Haplogrup P (Y-ADN)

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 24 noiembrie 2020; verificările necesită 8 modificări .
Haplogrupul P
Tip de Y-ADN
Ora de apariție ~32 mii litri n. [1] (acum 41–27 de mii de ani [2] )
Locația de apariție Asia Centrală , Siberia sau China
Grup ancestral K2b
grupuri surori K2b1 (denumite în continuare M și S )
Subcladele P1 (denumite în continuare Q şi R ), P2
Mutații marker 92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC00251, L779/PF5907/NSC0025, L781/PF587 / NSC P27.1_1/P207 P27.1_2 P69 P226/PF5879 P228/PF5927 P230/PF5925 P235/PF5946 P237/PF5873 P239 P240/PF5897 P243/PF5874 P244 P281/PF5941 P282 PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Pagina 83, V231

În genetica populației și genogeografia umană , studiind haplogrupurile cromozomiale Y, haplogrupul P-P295  (aka K2b2 ) este moștenirea patriliniară , care cel mai probabil a apărut cu mai bine de 30 de mii de ani în urmă în Asia, determinată de o serie de mărci unice (și anume: 92R7_1 92R7_2). , L138, L268, L405, L471/PF5989, L536 /PF5860, L721/PF6020, L741 P230/PF5925 , P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S, care poate indica o perioadă suficient de lungă de izolare, V231), . Deoarece haplogrupurile R și Q provin din el prin P1-M45=K2b2a , este un macrogrup .

Descendenții haplogrupului P = K2b2 domină printre indo-europeni (sub-ramura R ) și popoarele turcice (sub-ramura R și Q ) și indienii americani (sub-ramura Q ) și, de asemenea, formează o parte semnificativă a populatia Asiei Centrale si de Sud .

Origine

Haplogrupul P (alias K2b2) a provenit din subclada K2b-M1221/P331/PF5911 [3] cu aproximativ 44.300 de ani în urmă. n. Ultimul strămoș comun al purtătorilor moderni ai haplogrupului P a trăit acum 31.900 de ani (datele sunt determinate din snips de YFull [4] ). Subclada K2b este descendentă din haplogrupul K2=K(xLT) (M526), ​​​​care, la rândul său, este descendent din haplogrupul K (M9). Subclada P1=K2b2a (M45) provine din haplogrupul P=K2b2.

Purtătorul antic al ancestralului K2b* a fost bărbatul Tianyuan , care a trăit în urmă cu ~40 de mii de ani. lângă Beijing . Dar dacă strămoșii săi au venit pe ruta continentală de nord (prin Altai) sau pe ruta de coastă de sud (prin Indochina și China) și cum exact s-au stabilit descendenții - există două ipoteze în acest sens:

  1. Haplogrupul P se găsește la nord de Hindu Kush , în Siberia , Kazahstan , Uzbekistan sau undeva de-a lungul Marelui Drum al Mătăsii în provinciile chineze Xinjiang , Gansu sau Ningxia , apoi acum aproximativ 35 de mii de ani. este larg răspândit în tundra -stepă în direcţiile nordice. Această versiune este susținută de faptul că P * (P1 *) se găsește în Asia Centrală, de Est și de Nord-Est (precum și printre indienii americani), precum și că zonele de distribuție ale grupurilor afiliate P1 se învecinează cu această zonă: - R-M207 (K2b2a2) și Q-M207 (K2b2a1) . Cel mai vechi transportator al subgrupului P1 (în urmă cu 32-30 de mii de ani) a fost găsit și în Siberia - la situl Yanskaya aproape chiar în Oceanul Arctic .
  1. Mișcarea grupului ancestral K2b a mers pe traseul sudic - de-a lungul Alpilor Sichuan și - deja din regiunea Gansu și Ningxia  - de-a lungul Drumului Mătăsii la vest și spre Chukotka la nord-est. Clima din acea epocă era diferită de cea modernă, astfel că Ținutul Tarim , Mongolia și Manciuria aveau o floră și o faună mai abundentă, ceea ce ar putea face acele regiuni mai atractive pentru viață. Nivelul mării a fost cu până la 112 metri sub 18 mii de ani în urmă și aproape la fel de scăzut în ultimii 100 de mii de ani, ceea ce a contribuit la așezarea rapidă de coastă a haplogrupurilor K și K (xLT) în Asia de Est, prin stepele de la nord de Beijing. la vest până în depresiunea Tarim și la est până la Manciuria. Această versiune este susținută de faptele de descoperire a filiațiilor antice P* din Asia de Sud, de Sud-Est și de Est (precum și în Oceania), precum și de faptul că în Asia de Sud-Est și Oceania grupul soră K2b1 pentru P este, de asemenea, răspândit (liniile sale M (K2b1b) și S (K2b1a) ).

Este posibil ca majoritatea sau multe dintre cazurile descrise de P* în Est să aparțină de fapt cladei P2 recent descoperite, apoi grupul se descompune în „clusterul siberian” P1 și „clusterul filipinez” P2. Dar, în orice caz, prezența P* și MS în regiunea chineză lasă un suport bun pentru versiunea că grupul P își are originea undeva în sud-estul Asiei. Pe de altă parte, grupul înrudit NO1 (K2a2) , deși a suferit cea mai mare divergență în regiunea mongolă, cele mai vechi descendențe N* și O* sunt tot în Sichuan, iar ancestralul său K2a* se află în Ust-Ishim. om și (K2a1) în Carpații antici și (cazuri izolate) în India. Deci aproape orice scenariu de mișcare de grup în epoca de acum 40-30 de mii de ani este posibil. între Asia de Est şi Siberia: a fost o perioadă de mare mobilitate a populaţiilor mici.

Paleogenetica

Distribuția etnogeografică

Marea majoritate a transportatorilor M45 aparțin uneia dintre cele două ramuri mari ale sale: R sau Q , cu toate acestea, paragrupul P * se găsește și în rândul popoarelor din Siberia și Orientul Îndepărtat , în Asia Centrală și de Est , precum și pe insula croată a Hvar (ceea ce s-ar fi putut întâmpla din cauza migrației avarilor ), printre ashkenazi , indieni și printre popoarele din Asia de Sud și Oceania . În tribul filipinez Aeta , haplogrupul bazal P * atinge 28%, au fost găsite subcladele P1 * (M45) și P2 (P-B253). Timorezii din Indonezia au un P* bazal de până la 10%. Luzon este, de asemenea, singurul loc în care se găsesc împreună ramurile P*, P1* și P2 foarte rare [9] [10] , precum și o proporție mare a haplogrupului K2b1 [11] .

Note

  1. Tatiana M. Karafet, Fernando L. Mendez, Monica B. Meilerman, Peter A. Underhill, Stephen L. Zegura și Michael F. Hammer (2008). Noile polimorfisme binare remodelează și măresc rezoluția arborelui haplogrupului cromozomial Y uman
  2. Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF Noile polimorfisme binare remodelează și măresc rezoluția arborelui haplogrupului cromozomal Y  uman // Genome Res  . : jurnal. - 2008. - Mai ( vol. 18 , nr. 5 ). - P. 830-838 . - doi : 10.1101/gr.7172008 . — PMID 18385274 .
  3. Tatiana M. Karafet et all. Rezoluție filogenetică îmbunătățită și diversificare rapidă a haplogrupului cromozomului Y K-M526 în Asia de Sud-Est, 2014
  4. P YTree v6.06.17 . Data accesului: 29 octombrie 2016. Arhivat din original la 30 octombrie 2016.
  5. Martin Sikora, Vladimir Pitulko, Qiaomei Fu, Sergey Vasilyev, Elizaveta Veselovskaya, Margarita Gerasimova, Elena Pavlova, Vyacheslav Chasnyk, Pavel Nikolskiy, Pavel Grebenyuk, Alexander Fedorchenko, Alexander Lebedintsev, Boris Malyarchuk et al. Istoria populației din nord-estul Siberiei de la Pleistocen Arhivat 24 octombrie 2018 la Wayback Machine
  6. Iain Mathieson și colab. Opt mii de ani de selecție naturală în Europa Arhivat 3 martie 2016 la Wayback Machine , 2015
  7. Iosif Lazaridis et al. Structura genetică a primilor fermieri din lume Arhivat 16 iulie 2018 la Wayback Machine , 2016.
  8. J. Victor Moreno-Mayar și colab. Răspândiri umane timpurii în America Arhivat 25 noiembrie 2018 la Wayback Machine , 2018
  9. Tumonggor, Karafet și colab., 2014, „Izolarea, contactul și comportamentul social au modelat diversitatea genetică în Timorul de Vest”, Journal of Human Genetics Vol. 59, nr. 9 (septembrie), pp. 494–503
  10. E. Heyer și colab., 2013, „Diversitatea genetică a patru populații filipineze Negrito din Luzon: comparație între dimensiunile efective ale populației masculine și feminine și integrarea diferențială a imigranților în comunitățile Aeta și Agta”, Human Biology, Vol. 85, Iss. 1, p. 201
  11. haplogrupurile K2b1a și M (K2b1d), domină la bărbați în Melanezia și sunt, de asemenea, semnificative în părțile adiacente ale Oceaniei și Arhipelagul Malaez.


Arborele evolutival haplogrupurilor de cromozomi Y umani
Adam cromozomial Y
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
eu J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NU /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) Q R