Haplogrup O2b (Y-ADN)

Haplogrup O2b  - haplogrup cromozomial Y. Strămoș - haplogrup O2 . Cel mai frecvent în nordul Asiei de Est .

Distribuție

Probabil, haplogrupul O2b a apărut în regiunea Manciuria , după care s-a dezvoltat izolat pentru o lungă perioadă de timp pe teritoriul Peninsulei Coreene . Printre reprezentanții indigeni ai populației din Mongolia Interioară și nordul Manciuriei , se găsește doar O2b * (lips de mutația 47z) și este, de asemenea, foarte rar. La coreeni , O2b este mult mai comun - conform rezultatelor diferitelor probe, de la 14% [1] [2] [3] la 33% [4] .

În general, haplogrupul O2b se găsește pornind de la popoarele mongole din vest, precum zakhchinii [5] . În japoneză , O2b apare, în medie, în 32% [6] din cazuri (de la 26% [1] [2] la 36% [5] ), la coreeni  - 30% [7] (19% [1] [ 8] -40% [5] ), printre Ryukyuans  - 22% [4] -23% [9] [10] , printre Manchus  - 19% [11] (4% [12] -34% [5] ). A mai fost găsită printre buriați [1] , Udeges [13] și în Micronezia . [4] Este practic absent în China , a fost găsit doar la câțiva chinezi din Beijing [1] și Jiangsu , [14] precum și în Daurs , [3] Nanais , [3] coreeni , [3] [ 5] Manchus [3] [5] [12] și sibo . [3]

Subgrupul O2b1 , caracterizat prin mutația 47z, este larg răspândit printre Yamatos și Ryukyus și a fost găsit în general la 22% dintre bărbații vorbitori de japoneză, în timp ce a fost absent la 20 de ainu studiati . [4] [15] Se estimează că haplogrupul O2b1 a început să se răspândească printre proto-japonezi în jurul anului 2000 î.Hr. e. și poate servi ca un marker al migrației populației din peninsula coreeană către insulele japoneze . O2b apare la japonezi de la 4% [3] la 8% [9] , iar O2b1 nu este comun la coreenii moderni . Prin urmare, este posibil ca purtătorii haplogrupului O2b* să fi colonizat insulele japoneze mai devreme. În japonezi , haplogrupul O2b1 a fost găsit în 24% [16] (19% [1] -25% [4] [9] ), printre Ryukyuans  - 17% [17] (11% [4] -20% [9] ), coreeni  - 8% [18] (4% [4] [12] -12% [3] ), Manchus  - 7% [19] (0% [12] [4] [3] -19 % [2] ) .

Note

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Michael F. Hammer, Yutaka Nakahori, Toshikatsu Shinka, Ju-Won Lee, Feng Jin, Xuming Jia, Chris Tyler-Smith și Wook Kim, „Y- haplogrupurile ADN cromozomial și implicațiile lor pentru originile duale ale coreenilor, " Human Genetics (2003)  (link indisponibil)
2. ↑ 1 2 3 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith și Wook Kim (2009), „The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers”, PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao și colab. , „Demografia masculină în Asia de Est: un contrast nord-sud în timpii de expansiune a populației umane”, Genetics 172: 2431–2439 (aprilie 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park et al. , „Originile duble ale japonezilor: teren comun pentru cromozomii Y vânători-culegători și fermieri”, Journal of Human Genetics (2006) 51:47-58
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai și colab. , „Trăsăturile genetice ale grupurilor etnice mongole relevate de analiza cromozomială Y”, Gene (2004). doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
6. ↑ 238/744 = 32,0% O2b-SRY465 într-un grup de toate probele japoneze ale lui Xue și colab. (2006), Katoh et al. (2004), Han-Jun Jin şi colab. (2009), Nonaka et al. (2007) și toate eșantioanele japoneze non-Ainu și non-Okinawa ale lui Hammer et al. (2006).
7. ↑ 202/677 = 29,8% O2b-SRY465 într-un grup de probe etnice coreene ale lui Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Wook Kim şi colab. (2007) și Han-Jun Jin și colab. (2009).
8. ↑ Wook Kim, Tag-Keun Yoo, Sung-Joo Kim și colab. (2007), „Lipsa de asociere între haplogrupurile cromozomale Y și cancerul de prostată în populația coreeană”, PLoS ONE 2(1): e172. doi:10.1371/journal.pone.0000172
9. ↑ 1 2 3 4 I. Nonaka, K. Minaguchi și N. Takezaki (2007), „Y-chromomozomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms”, Annals of Human Genetics Volumul 71 Numărul 4 , Paginile 480-495
10. ↑ 30/132 = 22,7% O2b-SRY465 într-un grup de date din Okinawa de la Hammer et al. (2006) și Nonaka și colab. (2007)
11. ↑ 45/232 = 19,4% O2b-SRY465 într-un grup de toate probele Manchu ale lui Karafet și colab. (2001), Han-Jun Jin şi colab. (2003), Katoh et al. (2004) și Xue și colab. (2006)
12. ↑ 1 2 3 4 Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , „Istoria populației paterne din Asia de Est: surse, modele și procese microevolutive”, American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001
13. ^ Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim și Wook Kim, „Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia”, American Journal of Physical Anthropology (2010) DOI 10.1002/ajpa.21232
14. ↑ Chuncheng Lu, Jie Zhang, Yingchun Li și colab. , „Subdeleția b2/b3 arată un risc mai mare de eșec spermatogen și o frecvență mai mare a ștergerii complete AZFc decât subdeleția gr/gr la o populație chineză”, Human Molecular Genetics Advance Access, publicat inițial online pe 16 decembrie 2008.
15. ↑ Tajima A, Hayami M, Tokunaga K și colab. (2004). „Originile genetice ale Ainu-ului deduse din analizele ADN combinate ale descendenței materne și paterne”. J. Hum. Genet. 49(4): 187-93. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363 .
16. ↑ 150/628 = 23,9% O2b1-47z într-un grup de probe japoneze non-Ainu și non-Okinawan ale lui Jin și colab. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) și Nonaka și colab. (2007)
17. ↑ 22/132 = 16,7% O2b1-47z într-un grup de toate probele din Okinawa ale lui Hammer et al. (2006) și Nonaka și colab. (2007)
18. ↑ 41/519 = 7,9% O2b1-47z într-un grup de toate mostrele etnice coreene ale lui Jin și colab. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) și Kim și colab. (2007)
19. ↑ 9/135 = 6,7% O2b1-47z într-un grup de toate probele „Manchu” sau „Manciurian” ale lui Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) și Jin și colab. (2009)