Haplogrup G2 (Y-ADN)

Haplogrupul  G-FGC7535 este un haplogrup Y-ADN , parte a haplogrupului G (Y-ADN) (M201). Are o frecvență scăzută în aproape toate populațiile, cu excepția regiunii Munților Caucaz .

Paleogenetica

G2a2b2b a fost găsit în fermierul anatolian ZKO din orașul Boncuklu, care a trăit în anii 8300-7800 î.Hr. [1] .

G2a2b a fost determinat din proba 33 (7870-7595 î.Hr.) din Ashikly-Hyuyuk ( Anatolia ) [2] .

G2b (FGC7335) a fost identificat la un locuitor al peșterii iraniene Wezmeh ( en: Wezmeh ), care a trăit în anii 7455-7082 î.Hr. [3] .

G2a2a1 a fost determinat din proba 1885 F.84 (6825-6635 BC) din Chatal-Hyuyuk (Turcia) [2] .

G2a2 a fost identificat în exemplare din localitățile turcești Barçın și Fikirtepe (c. 6500-6200 î.Hr., Neolitic ) [4] .

G2a2 a fost identificat printre reprezentanții culturii Starchevo-Krish (c. 5600 î.Hr.) [5] .

G2a2a1a3~-FGC34725 a fost găsit într-un specimen MUR (acum 7250–7025 ani) din Cordoba (Spania) [6] .

G2a a fost determinată în probe dintr-o înmormântare neolitică datând din 5000 î.Hr. e. pe teritoriul Cataloniei (3 din 4 cazuri) [7] .

G2a2a1-PF3148 [6] a fost determinată din specimenul neolitic I4893 (4446-4347 î.Hr.) din regiunea Praga Kobylisy (Republica Cehă) [8] .

G2a a fost găsit în înmormântări care datează din 3 mii de ani î.Hr. e. în Franța (în 20 din 22 de cazuri) [9] .

G2a a fost identificat la reprezentanți ai culturii Trypillia din peștera Verteba (regiunea Ternopil) [10] .

G2b-FGC2964 a fost găsit la reprezentanți ai culturii Kuro-Araks [11] .

G2a2b (conform altor surse, a fost determinat haplogrupul I2a2-L181) a fost găsit în proba COV20126 din Peștera Îngerului ( ex : Cueva del Ángel ) din municipiul spaniol Lucena (Cordoba, Andaluzia) în vârstă de 3637 ± 60 de ani până în prezent [12] .

G2-L156 a fost identificat în proba minoică Pta08 din epoca timpurie a bronzului ( Petras , minoic timpuriu, 2849-2621 î.Hr.) [13] .

G2a2b2 a fost identificat la un reprezentant al civilizației minoice în 2017 [14] .

G2a a fost găsit într-o înmormântare a culturii Hallstatt (700 î.Hr.) [15] .

Haplogrupul G2 a fost identificat printre reprezentanții culturii arheologice Saltov-Mayatskaya [16] . O serie de cercetători compară populația culturii arheologice Saltov-Mayak cu alanii , bulgarii și khazarii [17] [18] . Haplogrupul G2a (P15+) a fost găsit într-o înmormântare Alan din secolele V-VI [19] .

G2a a fost găsit în 2 cazuri într-o înmormântare din secolul al VII-lea în Germania și într-un caz într-o înmormântare din secolul IX-X din Republica Cehă [7] .

Haplogrupul cromozomial Y G2-M201 [20] a fost identificat la un tânăr cu craniotomie rituală (870-950) din așezarea Tetinskoye .

Răspândirea în neolitic (G2a)

Aproximativ 11,5 mii de litri. n. în zona „Semilunii Fertile” începe revoluția neolitică , iar purtătorii ramului G2a , care atunci, aparent, constituiau o parte semnificativă a locuitorilor părții centrale a „Semilunii” (regiunea a Siriei moderne ) a participat direct la „exportul” acestei revoluții în Anatolia și mai la vest în Europa , în Mesopotamia și mai la est în Iran și India , în Arabia și mai la sud în estul și nordul Africii.

În toate culturile neolitice timpurii pentru care s-a făcut până acum analiza genetică a rămășițelor ( cultura Linear Band Pottery din Germania [7] , cultura Remedello din Italia, cultura Impresso din sud-vestul Franței și Spania), purtători ai subcladei G2a. au fost găsite . Ciobanii și fermierii din Orientul Apropiat, cel mai probabil, au intrat în Europa din Anatolia între 9 și 6 mii de ani în urmă. n. Ele sunt asociate cu apariția în Europa a oilor și caprelor domestice, care au fost domesticite la sud de Caucaz în urmă cu aproximativ 12 mii de ani. n. O posibilă explicație a motivului pentru care grupul G2 este mai frecvent în zonele muntoase, fie în Europa sau Asia, este că tehnologia familiară de pășunat a acestor animale leagă aceste popoare de peisajele muntoase. Cu toate acestea, o viziune mai comună (care nu o contrazice pe prima) este că pur și simplu oamenii în vârstă au fost adesea forțați în zone greu accesibile de noile valuri de migranți (în special, în Europa, de invazia indo-europeană).

G2a1

În urmă cu aproximativ 10 mii de ani, la est de Mesopotamia, pe teritoriul Iranului de Vest, în munții Zagros, s-a născut fondatorul genului cunoscut sub numele de G2a (P15). Descendentul direct al lui G2a-P15 este haplogrupul G2a1-FGC7535 (fost G-L293). După 3 mii de ani, în cadrul acestui gen au apărut două ramuri mari - G2a1a1 (P16) și G2a1c (L30) - care au început să se stabilească din vestul Iranului până în Caucaz, Anatolia, Orientul Apropiat și Mijlociu. Haplogrupul G2a1a1 este reprezentat pe scară largă printre svani, mingrelieni, georgieni, karachaii, Balkari, oseții și kurzii de est.

G2a2

Disponibil pentru regii Marocului (subclada G2a2a1a3-L91) și șerifii din Mecca și Hijaz (subclada G2a2b1-M406).

G2a3a (G2a2b-L30)

Reprezentat pe scară largă în rândul adyghe-abhaziei .

G2a3b1

Reprezentat pe scară largă în fondul genetic al tătarilor din Crimeea [21] .

Arborele ramurilor G2

[22]

• • G2 P287/PF3140 ,
• • • G2* -
• • • G2a P15/PF3112 ,
• • • • G2a* -
• • • • G2a1 L293 ,
• • • • • G2a1* -
• • • • • G2a1a P16_1, P16_2 ,
• • • • • • G2a1a* -
• • • • • • G2a1a1 Z6638 ,
• • • • • • • G2a1a1* -
• • • • • • • G2a1a1a Z7940 ,
• • • • • • • • G2a1a1a* -
• • • • • • • • G2a1a1a1 Z7941
• • • • • • • • G2a1a1a2 FGC719
• • • • • • • • • G2a1a1a2* -
• • • • • • • • • G2a1a1a2a Z7947
• • • • • • • G2a1a1b FGC1048
• • • • • • G2a1a2 Z6673
• • • • G2a2 CTS4367
• • • • • G2a2* -
• • • • • G2a2a PF3146
• • • • • • G2a2a* -
• • • • • • G2a2a1 PF3177
• • • • • • • G2a2a1* -
• • • • • • • G2a2a1a M286
• • • • • • • G2a2a1b L91
• • • • • • • • G2a2a1b* -
• • • • • • • • G2a2a1b1 PF3239
• • • • • • • • • G2a2a1b1* -
• • • • • • • • • G2a2a1b1a L166
• • • • • • • • • • G2a2a1b1a* -
• • • • • • • • • • G2a2a1b1a1 FGC5672
• • • • • G2a2b L30
• • • • • • G2a2b* -
• • • • • • G2a2b1 M406
• • • • • • • G2a2b1* -
• • • • • • • G2a2b1a L14
• • • • • • • G2a2b1b L645
• • • • • • G2a2b2 L141.1
• • • • • • • G2a2b2* -
• • • • • • • G2a2b2a P303
• • • • • • • • G2a2b2a* -
• • • • • • • • G2a2b2a1 L140
• • • • • • • • • G2a2b2a1* -
• • • • • • • • • G2a2b2a1a U1
• • • • • • • • • • G2a2b2a1a* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1 L13
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a CTS9909
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a2a1a* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1 Z2003
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a1a1a L1263
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2 L1266
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1a2a L1264
• • • • • • • • • G2a2b2a1b L497/S317
• • • • • • • • • • G2a2b2a1b* -
• • • • • • • • • • G2a2b2a1b1 CTS9737
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a Z725
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1 L43 /S147
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a1a L42/S146
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2 CTS6796/Z726
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a CTS4803
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a* -
• • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1 S2808
• • • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1* -
• • • • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1b1a2a1a S23438
• • • • • • • • • G2a2b2a1c CTS342
• • • • • • • • • • G2a2b2a1c* -
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1 Z724
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a CTS5990/Z1903
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1 L640
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1* -
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a1a FGC348
• • • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c1a2 Z3428
• • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2 FGC12126
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2* -
• • • • • • • • • • • • G2a2b2a1c2a L660
• • • • • • • • G2a2b2a2 L694
• • • • • • • • G2a2b2a3 M278
• • • • • • • G2a2b2b PF3359
• • • • • • • • G2a2b2b* -
• • • • • • • • G2a2b2b1 F1193 /PF3362
• • • • • • • • • G2a2b2b1* -
• • • • • • • • • G2a2b2b1a F872/PF3355
• • • • • • • • • G2a2b2b1a* -
• • • • • • • • • • G2a2b2b1a1 PF3378
• • • G2b M3115
• • • • G2b* -
• • • • G2b1 M377
• • • • • G2b1* -
• • • • • G2b1a M283

Geografia distribuției

Majoritatea europenilor cu G sunt G2a , în special cei mai mulți europeni de vest sunt G2a3b (sau, într-o măsură mai mică, G2a3a ). Haplogrupul G2b a fost găsit la o frecvență de 60% dintr-un eșantion de 5 paștun din regiunea Wardak din Afganistan. [23] Acest lucru se datorează probabil efectului fondator local . Majoritatea europenilor cu G2b sunt evrei ashkenazi . G2a reprezintă 5 până la 10% din populația țărilor mediteraneene europene, dar este foarte rar în nordul Europei .

În Caucaz , la est de Osetia  - printre ceceni , inguși și popoarele din Daghestan -  haplogrupul G2 este mult mai puțin comun, cu o frecvență de 0-5%. Excepții sunt azeri (18%), lezgini (18%), kumyks (13%), avarii (12%), armenii (12%).

Europa

Singurele zone din Europa în care grupul G2 depășește 10% din populație sunt Cantabria , Tirolul , sudul și centrul Italiei (centrala și sudul Apeninii ), Sardinia , centrul Greciei ( Tesalia ) și Creta  - toate zone muntoase și relativ izolate.