Ortoformiat de trietil

Ortoformiat de trietil
General

Nume sistematic		 1,1,1-trietoximetan
Chim. formulă C7H16O3 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid incolor
Masă molară 148,2 g/ mol
Densitate 0,8909 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea -76°C
 •  fierbere 145,9°C
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa slab solubil
 • în alcool solubil
 • Trăi solubil
Proprietati optice
Indicele de refracție 1,3922
Clasificare
Reg. numar CAS 122-51-0
PubChem 31214
Reg. numărul EINECS 204-550-4
ZÂMBETE   CCOC(OCC)OCC
InChI   InChI=1S/C7H16O3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 28955
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Trietilortoformiatul (eter ortoformic, eter etilic ortoformic, etilortoformiat) este un compus organic , trietil ortoester al acidului formic cu formula chimică C 7 H 16 O 3 , un lichid incolor cu miros eteric. Este folosit în sinteza organică, face parte din esențe alimentare, produse cosmetice.

Proprietăți fizice și chimice

Lichid incolor cu un punct de topire de -76 °C, un punct de fierbere de 145,9 °C, o densitate de 0,8909 g/cm3 ( 20 °C) și un indice de refracție de 1,3922 (20 °C). Puțin solubil în apă, solubil în alcool, eter [1] .

Obținerea

Poate fi sintetizat prin reacția Williamson în interacțiunea dintre cloroform și etoxid de sodiu [2] :

Aplicație

Este utilizat pe scară largă în sinteza organică, în special în sinteza aldehidelor conform Baudru-Chichibabin [3] :

De asemenea, utilizat în sinteza monometinic cianurilor , cetonelor , acetalilor [1] .

Incluse în compoziția esențelor alimentare, parfumuri pentru săpun [1] .

Note

  1. ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  2. ↑ W. E. Kaufmann și E. E. Dreger (1941), „Ortoformiat de etil”, Org. Sinteză, col. Vol. 1 :258 . Data accesului: 18 iunie 2010. Arhivat din original la 15 ianuarie 2011.
  3. ↑ G. Bryant Bachman (1943), „n-Hexaldehyde”, Org. Sintez., col. Vol . 2 :323 . Consultat la 18 iunie 2010. Arhivat din original pe 6 iunie 2011.

Literatură