Haplogrup N (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 5 noiembrie 2021; verificările necesită 9 modificări . Pentru alte valori N1, vezi N-1
Haplogrupul N
Tip de Y-ADN
Ora de apariție împărțit de la O - acum 37.000 de ani, diversitatea la YFull - acum 22.000 de ani [1]
Locația de apariție Yunnan
Grup ancestral Haplogrup NR
Mutații marker M231

Haplogrupul N  este un haplogrup al cromozomului Y uman marcat de o mutație a markerului SNP M231.

Definiție

Haplotipul N al cromozomului Y al liniei parentale este determinat de o mutație a markerului SNP M231. Mutația b2/b3 în regiunea AZFc a cromozomului Y este, de asemenea, tipică pentru haplogrupul N. Cu toate acestea, această mutație a apărut independent de patru ori și, prin urmare, nu ar trebui considerată ca o caracteristică unică a liniei de haplogrup [2] .

Origine

Haplogrupul N este derivat din haplogrupul NO . Este considerat relativ tânăr și s-a răspândit în nordul Eurasiei încă din ultima epocă glaciară. Bărbații care poartă marcajul par să se fi mutat spre nord din cauza încălzirii climatice din timpul Holocenului . Absența haplogrupului N în rândul indienilor americani sugerează că răspândirea purtătorilor săi în Asia de nord-est a avut loc după apariția strâmtorii Bering . Se crede că haplogrupul a apărut în Asia de Sud-Est cu 15-20 de mii de ani în urmă și apoi s-a răspândit în sens invers acelor de ceasornic din Mongolia și nordul Chinei până în nord-estul Europei. Subclada N1a1 (N1c) a apărut cu aproximativ 12-8 mii de ani în urmă.

Distribuție

Acest haplogrup se găsește în Europa Centrală, de Nord și în părțile europene și asiatice ale Rusiei . Purtătorii predominanți ai acestui haplogrup sunt finlandezii din Finlanda (68%), balții (46%) [3] , iakuti (94%) [4] , Nganasansi (92%), Eneții (78%), Neneții (74%). , Udmurts (56%) [5] , Mansi (57%), Buryații Rusiei (48%, printre Buriații Orientali  - 78%) [6] , Komi (35,1%). În Kazahstan, N1a1a-M178 se găsește cu frecvență mare în genurile Uak - 64% [7] , Sirgels - 65,6% [8] , Zhalaiyrs (clanul Syrmanak) - 46% [7] .

Haplogrupul N este un descendent al subcladei NO1-M214 a haplogrupului NO (F549/M2335/S22380/V4208) [9] . A aparut ok. Acum 36.800 de ani, ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului N a trăit acum 22.100 de ani [10] . Deși distribuția modernă a grupului N este maximă în jurul Mării Baltice și în nordul Asiei, descoperirea celor mai vechi subclade ale sale N * în munții din sudul Chinei ( provincia Yunnan ) poate indica apariția mutației M231 în acea regiune. Haplogrupul N* (N x M128, P43, TA1) se găsește sporadic în Siberia (în principal în rândul populației indigene din Siberia de Sud). Frecvența maximă a acestui haplogrup este observată la populațiile din Asia de Sud-Est. Aparent, linia N* indică traseul de migrație a migranților paleolitic din Asia de Sud-Est spre nord, unde, la rândul lor, s-au produs mutații care determină derivații acestuia, liniile N2 și N1 din aval [11] .

Marea majoritate a reprezentanților moderni ai acestui grup aparțin ramului N1, cel mai probabil loc de apariție a căruia este regiunea Altai , Sayan , Baikal , sudul Siberiei , Mongolia sau nordul Chinei , iar timpul este între 15.000 și 10.000 de ani. în urmă. Potrivit geneticienilor de populație din Estonia, subclada N1a2-F1008/L666 s -a îndepărtat de filiala N1a1-M231 acum aproximativ 14.000 de ani.

Ramura N1a2b-P43 a fost denumită anterior N1c2b și N1b. Subclada N1a2b2a2-VL67 din ramura N1a2b-P43 este distribuită în Altai și este, de asemenea, împrăștiată în toată gama popoarelor turcești, până în Turcia și Azerbaidjan. Subclada N1a2b2-Y3195 este caracteristică Komi, Udmurților și, într-o măsură mai mică, tătarilor și Mari. Subclada N1a1-Y9022 este, de asemenea, răspândită acolo și spre sud. Gama subcladei N1a1a1a1a-L1026 este deplasată spre vest și este foarte rar în rândul popoarelor indigene din Urali. Subclada N1a2a -M128 (fostă N1a) este distribuită cu frecvență scăzută printre Manchus, Japonezii, Sibo, Manchu Evenks, Coreeni, Han de Nord, Bui, Kazahii de Est și unele alte popoare turcice din Asia Centrală. Kazahzii sunt foarte tineri (poate au mai puțin de 1000 de ani). Vârsta lui N1a2a-M128 este mai mică de 9000 de ani.

Se crede că pentru prima dată a fost adus în Europa prin Eurasia de o mare migrație a popoarelor din pădure siberiene spre vest, a cărei ultimă fază - stabilindu-se de-a lungul Uralilor și mai departe de acesta de-a lungul Volgăi și nord-estul Europei ( Nordul Rusiei , Finlanda , statele baltice ) - este asociată cu răspândirea în această regiune a limbilor uralice . În regiunea Volga predomină subclada N1a-Y9022, divergentă de subclada europeană N1a1a1a1a-L1026 acum aproximativ 7500 de ani. n. Pe locul doi în regiunea Volga se află subclada N1a2b-P43 (fostă N1b). Subclada N1a1a1a1a1a1a1 -L1025 a fost deja formată în partea de sud-est a Mării Baltice în urmă cu aproximativ 3000 de ani și astăzi marchează în mare măsură migrațiile baltice. N1b-F2930 este comun în China, Tibet, Japonia, Vietnam, India (Telugu), Belarus. N2-P189.2 este distribuit în Serbia, Croația, Bosnia și Herțegovina, Slovacia [12] .

Arborele genealogic

Arborele genealogic al haplogrupului N bazat pe cunoștințele din 2015–2016 [13] .

Paleogenetica

Vezi și

Note

  1. ↑ NU YTree . Preluat la 17 iunie 2019. Arhivat din original la 22 martie 2019.
  2. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subclades - 2013 Arhivat 19 ianuarie 2021 la Wayback Machine isogg.org
  3. ↑ Frecvențele haplogrupurilor printre ruși și balți . Consultat la 24 aprilie 2013. Arhivat din original pe 9 ianuarie 2015.
  4. ↑ Distribuția haplogrupului N în Europa din Siberia . Consultat la 24 aprilie 2013. Arhivat din original pe 11 noiembrie 2012.
  5. ↑ Haplogrupul N și drumul din Siberia . Consultat la 24 aprilie 2013. Arhivat din original pe 25 mai 2011.
  6. ↑ V. N. Harkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. Baza genetică Buryat: variabilitatea clinală și subdiviziunea teritorială în funcție de markerii cromozomului Y  // Genetică. - 2014. - T. 50 , Nr. 2 . - S. 203-213 . Arhivat 25 octombrie 2020.
  7. ↑ 1 2 Zhabagin M. K. Analiza relației dintre polimorfismul cromozomului Y și structura tribală în populația kazahă . — 2017. Arhivat la 9 iulie 2021.
  8. ↑ Analiza genetică moleculară a structurii populației din Marea Uniune Tribală Kazahă Zhuz, bazată pe polimorfismul cromozomului Y | SpringerLink . Preluat la 6 decembrie 2018. Arhivat din original la 9 iulie 2021.
  9. ↑ G. David Poznik și colab., 2016, „Punctuated bursts in human male demography infered from 1.244 worldwide Y-chromosome sequences” Nature Genetics , nr. 48, pp. 593-599.
  10. ↑ N YTree . Consultat la 13 decembrie 2016. Arhivat din original la 2 aprilie 2022.
  11. ↑ Stepanov V. A. și colab. „Originea lui Sakha: Analiza haplotipurilor cromozomului Y” Arhivat la 9 decembrie 2015 la Wayback Machine / Molecular Biology, 2008. - Volumul 42, No 2. - P. 226-237.
  12. ↑ Descrierea subcladei haplogrupului N pe site-ul web ISOGG . Consultat la 22 aprilie 2013. Arhivat din original pe 24 iunie 2018.
  13. ↑ ISOGG (2016)/Ilumae et al. (2016)/Kang Hu și colab. (2015)
  14. ↑ Copie arhivată (link nu este disponibil) . Preluat la 12 decembrie 2020. Arhivat din original la 3 noiembrie 2016. 
  15. ↑ Analiza cromozomală Y a populațiilor umane preistorice din Valea râului Liao de Vest, nord-estul Chinei . Preluat la 11 iulie 2015. Arhivat din original la 4 iulie 2015.
  16. ↑ Locațiile geografice și distribuția haplogrupului cromozomului Y a populațiilor preistorice din acest studiu . Preluat la 11 iulie 2015. Arhivat din original la 2 iulie 2015.
  17. ↑ Gülşah Merve Kılınç şi colab. Dinamica populației umane și Yersinia pestis în Asia de nord-est antică Arhivat 17 iunie 2021 la Wayback Machine , 06 ianuarie 2021
  18. ↑ Chao Ning și colab. Analizele genomului antic aruncă lumină asupra organizării rudeniei și practicii de împerechere a societății neolitice târzii din China , 2021
  19. ↑ Lehti Saag și colab. Sosirea strămoșilor siberieni care leagă estul Balticului de vorbitorii uralici mai departe de est Arhivat 19 noiembrie 2021 la Wayback Machine , 2019
  20. ↑ Mustafin Kh . în Radonezh (regiunea Moscova) // Rusin. 2017. Nr 1 (47). DOI: 10.17223/18572685/47/9
  21. ↑ E. M. Cekunova , N. V. Yartseva , M. K. Cekunov , A. N. Mazurkevich . „Primele rezultate ale genotipării populației indigene și a rămășițelor osoase umane din siturile arheologice din Dvina Superioară”. p. 287-294. Tabel de la p. 294. // Arheologia așezărilor lacustre mileniul IV-II î.Hr. e.: cronologia culturilor şi ritmurile natural-climatice. - Sankt Petersburg: Periphery LLC, 2014.
  22. ↑ N-Y4339 YTree . Preluat la 17 decembrie 2018. Arhivat din original la 2 iunie 2019.
  23. ↑ Variația genomică și a izotopilor de stronțiu dezvăluie modele de imigrare într-un oraș din epoca vikingă Arhivată 23 aprilie 2020 la Wayback Machine , 2018
  24. ↑ Evoluția strămoșilor de stepă, neolitic și siberian în Eurasia (ISBA 8, 19 septembrie) . Consultat la 2 iunie 2019. Arhivat din original pe 2 iunie 2019.
  25. ↑ Melinda A. Yang și colab. ADN-ul antic indică schimbări și amestecuri ale populației umane în nordul și sudul Chinei Arhivat 17 mai 2020 la Wayback Machine , 14 mai 2020
  26. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Examinarea paleogenetică a rămășițelor dintr-o groapă comună din 1238 din Yaroslavl Copie de arhivă din 7 martie 2022 pe Wayback Machine // Arheologia regiunii Moscova. Materiale ale seminarului științific. Numărul 18. M.: Institutul de Arheologie RAS, 2022. P. 111

Link -uri

Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R