| Haplogrupul G1 | |
|---|---|
| Tip de | Y-ADN |
| Ora de apariție | Acum 18-15 mii de ani. |
| Locația de apariție | Orientul Mijlociu |
| Grup ancestral | G |
| grupuri surori | G2 |
| Subcladele | G1a , G1b |
| Mutații marker | M342, L833, M285 |
Haplogrupul G1 (M285) este un haplogrup Y-ADN , parte a haplogrupului G (Y-ADN) (M201).
A apărut acum 26,5 mii de ani din macrogrupul G. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului G-1 a trăit acum 19.400 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [1] ).
Arborele haplogrupului G1 arată astfel:
G1 este comună în nordul Orientului Mijlociu , în special în Iran , având o frecvență de 5,0-7,5% în rândul evreilor ashkenazi .
Vârful liniei G1 a fost înregistrat în Turcia - aproximativ 5%. În Emiratele Arabe Unite , linia apare cu o frecvență de 2,5%, iar în Pakistan aproximativ 1%. În Arabia Saudită - aproximativ 0,5% [2] . Se găsește și în sud-estul Europei ( Grecia ) și în Caucaz (în rândul adyghezilor - 0,7% (154)) [3] .
Apare cu o frecvență de 10-20% la paștun și kalash . Se întâlnește și la armeni cu o frecvență de 11% (G1 și G2), inclusiv la amscheni (GG266) - 35%, la uzbeci cu o frecvență de 8,6% [4] . Cea mai mare concentrație de soiuri ale haplogrupului este situată în Liban ( Fenicia ). Frecvența de apariție a haplogrupului G1a2 (L1323) printre Argyns din Kazahstan este foarte mare - aproximativ 80%, conform altor surse 67%.
Se găsește și în sud-estul Europei ( Grecia ) și în Caucaz (în rândul adyghezilor - 0,7% (154)) [3] .
| Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Adam cromozomial Y | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| eu | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NU /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||