Receptorul retinoid X ( RXR ) [ 1] este un grup de receptori de celule nucleare . RXR-urile sunt activate de acidul 9 - cis - retinoic și acidul 9 - cis -13,14-dihidroretinoic, care este probabil principalul agonist selectiv al RXR endogen al mamiferelor . [2]
Acest acid 9 - cis -13,14-dihidroretinic este un metabolit care nu este derivat din vitamina A (vitamina A1) și precursorii săi dietetici axeroftol (all-trans-retinol, vitamina A (vitamina A1)) sau all-trans - beta-caroten (provitamina A (provitamina A1)). A fost propusă o cale independentă pentru formarea acestui ligand RXR al acidului 9- cis -13,14-dihidroretinoic endogen din 9 - cis -13,14-dihidroretinol prezent în sursa de hrană și denumit vitamina A5 sau alternativ prin provitamina A5 . [3]
Există trei receptori retinoizi X (RXR): RXR-alfa , RXR-beta și RXR-gamma , codificați de genele RXRA , RXRB , respectiv RXRG. RXR heterodimerizează cu receptorii nucleari din subfamilia 1, inclusiv CAR, FXR, LXR, PPAR [ 4] , PXR, RAR , TR și VDR. Ca și alți receptori nucleari de tip II, heterodimerul RXR și RAR , în absența unui ligand, se leagă de elemente de răspuns hormonal care se complexează cu o proteină corepresor. Legarea liganzilor agoniști la RXR are ca rezultat disocierea corepresorului și recrutarea unei proteine coactivatoare, care la rândul său promovează transcripția genei țintă din aval în ARNm și în cele din urmă proteină .