| 2-Metilpiridină | |
|---|---|
| General | |
Nume sistematic |
2-metilpiridină, 2-metilazină |
| Nume tradiționale | Alfa Picolina, Alfa Metilpiridina |
| Chim. formulă | C6H7N _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | lichid |
| Masă molară | 93,127 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | -70 °C [1] |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 109-06-8 |
| PubChem | 7975 |
| Reg. numărul EINECS | 203-643-7 |
| ZÂMBETE | CC1=CC=CC=N1 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 50415 |
| ChemSpider | 13839199 |
| Siguranță | |
| LD 50 | 230 mg/kg [2] |
| Toxicitate | 5 mg/m³ [3] |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
2-Metilpiridina ( 2-picolina , α-picolina ) este o substanță organică, un compus heterociclic cu formula generală C 6 H 7 N. Un lichid incolor cu un miros neplăcut similar cu cel al piridinei . 2-Metilpiridina este utilizată pentru a produce 2-vinilpiridină și nitropirina .
2-Metilpiridina a fost primul derivat de piridină care a fost obținut în formă pură. T. Anderson [4] a izolat 2-picolina din cărbune în 1846 . În prezent, 2-metilpiridina este produsă prin două metode principale: condensarea acetaldehidei sau formaldehidei cu amoniac și formarea unui ciclu din nitrili și acetilenă .
Majoritatea reacțiilor 2-metilpiridinei trec prin gruparea metil. De exemplu, 2-vinilpiridina este obţinută din 2-metilpiridină . Reacția are loc prin interacțiunea 2-metilpiridinei cu formaldehida .
Un polimer de 2-vinilpiridină, butadienă și stiren este utilizat la fabricarea anvelopelor auto . 2-Metilpiridina este, de asemenea, folosită pentru a face nitropiridină, care previne pierderea amoniacului din îngrășăminte. Oxidarea cu permanganat de potasiu face posibilă obținerea acidului picolinic [5] .
| heterocicluri azotate | |
|---|---|
| Trinom | |
| Cvadruplu | |
| Cu cinci membri | |
| Cu șase membri |
|
| Cu șapte membri | |
| superior | |