din ele în timpul colectării cuiburilor. În peșterile din Niah, numărul de păsări a ajuns la 4,5 milioane, dar la sfârșitul anilor 1980 și începutul anilor 1990 a fost estimat la 150-298 mii. În ciuda unei reduceri semnificative a cuiburilor, în 1995 ponderea exporturilor de cuiburi comestibile în economia Sarawakului era de 10.400.000 de dolari SUA [50] .

O astfel de piață este înconjurată de un număr mare de operațiuni ilegale, inclusiv „ucideri legalizate”, care ulterior sunt trecute drept autoapărare [50] . Colectarea cuiburilor comestibile în Asia de Sud-Est este adesea ilegală. Chiar și locurile de cuibărire binecunoscute și protejate, cum ar fi Peșterile Niah, unde colectarea oficială a cuiburilor a fost complet interzisă în 1989-1991 și 1993-1997, atrag braconierii , în timp ce monitorizează peșterile mai mici, în special pe insulele Thailandei din Marea Andaman , este imposibil. Pe lângă pericolele asociate cu metoda de colectare (oamenii se urcă sus sub acoperișul peșterii pe structuri de bambus), în aceste regiuni apar conflicte între colecționatorii de cuiburi autorizați și braconieri [52] .

Oamenii de știință notează că păsările cu cuiburi comestibile sunt înlocuite cu salangani și lilieci cu burtă albă. În țările asiatice, ei au început să construiască structuri pe care slăbii își pot construi cuiburi. De obicei cuiburile sunt construite de Salangani cu burtă albă, oamenii depun în ele ouă de alge Salangans, ai căror pui, atunci când cresc, creează colonii pe aceste structuri artificiale [52] .

Starea de conservare

În funcție de clasificarea șlanțurilor, un număr diferit de specii sunt clasificate ca protejate. Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii listează o specie de viteză, Aerodramus bartschi , ca fiind pe cale de dispariție ; Vulnerabil  - șase specii, și anume Aerodramus elaphrus [ , Aerodramus sawtelli , Schoutedenapus schoutedeni (considerat de Uniunea Internațională a Ornitologilor ca o subspecie de Schoutedenapus myoptilus [53] ), iuteron genial [3] ( Apus acuticauda ), coada acului fumurie, swift american negru. Cinci specii de soldați sunt aproape vulnerabile : Mauritius salangana [3] ( Aerodramus francicus ), Cypseloides rothschildi , Philippine needletail, Hydrochous gigas , Aerodramus vulcanorum . Datele biologice sunt insuficiente pentru încă șase specii : Swift-spotted-fronted, Cypseloides storeri , Apus sladeniae , Philippine Salangan ( Aerodramus whiteheadi ), Aerodramus papuensis , Aerodramus orientalis [54] .

Multe specii de soldați sunt protejate de legile naționale și tratatele internaționale. În special, stritonul unicolor este inclus în cea de-a patra categorie a listei de specii cu îngrijorare europeană pentru conservare, la care sunt planificate, de asemenea, slopele palide și cu burta albă. Aerodramus bartschi este inclus în Cartea Roșie a SUA din 1984 . Totuși, așa cum arată situația cu Aerodramus unicolor din Sri Lanka , inițiativele legislative nu sunt suficiente. Niciuna dintre speciile producătoare de cuiburi comestibile nu este supusă dreptului internațional [52] .

Omul vânează rar ioniși. Păsările Hirundapus celebensis sunt ucise în Filipine , deoarece vânează în apropierea stupilor, iar șuvii negri sunt prinși și mâncați în Malawi și Liberia . În plus, sunt cunoscute doar câteva înregistrări din Republica Democratică Congo și Thailanda cu privire la ioniși uciși de oameni. Cel mai des, golonii mor accidental ca urmare a activității umane, ciocnind cu fire și avioane, consumând apă cu clor din piscine, sufocându-se în coșuri și căzând în șeminee [52] [49] . La fel ca diferiți prădători, ionișii suferă de niveluri ridicate de pesticide , care la păsările de pradă reduc succesul de reproducere. Aerodramus bartschi , găsit doar pe insula Guam din Pacific , avea o concentrație tisulară de DDT de 0,27 la milion [52] .

Aparent, aria de distribuție a unor specii forestiere de soldați este în scădere, pentru construirea cuiburilor au nevoie de păduri relicte , deși se pot hrăni și în pădurea secundară . Sprijinii din Cap [3] ( Apus barbatus ), de exemplu, folosesc numai copaci mari pentru cuibărit și adăpostire. În plus, s-a sugerat că defrișarea completă a pădurii vechi în unele zone ale Americii de Nord poate duce la dispariția cozii de ac cu burtă cenușie [52] .

Schimbările globale ale climei pot avea un impact mare asupra swifts . Un număr adecvat de insecte este o condiție prealabilă pentru reproducerea de succes și depinde de temperatură și precipitații. În cazul încălzirii globale, speciile în mod tradițional tropicale se pot răspândi în regiunile de nord și de sud: iuteșul de casă, iuteronul mic și iuteronul cu coadă albă. În același timp, lipsa cunoștințelor detaliate despre schimbarea numărului de ghionți în perioada cuaternar nu ne permite să evaluăm pe deplin impactul antropic asupra problemei [52] .

Evoluție

Cele mai timpurii rămășițe fosile ale membrilor familiei rapide au fost găsite în Danemarca și Germania în anii 1980 și datează din Eocenul mijlociu . Au fost descriși ca un gen dispărut Scaniacypselus Harrison , 1984 [56] [57] . Harrison le-a atribuit, de asemenea, genul Procypseloides Harrison , 1984 [56] slăbiilor . Păsări asemănătoare vitezelor din Eocenul inferior, pe care oamenii de știință le atribuie strămoșilor ivinilor copac sau ai bufnițelor [57] . Reprezentanții genurilor moderne Cypseloides și Chaetura sunt cunoscuți încă din Eocenul superior [4] .

Cel mai primitiv grup de soldați, conform ornitologului sud-african Richard Kendall Brooke , care a trecut în revistă evoluția recentă a swifturilor, precum și diferențele anatomice și morfologice și modelele de cuibărit, este Cypseloidinae limitată din Lumea Nouă. Este urmat de Collocaliini și Chaeturini, iar punctul culminant al evoluției în acest moment este grupul Apodini. Brook a observat că Chaeturini din Lumea Veche sunt foarte diferiți unul de celălalt, au un număr mai mic de subspecii și zone care nu se suprapun, în timp ce în Lumea Nouă păsările sunt foarte asemănătoare între ele, au un număr mare de subspecii și extinse. intervale. În opinia sa, aceasta arată că păsările s-au răspândit din Lumea Veche în Lumea Nouă [9] [58] [59] . Harrison a aranjat taxonii în ordinea descrescătoare a lungimii și a puterii crescătoare a ulnei astfel: Eocypselus  - Hemiprocnidae - Cypseloidinae - Apodinae - Chaeturini (în original, Chaeturinae). În același timp, el a observat că alte resturi fosile nu se încadrează în acest lanț [56] . În unele studii, genul Eocypselus este considerat strămoșul comun atât al swifturilor, cât și al păsărilor colibri [55] .

Studiile paleontologului german Gerald Mayr au confirmat monofilia vitezilor moderni bazată pe o falange proximală foarte redusă a degetelor și datorită absenței unei fose ale umărului. El a arătat, de asemenea, monofilia strigănilor împreună cu genul dispărut Scaniacypselus [57] . În 2020, paleontologii englezi Albert Chen și Daniel Field au identificat filogenetic Apodidae ca fiind cea mai mică clădă de coroană , conținând viteză funingină ( Cypseloides fumigatus ), viteză cu guler ( Streptoprocne zonaris ), salangan cu burtă albă ( Collocalia esculenta ), coada nebuloasă ( Chala ) ), și viteză neagră ( Apus apus ) [60] .

Sistematică

Contur istoric

Cea de-a zecea ediție a „Sistemul naturii” de Carl Linnaeus, care a fost publicată în 1758 și a dat naștere sistematicii biologice moderne, a inclus patru specii de vincitori care au fost atribuite rândunelelor: Hirundo esculenta ( Collocalia esculenta ), Hirundo Apus ( Apus apus ). ), Hirundo pelagica ( Chaetura pelagica ) și Hirundo melba ( Tachymarptis melba ) [53] [7] . Deja în lucrarea lui Scopoli din 1777, junghiul era separat într-un gen separat Apos [10] [12] , Illiger (1811) [12] a aderat la același punct de vedere . În 1827, zoologul francez Ferdinand Joseph L'Herminier a plasat o familie separată de soldați, care include și colaboli, între păsări colibri și ghivece. Până la mijlocul secolului al XIX-lea, o astfel de clasificare a fost susținută de majoritatea oamenilor de știință [61] , iar zoologul britanic Philip Sclater a propus în 1865 împărțirea slănilor în subfamilii Chaeturinae și Apodinae (în originalul Cypselinae), pe baza structurii picioarele la păsări [59] [61] . Subfamilia Cypselinae a inclus două genuri și 19 specii, în timp ce omul de știință a vorbit despre posibilitatea unei împărțiri ulterioare, iar subfamilia Chaeturinae a inclus patru genuri, printre care stăpânii copac și genul Collocalia , lista a căror specii nu a fost inclusă în descriere [61] ] .

În 1892, ornitologul german Ernst Hartert a împărțit Chaeturinae în trei grupe: Salangans ( Collacalia ) cu pene normale de coadă, spinytails ( Chaetura ) cu pene foarte dure de coadă cu capete ascuțite și Cypseloides cu pene ușor tari, dar nu ascuțite [62] . Hartert credea că familia a fost descrisă pentru prima dată în lucrarea lui Sclater [14] , dar în sursele moderne descrierea îi este atribuită [63] . Într-o clasificare publicată de ornitologul american James Lee Peters în 1940, omul de știință a identificat nouă genuri de soldați din subfamilia Chaeturinae. Genul Collocalia a rămas neschimbat, în timp ce Hirundapus , Streptoprocne , Zoonavena , Mearnsia au fost izolate din genul Chaetura și Nephoecetes  din genul Cypseloides . El a considerat genul Aerornis , în care a inclus două specii - A. senex și A. semicollaris  - ca o legătură între genurile Cypseloides și Streptoprocne și i -a atribuit lui Chaetura (Hartert i-a inclus în Cypseloides ) . Per total, el a continuat clasificarea lui Sclater [62] . De-a lungul timpului, oamenii de știință au combinat din nou genurile Chaetura , Hirund-apus , Zoonavena , Mearnsia , revenind, cu mici excepții în ceea ce privește speciile individuale, la clasificarea lui Hartert. Genurile Cypseloides , Streptoprocne , Aerornis şi Nephoecetes s - au amalgamat . În același timp, Lak credea că, în general, o astfel de clasificare continuă să se bazeze pe caracteristicile introduse mai devreme de Hartert. El a crezut că membrii genului Chaetura și-au dezvoltat penele cozii ca urmare a specializării, în timp ce ionișii din genul Cypseloides și-au pierdut barbele pe pene din cauza frecării [62] .

Peters a împărțit subfamilia Apodinae în șapte genuri care conțin 10 specii. În același timp, ca și la Hartert, păsările din genurile Apus , Aeronautes , Panyptila aveau o structură a piciorului pamprodactil, în timp ce la genurile Tachornis , Cypsiurus , Reinarda , degetele sunt îndreptate în perechi în direcții diferite. Ultimul grup a inclus și genul Micropanyptila descris mai târziu în clasificarea lui Hartert . O împărțire ulterioară a inclus opoziția picioarelor goale și a picioarelor acoperite cu pene [62] . Lak a abandonat complet o astfel de clasificare, identificând cinci genuri în subfamilie, inclusiv 19 specii, în timp ce două genuri erau limitate la Lumea Veche, iar trei la Noua [62] .

O analiză critică a sistematicii swifts a fost publicată în 1956 de Lak, care a lucrat la studiul modelelor de cuibărit păsărilor. În urma lui, naturalistul belgian Anton De Ro în 1968 a pus sub semnul întrebării împărțirea în subfamiliile Chaeturinae și Apodinae, evidențiind genul Scoutedenapus , ai cărui reprezentanți, în special S. myoplitus și S. schoutedeni , seamănă în aparență cu soldoanele tipice. , iar anizodactil structura picioarelor - coada acelor (structura picioarelor a fost principala caracteristică care distinge genurile Chaetura și Apus ). Pe baza lucrării detaliate a lui Lak, care include alte caracteristici ale slăvicilor, Brook a propus ca slabii să fie împărțiți în subfamilia Cypseloidinae, care includea păsările combinate de Lak într-un singur gen, și subfamilia Apodinae, care includea toți ceilalți strigăni. Brook a atribuit genul Schoutedenapus subfamiliei Apodinae. Omul de știință nu a făcut o analiză detaliată a reprezentanților acestui gen, ci a sugerat pe baza structurii cozii cu o furcă profundă caracteristică - o caracteristică inerentă și în Apus , Cypsiurus , Panyphila și Tachornis . De asemenea, a propus împărțirea subfamilia Apodinae în trei triburi [59] .

Multe dintre caracteristicile folosite de Brook pentru a defini subfamiliile și triburile au fost ulterior puse sub semnul întrebării, dar împărțirea în subfamilii Cypseloidinae și Apodinae în sine a fost păstrată [20] .

Taxonomie modernă

Uniunea Internațională Ornitologică plasează ionișii în ordinea Swifts, care include în mod tradițional adevărații swifts, copac și colibri . Unii oameni de știință se referă la specii asemănătoare cu bufniței , menținând în același timp monofilia ordinului [57] [64] , alții includ toate familiile de mai sus în ordinea extinsă a borcanelor [65] .

În general, este acceptat să se distingă două subfamilii de adevărați tirzoni: Cypseloidinae și Apodinae [17] [29] , inclusiv 19 genuri [29] [53] . Subfamilia Cypseloidinae include genurile Cypseloides și Streptoprocne , care includ cele mai primitive specii americane [9] [29] [58] , ai căror reprezentanți au două artere carotide, un palat primitiv [58] [9] și o coadă ascuțită și dură [ 25] . În plus, ei nu folosesc saliva atunci când construiesc un cuib. Reprezentanții subfamiliei Apodinae, dimpotrivă, folosesc saliva atunci când construiesc un cuib (excepția este Hirundapus ) și au, de asemenea, o arteră carotidă, un palat bine dezvoltat [9] și o coadă moale [25] .

Mulți oameni de știință împart subfamilia Apodinae în trei triburi [9] [17] [29] :

• Salangans (Collocaliini) include genurile Hydrochous , Collocalia ( salangans ), Aerodramus și Schoutedenapus ;
• Spinytails [29] (Chaeturini) include genurile Mearnsia , Zoonavena , Telacanthura , Rhaphidura , Neafrapus , Hirundapus ( swifts ) și Chaetura ( spintails, sau ace-tailed swifts );
• Swifts tipici [29] (Apodini) includ genurile Aeronautes ( upper-foed swifts ), Tachornis ( pigme swifts [3] ), Panyptila ( furk -tailed sau cayenne swifts ), Cypsiurus ( palm swifts ), Tachymarptis și Apus ( swifts, sau common swifts ).

Tribul spinytail este uneori clasificat ca o subfamilie separată Chaeturinae [17] . Poziția lui Schoutedenapus rămâne, de asemenea, incertă [9] [58] și ornitologul american Mark Holmgren l-a plasat în tribul tipic de iute. El credea, de asemenea, că iuteșii arborici nu ar trebui să fie considerați ca o familie separată, ei ar trebui să fie considerați tribul Hemiprocnini din familia vitezilor [9] .

Problemele taxonomiei rapide sunt legate și de faptul că rolul analizei morfologice este mult exagerat. În special, studiul morfologiei cuiburilor iute nu contribuie la clasificarea lor [9] . Cele mai mari dificultăți apar în timpul analizei morfologice a salanganelor. Peters le-a numit unul dintre cele mai dificile grupuri de păsări de clasificat [9] [58] . Brook a împărțit genul în trei părți în 1970: Hydrochous , Collocalia , Aerodramus . Potrivit lui Brooke , Hydrochous include Hydrochous gigas , Collocalia , ioniși  strălucitori care nu sunt capabili de ecolocație și Aerodramus , ioniși nestrăluciți  capabili de ecolocație. În același timp, acordul dintre filogenia moleculară și ecolocație este mai mare decât între aceasta și comportamentul de cuibărire. În plus, un gen de păduchi parazitează pe toate cele trei grupuri și numai pe ele. Cu toate acestea, compararea citocromului b arată că Collocaliini nu este un trib monofiletic [9] . În același timp, vârfurile cozii Cypseloidinae, considerate anterior o trăsătură filogenetică, sunt o funcție a dimensiunii corpului și a caracteristicilor de cocoțare a păsărilor [9] .

Oamenii de știință sunt de acord că, pentru a obține un consens real cu privire la taxonomia stritonilor, toți taxonii trebuie analizați pe deplin folosind toate metodele disponibile [9] .

Note

1. ↑ 1 2 3 Glushchenko Yu. N., Koblik E. A., Arkhipov V. Yu., Glushchenko V. P., Eliseev S. L., Korobov D. V., Korobova I. N., Loginov N. G. ., Malykh I. M., Semyonov G. A., Semyonov G. A .. observații în Thailanda în 2006-2018  // Russian Ornithological Journal. - 2018. - T. 27 , nr. 1627 . - S. 2960 . Arhivat din original pe 5 noiembrie 2018.
2. ↑ Baza de date „Păsările Federației Ruse” Copie de arhivă din 25 noiembrie 2020 pe Wayback Machine de pe site-ul web al Institutului de Ecologie și Evoluție Severtsov
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 30 31 32 32 33 V. Boeh . Păsări. latină, rusă, engleză, germană, franceză / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Limba rusă , RUSSO, 1994. - S. 151-154. - 2030 de exemplare.  - ISBN 5-200-00643-0 .
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Koblik, 2001 , p. 54.
5. ↑ Galushin V. M., Drozdov N. N., Ilyichev V. D., Konstantinov V. M., Kurochkin E. N., Polozov S. A., Potapov R. L., Flint V. E., Fomin V. E. Fauna of the World: Birds: A Handbook. - M . : Agropromizdat, 1991. - S. 178-180. — 311 p. — ISBN 5-10-001229-3 .
6. ↑ 1 2 3 4 5 Jobling JA Dicționarul Helm al numelor științifice ale păsărilor. - Londra: A&C Black Publishers Ltd, 2010. - P. 51-52. — 432 p. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
7. ↑ 1 2 Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, secundum classs, ordines, genres, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. — Editio decima, reformata. — Stockholm: Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - Vol. 1. - P. 192. - 824 p.
8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Koblik, 2001 , p. 56.
9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 HBW Alive: Familia Apodidae , Systematics.
10. ↑ 1 2 3 Scopoli C., Wolfgang G. Introductio ad historiam naturalem sistens genera lapidum, plantarum, et animalium: hactenus detecta, caracteribus essentialibus donata, in tribus divisa, subinde ad leges naturae. - Pragae: Apud Wolfgangum Gerle, 1777. - P. 483. - 540 p.
11. ↑ Jobling JA The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. - Londra: A&C Black Publishers Ltd, 2010. - P. 254. - 432 p. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
12. ↑ 1 2 3 4 5 Illiger C. Prodromus systematis mammalium et avium . - Berolini : Sumptibus C. Salfeld, 1811. - P. 229. - 301 p.
13. ↑ Jobling JA The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. - Londra: A&C Black Publishers Ltd, 2010. - P. 129. - 432 p. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
14. ↑ 1 2 Hartert E. Fam. Macropterygidae  (engleză)  // Podargidae, Caprimulgidae und Macropterygidae. - Berlin: R. Friedländer und sohn, 1897. - P. 62-90.
15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 HBW Alive: Family Apodidae , Morphological Aspects.
16. ↑ Solomakhina L.A. Variații normale ale fundului de ochi la păsări // VetPharma. - 2016. - Nr 3 . - S. 56-65 .
17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Chantler, Driessens, 2000 , p. 19.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Koblik, 2001 , p. 55.
19. ↑ 1 2 Collins CT A Reinterpretation of Pamprodactyly in Swifts: a Convergent Grasping Mechanism in Vertebrate  // Auk. - 1983. - Vol. 100. - P. 735-737. Arhivat din original pe 13 aprilie 2021.
20. ↑ 1 2 Holmgren J. A parsimonious phylogenetic tree for the swifts, Apodi, compared with DNA-analysis phylogenies // Bull. BOC. - 1998. - Vol. 118. - P. 238-249.
21. ↑ 12 Chantler , Driessens, 2000 , p. 38.
22. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 HBW Alive: Family Apodidae , Voice.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 HBW Alive: Familia Apodidae , Obiceiuri generale.
24. ↑ 1 2 3 Chantler, Driessens, 2000 , p. 41.
25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Swifts  . _ Enciclopedia Britannica . Preluat la 7 martie 2019. Arhivat din original la 27 iunie 2018.
26. ↑ Anders Hedenström, Gabriel Norevik, Kajsa Warfvinge, Arne Andersson, Johan Bäckman, Susanne Åkesson. Faza anuală de viață aeriană de 10 luni în Apus apus de viteză comună . (nedefinit)
27. ↑ 1 2 3 4 Chantler, Driessens, 2000 , p. 31.
28. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 HBW Alive: Familia Apodidae , Mișcări.
29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Koblik, 2001 , p. 58.
30. ↑ 1 2 3 HBW Alive: Familia Apodidae , Habitat.
31. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 HBW Alive: Familia Apodidae , Hrană și Hrănire.
32. ↑ Prokofyeva I.V. Observații privind hrănirea puilor de vite negru // Biologia nutrițională, dezvoltarea și comportamentul păsărilor. — Jurnal ornitologic rus. - Leningrad, 1976. - S. 127-137.
33. ↑ Lack D., Owen D.E. The food of the swift // Journal of Animal Ecology. - 1955. - Nr. 24 . - P. 239-252.
34. ↑ Lyuleeva D.S. Distribuția zilnică a activității și a zborurilor de noapte ale șuvițelor negre Apus apus  // Jurnalul ornitologic rus. - 2006. - Nr. 15 (306) . - S. 7-9 .
35. ↑ Tischmacher J. Etude du régime alimentaire du martinet noir (Apus apus) dans les Basses-Pyrénées // Bull. Centrul de studii la reech scient. - 1961. - Nr 3 . - S. 399-401 .
36. ↑ 1 2 3 4 5 6 Chantler, Driessens, 2000 , p. 33.
37. ↑ 12 Chantler , Driessens, 2000 , p. 34.
38. ↑ Rezanov A. G. Despre comportamentul de hrănire al vinzoanelor și al rândunelelor în timpul ploilor prelungite și al puzurilor de frig // Russian Ornithological Journal. - 2003. - Nr. 12 (226) . - S. 660-663 .
39. ↑ Bulyuk V. N., Chernetsov N. S. Analiza comparativă a distribuției spațiale și temporale a șuvițelor negre, a rândunelelor de hambar și a orașului, atunci când se utilizează resursele alimentare // Russian Ornithological Journal. - 1993. - Nr 2 . - S. 239-252 .
40. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 14 15 16 17 18 19 20 21 50 51 52 HBW Alive: Familia Apodidae , reproducere.
41. ↑ 1 2 3 4 5 6 Chantler, Driessens, 2000 , p. 29.
42. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 , p. 27.
43. ↑ Prokofieva I.V. Trăsături comportamentale ale sticilor negri Apus apus în timpul perioadei de cuibărit // Russian Ornithological Journal. - 2006. - T. 15 , Nr. 333 . - S. 951-956 .
44. ↑ Lyuleeva D.S. Swifts: Migrațiile și cuibărirea a cinci specii de swift (negru, cu benzi albe, mici, cu burtă albă și cu coadă acică) în Rusia și țările învecinate // Proceedings of the Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences. - 1993. - Nr. 254 . - S. 1-176 .
45. ↑ Litun V.I. La biologia cuibărească a swift-ului negru // Ecologia păsărilor cuibărătoare și metodele de studiu ale acesteia. - Samarkand, 1979. - S. 131-132 .
46. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Koblik, 2001 , p. 57.
47. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 , p. 28.
48. ↑ Koblik, 2001 , p. 57-58.
49. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 , p. 36.
50. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 HBW Alive: Familia Apodidae , Relația cu omul.
51. ↑ Shun Wan Chan. Revizuirea cercetării științifice privind cuibul de pasăre comestibil  (engleză)  (link inaccesibil) (2006). Preluat la 13 august 2019. Arhivat din original la 27 octombrie 2007.
52. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 HBW Alive: Familia Apodidae , Stare și Conservare.
53. ↑ 1 2 3 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Owlet -nightjars, treeswifts, swifts  . Lista mondială a păsărilor IOC (v11.2) (15 iulie 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Data accesului: 16 august 2021.
54. ↑ Apodidae  . _ Lista roșie a speciilor amenințate IUCN .
55. ↑ 1 2 Ksepka DT, Clarke JA, Nesbitt SJ, Kulp FB, Grande L. Dovezi fosile ale formei aripilor într-o rudă de tulpină a swifts și colibri (Aves, Pan-Apodiformes  )  // Proceedings: Biological Sciences. - Royal Society, 2013. - Vol. 280 , nr. 1761 . - P. 1-8. - doi : 10.1098/rspb.2013.0580 . Arhivat din original pe 29 martie 2019.
56. ↑ 1 2 3 Harrison CJO O revizuire a șuvițelor fosile Vertebrata, Aves, Suborder, Apodi), cu descrieri a trei noi genuri și două noi specii  //  Mededelingen van de werkgroep voor tertiaire en kwartaire geology. - 1984. - Vol. 21 , iss. 4 . - P. 157-177.
57. ↑ 1 2 3 4 Mayr G. Filogenia șuvițelor tetriare timpurii și a păsărilor colibri (Aves: Apodiformes)  // Auk. - 2003. - Vol. 120. - P. 145-151. Arhivat din original pe 21 iulie 2006.
58. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 , p. douăzeci.
59. ↑ 1 2 3 Brooke RK Note taxonomice și evoluționiste despre subfamilii, triburi, genuri și subgenuri ale sticilor (Aves: Apodidae) // Durban Museum Novitates. - 1970. - Vol. IX. - P. 13-24.
60. ↑ Chen A., Field DJ Philogenetic definitions for Caprimulgimorphae (Aves) and major constituent clades under the International Code of Phylogenetic Nomenclature //  Vertebrate Zoology: journal. - 2020. - Vol. 70 , iss. 4 . - P. 571-585 . — ISSN 1864-5755 . - doi : 10.26049/VZ70-4-2020-03 .  
61. ↑ 1 2 3 Sclater PL Note despre genurile și speciile de Cypselidae  // Proceedings of the Zoological Society of London. - 1865. - P. 593-617. Arhivat 27 octombrie 2020.
62. ↑ 1 2 3 4 5 Lipsa D. O trecere în revistă a genurilor și a obiceiurilor de cuibărire ale slipului // Auk. - 1956. - Vol. 73. - P. 13-32.
63. ↑ Apodidae  _ _ _ _ (Accesat: 17 august 2019)
64. ↑ Hackett SJ și colab. Un studiu filogenomic al păsărilor dezvăluie istoria lor evolutivă   // Știință . — 2008-07. - P. 1763-1768. - doi : 10.1126/science.1157704 .
65. ↑ Caprimulgiformes . _ Manualul păsărilor lumii vii . Preluat: 18 februarie 2019.  

Literatură

• Familia Apodidae (Swifts) / Chantler P. // De la bufnițe până la colibri. - Barcelona : Lynx Edicions, 1999. - (Handbook of the Birds of the World : [16 v.]  / În: J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal ; 1992-2013, vol. 5). — ISBN 978-84-87334-25-2 .
• Koblik E. A. Familia adevăraților iviți - Apodidae // Diversitatea păsărilor (pe baza materialelor expoziției Muzeului Zoologic al Universității de Stat din Moscova). - M . : Editura Universității de Stat din Moscova, 2001. - T. 3. - S. 54-62. — 360 s. - 400 de exemplare.  — ISBN 5-211-04072-4 .
• Chantler P., Driessens G. Swifts: A Guide to the Swifts and Treeswifts of the World. - A doua editie. - Sussex: Pica Press, 2000. - 272 p. - ISBN 978-1-8734-0383-9 .

Link -uri

• Chantler P. Familia Apodidae (Swifts)  (engleză) . Manualul păsărilor lumii vii (10 septembrie 2014). Data accesului: 18 aprilie 2019.

Dicționare și enciclopedii	Mare catalană Mare norvegian Rusă mare canadian Britannica (online)
Taxonomie	EOL Lucrări fosile Lucrări fosile GBIF iNaturalist NCBI ITIS TSN Viermi
În cataloagele bibliografice	NKC : ph125221