Chiasma (genetica)

Chiasma - în genetică , punctul în care două cromatide omoloage non-surori schimbă material genetic în timpul încrucișării în timpul meiozei (cromatidele surori sunt, de asemenea, conectate între ele prin chiasmă, dar deoarece materialul lor genetic este identic, acest lucru nu afectează materialul genetic celule fiice moștenite ). Chiasma devine vizibilă în faza diplotenă a profasei I a meiozei, dar încrucișarea în sine are loc în faza anterioară, pachitenă . Pe măsură ce fiecare tetradă, constând din două perechi de cromatide surori, începe să se despartă, chiasmele sunt singurele puncte de contact.

Bivalentul este format din 2 cromozomi omologi (4 cromatide). Chiasma se formează la locul rupturii legăturii fosfodiester în timpul trecerii. Cu cât sunt mai multe unități ale hărții genetice între gene, cu atât este mai intensă încrucișarea.

Chiasmele au fost descoperite în 1909 de Frans Alfons Janssens , profesor  iezuit la Universitatea Catolică din Leuven din Belgia [1] [2] [3] .

Vezi și

• Trecere peste
• Meioză

Note

1. ↑ Elof Axel Carlson, Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics , CSHL Press, 2004, ISBN 0-87969-675-3 , p.xvii
2. ↑ În căutarea genei: de la Darwin la ADN De James Schwartz Harvard University Press (2008), p. 182 ISBN 0-674-02670-5 Consultat la 19 martie 2010.
3. ↑ Koszul R, Meselson M, Van Doninck K, Vandenhaute J, Zickler D. Centenarul teoriei chiasmatipului lui Janssens  // Genetica. - 2012. - T. 191 , nr 2 . - S. 309-17 .